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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет: по 60 мг 2 раза/сут.
Детям до 12 лет: по 1/2 табл. 2 раза/сут.
Hypersensibilité.
Affections hépatiques, sécheresse des muqueuses de la bouche, du nez, des palettes, toux, maux de gorge, épistaxis, transaminases accrues, réactions cutanées (alopécie, œdème angioneurotique, photosensibilisation, éruption cutanée), extrasystolie (chez les patients présentant une insuffisance hépatique).
Il est recommandé de retirer le médicament non compliqué, la cardiosurveillance pendant au moins 24 heures (des extrasystolies peuvent survenir), une thérapie symptomatique et de soutien.
La fréquence des effets sédatifs (rougeur, faiblesse, étourdissements, altération de la concentration) est similaire à celle de la prise du placebo et 2 fois inférieure à celle de la prise d'antihistaminiques traditionnels.
Bien absorbé par l'écran LCD; liaison avec les protéines plasmatiques - 97%; la majeure partie se transforme en métabolites actifs dans le foie. Après avoir pris vers l'intérieur (60 mg), la concentration maximale dans le plasma de terphénadine est atteinte après 1 h, métabolites actifs - après 2-3 heures. La période de demi-distribution est de 3 à 4 heures, la demi-vie est de 16 à 23 heures (en moyenne 17 heures). L'action commence après 1-2 heures, atteint un maximum après 3-4 heures et se poursuit pendant plus de 12 heures. Il est distribué sur tous les tissus, s'accumule dans le foie et les poumons. Il est excrété par les intestins (60% de la dose entrée) et les reins (40%), principalement sous forme de métabolites.
- H1antihistaminiques
N'affecte pas les effets dépressifs de l'alcool et des benzodiazépines, améliore les effets des corticostéroïdes et du cromoglycate de sodium, compatibles avec H. bronchodateurs et antagonistes2récepteurs.
