Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.03.2022
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troubles de la fonction cérébrale (y compris h. âge) associé à un accident vasculaire cérébral, accompagné de symptômes tels que troubles de la mémoire, capacité réduite à se concentrer et capacités intellectuelles, étourdissements, acouphènes, maux de tête;
troubles de la circulation sanguine périphérique: maladies effaçantes des membres inférieurs avec des symptômes caractéristiques tels que chromote intermittente, engourdissement et refroidissement des pieds, maladie de Rayno;
altération de la fonction de l'oreille interne, manifestée par des étourdissements, une démarche non durable et des acouphènes.
À l'intérieur, quel que soit le moment de manger, sans mâcher, boire une petite quantité de liquide.
Si aucun autre mode de dosage n'est attribué, les recommandations suivantes pour la prise du médicament doivent être suivies.
Pour le traitement symptomatique d'un accident vasculaire cérébral: 80–80 mg 2–3 fois par jour ou 120 mg 1–2 fois par jour. La durée du traitement est d'au moins 8 semaines.
En cas de troubles de la circulation périphérique: 80 mg 2 fois par jour ou 120 mg 1 à 2 fois par jour. La durée du traitement est d'au moins 6 semaines.
Avec pathologie vasculaire et involutionnelle de l'oreille interne: 80 mg 2 fois par jour ou 120 mg 1 à 2 fois par jour. La durée du traitement est de 6 à 8 semaines.
La durée du traitement dépend de la gravité des symptômes et est d'au moins 8 semaines. En l'absence de résultat après le traitement dans les 3 mois, la pertinence d'un traitement ultérieur doit être vérifiée.
Si la dose suivante a été oubliée ou si une quantité insuffisante de médicament a été prise, la dose suivante doit être prise conformément aux instructions.
hypersensibilité aux composants du médicament;
coagulation sanguine réduite;
gastrite érafeuse;
ulcère gastro-duodénum de l'estomac et duodénum au stade d'exacerbation;
accident vasculaire cérébral aigu;
infarctus aigu du myocarde;
intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose;
enfance jusqu'à 18 ans (données d'application suffisantes).
Avec prudence : épilepsie.
Des réactions allergiques sont possibles (rougeur, éruption cutanée, gonflement, démangeaisons); dans de rares cas - troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée); maux de tête, troubles auditifs, étourdissements, diminution de la coagulation sanguine.
Il y a eu des cas isolés de saignement chez des patients qui ont simultanément pris des médicaments qui réduisent la coagulation sanguine (une relation causale de saignement avec la prise de biclopate de Ginkgo EGb 761® non confirmé).
En cas de phénomène indésirable, le médicament doit être arrêté et consulté avec le médecin.
Cas de surdosage non enregistrés.
L'implant a une bonne tolérance.
Le médicament d'origine végétale augmente la résistance du corps, en particulier des tissus du cerveau, à l'hypoxie, inhibe le développement d'un œdème cérébral traumatique ou toxique, améliore la circulation sanguine cérébrale et périphérique, améliore la rhéologie sanguine.
Il a un effet régulateur dose-dépendant sur le système vasculaire, élargit les petites artères, augmente le ton des veines. Obstacles à la formation de radicaux libres et à la peroxydation des lipides des membranes cellulaires. Normalise la libération, la réabsorption et le catabolisme des neurotransmetteurs (noradinéphrine, dopamine, acétylcholine) et leur capacité à se connecter aux récepteurs. Améliore le métabolisme dans les organes et les tissus, contribue à l'accumulation de macroerges dans les cellules, à l'utilisation accrue de l'oxygène et du glucose et à la normalisation des processus médiatiques dans le système nerveux central.
- Angioprotecteur d'origine végétale [Angioprotecteurs et correcteurs de microcirculation]
- Angioprotecteur d'origine végétale [Troubles circulatoires cérébraux]
Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament Memoplant aux patients qui prennent constamment de l'acide acétylsalicylique, des anticoagulants (effets directs et indirects), ainsi que d'autres médicaments qui réduisent la coagulation sanguine.
L'utilisation simultanée de préparations de ginkgo biloba avec épazirection, t n'est pas recommandée. il est possible de réduire sa concentration dans le plasma sanguin en raison de l'induction du cytochrome CYP3A4 sous l'influence du ginkgo biloba.
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament est Memoplant5 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Comprimés recouverts d'une coque de film | 1 tableau. |
substance active : | |
extrait de feuille de biclopaste ginkgo sec * EGb761®** (35–67: 1) | 40 mg |
extrayant - acétone 60% | |
l'extrait est normalisé dans la teneur en ginkgoflavonglycosides - 9,8 mg (1,12–1,36 mg de glycosides A, B, C) et terpénlactones - 2,4 mg (1,04–1,28 mg de bilobalide | |
substances auxiliaires | |
noyau : monogydrate de lactose - 115 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 2,5 mg; MCC - 60 mg; amidon de maïs - 25 mg; croscarmellose sodique - 5 mg; stéarate de magnésium - 2,5 mg | |
enveloppe de film: hypromellose - 9,25 mg; macrogol 1500 - 4,626 mg; émulsivité moussante SE2 *** - 0,008 mg; dioxyde de titane (E171) - 0,38 mg; hydroxyde de fer (E172) - 1,16 mg |
Comprimés recouverts d'une coque de film | 1 tableau. |
substance active : | |
extrait de feuille de biclopaste ginkgo sec * EGb761®** (35–67: 1) | 80 mg |
extrayant - acétone 60% | |
l'extrait est normalisé en teneur en ginkgoflavonoglycosides - 19,6 mg et terpénlactones - 4,8 mg | |
substances auxiliaires | |
noyau : monogydrate de lactose - 45,5 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 2 mg; MCC - 109 mg; amidon de maïs - 10 mg; croscarmellose sodique - 10 mg; stéarate de magnésium - 3,5 mg | |
enveloppe de film: hypromellose - 9,25 mg; macrogol 1500 - 4,625 mg; oxyde de fer brun (E172) - 0,146 mg; oxyde de fer rouge (E172) - 0,503 mg; émulsion moussante SE2 * 0 * 0 mg - 0, |
Comprimés recouverts d'une coque de film | 1 tableau. |
substance active : | |
extrait de feuille de biclopaste ginkgo sec * EGb761®** (35–67: 1) | 120 mg |
extrayant - acétone 60% | |
l'extrait est normalisé en teneur en ginkgoflavonoglycosides - 29,4 mg et terpénlactones - 7,2 mg | |
substances auxiliaires | |
noyau : monogydrate de lactose - 68,25 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg; MCC - 163,5 mg; amidon de maïs - 15 mg; croscarmellose sodique - 15 mg; stéarate d'amarrage - 5,25 mg | |
enveloppe de film: hypromellose - 11,5728 mg; macrogol 1500 - 5,7812 mg; émulsion moussante SE2 *** - 0,015 mg; dioxyde de titane (E171) - 1,626 mg; oxyde de fer rouge (E172 mg) - | |
* Extrait sec obtenu à partir de feuilles de biclopate de ginkgo (Ginkgo biloba L.), famille: ginkgovy (Ginkgoaceae) | |
** Extrait Ginkgo biloba (producteur de Schwabe Extracta GmbH & Co. KG, Allemagne ou Wallingstown Company Ltd./ Cara Partners, Irlande) EGb 761® (numéro attribué à l'extrait par le fabricant) | |
*** Articles de Heb.F. sur les composants individuels de l'émulsion moussante SE2 |
Comprimés enrobés d'une enveloppe de film, 40 mg, 80 mg, 120 mg. 10, 15, 20 comprimés chacun. dans une plaquette thermoformée en aluminium et film PVC; 1, 2, 3 ou 5 bl. mettre dans un pack carton.
En raison du manque de données cliniques suffisantes, l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée.
Rencontre.
Avec des sentiments fréquents de vertiges et d'acouphènes, vous devez consulter votre médecin. En cas de détérioration soudaine ou de perte d'audition, vous devez immédiatement consulter un médecin.
Dans le contexte de l'utilisation de biclopastes ginkgo chez les patients souffrant d'épilepsie, des crises d'épilepsie sont possibles.
L'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes. Pendant la période de prise du médicament, la prudence s'impose lors de la réalisation d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs (gestion du transport motorisé, travail avec des mécanismes de déplacement).
- F90.0 Violation de l'activité et de l'attention
- G93.9. Dommages cérébraux non spécifiés
- H81 Violation de la fonction vestibulaire
- H83.3. Effets sonores de l'oreille interne
- I67.9 Maladie cérébrovasculaire non précisée
- I69 Les effets des maladies cérébrovasculaires
- I70.2 Athérosclérose des artères des membres
- Syndrome de Reino I73.0
- I73.8 Autres maladies spécifiées des vaisseaux périphériques
- I79.2 Angiopathie périphérique pour les maladies classées dans d'autres positions
- I99 Troubles circulatoires autres et non spécifiés
- R26 Troubles du saut et de la mobilité
- R41.3.0 * Déficience de la mémoire
- R41.8.0 * Troubles intellectuels et ruraux
- R42 Vertiges et brèche de stabilité
- R51 Maux de tête
- R54 Vieillesse
Comprimés recouverts d'une enveloppe de film, 40 mg : rond, lisse, jaune brunâtre.
Comprimés recouverts d'une enveloppe de film, 80 mg : rond, à double culot, rouge brunâtre. La vue sur le pli est du jaune clair au jaune brunâtre.
Comprimés recouverts d'une enveloppe de film, 120 mg : rond, à double culot, rouge brunâtre. La vue sur le pli est du jaune clair au jaune brunâtre.