Afrodita

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Afrodita

Panoramica Rapida

Proprietà Descrizione
Principi Attivi Etinil Estradiolo, Levonorgestrel
Forma Farmaceutica Compressa Orale
Classe Farmacologica Estrogeni/Progestinici (combinazione), Contraccettivo Orale
Uso Comune Prevenzione della Gravidanza (Contraccezione)
Origine Ormoni Sintetici

Afrodita: Definizione e Classificazione Farmacologica

Afrodita è un prodotto farmaceutico soggetto a prescrizione medica, classificato come Contraccettivo Ormonale Combinato (COC). È specificamente indicato per l'uso da parte delle donne in età fertile allo scopo di prevenire la gravidanza. È formalmente inserito nel gruppo farmacologico degli Estrogeni/Progestinici (in combinazione), che rappresenta una sottoclasse della più ampia categoria nota come Contraccettivi Orali. L'efficacia di questa combinazione come opzione contraccettiva ben consolidata è riconosciuta clinicamente dalle autorità mediche.

Composizione e Caratteristiche Distintive della Combinazione

La composizione attiva di Afrodita è caratterizzata da due ormoni di sintesi: l'Etinil Estradiolo (un estrogeno sintetico) e il Levonorgestrel (un progestinico sintetico). Questi composti, di origine sintetica, sono principi attivi ampiamente utilizzati nei prodotti contraccettivi a livello mondiale. Il farmaco viene fornito e somministrato per via orale come compressa orale. Questa formulazione è particolarmente degna di nota perché viene frequentemente impiegata in regimi specializzati, come il dosaggio a ciclo esteso o continuo, offrendo un approccio unico alla gestione del ciclo mestruale che va oltre i regimi standard 21/7.

Scopo Primario: Contraccezione e Azione Fisiologica

Lo scopo primario e l'indicazione di Afrodita è l'efficace contraccezione. Il farmaco raggiunge questo beneficio attraverso la sua azione fisiologica fondamentale, che si concentra sulla soppressione delle gonadotropine, portando primariamente all'inibizione dell'ovulazione. Il medicinale agisce bloccando fondamentalmente il rilascio di un ovulo dalle ovaie ogni mese. Inoltre, gli agenti combinati provocano anche un'alterazione critica nel muco cervicale e modificano il rivestimento uterino, aggiungendo così robusti strati secondari di protezione contro il concepimento.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Afrodita?

Possibili effetti indesiderati e informazioni sulla sicurezza

Come tutti i medicinali, anche Afrodita può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. È importante consultare immediatamente un medico se si manifestano segni di una reazione allergica grave, come orticaria, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, o difficoltà respiratorie.

Gli effetti indesiderati più comuni che sono stati osservati, in particolare all'inizio del trattamento, includono disturbi a livello sessuale. Questi possono comprendere una riduzione della libido (calo del desiderio sessuale), problemi di eiaculazione, e disfunzione erettile (difficoltà a raggiungere o mantenere un'erezione). In alcuni casi, questi effetti sessuali potrebbero persistere anche dopo l'interruzione del trattamento, sebbene non sia ancora chiaro il ruolo esatto del medicinale in questa persistenza.

Altri effetti indesiderati riportati includono cambiamenti al seno, come ingrossamento (ginecomastia), dolorabilità o gonfiore. Qualsiasi nodulo, dolore o secrezione dal capezzolo dovrebbe essere segnalato al medico tempestivamente, poiché potrebbe essere un segno di una condizione più seria, sebbene rara, come il cancro al seno maschile.

Afrodita può anche aumentare il rischio di sviluppare una forma più aggressiva di cancro alla prostata (ad alto grado). Per questo motivo, è fondamentale parlare con il proprio medico di questo potenziale rischio. Il medicinale può anche interferire con i risultati del test dell'antigene prostatico specifico (PSA), utilizzato per lo screening del cancro alla prostata. È essenziale informare tutti i medici che si sta assumendo questo farmaco prima di sottoporsi a esami del sangue.

Non è consigliato l'uso di Afrodita nelle donne, in particolare in quelle in gravidanza o che potrebbero esserlo, a causa del potenziale rischio di malformazioni congenite nel feto di sesso maschile. Per la stessa ragione, gli uomini che assumono Afrodita non devono donare il sangue fino a 6 mesi dopo l'ultima dose, per evitare che il medicinale possa essere trasmesso a una donna incinta tramite trasfusione.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare assistenza

I documenti regolatori ufficiali definiscono il quadro del sovradosaggio per Afrodita (Etinilestradiolo/Levonorgestrel) basandosi sull'ingestione acuta di dosi massicce e si concentrano strettamente sui risultati clinici documentati.

Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio

In seguito a un sovradosaggio acuto, le manifestazioni cliniche principali costantemente documentate nelle fonti regolatorie sono:

  • Nausea e Vomito (ovvero effetti a carico dell'apparato gastrointestinale).
  • Sanguinamento da sospensione (sanguinamento vaginale, che può manifestarsi anche in soggetti di sesso femminile prima della pubertà).

I dati normativi provenienti da diverse autorità indicano che l'ingestione acuta di dosi elevate di questo contraccettivo ormonale combinato è in genere improbabile che sia letale e non sono stati segnalati in modo diffuso effetti indesiderati gravi in questi scenari.

Necessità di Intervento Medico Immediato

Quando si sospetta un sovradosaggio, è richiesta un'azione immediata come indicato dalle linee guida ufficiali. Gli individui devono richiedere assistenza medica immediata e contattare il Centro Antiveleni. Questa urgenza è necessaria in quanto non è conosciuto un antidoto specifico per questa combinazione.

  • Protocollo di Gestione: Il trattamento ufficialmente descritto prevede la fornitura di terapia sintomatica e di supporto per gestire i segni clinici specifici che si manifestano.
  • Osservazione: La risposta di emergenza include la necessità di monitorare i segni vitali come parte della gestione procedurale standard.

La struttura regolatoria sottolinea che la valutazione medica professionale deve essere richiesta per tutti gli scenari di sovradosaggio sospetto, indipendentemente dalla classificazione della gravità.

Usi terapeutici di Afrodita

A Cosa Serve Afrodita: Usi Principali e Benefici

Afrodita, una terapia ormonale combinata, è fondamentalmente indicata per il controllo della fertilità, fornendo alle donne in età riproduttiva una contraccezione reversibile. Questo impiego è associato ad ambiti terapeutici in cui è appropriato supportare la pianificazione della fertilità. Il farmaco è anche comunemente utilizzato per condizioni che presentano sintomi che diventano più dirompenti durante gli episodi legati al ciclo mestruale.

Il trattamento aiuta a gestire gruppi di sintomi che possono diventare intensi o invalidanti, inclusa la gestione di disturbi come il forte dolore mestruale (Dismenorrea Primaria), la perdita ematica mestruale eccessiva (Menorragia) e alcuni sintomi fisici e dell'umore del Disturbo Disforico Premestruale (PMDD). Ciò offre il vantaggio pratico di poter contribuire ad alleggerire il carico sintomatologico complessivo e migliorare il comfort durante i periodi sintomatici.

“Applicata negli ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo, questa terapia contribuisce a mantenere la stabilità funzionale quando i sintomi sono più evidenti.”


Punto Chiave: Sollievo dal Disagio Ciclico

Focus Terapeutico Beneficio per la Paziente
Controllo della Fertilità Contribuisce alla gestione della pianificazione riproduttiva e riduce il rischio di gravidanza.
Gestione dei Sintomi Aiuta ad alleviare i crampi intensi e può contribuire a gestire un flusso eccessivo.
Stabilità del Ciclo Contribuisce a rendere il ciclo mestruale più prevedibile e regolato.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Afrodita?

L'uso di Afrodita è indicato ufficialmente ed è stabilito esclusivamente per le donne in età fertile, incluse le adolescenti che hanno superato la pubertà. L'utilizzo di questo farmaco è rigorosamente circoscritto dalle linee guida regolatorie che definiscono le popolazioni per le quali il medicinale è formalmente controindicato.

Controindicazioni Assolute (Da non usare mai)

Afrodita è assolutamente vietata in individui che presentano i seguenti specifici criteri:

  • Età e Abitudine al Fumo: Donne di età superiore ai 35 anni che fumano.
  • Rischio di Trombosi: Persone con una storia pregressa di malattie trombotiche arteriose o venose, o che presentano un alto rischio per tali condizioni (ad esempio, trombosi venosa profonda, ictus o embolia polmonare).
  • Condizione Oncologica ed Epatica: Donne con carcinoma mammario in atto o pregresso, altre neoplasie sensibili agli ormoni, tumori al fegato, o cirrosi epatica in stato grave (scompensata).
  • Patologie Vascolari e Metaboliche: Individui con pressione arteriosa elevata non controllata, diabete mellito complicato da problemi vascolari, o attacchi di emicrania accompagnati da aura.

Restrizioni per Specifiche Popolazioni

L'uso è controindicato in caso di gravidanza nota o sospetta. Il farmaco non è raccomandato per le donne che stanno allattando a causa dei possibili effetti sulla produzione di latte materno. Inoltre, l'utilizzo non è stato stabilito per le ragazze che non hanno ancora avuto il menarca o per le donne in post-menopausa. Il medicinale deve anche essere interrotto in prossimità e a seguito di un intervento chirurgico maggiore, a causa del documentato aumento del rischio di coaguli sanguigni.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri farmaci e prodotti

Il profilo di interazione di Afrodita (contenente Etinilestradiolo e Levonorgestrel) è stabilito dalla documentazione ufficiale, la quale descrive le modifiche che possono verificarsi nei livelli del farmaco (farmacocinetica) e nei suoi effetti (farmacodinamica) quando viene assunto insieme ad altre sostanze.

Classificazioni Ufficiali delle Interazioni

Categoria Restrizione di Interazione Esempio di Sostanza/Classe Interagente
Combinazioni Controindicate L'assunzione contemporanea è formalmente vietata. Alcuni trattamenti per l'Epatite C (ad esempio, Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir)
Interazioni che Diminuiscono l'Esposizione Riducono la concentrazione di Afrodita nel sangue (plasma) tramite induzione enzimatica. Potenti Induttori del CYP3A4 (ad esempio, Anticonvulsivanti come la Carbamazepina)
Interazioni che Aumentano l'Esposizione Aumentano la concentrazione di Afrodita nel sangue (plasma) tramite inibizione enzimatica. Potenti Inibitori del CYP3A4 (ad esempio, Antifungini Azolici come il Ketoconazolo)
Interazioni Farmacodinamiche Possono causare una riduzione dell'efficacia del farmaco assunto contemporaneamente. Lamotrigina

Vincoli Normativi e Avvertenze Specifiche

È documentato che la co-somministrazione con sostanze che attivano gli enzimi, come l'Erba di San Giovanni, riduce l'esposizione del contraccettivo e, di conseguenza, può comprometterne l'efficacia. Afrodita stessa può anche agire come inibitore, causando un aumento delle concentrazioni plasmatiche di alcuni farmaci assunti in concomitanza, come la Teofillina e la Caffeina, attraverso l'inibizione del CYP1A2. Inoltre, le linee guida ufficiali richiedono la sospensione obbligatoria della somministrazione almeno quattro settimane prima e fino a due settimane dopo un intervento chirurgico maggiore, a causa del rischio documentato di eventi tromboembolici. Nelle donne fumatrici con età superiore ai 35 anni o in quelle con cirrosi epatica scompensata, l'uso di questo contraccettivo ormonale combinato è formalmente controindicato a causa dei rischi di interazione specifici per queste popolazioni.

Meccanismo d’azione

Azione Principale: Inibizione Selettiva della Janus Chinasi 1 (JAK1)

Afrodita agisce come un inibitore selettivo che mira direttamente all'enzima Janus chinasi 1 (JAK1) all'interno della cellula. Questa interazione molecolare si verifica tramite legame competitivo nel sito di legame dell'ATP dell'enzima. Questo blocco impedisce a JAK1 di eseguire il necessario passaggio di attivazione, che costituisce la base fondamentale del suo effetto inibitorio sulla segnalazione immunitaria.

Interruzione della Cascata del Percorso JAK-STAT

L'effetto primario di Afrodita è la funzionale interruzione della via di segnalazione JAK-STAT . Inibendo JAK1, il farmaco impedisce la fosforilazione delle proteine STAT, mantenendole in uno stato inattivo nel citoplasma. Di conseguenza, viene bloccato il trasferimento del segnale richiesto per avviare la trascrizione di diversi mediatori regolatori, tra cui citochine e chemochine.

Modulazione della Segnalazione Infiammatoria Sistemica

Questo blocco intracellulare mirato è particolarmente rilevante nei sistemi caratterizzati da un'elevata attività del percorso. Questa azione si traduce in un'ampia modulazione della segnalazione infiammatoria sistemica, che aiuta a limitare l'amplificazione dell'infiammazione guidata da questo percorso.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Linee Guida Ufficiali per l'Assunzione

Afrodita è un contraccettivo ormonale combinato fornito sotto forma di compressa orale da assumere una volta al giorno. L'uso corretto è strettamente regolato da un programma di dosaggio ciclico, che richiede che la compressa sia assunta per via orale alla stessa ora ogni giorno, a intervalli che non superino le 24 ore. Per raggiungere il massimo livello di aderenza procedurale, le compresse devono essere assunte in sequenza nell'ordine indicato sul blister.

Regimi di Dosaggio Ufficiali

L'uso ufficiale della combinazione di Levonorgestrel (0.15 mg) ed Etinil Estradiolo (0.03 mg) prevede due schemi ciclici principali:

Tipo di Regime Fase di Dosaggio Attivo Fase Inattiva / Senza Ormoni
Ciclo Standard 21 giorni consecutivi 7 giorni di compresse inattive (o nessuna)
Ciclo Esteso 84 giorni consecutivi 7 giorni di compresse inattive o a basso dosaggio estrogenico

Istruzioni Procedurali Essenziali

L'inizio dell'assunzione del primo blister può avvenire con un Inizio Giorno 1 (il primo giorno delle mestruazioni) o con un Inizio Domenica. Se si sceglie l'Inizio Domenica, le linee guida regolatorie richiedono l'utilizzo di un metodo contraccettivo di supporto non ormonale durante i primi sette giorni di assunzione.

In caso di dimenticanza di una compressa attiva, le istruzioni basate sul foglietto illustrativo richiedono azioni specifiche per mantenere il regime; se il ritardo supera le 12 ore (o a seconda della settimana del ciclo), è necessario utilizzare un metodo contraccettivo di supporto non ormonale per sette giorni consecutivi. Inoltre, l'inizio del medicinale è limitato a non prima di quattro settimane dopo il parto o l'aborto/interruzione di gravidanza del secondo trimestre, come documentato nelle informazioni di prescrizione.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza per l'Uso Contraccettivo Primario (Prevenzione della Gravidanza)

La base della ricerca si fonda su vasti Studi Controllati Randomizzati (RCT) e su studi osservazionali a lungo termine. Questi studi hanno monitorato gli esiti correlati alla prevenzione della gravidanza. Le indagini sono state condotte su donne sane in età fertile e hanno osservato l'esito fisiologico dell'inibizione dell'ovulazione. Le sottomissioni regolatorie hanno descritto andamenti coerenti con le misurazioni dei tassi di gravidanza osservati nelle popolazioni in studio. Le valutazioni cliniche hanno riportato modelli associati alla soppressione dell'attività ovarica, che è stata esaminata dalla ricerca per la sua relazione con la prevenzione dell'ovulazione.

Evidenza per la Gestione dei Sintomi Correlati al Ciclo

La ricerca ha esplorato l'uso di questo farmaco ormonale combinato per condizioni associate a dolore mestruale intenso (Dismenorrea Primaria) e perdita di sangue mestruale eccessiva (Menorragia). Gli studi sono stati valutati su popolazioni di donne con queste condizioni specifiche, spesso includendo RCT che confrontavano il medicinale con un placebo. Per quanto riguarda il dolore, la ricerca ha esaminato i risultati riferiti dalle pazienti che descrivevano il disagio percepito. Gli studi hanno riportato differenze nelle misurazioni del punteggio del dolore e differenze nella necessità riferita di ricorrere a farmaci analgesici rispetto ai gruppi placebo. Per il sanguinamento eccessivo, i risultati descrivono i modelli osservati negli studi relativi alle variazioni del volume del sanguinamento e ai cambiamenti nel numero di giorni di sanguinamento.

Ricerca a Lungo Termine e Incertezze

Il panorama delle evidenze include sia ricerche a breve termine sia studi a medio termine che osservano le risposte in intervalli di tempo definiti. La durata del follow-up è stata limitata in molti degli studi che valutavano i benefici non contraccettivi. Di conseguenza, le informazioni sui risultati a lungo termine riguardanti il mantenimento degli esiti monitorati per il dolore o la perdita di sangue sono limitate. Inoltre, in alcune aree mancano prove comparative, il che significa che è limitata la ricerca di alta qualità che confronti direttamente Afrodita con tutti i trattamenti alternativi disponibili per i sintomi correlati al ciclo. Le performance del farmaco in gruppi di pazienti con specifiche condizioni concomitanti non sono state uniformemente stabilite nei riepiloghi regolatori pubblici.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Afrodita (FAQ)

D: Afrodita è un integratore naturale o un farmaco su prescrizione?

Le informazioni ufficiali sul prodotto confermano che Afrodita è un contraccettivo ormonale combinato ottenibile solo su prescrizione medica. È un prodotto farmaceutico composto da due ormoni sintetici e non è classificato come integratore naturale o a base di erbe.


D: Quanto velocemente Afrodita inizia a garantire protezione?

La protezione contraccettiva non è garantita immediatamente all'inizio del primo blister di compresse. Secondo le informazioni ufficiali di prescrizione, quando si inizia la somministrazione seguendo un regime con inizio la domenica, potrebbe essere necessario utilizzare un metodo contraccettivo di riserva non ormonale per i primi sette giorni finché non viene stabilita la piena efficacia contraccettiva del medicinale.


D: Per quanto tempo dura l'effetto di Afrodita?

Il medicinale fa parte di un regime di dosaggio quotidiano. È necessaria una somministrazione giornaliera costante poiché la protezione contraccettiva ha una durata limitata nel tempo e saltare una dose può ridurne l'efficacia.


D: Afrodita è la stessa cosa della 'pillola rosa' di cui ho sentito parlare?

Afrodita è una compressa orale e il colore specifico delle compresse attive può variare a seconda della formulazione. Ad esempio, alcune formulazioni di contraccettivi ormonali combinati sono descritte come rosa nell'etichettatura ufficiale. Per un'identificazione accurata, è necessario fare affidamento sul nome del farmaco e sull'etichetta della prescrizione, piuttosto che sul solo colore della compressa.


D: Gli uomini possono usare Afrodita, e se sì, per quale scopo?

L'approvazione regolatoria del medicinale è indicata per l'uso come contraccettivo per donne in età fertile. Le informazioni ufficiali di prescrizione non approvano o elencano alcuna indicazione per l'uso da parte di soggetti di sesso maschile.


D: Qual è la differenza tra Afrodita e altri farmaci simili?

Afrodita contiene la combinazione di Etinilestradiolo e Levonorgestrel. Le differenze tra i contraccettivi ormonali combinati riguardano spesso il dosaggio specifico in microgrammi degli ormoni e il tipo di ciclo di dosaggio utilizzato (ciclo standard o esteso).


D: Afrodita può causare eruzioni cutanee o reazioni allergiche?

Sebbene sia raro, l'etichettatura regolatoria per i contraccettivi ormonali combinati include la possibilità di una reazione allergica. Se si manifestano segni di una risposta allergica grave, l'etichettatura del prodotto indica che si deve cercare assistenza medica appropriata.


D: Ci sono cibi o bevande specifici da evitare durante l'uso di Afrodita?

L'etichettatura ufficiale identifica alcune sostanze che possono influenzare il modo in cui il corpo elabora Afrodita. Alcuni documenti regolatori osservano che il succo di pompelmo può influenzare i livelli del componente estrogenico nell'organismo. In generale, si consiglia alle pazienti di discutere tutte le preoccupazioni dietetiche con un operatore sanitario.


D: Afrodita funziona per tutti coloro che la provano?

Sebbene i contraccettivi orali siano considerati altamente efficaci, gli studi regolatori indicano che la piena protezione contraccettiva dipende in modo significativo dalla somministrazione corretta e coerente. Saltare le compresse o assumerle in modo errato è documentato come un fattore che può ridurne l'efficacia.


D: Afrodita influisce sull'umore o sui livelli di ansia?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza per questa classe di medicinali indicano che i cambiamenti dell'umore sono un effetto collaterale documentato. La sezione sulle reazioni avverse elenca anche la depressione in connessione con l'uso di contraccettivi ormonali combinati.


D: È sicuro usare Afrodita con integratori erboristici come l'Erba di San Giovanni?

Le informazioni ufficiali di prescrizione notano che alcuni integratori erboristici, come l'Erba di San Giovanni, sono stati documentati interagire con gli ormoni contraccettivi. Questa interazione può diminuire la concentrazione degli ormoni contraccettivi nell'organismo, il che può portare a una riduzione dell'efficacia e a un aumento del rischio di sanguinamento intermestruale.


D: Come viene solitamente confezionata e venduta Afrodita?

Il medicinale viene solitamente fornito nella sua confezione originale, tipicamente un blister o un portafoglio (wallet). Questo imballaggio è concepito per mantenere l'integrità del medicinale e aiutare nell'aderenza alla sequenza giornaliera di compresse richiesta.


D: Afrodita causa cambiamenti nei ritmi del sonno?

I cambiamenti nei ritmi del sonno non sono elencati direttamente come effetto collaterale comune. Tuttavia, l'elenco ufficiale delle reazioni avverse include la depressione, e i sintomi della depressione possono includere interruzioni dei normali ritmi del sonno.


D: Sono disponibili diversi dosaggi o formulazioni di Afrodita?

Sì, la combinazione di Levonorgestrel ed Etinilestradiolo è prodotta in diversi dosaggi, misurati in microgrammi. Inoltre, è disponibile in vari schemi di dosaggio, incluso il regime standard di 21 giorni di compresse attive e formulazioni a ciclo esteso.


D: Cosa devo fare se salto una dose di Afrodita?

L'etichettatura ufficiale contiene istruzioni specifiche su cosa fare se si salta una compressa attiva e richiede che la compressa dimenticata venga assunta il prima possibile. Poiché le azioni precise richieste dipendono dal numero di compresse saltate e dal momento del ciclo, è importante seguire le istruzioni specifiche fornite dal proprio medico curante.


D: Afrodita influisce sui livelli di zucchero nel sangue?

L'etichettatura ufficiale del prodotto rileva che i contraccettivi orali combinati possono essere associati a effetti avversi sul metabolismo dei carboidrati in alcune utilizzatrici. Per questo motivo, le linee guida ufficiali raccomandano un attento monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue nelle donne prediabetiche o diabetiche che assumono questo medicinale.

Come deve essere conservato e smaltito Afrodita?

Conservazione di Afrodita

Le compresse di Afrodita (sildenafil citrato) devono essere conservate a temperatura ambiente controllata, idealmente tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F). Sono generalmente ammesse brevi escursioni termiche al di fuori di questo intervallo, ovvero tra 15 C e 30 C (59 F e 86 F). È fondamentale mantenere il medicinale nel suo contenitore originale, assicurandosi che sia ben chiuso e che sia protetto da fonti di calore eccessivo e umidità. Si deve evitare la conservazione in ambienti umidi, come ad esempio il bagno. Tutte le formulazioni di questo farmaco devono essere tenute fuori dalla vista e dalla portata dei bambini e degli animali domestici.

Eliminazione del Farmaco Non Utilizzato

Il metodo più raccomandato per lo smaltimento di Afrodita non utilizzata o scaduta è attraverso un programma di ritiro dei farmaci (drug take-back program). Molte farmacie e comunità offrono punti di raccolta permanenti per l'eliminazione dei medicinali. Se non è disponibile un programma di ritiro, seguire i seguenti passaggi per lo smaltimento nei rifiuti domestici: estrarre il medicinale dal suo contenitore originale, mescolarlo con una sostanza sgradevole e non commestibile (come fondi di caffè usati o lettiera per gatti), inserire la miscela in un sacchetto ben sigillato e gettarlo nella spazzatura. Non gettare questo farmaco nel gabinetto o nello scarico, a meno che non sia specificamente richiesto dal produttore o da un operatore sanitario, poiché ciò può comportare rischi per l'ambiente.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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