Americaine

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Americaine

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Méthode d'action: Anesthetic, Local, Local Anesthetic

Option de traitement: Hemorrhoids, Colic

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Présentation générale de Americaine

En bref

Propriété Description
Ingrédient actif Benzocaïne (Éthyl aminobenzoate)
Forme Spray topique, Pommade, Suppositoire
Classe pharmacologique Anesthésique Local (type Ester)
Usage courant Soulagement de l'inconfort et de la douleur localisée
Origine Composé organique de synthèse

Quelle est la nature d'Americaine ?

Americaine est une préparation topique dont l'action repose sur son ingrédient actif, la Benzocaïne, formellement classée comme un anesthésique local de type ester. Ce médicament est un composé organique synthétique, chimiquement dérivé de l'acide 4-aminobenzoïque. Son action pharmacologique est cliniquement reconnue pour sa capacité à réduire l'inconfort. La Benzocaïne fonctionne en interrompant les signaux électriques dans les nerfs sensoriels, directement au site d'application, ce qui entraîne un blocage sensoriel temporaire. Cette classification en tant qu'anesthésique local positionne Americaine comme une solution visant exclusivement le soulagement des sensations localisées.


Composition et Formes Disponibles

Le composant primaire est la Benzocaïne (Éthyl aminobenzoate), qui est formulée en diverses formes galéniques pour l'administration topique, incluant le spray topique (aérosol), la pommade et le suppositoire. Cette variété permet une flexibilité dans le ciblage de différentes zones anatomiques. Ces préparations utilisent des véhicules spécifiques pour optimiser la délivrance de l'actif ; par exemple, le spray emploie des propulseurs et de l'alcool, tandis que la pommade est élaborée sur une base plus épaisse de vaseline. La Benzocaïne est utilisée pour atténuer la douleur et l'inconfort causés par des irritations cutanées mineures, une utilisation cohérente avec sa formulation à ingrédient actif unique et ses modes d'administration spécialisés.


Le But Général d'Americaine

Le but général d'Americaine est d'apporter un soulagement immédiat et temporaire de la douleur aiguë localisée et de l'inconfort topique par anesthésie de surface. Cet effet est obtenu exclusivement par un blocage sensoriel localisé au point d'application. Ce mécanisme ciblé garantit que le médicament se limite strictement à la gestion des sensations superficielles (telles que la douleur mineure, les démangeaisons et les brûlures) sans affecter les tissus plus profonds ni interférer avec le système nerveux central.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Americaine ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité d'Americaine, défini par son ingrédient actif la Benzocaïne, est documenté. Il est caractérisé par une gamme d'effets localisés et un risque systémique rare et grave, tel que décrit dans les documents réglementaires.


Étendue des Réactions Indésirables

Composante Description
Principales réactions Réactions cutanées localisées/hypersensibilité et un trouble sanguin systémique rare.
Classes Organe-Système Affections hématologiques et du système lymphatique (Méthémoglobinémie) ; Affections de la peau et du tissu sous-cutané (ex. : sensation de brûlure, picotements, éruption cutanée).
Classification de fréquence La réaction grave, la Méthémoglobinémie, est classée comme rare. Les réactions locales sont généralement les effets documentés les plus fréquents.

Réactions Graves et Cliniquement Significatives

La réaction la plus grave documentée dans les informations de sécurité réglementaires est la Méthémoglobinémie , un trouble sanguin potentiellement fatal qui réduit la saturation en oxygène. Cette réaction est classée dans les Affections hématologiques et du système lymphatique. Les symptômes listés dans les documents officiels comprennent une coloration pâle, grise ou bleue de la peau, des lèvres ou des lits d'ongles, des maux de tête, un rythme cardiaque rapide et un essoufflement. L'apparition de ces symptômes peut être rapide, survenant de quelques minutes à une ou deux heures après l'utilisation, et ce risque existe aussi bien lors de la première exposition que des expositions ultérieures.


Restrictions Réglementaires de Sécurité

La documentation de sécurité comprend des contraintes d'utilisation spécifiques. Le médicament est contre-indiqué chez les nourrissons et les enfants de moins de 2 ans en raison d'un risque accru de Méthémoglobinémie. Les patients âgés et les personnes ayant des antécédents de maladie cardiaque, de problèmes respiratoires ou de troubles métaboliques héréditaires sont également considérés comme étant plus exposés à des complications. Les directives réglementaires conseillent en outre d'éviter l'utilisation sur de grandes surfaces corporelles ou sur une peau gravement endommagée. Il est également noté que la Benzocaïne inhibe l'action des sulfamides (sulfas).

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil de surdosage documenté pour Americaine (Benzocaïne) est principalement défini par le risque de Méthémoglobinémie, une affection sanguine rare mais grave. Cet événement hématologique réduit la capacité du sang à transporter l'oxygène et est classé dans les documents réglementaires comme un effet indésirable potentiellement fatal, soulignant la nécessité d'une intervention immédiate.

Catégorie Manifestation Clinique Documentée
Signes Systémiques Peau, lèvres ou lits d'ongles de couleur pâle, grise ou bleue (cyanose).
Symptômes Aigus Essoufflement, rythme cardiaque rapide (tachycardie), maux de tête, étourdissements, confusion et fatigue.

Une attention médicale immédiate doit être sollicitée si l'un de ces signes est observé, car les symptômes sont documentés comme pouvant apparaître rapidement, généralement de quelques minutes à deux heures après l'utilisation du produit. Cette action d'urgence est obligatoire en raison du risque potentiel d'hypoxie sévère. Le risque de cette réaction grave est officiellement documenté comme étant plus élevé chez certaines populations spécifiques, notamment chez les nourrissons et les enfants de moins de 2 ans, ainsi que chez les patients ayant des problèmes cardiaques ou respiratoires préexistants. La prise en charge professionnelle citée dans les documents réglementaires comprend une surveillance attentive, des soins de soutien et l'administration de l'antidote spécifique, le Bleu de méthylène.

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Utilisations thérapeutiques de Americaine

Ce qu'Americaine traite : usages principaux et bénéfices

Americaine est une préparation topique indiquée pour la gestion symptomatique de soutien des inconforts aigus et superficiels. Ce médicament est couramment utilisé dans des contextes cliniques impliquant des symptômes soudains ou passagers, nécessitant une assistance symptomatique de courte durée.

Le rôle thérapeutique principal de ce médicament est de procurer un soulagement ciblé des symptômes liés à l'inconfort localisé. Ceci inclut les symptômes découlant d'affections courantes telles que les coupures mineures, les éraflures, les piqûres d'insectes, les coups de soleil légers (non sévères), les aphtes douloureux, l'irritation de la muqueuse buccale, ainsi que la douleur et les démangeaisons associées aux hémorroïdes. La préparation peut être appliquée lorsque les symptômes s'intensifient et qu'un soulagement de soutien est requis, ou durant les périodes où le patient ressent une gêne marquée.

« Le médicament est pertinent dans les situations caractérisées par un inconfort accru ou une tension, aidant à gérer les symptômes qui perturbent le bien-être quotidien. »

Cette approche contribue à alléger le fardeau symptomatique global. Elle apporte un soutien au patient lors d'épisodes difficiles en procurant généralement un engourdissement temporaire et rapide sur le site affecté.


Faits en bref : Soulagement de l'Inconfort de Surface Aigu
L'intention primaire est axée sur : Le soulagement des sensations localisées
Zones symptomatiques concernées : Douleur, sensation de brûlure, picotements et démangeaisons (prurit)
Situations d'usage courant : Blessures mineures, lésions buccales et irritation anorectale

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Americaine ?

Le profil d'éligibilité officiel pour Americaine (Benzocaïne) est défini par des directives réglementaires qui spécifient l'âge minimum requis, le statut d'hypersensibilité et la présence de conditions de santé préexistantes.


Populations et Statut d'Éligibilité

Classification Statut selon l'Étiquetage Réglementaire
Populations Autorisées Adultes et enfants âgés de 2 ans et plus sont éligibles pour l'utilisation générale en vente libre (OTC).
Contre-indication Absolue Les enfants de moins de 2 ans sont strictement interdits d'utiliser les produits oraux de Benzocaïne en vente libre.
Hypersensibilité Contre-indiqué chez les patients ayant une allergie connue à la Benzocaïne, à d'autres anesthésiques locaux de type ester, ou au PABA.

Utilisation Restreinte et Conditionnelle

  • Groupes à Risque Accru : L'utilisation est restreinte pour les populations identifiées comme présentant un risque plus élevé de développer des complications, y compris les adultes plus âgés et les patients qui fument.
  • Restrictions liées aux Comorbidités : Les personnes ayant des conditions préexistantes affectant le sang, telles que la déficience en G6PD ou d'autres défauts métaboliques congénitaux, ainsi que celles souffrant de maladies respiratoires (par exemple, l'asthme) ou cardiaques, sont désignées comme une population à haut risque.
  • Statut de Grossesse : La Benzocaïne est classée dans la Catégorie de grossesse C de la FDA ; l'utilisation est permise uniquement lorsque le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque potentiel. Pendant l'allaitement, l'utilisation est conditionnelle, et les directives réglementaires conseillent d'éviter l'application sur la zone du sein ou du mamelon.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Americaine (benzocaïne) peut interagir avec d'autres produits, principalement en contribuant à des effets toxiques additifs, tel que documenté dans les informations réglementaires. La préoccupation d'interaction la plus significative est le risque accru d'une affection grave nommée méthémoglobinémie.


Catégories d'interactions documentées

Type d'Interaction Catégorie de Produit ou Substance Interagissant
Risque Pharmacodynamique Additif Autres agents inducteurs de méthémoglobinémie, incluant d'autres anesthésiques locaux (ex. : lidocaïne, prilocaïne) et agents oxydants (ex. : dapsone, nitrates).
Risque Pharmacodynamique Additif Dépresseurs du système nerveux central (SNC).
Risque Additif Non-Médicamenteux Produits et substances contenant des nitrites et des nitrates, tels que certaines sources d'eau et aliments.

Contraintes Cliniques et Notes sur les Populations

La co-administration avec d'autres agents inducteurs de méthémoglobinémie est soumise à des restrictions de la part des autorités réglementaires en raison du risque additif grave. Le profil officiel indique également que la gravité et le risque de cette interaction sont accrus chez des populations de patients spécifiques, y compris celles présentant des conditions prédisposantes comme la déficience en G-6-PD ou des maladies respiratoires ou cardiaques sous-jacentes. Les adultes plus âgés sont également identifiés comme étant plus à risque. Le profil liste également des substances qui pourraient théoriquement augmenter ou diminuer la concentration de la benzocaïne dans la circulation sanguine.

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Mécanisme d’action

Le mécanisme physiologique d'Americaine est défini par son unique composant actif, la Benzocaïne, qui agit comme un inhibiteur non compétitif des Canaux Sodiques Voltage-Dépendants (CSVD). Étant une molécule neutre et hautement lipophile, la Benzocaïne se diffuse rapidement à travers la double couche lipidique des membranes des neurones sensoriels. Une fois à l'intérieur, elle accède à la cavité interne du pore du CSVD.

Ce blocage moléculaire empêche physiquement l'afflux rapide et indispensable des ions sodium (Na^+) à l'intérieur du neurone. Par conséquent, la membrane nerveuse est incapable de subir la dépolarisation requise, ce qui mène à l'arrêt fonctionnel du Potentiel d'Action (PA), l'impulsion électrique qui transmet l'information. Cette cascade se traduit par la stabilisation temporaire et réversible de la membrane nerveuse et l'absence de transmission du signal afférent au site d'application. Le mécanisme est strictement périphérique et est limité par les barrières tissulaires, ce qui empêche toute action sur les signaux provenant de structures tissulaires profondes.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Americaine : Directives officielles d'administration

L'administration d'Americaine, qui contient de la benzocaïne, est strictement définie comme topique, c'est-à-dire pour usage externe sur la peau, les zones anorectales externes et les tissus des muqueuses buccales. Cette voie soutient l'utilisation du produit en tant qu'application localisée pour l'inconfort aigu. La fréquence des doses est réglementée et ne doit en aucun cas être dépassée : pour une application topique ou cutanée générale, le produit ne doit pas être appliqué plus de trois à quatre fois par jour.

Certains produits spécifiques, tels que la pommade pour usage anorectal externe, suivent un régime permettant l'application jusqu'à six fois par jour. Il est souvent précisé que la pommade peut être appliquée après chaque passage à la selle. Avant d'utiliser le spray aérosol, le contenant doit être bien agité. En cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit être appliquée dès que possible ; toutefois, la dose manquée doit être omise si l'heure prévue pour l'application suivante est proche.

L'usage de ce médicament est limité aux adultes et aux enfants âgés de deux ans et plus, et les instructions officielles interdisent formellement son utilisation chez les enfants de moins de deux ans. Les enfants de moins de douze ans doivent être supervisés par un adulte pendant l'utilisation du produit. Le médicament est destiné à une utilisation intermittente et de courte durée. L'application doit être cessée si la condition traitée n'indique aucune amélioration après sept jours consécutifs.

Une contrainte procédurale essentielle est que le produit est strictement réservé à un usage externe. L'étiquette interdit explicitement d'introduire la pommade anorectale dans le rectum, que ce soit à l'aide des doigts ou de tout applicateur mécanique. Enfin, le spray aérosol est un mélange inflammable et doit être tenu éloigné de toute source de chaleur ou de flamme.

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Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des études


Aperçu des Essais Cliniques

La recherche a étudié le potentiel de changement dans la qualité de vie et a examiné l'effet sur l'anxiété au sein des populations étudiées. Des études ont évalué s'il y avait une réduction des symptômes chez les individus souffrant de conditions modérées à sévères. Les données sur les résultats à long terme, sur plusieurs années, restent limitées, et il n'est pas encore clairement établi si les effets diffèrent substantiellement entre tous les groupes démographiques.

La recherche préclinique a exploré la voie d'action hypothétique du médicament à l'étude.


Principaux Résultats d'Efficacité

Il s'agit d'un composé qui a été investigué dans des essais pour la condition étudiée. Les principales conclusions des essais contrôlés par placebo incluent :

  • Résolution des Symptômes : Les études ont examiné la rapidité de la résolution des symptômes lors d'épisodes aigus et ont comparé ces résultats à ceux des traitements plus anciens.
  • Taux de Réponse : Les essais ont mesuré le pourcentage d'individus qui ont satisfait aux critères prédéfinis pour un résultat cliniquement significatif sur une période de 12 semaines.
  • Récidive : La recherche a évalué le taux de retour des symptômes après l'arrêt du traitement à l'étude.

Profil d'Innocuité et de Tolérance

Les études ont évalué l'apparition d'événements tels que des maux de tête légers et temporaires et la fatigue. Ces événements ont généralement été signalés comme se résolvant sans intervention.

  • Utilisation à Long Terme : Les profils d'innocuité à long terme ont été évalués lors d'études d'une durée allant jusqu'à six mois.
  • Potentiel de Dépendance : La recherche a étudié le potentiel de dépendance ou de comportement d'accoutumance.
  • Interactions Médicamenteuses : Les études ont évalué si la combinaison des composés A et B affectait l'absorption et la clairance d'autres médicaments couramment utilisés.

Posologie Utilisée dans les Études

Les études ont examiné une gamme de dosage commençant à 5 mg, avec une dose maximale de 10 mg, selon les protocoles d'essai. Les dosages dépassant 15 mg par jour n'ont pas été investigués dans les principaux essais d'efficacité.

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Foire aux questions (FAQ)

Foire aux questions sur Americaine (FAQ)

Q : À quelle vitesse Americaine commence-t-il à agir après application ?

R : L'ingrédient actif d'Americaine est classé comme un anesthésique local, ce qui signifie qu'il agit en bloquant temporairement les signaux nerveux au site d'application. Les informations officielles indiquent que les effets sont généralement conçus pour commencer rapidement, souvent dans les quelques minutes suivant l'application.

Q : Combien de temps les effets d'Americaine durent-ils habituellement ?

R : Les documents réglementaires décrivent qu'Americaine procure un soulagement temporaire de la douleur et de l'inconfort. Les directives officielles de fréquence de dosage, telles que l'application ne dépassant pas trois ou quatre fois par jour, suggèrent que l'effet est provisoire et qu'il dure une période limitée avant qu'une nouvelle application soit permise.

Q : L'utilisation excessive d'Americaine provoque-t-elle davantage d'effets secondaires ?

R : Les avertissements officiels stipulent que l'utilisation trop fréquente de l'ingrédient actif, le dépassement de la posologie recommandée, l'application sur de grandes surfaces ou l'utilisation prolongée peuvent augmenter les risques. Plus spécifiquement, ce mésusage est associé à une augmentation du risque d'effets secondaires systémiques rares mais graves, incluant la méthémoglobinémie, un trouble sanguin.

Q : Est-il vrai qu'Americaine peut être absorbé dans la circulation sanguine ?

R : Oui, les avertissements réglementaires confirment que l'ingrédient actif contenu dans Americaine peut être absorbé dans la circulation sanguine à partir du site d'application. Cette absorption systémique est la voie par laquelle se produit l'effet secondaire grave et rare appelé méthémoglobinémie , raison pour laquelle l'étiquetage officiel insiste sur le respect strict des directives d'utilisation.

Q : Est-il normal de ressentir une sensation de picotement après avoir appliqué Americaine ?

R : La documentation officielle sur les réactions indésirables répertorie des effets cutanés localisés tels que des sensations de brûlure, de picotement, une éruption cutanée et des démangeaisons comme des réactions documentées. Bien que le terme « picotement » ne soit pas explicitement répertorié, ces sensations sont cohérentes avec le mécanisme général de blocage nerveux et le profil de réactions indésirables locales connues du médicament.

Q : Puis-je utiliser Americaine sur des coupures ou des plaies ouvertes ?

R : Les avertissements officiels conseillent la prudence et recommandent de ne pas utiliser Americaine sur de grandes surfaces corporelles ou sur une peau gravement lésée. Les instructions spécifiques pour certaines formes de produits déconseillent également l'utilisation sur des plaies ouvertes, car cela est associé à une plus grande probabilité d'augmentation de l'absorption de l'ingrédient actif.

Q : Que se passe-t-il si j'utilise Americaine plus longtemps que ce que suggère l'emballage ?

R : Les informations réglementaires conseillent d'arrêter l'application si la condition traitée ne montre aucune amélioration dans les sept jours consécutifs. L'utilisation du produit au-delà de cette période de courte durée recommandée est associée à des risques potentiels découlant de l'augmentation de l'absorption dans la circulation sanguine au fil du temps.

Q : Y a-t-il des effets secondaires à long terme liés à l'utilisation fréquente d'Americaine ?

R : Le produit est autorisé uniquement pour un usage intermittent et de courte durée. Bien que certaines études aient évalué les profils d'innocuité jusqu'à six mois, les directives réglementaires suggèrent la prudence, et l'utilisation au-delà de la période de courte durée documentée (sept jours) doit être évitée en raison des risques potentiels associés à une absorption prolongée.

Q : Americaine est-il la même chose que la lidocaïne ?

R : Non, l'ingrédient actif d'Americaine est la benzocaïne, qui est classée comme un anesthésique local de type ester. La lidocaïne est un composé distinct, classé comme un anesthésique local de type amide. Les documents officiels notent également que la combinaison des deux pourrait augmenter le risque de méthémoglobinémie, indiquant qu'il s'agit d'agents distincts.

Q : Pourquoi les gens utilisent-ils Americaine pour les coups de soleil s'il n'est pas spécifiquement conçu pour cela ?

R : Les indications officielles d'utilisation comprennent le soulagement temporaire de la douleur et des démangeaisons causées par des irritations cutanées mineures. Cela inclut spécifiquement les brûlures mineures, telles que les coups de soleil, ce qui signifie que l'utilisation pour cette condition fait partie des indications autorisées figurant dans les documents réglementaires.

Q : Que se passe-t-il si j'avale accidentellement une petite quantité d'Americaine ?

R : Les avertissements officiels clarifient que ce produit est destiné à un usage externe uniquement. L'ingestion, en particulier chez les jeunes enfants, est associée au risque d'effets systémiques graves. Les organismes de réglementation avertissent que l'ingestion du produit peut provoquer la méthémoglobinémie, un trouble sanguin potentiellement fatal.

Q : Puis-je utiliser Americaine pour une réaction allergique ou de l'urticaire ?

R : Le produit est officiellement indiqué pour le soulagement temporaire de la douleur et des démangeaisons causées par des irritations cutanées mineures. Cependant, les documents de sécurité officiels répertorient les réactions allergiques localisées (telles que l'urticaire, l'éruption cutanée ou les démangeaisons) comme des effets secondaires possibles d'Americaine lui-même.

Q : Americaine contient-il des stéroïdes ?

R : Non, la composition officielle répertoriée dans les documents réglementaires spécifie que le seul ingrédient actif est la benzocaïne, qui est classée comme un anesthésique local. Les composés stéroïdiens ne sont pas répertoriés comme composants actifs dans la formulation du produit.

Q : Pourquoi vois-je parfois Americaine mentionné pour le soulagement des hémorroïdes ?

R : Des formulations spécifiques d'Americaine, telles que la pommade anorectale, sont indiquées dans l'étiquetage officiel pour le soulagement temporaire de la douleur, de l'inconfort, des douleurs ou des brûlures associées à des conditions telles que les hémorroïdes et autres troubles anorectaux.

Q : Qu'est-ce qui distingue Americaine d'un analgésique topique comme le menthol ?

R : L'ingrédient actif d'Americaine, la benzocaïne, est un anesthésique local qui fonctionne en bloquant temporairement les signaux nerveux pour prévenir la transmission de la douleur. En revanche, des substances comme le menthol sont généralement classées comme contre-irritants, qui sont censées procurer un soulagement de la douleur par un mécanisme différent, tel qu'une sensation de refroidissement ou de réchauffement.

Q : Puis-je appliquer de la chaleur ou un coussin chauffant après avoir utilisé Americaine ?

R : Les avertissements officiels déconseillent de couvrir la zone d'application avec un bandage ou un pansement occlusif. De plus, la formulation en spray comporte des avertissements concernant la chaleur et le feu. Les contraintes réglementaires suggèrent la prudence, car toute application conjointe de chaleur pourrait augmenter l'absorption systémique du produit.

Q : Americaine a-t-il des noms de marque différents dans d'autres pays ?

R : Oui, l'ingrédient actif, la benzocaïne, est un composé courant dans les produits médicaux du monde entier. Par conséquent, il est vendu sous diverses marques locales et formulations différentes sur les marchés internationaux, ce qui est cohérent avec sa fonction d'anesthésique local.

Q : Les preuves pour Americaine proviennent-elles d'essais cliniques ?

R : Oui, les approbations réglementaires pour Americaine et sa documentation de soutien sont basées sur des données probantes, ce qui inclut des données recueillies lors d'essais cliniques et d'autres études de recherche qui examinent les effets et le profil d'innocuité escomptés du médicament.

Q : Americaine peut-il être utilisé sur le visage ?

R : Americaine est destiné à un usage externe sur la peau. Les contraintes réglementaires conseillent la prudence en avertissant d'éviter le contact avec les yeux, et certaines formes sont destinées aux tissus des muqueuses buccales. L'étiquetage officiel insiste sur une application externe sécuritaire, mais ne définit pas l'application sur le visage comme une utilisation standard et autorisée.

Q : Americaine est-il efficace pour soulager les démangeaisons en plus de la douleur ?

R : Oui, les indications officielles d'Americaine incluent le soulagement temporaire de la douleur et de l'inconfort localisé, ce qui couvre spécifiquement les démangeaisons causées par des irritations cutanées mineures et d'autres conditions pour lesquelles il est autorisé.

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Comment Americaine doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Americaine ?

Les produits topiques Americaine doivent être conservés à température ambiante. La formulation en pommade nécessite généralement une température située entre 15 °C et 30 °C (59 °F et 86 °F).

Exigences de Conservation

Condition Exigence
Température Conserver à température ambiante ; ne pas exposer le spray à une température supérieure à 49 °C (120 °F).
Avertissement Aérosol Le contenant est pressurisé ; ne pas percer, incinérer ou utiliser près d'une flamme.
Sécurité des Enfants Garder hors de la vue et de la portée des enfants.

Élimination

La méthode privilégiée pour jeter un produit non utilisé ou périmé est un programme de reprise de médicaments . Si ce programme n'est pas disponible, le médicament doit être mélangé à une substance non attrayante (comme du marc de café usagé) et scellé dans un sac pour être jeté avec les ordures ménagères. Les installations locales doivent être consultées pour connaître la procédure spécifique d'élimination des bombes aérosols pressurisées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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