Tanakan

Dissolution pour l'admission à l'intérieur - orange brunâtre avec une odeur caractéristique.

Comprimés recouverts d'une coque de film - à double culot, rond, recouvert d'une pellicule de couleur rouge brique.

Au bord du gouffre les comprimés ont une coloration brun clair et une odeur spécifique.

carence cognitive et neurosensorielle de diverses genèses (à l'exception de la maladie d'Alzheimer et de la démence de diverses étiologies);

chromote intermittente pour l'artériopathie chronique incontinente des membres inférieurs (2e degré à Fontaine) ;

altération visuelle de la genèse vasculaire, diminution de sa gravité;

troubles de l'audition, acouphènes, étourdissements et troubles de coordination de la genèse principalement vasculaire;

Maladie et syndrome de Raynaud.

À l'intérieur, en mangeant.

1 comprimé chacun. ou 1 ml de la solution 3 fois par jour. La solution intérieure doit être pré-soltée dans 1/2 d'un verre d'eau. Les pilules doivent être arrosées avec 1/2 de verre d'eau.

Lorsque vous prenez le médicament sous forme de solution pour l'ingestion, utilisez la pipette du distributeur attachée (1 dose = 1 ml de la solution).

Le traitement minimum est de 3 à 6 mois. Pour les comprimés, le traitement est d'au moins 3 mois. L'augmentation de la durée et la conduite de cours de traitement répétés sont possibles sur recommandation d'un médecin.

hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

gastrite érafeuse au stade de l'exacerbation;

ulcère gastro-duodénum de l'estomac et duodénum au stade d'exacerbation;

accident vasculaire cérébral aigu;

infarctus aigu du myocarde;

coagulation sanguine réduite;

grossesse;

période de lactation;

jusqu'à 18 ans.

Étant donné que la préparation sous forme de comprimés contient du lactose, elle ne peut pas être prescrite pour les patients atteints de galactose congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose, d'intolérance au lactose ou de déficit en lactase.

Étant donné que le médicament sous forme de solution contient 0,45 g d'alcool éthylique par dose (une dose), il doit être soigneusement prescrit aux patients souffrant d'alcoolisme, de foie, de PMT et de maladies cérébrales.

En raison du manque d'expérience clinique, les données sur l'apport du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'ont pas été accumulées et le but du médicament pour ce groupe de patients est contre-indiqué.

Fréquemment (≥0,1– <1%) - maux de tête, étourdissements, nausées, douleurs abdominales, éruption cutanée, démangeaisons, eczéma.

Expérience dans l'utilisation du médicament dans la pratique courante (avec une fréquence qui ne peut être estimée sur la base des données disponibles): réactions allergiques (rougeur, éruption cutanée, gonflement, démangeaisons), dyspepsie, diarrhée, urticaire, diminution de la coagulation sanguine et possibilité de saignement ( avec une utilisation prolongée).

En cas de phénomène indésirable, le médicament doit être arrêté et le médecin traitant doit être contacté.

À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Une préparation normalisée et titrée d'origine végétale, dont l'effet est dû à l'influence sur les processus de métabolisme dans les cellules, les propriétés rhéologiques du sang, ainsi que les réactions vasomoteurs des vaisseaux sanguins.

Améliore l'approvisionnement du cerveau en oxygène et en glucose, normalise le ton des artères et des veines, améliore la microcirculation, aide à améliorer le flux sanguin, empêche l'agrégation des globules rouges; a un effet de freinage sur le facteur d'activation des plaquettes; améliore les processus métaboliques, a un effet anti-hypoxique sur le tissu; empêche la formation de radicaux libres et la peroxydation des lipides des membranes cellulaires; affecte la libération, capture inverse et catabolisme des neurotransmetteurs (norepinaline, acétylcholine, dopamine et sérotonine) et leur capacité à communiquer avec les récepteurs membranaires.

Les ginkgolides A et B et les bilobalides ont une biodisponibilité de 80 à 90% pour l'administration orale. La concentration maximale est atteinte après 1 à 2 heures; T_1/2 est de 4 h (ginkgolid A et bilobalid) à 10 h (ginkgolid B).

Le principal moyen de reproduction est les reins.

• Angioprotecteur d'origine végétale [Angioprotecteurs et correcteurs de microcirculation]
• Angioprotecteur d'origine végétale [Troubles circulatoires cérébraux]

Dans les essais cliniques avec EGb 761^® des isoferments inhibiteurs et inducteurs du cytochrome P450 ont été révélés. Avec une réception conjointe de l'EGb 761^® avec le midazolam, le niveau de ce dernier a probablement changé en raison de l'exposition au CYP3A4. Par conséquent, des précautions doivent être prises lors de la co-hébergement de l'EGb 761^® et les médicaments métabolisés par isoferment du CYP3A4.

Étant donné que le médicament sous forme de solution contient 0,45 g d'alcool éthylique par dose (une astuce) il est nécessaire d'éviter l'utilisation simultanée des groupes suivants avec des médicaments en raison de la survenue possible de telles réactions, comme l'hyperthermie, hyperémie de la peau, vomissements, palpitations cardiaques: antibiotiques céphalosporines (céfamandol, céfopérazone, latamoksef) gentamicine; chloramphénicol; disulfirami; diurétiques thiazides; médicaments anticonvulsivants; médicaments hypoglycémiques antidiabétiques (chloropamide, glyclamide, glypizide, colbutamide, metformine — la lactatacidose est possible) fongicides (grizeofulvin) 5-nitromidazole (métronidazole, ornizole, sectazole, tinidazol) ketokonazol; cytostatiques (carbazine) antidépresseurs tricycliques; tranquillisants.

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients utilisant systématiquement de l'acide acétylsalicylique, de la warfarine et d'autres médicaments qui réduisent la coagulation sanguine.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Dissolution pour ingestion, 40 mg / ml. 30 ml chacun dans une bouteille en verre de verre foncé avec un couvercle en plastique à visser. Une bouteille et une pipette de distributeur dans un récipient en plastique d'une capacité de 1 ml sont placées dans un emballage en carton.

Comprimés recouverts d'une enveloppe de film, 40 mg. 15 comprimés. dans une plaquette de PVC et de papier d'aluminium. 2 ou 6 épines sont placées dans un pack carton.

Avant d'utiliser le médicament, une consultation du médecin est requise.

L'amélioration de la condition se manifeste après 1 mois après le début du traitement. Une seule dose contient 0,45 g d'alcool éthylique (57% vol./ environ.), à la dose quotidienne maximale - 1,35 g d'alcool éthylique.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer les mécanismes. Pendant la période de prise du médicament, il n'est pas recommandé d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et une vitesse des réactions psychomoteurs (y compris h. gestion du véhicule, travailler avec des mécanismes de déplacement), t.to. le médicament peut provoquer des étourdissements et contient de l'alcool éthylique.

• F06.7 Trouble cognitif léger
• H54.2 Vision inférieure des deux yeux
• H81 Violation de la fonction vestibulaire
• H81.4 Vertiges centraux
• H90.5 Perte auditive neurosensorielle non spécifiée
• H91 Autre perte auditive
• H91.9. La perte auditive n'est pas spécifiée
• H93.1. Bruit dans les oreilles (subjectif)
• I73 Autres maladies des vaisseaux périphériques
• Syndrome de Reino I73.0
• I73.8 Autres maladies spécifiées des vaisseaux périphériques
• I77.1 Le rétrécissement des artères
• R27.8 Autres violations de coordination non spécifiées
• R41.8.0 * Troubles intellectuels et ruraux
• R42 Vertiges et brèche de stabilité