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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 28.03.2022
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Asthme bronchique: menace d'attaque ou d'attaque aiguë (chez l'adulte et l'enfant), bronchite à composante spastique, bronchospasme de diverses genèses, emphysème pulmonaire chronique.
La menace d'une naissance prématurée (dans la continuité de la thérapie par perfusion).
Pilules: vers l'intérieur, 30 minutes avant de manger, boire une petite quantité de liquide; adultes - 1 comprimé chacun. 3 fois par jour, si nécessaire - 2 comprimés. 3 fois par jour ou 1 table. toutes les 4 heures; enfants de 3 à 6 mois - 0,25 comprimé chacun. 1 à 2 fois par jour, 6 à 12 mois - 0,25 comprimé chacun. 1 à 3 fois par jour, 1 à 3 ans - 0,25 à 0,5 comprimé chacun. 1 à 3 fois par jour, 3 à 6 ans - 0,5 comprimé chacun. 1 à 3 fois par jour, 6 à 10 ans - 1 table chacun. 1 à 3 fois par jour.
Aérosol: inhalé, l'injection est effectuée pendant l'haleine (en appuyant sur l'embout buccal de l'inhalateur avec vos lèvres); adultes et enfants de plus de 3 ans - 1-2 doses avec une crise aiguë d'étouffement; si nécessaire, l'inhalation se répète, mais pas plus tôt qu'après 30 minutes.
Solution d'injection: dans / dans l'injection (lentement, à une vitesse de 1 ml / min) ou infusionnellement (en diluant le chlorure de sodium avec une solution isotonique ou une solution de glucose à 5%) adultes atteints de bronchospasme aigu — 2 ml, avec un essoufflement sévère — 3 ml, maximum — 4 ml; avec un statut asthmatique, si nécessaire, 2 ml 3-4 fois en 24 heures; aux enfants (1 à 3 fois par jour) 3-6 mois — 1 mcg chacun, 6 à 12 mois — 2 mcg, 1-3 ans — 2-3 mcg, 3-10 ans — 3-4 mcg chacun.
À l'intérieurboire un peu d'eau.
En l'absence d'autres recommandations, la posologie spécifiée doit être suivie avec précision.
La menace d'une naissance prématurée: 1 à 2 heures avant la fin de la perfusion de Taicopina® commencer à prendre des pilules à une dose de 0,5 mg (1 tableau.) toutes les 3 heures, puis - toutes les 4 à 6 heures (4 à 8 comprimés. par jour).
Hypersensibilité, hyperthyroïdie, maladies graves du foie et des reins, glaucome à angle fermé, maladie cardiaque (mio-cardite, anomalies valvulaires mitrales), sténose aortique d'origine inconnue, tachycardie, hypertension et état après infarctus du myocarde (récemment enduré).
hypersensibilité (en particulier chez les patients souffrant d'asthme bronchique et d'hypersensibilité aux sulfites);
thyrotoxicose;
maladies cardiovasculaires, en particulier les troubles du rythme cardiaque survenant avec la tachycardie; myocardite, défaut de valve mitrale et sténose aortique;
IBS;
hypertension artérielle;
maladies graves du foie et des reins;
glaucome à angle fermé;
détachement prématuré de placenta, saignement utérin, infections intra-utérines;
grossesse (je trimestre);
période de lactation.
Anxiété, étourdissements, tremblements, transpiration, tachycardie, nausées, vomissements, augmentation de la glycémie (due à l'action glycogénolithique). Avec l'asthme bronchique et l'hypersensibilité aux sulfates, la diarrhée, la difficulté à respirer, une crise d'asthme bronchique, une perturbation ou une perte de conscience, un choc anaphylactique sont possibles.
Vertiges, anxiété, tremblements légers des doigts, transpiration accrue, tachycardie, maux de tête, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.
Une diminution de la pression artérielle, en particulier diastolique, est possible. Dans certains cas, des nausées et des vomissements se développent.
Dans de rares cas - extrasystolie ventriculaire, douleur cardiaque (cardialgie). Ces symptômes disparaissent rapidement après l'arrêt du médicament.
La glycémie augmente en raison de l'effet glycogénolithique du médicament (en particulier avec le diabète).
Diurez au début du traitement est réduit. Chez les patients ayant tendance à retarder le liquide dans les tissus, cela peut entraîner un gonflement.
Pendant le traitement par Taicopin® les péristaux intestinaux peuvent diminuer (vous devez faire attention à la régularité de la chaise).
Chez les nouveau-nés - hypoglycémie, acidose, bronchospasme, choc anaphylactique.
Symptômes : anxiété, tremblements, transpiration accrue, tachycardie prononcée, arythmie, maux de tête, cardialgie, diminution de la pression artérielle, essoufflement.
Traitement: application d'antagonistes de la taïcopine® - β-adrénoblocateurs non sélectifs qui neutralisent complètement son action.
Développe les bronches, relaxant les muscles lisses (puisque le CAMF réduit la concentration de calcium intracellulaire), empêche la libération de substances biologiquement actives (histaminiques, leucotriène D4 et d'autres.), possède les propriétés tocolitiques (stimule le bêta2-adrénercepteurs des muscles utérins). Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques moyennes, il n'a pas d'effet prononcé sur le NSS
Il détend les muscles de l'utérus, réduit la fréquence et l'intensité des contractions, inhibe les contractions spontanées et liées au travail causées par l'ocytocine. Pendant l'accouchement, la force et la régularité des accès se normalisent, oppriment (dans la plupart des cas) les contractions prématurées et aident à étendre la grossesse à un délai d'accouchement normal. Elle affecte légèrement le système cardiovasculaire des femmes enceintes et fœtales.
Lorsqu'il est pris à l'intérieur, il est bien absorbé. Il est affiché comme un dérivé diméthylé avec de l'urine et de la bile - sous forme de métabolites complexes.
Taicopine® se compose de 2 groupes catécholamine qui sont méthylés par la catécholamine-O-méthyltransférase dans le corps humain. L'hexoprénaline ne devient biologiquement inactive que dans le cas de la méthylation de ses deux groupes catécholamine. Avec administration intra-bronchiale 3L'hexoprénaline fixée à H pendant une longue période comparative est libérée avec de l'urine sous la forme d'une substance biologiquement active. Une partie de la substance introduite reste active au site d'injection pendant un certain temps.
- Bêta-adrénomimétiki
- Bêta2-adrénomimétique sélectif [Beta-adrénomimétiki]
- Bêta2-adrénomimétique sélectif [Tokolitiki]
L'effet est réduit par des adrénoblocateurs bêta non sélectifs, amplifiés par les méthylxantines (téophylline). D'autres sympathostiques (certains cardiovasculaires et anti-asthmes) augmentent l'influence de la taïcopine sur le cœur et peuvent conduire à des phénomènes de surdosage. Réduit l'efficacité des antidiabétiques oraux et l'accumulation de glycogène dans le foie sous l'influence des glucocorticoïdes.
Un certain nombre de médicaments qui réduisent la pression artérielle (β-adrénoblocateurs) affaiblissent l'effet de la taïcopine® ou neutralisez-le.
Les méthylxantines (telles que la théophylline) renforcent l'effet de la taïcopine®.
L'action des hypoglycémiants oraux dans le contexte de la thérapie à la taïcopine® affaibli.
Les fonds pour l'anesthésie générale (halotane) et les adrénostimulants (médicaments cardiovasculaires et anti-asthmatiques) augmentent les effets secondaires sur le système cardiovasculaire.
Taicopine® incompatible avec les alcaloïdes spongieux, les inhibiteurs de la MAO, les antidépresseurs tricycliques, ainsi que les minéralocorticoïdes, le dihydrotachystérol et les préparations contenant du calcium et de la vitamine D