Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 14.03.2022
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Sucralfate
Ulcere gastriche e duodenali, gastrite acuta e cronica, gastroduodenite, irritazione della mucosa gastrica durante l'assunzione di farmaci contenenti salicilati, cortisone, ecc., bruciore di stomaco, gastropatia e esofagite da reflusso.
All'interno, a stomaco vuoto, per 1 h prima di mangiare o prima di coricarsi, il gel viene lavato con acqua o altri. liquido. Nella dose iniziale - 1 bustina di gel 2 volte al giorno, per la terapia di mantenimento-1 bustina di gel al giorno (meglio la sera).
Ipersensibilità.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutti ne soffrano. Se questi si verificano, sono spesso lievi e non richiedono l'interruzione del trattamento.
I seguenti due effetti collaterali possono essere gravi, sebbene interessino solo un piccolo gruppo di persone:
Durante il trattamento con Olmesartan Medoxomil/amlodipina possono verificarsi reazioni allergiche, che possono interessare tutto il corpo, con infiammazione del viso, della bocca e/o della laringe (corde vocali), insieme a prurito ed eruzione cutanea. Se ciò le accade, interrompa L'assunzione di Olmesartan Medoxomil / amlodipina e consulti immediatamente il medico.
Olmesartan Medoxomil / amlodipina può causare un calo pronunciato della pressione sanguigna, in pazienti sensibili o come risultato di una reazione allergica. Ciò può causare gravi sbiadimenti o vertigini. Se ciò le accade, interrompa L'assunzione di Olmesartan Medoxomil / amlodipina, consulti immediatamente il medico e si corichi.
Altri possibili effetti indesiderati con Olmesartan Medoxomil / amlodipina:
Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)
Capogiri, cefalea, gonfiore alle caviglie, ai piedi, alle gambe, alle mani o alle braccia, stanchezza.
Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100)
Vertigini quando ci si alza, mancanza di energia, formicolio o intorpidimento delle mani o dei piedi, vertigini, sensazione di Battito cardiaco, battito cardiaco, pressione sanguigna bassa, con sintomi come capogiri, vertigini, difficoltà di respirazione, tosse, nausea, vomito, indigestione, diarrea, costipazione, bocca secca, dolore nella parte superiore dell'addome, eruzioni cutanee, crampi, dolore alle braccia e alle gambe, dolore alla schiena, stimolo ad urinare, sessuale, apatia, incapacità di avere o mantenere un'erezione, debolezza.
Sono stati osservati anche alcuni cambiamenti nei risultati di alcuni esami del sangue: aumento e diminuzione dei livelli di potassio nel sangue, aumento dei livelli di creatinina nel sangue, aumento dei livelli di acido urico, aumento dei valori dei test di funzionalità epatica (livelli di gamma glutamil transferasi).
Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000)
Ipersensibilità al farmaco, svenimento, arrossamento e sensazione di calore sul viso, prurito orticaria rossa (orticaria), gonfiore del viso.
Effetti indesiderati riportati con L'uso di Olmesartan Medoxomil o amlodipina da soli, ma non con Olmesartan Medoxomil / amlodipina, o con una frequenza più elevata:
Olmesartan Medoxomil
Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)
Bronchite, mal di gola, naso chiuso e che cola, tosse, dolore addominale, gastroenterite virale, diarrea, indigestione, nausea, dolori articolari e ossei, mal di schiena, sangue nelle urine, infezioni del tratto urinario, dolore toracico, sintomi simil-influenzali, dolore. Cambiamenti nei risultati degli esami del sangue, come aumento dei livelli di un tipo di grasso (ipertrigliceridemia), aumento dell'acido urico e dell'urea nel sangue e aumento dei valori dei test di funzionalità epatica e muscolare.
Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100)
Riduzione del numero di un tipo di cellule del sangue chiamate piastrine, che può facilmente causare formazione di lividi o prolungare il tempo di sanguinamento, un rapido reazioni allergiche, che possono interessare tutto il corpo e che può causare problemi di respirazione, così come il rapido abbassamento della pressione sanguigna, che può anche causare svenimenti (reazioni anafilattiche), angina (dolore o sensazione di fastidio al petto noto come angina), prurito, eruzione cutanea, eruzione cutanea, reazioni allergiche, eruzioni cutanee, orticaria, dolore, gonfiore del viso, dolore muscolare, malessere.
Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000)
Infiammazione del viso, della bocca e / o della laringe (corde vocali), insufficienza renale acuta e insufficienza renale, letargia.
Amlodipina
Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10)
Edema (ritenzione di liquidi).
Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)
Dolore addominale, nausea, gonfiore alle caviglie, sensazione di sonnolenza, arrossamento e calore sul viso, disturbi visivi (inclusa visione doppia e visione offuscata), percezione del battito cardiaco, diarrea, stitichezza, indigestione, crampi, debolezza, difficoltà respiratorie.
Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100)
Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000)
Agitazione.
Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Tremori, postura rigida, maschera facciale, movimenti lenti e andatura sbilanciata trascinando i piedi.
Segnalazione degli effetti avversi
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista, anche se questi sono possibili effetti indesiderati che non sono elencati in questo foglio. Puoi anche comunicarli direttamente attraverso il sistema spagnolo di farmacovigilanza dei medicinali per uso umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Raramente-stitichezza.
Protegge la mucosa gastrica in un ambiente acido. Lega gli acidi biliari e la pepsina. Ha un effetto analgesico, accelera la guarigione delle ulcere.
Scarsamente assorbito (1-5% della dose). Non si accumula nei tessuti. Non influisce sul livello di alluminio nel corpo (8 settimane di applicazione). Rilasciato invariato con feci (95-97% della dose) e urina.
- Gastroprotettori
Antiulcera - gastroprotettore.
Inattivare la tetraciclina (si lega alla formazione di sale complesso), può modificare la biodisponibilità di altri farmaci.
However, we will provide data for each active ingredient