Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 12.03.2022
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encéphalopathie dlecirculatoire de diverses étiologies (se développant en raison d'un AVC, d'une lésion cérébrale traumatique, de la vieillesse), accompagnée d'une diminution de l'attention, d'un affaiblissement de la mémoire, d'une diminution des capacités intellectuelles et d'une violation du sommeil;
violation de la circulation sanguine périphérique et de la microcirculation (y compris.h. artériopathie des membres inférieurs), syndrome de Reino;
troubles neurosensoriels (étourdissements, acouphènes, hypoacousie);
dégénérescence des taches jaunes séniles;
rétinopathie diabétique.
carence cognitive et neurosensorielle de diverses genèses (à l'exception de la maladie d'Alzheimer et de la démence de diverses étiologies);
chromote intermittente pour l'artériopathie chronique incontinente des membres inférieurs (2e degré à Fontaine) ;
altération visuelle de la genèse vasculaire, diminution de sa gravité;
troubles de l'audition, acouphènes, étourdissements et troubles de coordination de la genèse principalement vasculaire;
Maladie et syndrome de Raynaud.
À l'intérieur Les gélules doivent être entièrement avalées, en buvant avec une petite quantité de liquide, indépendamment de la consommation.
Encéphalopathie dyscirculatoire de diverses étiologies: 1 capuchons chacun. 2-3 fois par jour.
Violation de la circulation sanguine périphérique et de la microcirculation (y compris h. artériopathie des membres inférieurs), syndrome de Reino: 1 capsules chacun. 2 fois par jour (matin et soir).
Affections neurosensorielles (étourdissements, acouphènes, hypoacousie); dégénérescence sénile de la tache jaune; rétinopathie diabétique: 1 caps chacun. 2 fois par jour (matin et soir).
Les premiers signes d'amélioration apparaissent généralement après 1 mois. Le traitement est d'au moins 3 mois (surtout pour les patients âgés). Un deuxième cours est possible après consultation du médecin.
À l'intérieur, en mangeant.
1 comprimé chacun. ou 1 ml de la solution 3 fois par jour. La solution intérieure doit être pré-soltée dans 1/2 d'un verre d'eau. Les pilules doivent être arrosées avec 1/2 de verre d'eau.
Lorsque vous prenez le médicament sous forme de solution pour l'ingestion, utilisez la pipette du distributeur attachée (1 dose = 1 ml de la solution).
Le traitement minimum est de 3 à 6 mois. Pour les comprimés, le traitement est d'au moins 3 mois. L'augmentation de la durée et la conduite de cours de traitement répétés sont possibles sur recommandation d'un médecin.
hypersensibilité aux composants du médicament;
coagulation sanguine réduite;
gastrite érafeuse;
ulcère gastro-duodénum de l'estomac et duodénum au stade d'exacerbation;
accident vasculaire cérébral aigu;
infarctus aigu du myocarde;
galactosémie, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose, t.to. dans le cadre du médicament Bilobil® fort vient en lactose;
enfance jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non étudiées).
hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
gastrite érafeuse au stade de l'exacerbation;
ulcère gastro-duodénum de l'estomac et duodénum au stade d'exacerbation;
accident vasculaire cérébral aigu;
infarctus aigu du myocarde;
coagulation sanguine réduite;
grossesse;
période de lactation;
âge jusqu'à 18 ans.
Étant donné que la préparation sous forme de comprimés contient du lactose, elle ne peut pas être prescrite pour les patients atteints de galactose congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose, d'intolérance au lactose ou de déficit en lactase.
Étant donné que le médicament sous forme de solution contient 0,45 g d'alcool éthylique par dose (une dose), il doit être soigneusement prescrit aux patients souffrant d'alcoolisme, de foie, de PMT et de maladies cérébrales.
Classification des effets secondaires de l'OMS: très souvent - ≥1 / 10; souvent - de ≥1 / 10 à <1/10; rarement - de ≥1 / 1000 à <1/100; rarement - de ≥1/10000 à <1/1000; très rarement - sur la base de messages individuels - souvent disponible.
Du système digestif : très rarement - nausées, vomissements, diarrhée.
Du côté du système nerveux : très rarement - maux de tête, vertiges, insomnie.
Réactions allergiques : très rarement - rougeur de la peau, gonflement, démangeaisons cutanées.
Du système d'hémostase: très rarement - une diminution de la coagulation sanguine. Des cas de consommation à long terme de saignements au ginkgo biloba sont signalés chez des patients qui ont simultanément pris des médicaments qui réduisent la coagulation sanguine.
Du côté des sens : fréquence inconnue - déficience auditive.
En cas de phénomène indésirable, le médicament doit être arrêté et le médecin traitant doit être contacté.
Fréquemment (≥0,1– <1%) - maux de tête, étourdissements, nausées, douleurs abdominales, éruption cutanée, démangeaisons, eczéma.
Expérience dans l'utilisation du médicament dans la pratique courante (avec une fréquence qui ne peut être estimée sur la base des données disponibles): réactions allergiques (rougeur, éruption cutanée, gonflement, démangeaisons), dyspepsie, diarrhée, urticaire, diminution de la coagulation sanguine et possibilité de saignement ( avec une utilisation prolongée).
En cas de phénomène indésirable, le médicament doit être arrêté et le médecin traitant doit être contacté.
Actuellement, il y a des cas de surdosage de Bilobil® le fort n'a pas été signalé.
À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été signalé.
Le médicament Bilobil® fort d'origine végétale. Augmente la résistance corporelle à l'hypoxie, en particulier les tissus cérébraux. Il ralentit le développement d'un œdème cérébral traumatique ou toxique, améliore la circulation sanguine cérébrale et périphérique, améliore la rhéologie sanguine.
Il a un effet régulateur dose-dépendant sur la paroi vasculaire, élargit les petites artères, augmente le ton des veines. Obstacles à la formation de radicaux libres et à la peroxydation des lipides des membranes cellulaires. Normalise la libération, la réabsorption et le catabolisme des neurotransmetteurs (noradinéphrine, dopamine, acétylcholine) et leur capacité à se connecter aux récepteurs. Améliore le métabolisme dans les organes et les tissus, contribue à l'accumulation de macroerges dans les cellules, à l'utilisation accrue de l'oxygène et du glucose et à la normalisation des processus médiatiques dans le système nerveux central.
Une préparation normalisée et titrée d'origine végétale, dont l'effet est dû à l'influence sur les processus de métabolisme dans les cellules, les propriétés rhéologiques du sang, ainsi que les réactions vasomoteurs des vaisseaux sanguins.
Améliore l'approvisionnement du cerveau en oxygène et en glucose, normalise le ton des artères et des veines, améliore la microcirculation, aide à améliorer le flux sanguin, empêche l'agrégation des globules rouges; a un effet de freinage sur le facteur d'activation des plaquettes; améliore les processus métaboliques, a un effet anti-hypoxique sur le tissu; empêche la formation de radicaux libres et la peroxydation des lipides des membranes cellulaires; affecte la libération, capture inverse et catabolisme des neurotransmetteurs (norepinaline, acétylcholine, dopamine et sérotonine) et leur capacité à communiquer avec les récepteurs membranaires.
Les glycosides de flavon sont absorbés dans l'intestin grêle. Tmax dans le plasma sanguin - 2 h, T1/2 est de 2 à 4 heures.
Les ginkgolides A et B et les bilobalides ont une biodisponibilité de 80 à 90% pour l'administration orale. La concentration maximale est atteinte après 1 à 2 heures; T1/2 est de 4 h (ginkgolid A et bilobalid) à 10 h (ginkgolid B).
Le principal moyen de reproduction est les reins.
Le médicament n'est pas recommandé pour les patients qui prennent constamment des médicaments qui réduisent la coagulation sanguine (par exemple, les anticoagulants d'action directe et indirecte, l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS). L'utilisation simultanée de ces médicaments peut augmenter le risque de saignement en raison de l'allongement du temps de coagulation.
Dans les essais cliniques avec EGb 761® des isoferments inhibiteurs et inducteurs du cytochrome P450 ont été révélés. Avec une réception conjointe de l'EGb 761® avec le midazolam, le niveau de ce dernier a probablement changé en raison de l'exposition au CYP3A4. Par conséquent, des précautions doivent être prises lors de la co-hébergement de l'EGb 761® et les médicaments métabolisés par isoferment du CYP3A4.
Étant donné que le médicament sous forme de solution contient 0,45 g d'alcool éthylique par dose (une astuce) il est nécessaire d'éviter l'utilisation simultanée des groupes suivants avec des médicaments en raison de la survenue possible de telles réactions, comme l'hyperthermie, hyperémie de la peau, vomissements, palpitations cardiaques: antibiotiques céphalosporines (céfamandol, céfopérazone, latamoksef) gentamicine; chloramphénicol; disulfirami; diurétiques thiazides; médicaments anticonvulsivants; médicaments hypoglycémiques antidiabétiques (chloropamide, glyclamide, glypizide, colbutamide, metformine — la lactatacidose est possible) fongicides (grizeofulvin) 5-nitromidazole (métronidazole, ornizole, sectazole, tinidazol) ketokonazol; cytostatiques (carbazine) antidépresseurs tricycliques; tranquillisants.
Le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients utilisant systématiquement de l'acide acétylsalicylique, de la warfarine et d'autres médicaments qui réduisent la coagulation sanguine.