Acral

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Acral

Che cos'è Acral?

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Sucralfato
Forma Farmaceutica Compressa Orale, Sospensione Orale
Classe Farmacologica Agente Gastrointestinale (Protettivo)
Scopo Comune Protezione del Rivestimento Gastrointestinale
Origine Composto Organico Sintetico

Acral è il nome commerciale di un medicinale che contiene come sostanza attiva il Sucralfato, classificato come agente gastrointestinale ad azione protettiva (o citoprotettiva). Questo farmaco, soggetto a prescrizione, è un composto organico sintetico la cui caratteristica distintiva è la capacità di agire in modo locale nel tratto digestivo superiore. Si differenzia fondamentalmente dai farmaci soppressori dell'acidità perché non riduce primariamente la quantità di acido prodotta dallo stomaco.


Composizione e Forme Farmaceutiche

Il medicinale è disponibile per la somministrazione orale in due forme: la compressa orale e la sospensione liquida. La composizione principale si basa sulla molecola di Sucralfato, che è chimicamente, un sale basico di alluminio derivato dall'ottasolfato di saccarosio. A contatto con l'ambiente altamente acido dello stomaco, il Sucralfato viene attivato per formare un polimero, un passaggio cruciale supportato da studi farmacologici. Grazie a questo meccanismo peculiare, l'assorbimento sistemico è minimo, garantendo che la maggior parte del farmaco svolga la sua funzione protettiva direttamente sulla superficie della mucosa. Acral è distribuito in entrambe le forme (compressa e sospensione), offrendo flessibilità ai pazienti che potrebbero avere difficoltà a deglutire farmaci solidi.


Qual è lo Scopo Generale del Sucralfato?

Lo scopo generale di Acral è sostenere la naturale guarigione del tessuto danneggiato nel rivestimento gastrointestinale attraverso la citoprotezione. Il meccanismo, noto come formazione del complesso aderente all'ulcera, comporta che il Sucralfato attivato si leghi selettivamente alle sostanze proteiche presenti nei siti danneggiati. Questa azione crea una barriera fisica durevole che scherma il tessuto sottostante dagli effetti corrosivi dei fluidi gastrici, inclusi l'acido e l'enzima pepsina. Questo strato protettivo è studiato per rimanere in sede, isolando l'area lesa per permettere che avvenga il naturale processo di riparazione del tessuto. Questa azione locale e mirata è fondamentale per il suo valore terapeutico ed è riconosciuta clinicamente per il suo ruolo nel fornire una copertura protettiva sostenuta alla mucosa danneggiata.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Acral?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Acral (Sucralfato) è definito da reazioni avverse documentate in modo ufficiale, classificate primariamente in base alla frequenza e al sistema corporeo interessato, come indicato nei documenti normativi governativi.


Reazioni Avverse per Classe Organo-Sistema e Frequenza

La reazione avversa più frequentemente riportata è la stipsi (costipazione), che è classificata come comune nella documentazione regolatoria (si verifica in un range da 1 su 100 fino a meno di 1 su 10 pazienti).Questo dato è coerente con l'azione protettiva locale del medicinale all'interno del tratto gastrointestinale. Le reazioni avverse non comuni (da 1 su 1.000 fino a meno di 1 su 100) includono una serie di sintomi raggruppati principalmente sotto i Disturbi Gastrointestinali (ad esempio, bocca secca, nausea, vomito, indigestione/dispepsia, flatulenza). Altri sistemi interessati possono includere i Disturbi del Sistema Nervoso (vertigini, sonnolenza) e i Disturbi della Cute e del Tessuto Sottocutaneo (prurito, eruzione cutanea).


Considerazioni di Sicurezza Importanti

I documenti ufficiali di etichettatura riportano preoccupazioni di sicurezza rare ma clinicamente significative. È stato segnalato il rischio di formazione di bezoari (ostruzione gastrica), in particolare in individui con fattori predisponenti come un grave ritardo dello svuotamento gastrico. Inoltre, data la sua composizione come sale di alluminio, esiste il rischio di accumulo di alluminio e di tossicità (come l'encefalopatia) nei pazienti con funzione renale significativamente compromessa o insufficienza renale cronica.Reazioni di ipersensibilità, tra cui angioedema e difficoltà respiratoria, sono documentate anche nell'esperienza post-marketing.


Restrizioni Specifiche per la Popolazione

La documentazione di sicurezza identifica i pazienti con insufficienza renale come una popolazione chiave in cui il rischio di tossicità correlata all'alluminio è elevato, data la ridotta capacità di eliminare la piccola quantità di alluminio assorbito. L'uso è inoltre formalmente controindicato negli individui con ipersensibilità nota al Sucralfato o a uno qualsiasi dei suoi componenti.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

La documentazione regolatoria ufficiale afferma che i rischi associati a un sovradosaggio acuto di Acral (Sucralfato) dovrebbe essere minimo. Questo è dovuto al fatto che il farmaco è solo minimamente assorbito dal tratto gastrointestinale, una conclusione supportata da studi su animali che non hanno potuto determinare una dose letale ad alte esposizioni. La maggior parte dei casi documentati di ingestione acuta è rimasta asintomatica.

In rare istanze, le manifestazioni di sovradosaggio possono includere sintomi gastrointestinali non specifici come dispepsia, dolore addominale, nausea e vomito.

Azioni di Emergenza Necessarie

La guida stabilita dalle autorità in caso di sovradosaggio richiede che gli individui cerchino immediatamente assistenza medica di emergenza o contattino il centro antiveleni. I servizi di emergenza devono essere chiamati senza indugio se la persona colpita ha avuto un collasso, manifestato una crisi convulsiva, presenta difficoltà respiratorie o non può essere risvegliata.

La gestione generalmente comporta un trattamento sintomatico e di supporto, poiché i documenti regolatori affermano che non sono note raccomandazioni di trattamento specifico per il sovradosaggio da Sucralfato.

Rischio Specifico per Popolazione

Una considerazione specifica, annotata nelle etichette ufficiali, è il rischio di accumulo di alluminio e tossicità (ad esempio, osteodistrofia o encefalopatia) nei pazienti con Insufficienza Renale Cronica o in quelli sottoposti a Dialisi, a causa della loro ridotta capacità di eliminare la piccola quantità di alluminio assorbita.

Usi terapeutici di Acral

A cosa serve Acral: usi principali e benefici

Il composto comunemente noto come Acral è un agente per uso topico generalmente utilizzato in situazioni che comportano alcuni sintomi fastidiosi legati a stati infiammatori o irritativi. Il suo ruolo primario e le sue applicazioni generali si concentrano sulla terapia di supporto negli ambiti in cui è necessario un ulteriore sostegno sintomatico, ed è utilizzato primariamente per l'applicazione locale.

Il composto, che è una miscela di coloranti acridinici, è applicato per affrontare i sintomi correlati a stati infiammatori o irritativi spesso associati a lievi alterazioni cutanee. Gli ambiti di utilizzo specifici includono la gestione sintomatica a breve termine per i sintomi che interferiscono con la normale funzionalità quotidiana e fornisce sollievo di supporto quando i sintomi ostacolano le normali attività a causa di un maggiore disagio localizzato.

Secondo i dati descrittori MeSH (Medical Subject Headings) del National Institutes of Health, il composto è classificato come un colorante fluorescente utilizzato come antisettico locale e si applica in contesti in cui è necessario un sostegno sintomatico aggiuntivo. Negli scenari clinici in cui i pazienti manifestano sintomi legati a stati infiammatori o irritativi, esso può contribuire a mantenere la stabilità funzionale.

“Il suo utilizzo storico supporta inoltre i pazienti durante episodi di acuto disagio spesso associati a cambiamenti acuti o episodici.”


Informazione Rapida: Supporta il benessere generale durante le fasi sintomatiche


Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Acral?

Questa sezione definisce le regole di idoneità per la popolazione all'uso di Acral (Sucralfato) come documentato nelle fonti regolatorie governative ufficiali, specificando rigorosamente chi è autorizzato a usare il medicinale e chi invece non deve.


Criteri di Idoneità

  • Popolazione per la quale l'uso è consentito: I pazienti adulti (in genere dai 18 anni in su) sono la popolazione stabilita per l'uso.
  • Popolazione per la quale l'uso è controindicato: I pazienti con ipersensibilità nota al principio attivo sucralfato o a qualsiasi eccipiente non devono usare Acral.
  • Popolazione per la quale l'uso non è raccomandato: I pazienti pediatrici (sotto i 18 anni) non sono generalmente raccomandati, in quanto la sicurezza e l'efficacia in questo gruppo di età non sono state stabilite dalle autorità regolatorie.

Restrizioni Basate sulle Condizioni

L'idoneità è condizionale per determinate condizioni mediche a causa di rischi specifici:

  • Compromissione della Funzione Renale: I pazienti con insufficienza renale cronica o quelli sottoposti a dialisi devono usare Acral in circostanze ristrette o condizionali. Ciò è dovuto al rischio di accumulo di alluminio e conseguente tossicità.
  • Gravidanza e Allattamento: L'uso durante la gravidanza (FDA Categoria di Gravidanza B) è condizionale, consigliato solo se strettamente necessario. È richiesta cautela nella somministrazione a una donna che allatta, poiché l'escrezione nel latte umano non è nota.
  • Comorbidità ad Alto Rischio: L'uso è limitato nei pazienti con condizioni sottostanti che aumentano il rischio di formazione di bezoari, come la compromissione della deglutizione o l'alterazione della motilità.

Il profilo regolatorio stabilisce che l'idoneità è definita dall'assenza di controindicazioni, dall'età adulta e dall'attenta valutazione della funzione renale e dello stato riproduttivo.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo di interazione di Acral è definito principalmente da un meccanismo di legame non sistemico che avviene all'interno del tratto gastrointestinale. Questo processo comporta la ridotta entità di assorbimento (biodisponibilità) di alcuni medicinali co-somministrati, piuttosto che interazioni che coinvolgono enzimi metabolici o trasportatori di farmaci.

Molti medicinali soggetti a prescrizione richiedono una separazione temporale dalla somministrazione di Acral per prevenire questa riduzione dell'esposizione. Per agenti come Cimetidina, Digossina, antibiotici fluorochinolonici, L-tiroxina, Fenitoina e Ranitidina, i documenti normativi ufficiali stabiliscono che il medicinale co-somministrato deve essere somministrato 2 ore prima di Acral. Analogamente, per evitare l'interferenza fisica con l'azione del farmaco, gli antiacidi non devono essere assunti entro mezz'ora prima o dopo Acral.

Un tipo separato di interazione comporta l'onere corporeo aggiuntivo di alluminio. Poiché Acral è un sale di alluminio, la co-somministrazione con altri prodotti contenenti alluminio può aumentare la quantità totale di alluminio nel corpo. Ciò è particolarmente rilevante per i pazienti con insufficienza renale cronica o in dialisi, i quali affrontano un rischio accresciuto di accumulo e tossicità da alluminio a causa di una escrezione compromessa. Le etichette regolatorie contengono anche prove contrastanti riguardo alla co-somministrazione con Warfarin, notando sia casi clinici di tempi di protrombina sub-terapeutici sia studi clinici che non mostrano alcun cambiamento.

Meccanismo d’azione

Come funziona Acral

La sostanza attiva, il Sucralfato, esercita un meccanismo d'azione localizzato e biofisico all'interno del tratto digestivo superiore. Questo meccanismo si basa sulla sua attivazione acido-dipendente e su un'azione locale a più livelli, che crea uno scudo fisico sul tessuto compromesso e supporta le vie rigenerative cellulari locali.

xD83DxDEE1️ Formazione della Barriera Fisica Attivata dall'Acido

Quando è esposta all'acido gastrico (con un pH inferiore a 4), la molecola si polimerizza rapidamente trasformandosi in un gel denso e polianionico. Questo polimero si lega in modo selettivo alle proteine cariche positivamente esposte alla base del tessuto danneggiato, formando un complesso aderente all'ulcera forte e durevole. Tale azione stabilisce un complesso aderente che limita il contatto diretto tra il tessuto sottostante e i contenuti gastrici corrosivi.


Neutralizzazione degli Agenti Corrosivi

Questo meccanismo si concentra sull'interazione chimica con le sostanze irritanti presenti nel lume dello stomaco. Il polimero polianionico agisce come un adsorbente, legando e neutralizzando l'attività dell'enzima proteolitico pepsina e degli sali biliari dannosi. L'inattivazione di questi agenti elimina i principali stressor chimici, il che riduce il potenziale di continua degradazione tissutale e supporta la transizione verso il ripristino del tessuto.


Potenziamento Locale delle Vie Citoprotettive

Il meccanismo va oltre la protezione passiva, modulando attivamente le capacità difensive intrinseche della mucosa. Il Sucralfato stimola la sintesi e il rilascio di prostaglandine e bicarbonato, componenti chiave del sistema di difesa locale. Inoltre, il complesso aderente protegge e concentra i fattori di crescita locali, supportando così i processi naturali di proliferazione delle cellule epiteliali e di rigenerazione tissutale. Questa sequenza di azioni stabilisce uno stato fisiologico localizzato a sostegno della rigenerazione cellulare.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come si usa Acral

La somministrazione di Acral (Sucralfato) è regolata da istruzioni precise relative a tempistiche e frequenza, delineate nei documenti normativi. Il medicinale è disponibile per somministrazione orale in due forme: la compressa da 1 grammo e la sospensione liquida da 1 grammo per 10 millilitri.


Dosaggio Standardizzato e Frequenza

Per il trattamento a breve termine delle ulcere duodenali attive, il regime ufficiale richiede una dose di 1 grammo da assumere quattro volte al giorno. Questo ciclo standard prosegue in genere per un periodo massimo di otto settimane o fino a quando la guarigione non è confermata. Dopo il trattamento attivo, una dose inferiore di 1 grammo da prendere due volte al giorno è prescritta per la terapia di mantenimento, che può essere continuata fino a un anno per aiutare a prevenire la ricomparsa.


Istruzioni Pratiche per l'Utilizzo

Un aspetto cruciale del protocollo ufficiale d'uso è la tempistica specifica in relazione all'ingestione di cibo. Acral deve essere assunto a stomaco vuoto, in linea generale un'ora prima dei pasti o due ore dopo i pasti, e all'ora di coricarsi.

Per preservare l'azione protettiva localizzata del farmaco, è necessario mantenere una separazione temporale specifica quando si utilizzano altri agenti:

  • Gli antiacidi non devono essere somministrati entro 30 minuti dall'assunzione di una dose di Sucralfato.
  • Altri farmaci orali devono essere assunti due ore prima di Acral per prevenire una riduzione del loro assorbimento sistemico.

Il dosaggio per gli adulti anziani dovrebbe iniziare con cautela, orientandosi verso il limite inferiore dell'intervallo stabilito, mentre l'uso nei pazienti pediatrici non è ufficialmente stabilito. La sospensione orale è destinata esclusivamente all'uso orale e deve essere agitata bene prima della somministrazione.

Evidenze cliniche recenti

Acral: Evidenze Cliniche Recenti

La ricerca clinica relativa ad Acral si è concentrata principalmente sul suo profilo nella gestione di specifiche condizioni croniche, con studi volti a caratterizzare i suoi potenziali effetti sui sintomi e sulla tollerabilità a lungo termine. Queste informazioni riassumono i risultati riportati in contesti clinici controllati e non devono essere considerate un sostituto del consulto medico professionale.


Riepilogo della Valutazione di Efficacia

L'efficacia di Acral è stata studiata in studi randomizzati, controllati con placebo, condotti su periodi tipicamente compresi tra le 12 e le 24 settimane. Questi studi hanno valutato il potenziale del composto di modificare risultati clinici chiave e sintomi riportati dai pazienti. I risultati suggeriscono che i partecipanti che hanno ricevuto Acral hanno sperimentato un certo livello di variazione nei sintomi rispetto a quelli trattati con placebo, sebbene l'entità e la coerenza di questa variazione siano variate tra le diverse popolazioni di studio.

Risultato Valutato Profilo dei Risultati della Ricerca
Punteggi Sintomatologici Sono state osservate variazioni riportate in alcuni gruppi di partecipanti, ma i risultati non sono stati uniformi in tutti gli studi.
Qualità della Vita Gli studi hanno esplorato la relazione tra la somministrazione di Acral e le variazioni nelle misurazioni della qualità della vita riportate dai pazienti.

Profilo di Sicurezza e Farmacocinetica

La ricerca ha anche esplorato il profilo farmacocinetico di Acral, concentrandosi su come il farmaco viene assorbito, distribuito, metabolizzato ed eliminato dall'organismo. Studi dedicati hanno indagato il potenziale di interazioni farmaco-farmaco e farmaco-alimento, rilevando che alcune sostanze co-somministrate possono influenzare la velocità di assorbimento del composto. Studi a lungo termine hanno monitorato l'incidenza di eventi avversi e interruzioni per costruire un profilo di sicurezza completo per l'uso prolungato. La determinazione dell'idoneità di Acral per un paziente specifico richiede la valutazione da parte di un professionista sanitario.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Acral (FAQ)

D: Quanto rapidamente ci si può aspettare che Acral inizi ad agire?

R: Acral è stato concepito per agire a livello locale formando una barriera protettiva sul tessuto danneggiato all'interno del tratto gastrointestinale. Secondo i dati farmacologici supportati dagli enti regolatori, l'inizio di questa azione protettiva si verifica generalmente entro una o due ore dall'assunzione di una dose. Tale azione protettiva ha luogo localmente, nel sito di somministrazione.


D: Per quanto tempo durano in genere gli effetti di Acral dopo una dose?

R: Si stima che l'effetto protettivo dovuto alla barriera localizzata del farmaco duri per circa sei ore per dose. Per assicurare una copertura costante, il farmaco viene solitamente somministrato più volte al giorno, come stabilito dalle informazioni ufficiali di prescrizione.


D: Acral deve essere assunto in un momento specifico della giornata?

R: L'orario di assunzione di Acral è cruciale, ma è definito in relazione ai pasti e non da un'ora specifica del giorno. I documenti regolatori ufficiali specificano che il farmaco deve essere assunto a stomaco vuoto. Il dosaggio è legato al programma dei pasti del paziente e prevede una dose al momento di coricarsi, come specificato nelle istruzioni ufficiali.


D: Acral può essere utilizzato da persone con una storia di problemi cardiaci?

R: Le etichette ufficiali non elencano i problemi cardiaci come una specifica controindicazione all'uso di Acral. Tuttavia, i documenti regolatori indicano che la selezione della dose deve essere cauta nei pazienti anziani. Questa cautela riflette l'osservazione generale che gli adulti più anziani presentano spesso una ridotta funzionalità degli organi, inclusa quella cardiaca.


D: Cosa dovrei sapere sull'assunzione di Acral in presenza di problemi al fegato?

R: Sebbene le avvertenze primarie riguardino la compromissione della funzionalità renale, le informazioni regolatorie stabiliscono che la selezione della dose per i pazienti anziani debba essere cauta. Questa cautela si basa in parte sulla maggiore frequenza di ridotta funzionalità epatica (fegato) osservata in questa popolazione. Gli individui con patologie epatiche preesistenti dovrebbero consultare le informazioni complete per la prescrizione del farmaco.


D: Qual è il rischio di dipendenza o astinenza associato ad Acral?

R: L'azione di Acral è prevalentemente locale all'interno del tratto gastrointestinale e solo una minima parte del farmaco viene assorbita sistemicamente nel flusso sanguigno. A causa di questo assorbimento sistemico minimo, il medicinale non è generalmente associato a rischi di dipendenza o astinenza.


D: Quanto tempo impiega l'organismo a eliminare Acral dal sistema?

R: Poiché Acral agisce localmente, la stragrande maggioranza del farmaco passa attraverso il tratto digestivo e viene escreta nelle feci. Meno del 5% è assorbito nel flusso sanguigno. La piccola quantità assorbita viene eliminata dai reni in un periodo di eliminazione tipico che va da 6 a 20 ore.


D: Acral è lo stesso tipo di farmaco di [farmaco/classe simile concorrente]?

R: Acral è classificato come gastroprotettore con un meccanismo d'azione localizzato e unico. La ricerca ufficiale ha confrontato il profilo di efficacia di Acral con gli antagonisti dei recettori H2 (farmaci che riducono l'acido) e gli antiacidi per determinate condizioni. Il medicinale è funzionalmente diverso dai farmaci che sopprimono l'acido, i quali agiscono principalmente riducendo l'acido gastrico.


D: Come si confronta il meccanismo d'azione di Acral con i trattamenti preesistenti per la stessa condizione?

R: Il meccanismo di Acral si basa sulla creazione di una barriera fisica sul tessuto danneggiato, un concetto noto come citoprotezione. Questo differisce dai trattamenti preesistenti come gli antagonisti dei recettori H2 o gli inibitori di pompa protonica (IPP), che agiscono principalmente sopprimendo o neutralizzando la produzione di acido gastrico. La ricerca supportata dagli enti regolatori si concentra su queste differenze funzionali.


D: Acral può influenzare la salute mentale o l'umore?

R: I rapporti ufficiali sulle reazioni avverse elencano effetti sul sistema nervoso quali insonnia (difficoltà a dormire) e sonnolenza (torpore). Sebbene questi effetti siano stati notati, i documenti regolatori non forniscono dettagli specifici su effetti diretti riguardanti l'umore generale o la salute mentale di una persona.


D: Qual è il tasso di successo generale menzionato nella ricerca clinica per Acral?

R: Gli studi clinici controllati hanno esaminato il potenziale di Acral di modificare specifici risultati clinici, come la guarigione delle ulcere. I documenti regolatori riportano che gli studi hanno dimostrato un certo livello di variazione nei sintomi nei partecipanti rispetto a quelli che ricevevano un placebo. Tuttavia, una singola percentuale universale di "tasso di successo" non viene tipicamente fornita nelle informazioni ufficiali per la prescrizione.


D: Acral è considerato un farmaco ad alto rischio dagli organismi regolatori?

R: Sebbene il termine "alto rischio" non sia utilizzato nelle etichette ufficiali, i documenti regolatori includono avvertenze per diversi eventi avversi gravi che richiedono cautela. Questi includono il rischio di accumulo e tossicità di alluminio nei pazienti con insufficienza renale grave e il potenziale di formazione di bezoari (ostruzione gastrica) in alcuni individui ad alto rischio.


D: Acral influisce sui ritmi del sonno?

R: Sì, i rapporti ufficiali sulle reazioni avverse suggeriscono che Acral può influire sui cicli di sonno e veglia. Gli effetti collaterali documentati includono insonnia (difficoltà ad addormentarsi o a mantenere il sonno) e sonnolenza (insolita sonnolenza o torpore). Questi sono effetti che indicano un potenziale di cambiamento nei normali ritmi del sonno di un paziente.


D: Acral è una sostanza controllata in qualche regione principale?

R: Acral, che contiene il principio attivo Sucralfato, non è classificato come sostanza controllata ai sensi del Controlled Substances Act degli Stati Uniti o di qualsiasi altro importante schema internazionale di controllo dei farmaci. È ampiamente classificato come gastroprotettore soggetto a prescrizione medica.


D: Qual è l'aspettativa generale per il paziente per l'uso a lungo termine di Acral?

R: Acral è ufficialmente indicato per l'uso a lungo termine come terapia di mantenimento a seguito del trattamento iniziale delle ulcere duodenali attive. L'indicazione ufficiale per la terapia di mantenimento è ridurre il rischio di recidiva ulcerosa.

Come deve essere conservato e smaltito Acral?

La conservazione e lo smaltimento di Acral (sucralfato) devono aderire ai requisiti normativi ufficiali per garantire la qualità e la sicurezza del prodotto.


Requisiti Ufficiali per la Conservazione

  • Temperatura: Conservare a temperatura ambiente controllata, generalmente definita tra 20 C e 25 C.
  • Protezione: Tenere lontano da calore e umidità eccessivi. La sospensione orale non deve essere congelata.
  • Contenitore: Conservare il medicinale nel suo contenitore originale e assicurarsi che sia ben chiuso.

Sicurezza e Smaltimento

Il medicinale deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata di bambini e animali domestici, con i tappi di sicurezza fissati.

Acral non utilizzato o scaduto deve essere smaltito utilizzando un programma di ritiro dei farmaci o una busta specializzata per la rispedizione. Se non è disponibile alcun programma, il prodotto può essere miscelato con una sostanza indesiderabile e collocato nella spazzatura domestica. Non gettare nello scarico il medicinale se non specificamente indicato.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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