Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 24.03.2022
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Maladies pulmonaires inflammatoires chroniques (asthme bronchique, mukoviscidose, tuberculose, trachéobronchite, bronchite spastique, bronchoïektasie, emphysème pulmonaire, pneumoconiose), lésions thoraciques, périodes pré et postopératoires.
Maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques, accompagnées de la formation de pulvérisateurs à haute viscosité (pneumonie, trachéobronchite, bronchite obstructive, bronchoektase, emphysème pulmonaire, mukoviscidose, tuberculose pulmonaire, pneumoconiose).
Maladies pulmonaires inflammatoires chroniques (asthme bronchique, mukoviscidose, tuberculose, trachéobronchite, bronchite spastique, bronchoïektasie, emphysème pulmonaire, pneumoconiose), lésions thoraciques, périodes pré et postopératoires.
À l'intérieur, adultes et enfants de plus de 10 ans - 10–20 ml 3 fois par jour; enfants de 6 à 10 ans - 5 à 10 ml 3 fois par jour, enfants de 2 à 5 ans - 2,5 à 5 ml 3 fois par jour.
hypersensibilité aux composants du médicament;
maladie ulcéreuse (sous exacerbation);
grossesse;
lactation;
enfance jusqu'à 12 ans (en raison de la présence d'alcool).
Avec prudence : violation de la fonction motrice des bronches et augmentation du volume du secret alloué (par exemple, avec syndrome de dyskinésie ciliaire ou immobilité cilas — le danger de stagnation des expectorations) asthme bronchique (inhalation accidentelle de lévomentol, les huiles d'eucalyptus et de menthe poivrée faisant partie du médicament peuvent entraîner un laryngospasme ou provoquer une crise d'asthme bronchique) fonction rénale réduite ou maladie hépatique sévère (doit être utilisé avec une extrême prudence. t.e. augmenter les écarts entre le médicament ou réduire la dose prise); insuffisance rénale sévère (peut-être que le cumul des métabolites de la bromohexine formés dans le foie doit être pris en compte).
La fréquence des réactions secondaires ci-dessous a été déterminée par les critères suivants, respectivement: très souvent (≥10%); souvent (≥1% à <10%); rarement (≥0,1% à <1%); rarement (≥0,01% à <0,1%); très rarement (<0,01%); fréquence inconnue (impossible à évaluer sur la base des données disponibles).
Du côté du système immunitaire : rarement - réactions d'hypersensibilité; fréquence inconnue - réactions anaphylactiques, y compris.h. choc anaphylactique, gonflement angioneurotique, démangeaisons.
Du côté de l'écran LCD: rarement - nausées, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée; rarement - exacerbation de l'ulcère gastro-duodénum.
Du côté de la peau et des fibres sous-cutanées: rarement - éruption cutanée, urticaire; fréquence inconnue - réactions cutanées sévères (y compris érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, vide exontematose généralisée aigu).
Du côté du système nerveux : rarement - étourdissements, maux de tête.
Du foie et des voies biliaires: très rarement - une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques dans le plasma sanguin.
Santé générale : rarement - fièvre, réaction allergique (soufflement).
Les surdoses potentiellement mortelles lors de l'utilisation de Bromhexin 8 chez l'homme sont inconnues.
Symptômes : en règle générale, il n'y a aucun signe de maladie qui dépasse les effets secondaires habituels.
Traitement du surdosage aigu : vomissements artificiels, lavage gastrique, thérapie symptomatique.
La bromhexine 8 a une farine (secrétolithique), un expectorant et un faible antite. Réduit la viscosité de l'expectorations (dépolymérise les fibres de polysaccharide de mucoprotéine et de farine, augmente la composante séreuse du secret bronchique); active l'épithélium vacillant, augmente le volume et améliore le mouillage.
Lorsqu'elle est prise à l'intérieur, la bromohexine est presque complètement (99%) absorbée par l'écran LCD pendant 30 minutes. La biodisponibilité est de 80% en raison de l'effet du premier passage dans le foie. La bromhexine dans le plasma se lie aux protéines, pénètre à travers le GEB et la barrière placentaire. Dans le foie, la bromohexine est soumise à la déméthylation et à l'oxydation, une partie des métabolites résultants (ambroxol) reste active. T1/2 est de 15 heures en raison de la lente diffusion inverse des tissus. Cmax dans le sang est atteint environ 1 h après la prise. Exclus par les reins. À CNN, la libération des métabolites de la bromohexine est altérée. Lorsqu'elle est utilisée à plusieurs reprises, la bromogexine peut cumuler.
- Secrétolités et stimulateurs de la fonction motrice des voies respiratoires
La bromhexine 8 peut être prescrite simultanément avec d'autres médicaments utilisés dans le traitement des maladies bronchopulmonaires.
La bromhexine 8 n'est pas affectée simultanément avec des moyens anti-espèces (y compris.h. contenant de la codéine), t.to. ils peuvent rendre difficile la toux des expectorations liquéfiées.
La bromhexine 8 favorise la pénétration d'antibiotiques (amoxicilline, sangmicine rouge, céphalexine, oxytétracycline), les sulfonamides dans le secret bronchique au cours des 4 à 5 premiers jours de traitement antimicrobien.