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Steovit D3

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Steovit D3

Qu'est-ce que Steovit D3 et quelle est sa nature ?

Steovit D3 est un médicament se présentant sous forme d'une combinaison à dose fixe (comprimé à croquer ou effervescent), classé comme Agent Nutritionnel et Supplément Minéral pour la prise orale. Sa formulation vise expressément à apporter simultanément un minéral essentiel (le calcium) et un puissant régulateur synthétique (le Dihydrotachystérol). Cette approche de combinaison fixe est une stratégie reconnue dans la supplémentation minérale. Des études pharmacologiques confirment en effet qu'une administration couplée maximise l'efficacité de l'utilisation du calcium par l'organisme. La classification de tels produits garantit le respect de normes strictes pour la conception structurelle des thérapies combinées.

Composition et particularités

La composition active, à base de Carbonate de Calcium et de Dihydrotachystérol, confère à cette formule des propriétés qui la distinguent des suppléments de Vitamine D classiques. Le Carbonate de Calcium est la source d'apport de calcium élémentaire. Son partenaire, le Dihydrotachystérol, est un analogue synthétique de la Vitamine D, ce qui le différencie du Cholecalciférol (Vitamine D3) naturel, qui est la forme la plus courante. La principale particularité de cet analogue est qu'il agit plus directement comme le métabolite actif final de la Vitamine D, permettant ainsi au médicament de moduler efficacement le métabolisme du calcium. Cette composition spécialisée est fréquemment indiquée chez les patients adultes et gériatriques, pour qui une régulation efficiente de l'équilibre minéral est primordiale.

Quel est l'objectif général de Steovit D3 ?

L'objectif général de Steovit D3 est d'assurer un soutien nutritionnel fondamental pour la stabilisation de la chimie interne du corps. L'action conjointe du minéral et de son régulateur synthétique contribue à soutenir la minéralisation osseuse et à maintenir l'homéostasie calcique. Cet équilibre du taux de calcium est indispensable au bon déroulement de fonctions physiologiques majeures, telles que la conduction nerveuse et le bon fonctionnement musculaire. Les revues pharmacologiques confirment que les analogues de la Vitamine D sont couramment utilisés pour moduler le métabolisme minéral grâce à leurs effets régulateurs puissants. Ce produit est donc efficace pour préserver la capacité de l'organisme à maintenir des fonctions vitales qui dépendent de ressources minérales adéquates et régulées.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Steovit D3 ?

Le profil de sécurité de cette association médicamenteuse est formellement établi. Les réactions indésirables sont classées en fonction de leur fréquence d'apparition et du système corporel affecté. Ces effets sont principalement liés à la régulation des minéraux et à l'impact du médicament sur le système gastro-intestinal.

Liste officielle des effets indésirables

Les réactions sont répertoriées selon la fréquence documentée dans les informations officielles :

  • Peu fréquents (touchant moins d'une personne sur 100) : Ils comprennent l'hypercalcémie (taux élevé de calcium dans le sang) et l'hypercalciurie (excrétion élevée de calcium dans les urines).
  • Rares (touchant moins d'une personne sur 1 000) : Des troubles gastro-intestinaux tels que la constipation, les flatulences, les nausées et les douleurs abdominales sont officiellement listés.
  • Très rares (touchant moins d'une personne sur 10 000) : De rares troubles de la peau et du tissu sous-cutané, dont le prurit (démangeaisons), les éruptions cutanées et l'urticaire, ont été documentés.

Considérations de sécurité et restrictions

L'étiquetage officiel impose des contraintes et des exigences de surveillance spécifiques :

Réactions indésirables graves : Le risque de syndrome des buveurs de lait et le potentiel de trouble rénal irréversible (néphrocalcinose ou calculs rénaux) sont documentés comme des préoccupations graves, particulièrement associées à un apport chronique et excessif en calcium.

Restrictions de sécurité (Contre-indications) : Le médicament est officiellement contre-indiqué chez les patients présentant une hypercalcémie (taux élevé de calcium préexistant), une hypercalciurie (taux élevé de calcium urinaire), une néphrolithiase (calculs rénaux) avérée et une insuffisance rénale sévère.

Sécurité liée à la durée d'utilisation : Le risque de développer certains effets graves, notamment une atteinte rénale, est officiellement associé à une exposition à long terme. Une surveillance régulière du calcium sérique et de la fonction rénale est formellement requise pendant un traitement prolongé, particulièrement chez les personnes âgées, en raison d'un potentiel accru de dysfonctionnement rénal sous-jacent.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Un surdosage avec Steovit D3 (Carbonate de calcium et Cholécalciférol/Vitamine D3) est officiellement défini par un état d'Hypercalcémie, c'est-à-dire un taux excessif de calcium dans le sang, souvent associé à une Hypercalciurie (taux élevé de calcium dans les urines). Cette condition résulte d'une exposition excessive au composant minéral et à l'analogue de la Vitamine D. Les premières manifestations de surdosage documentées dans l'étiquetage réglementaire comprennent la faiblesse, la fatigue, les maux de tête, la perte d'appétit, les nausées, les vomissements, la constipation, la sécheresse de la bouche, ainsi qu'une soif accrue (polydipsie) et une augmentation de la miction (polyurie).

Les conséquences graves officiellement répertoriées peuvent toucher des systèmes physiologiques majeurs. Ces manifestations potentiellement mortelles peuvent inclure des arythmies cardiaques (rythmes cardiaques irréguliers), des convulsions et un coma qui en découle. De plus, un surdosage chronique ou sévère comporte un risque documenté de trouble de la fonction rénale et de néphrolithiase (calculs rénaux).

Une assistance médicale d'urgence est requise immédiatement dès la reconnaissance de tout signe de surdosage ou si des quantités excessives ont été consommées. Le mandat réglementaire est de suspendre immédiatement l'administration du produit. Les procédures de prise en charge décrites dans les documents officiels sont symptomatiques et de soutien, visant à corriger la déshydratation et à stabiliser le déséquilibre électrolytique sévère, notamment par l'administration de fluides intraveineux. Les exigences de surveillance comprennent l'évaluation continue des signes vitaux, des analyses de sang et d'urine, et un électrocardiogramme (ECG) pour surveiller les effets cardiaques. Il est officiellement noté que les patients souffrant d'insuffisance rénale sont particulièrement sensibles aux complications graves dues à la surcharge en calcium.

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Utilisations thérapeutiques de Steovit D3

À quoi sert Steovit D3 : principales utilisations et bénéfices

Le Steovit D3 est employé dans des situations cliniques où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire. Ce médicament est couramment utilisé pour contribuer au traitement et à la prévention d’états bien définis de carence en calcium et de carence en vitamine D. Il sert également de traitement d'appoint pour la gestion de l'ostéoporose. Ces conditions peuvent générer une tension physiologique perceptible, rendant une prise en charge de soutien particulièrement pertinente lorsque les symptômes perturbent les activités quotidiennes.

Ce produit est fréquemment utilisé pour apaiser les manifestations qui causent cette tension, aidant ainsi à préserver un sentiment de stabilité au cours des phases symptomatiques. Il contribue de ce fait à alléger la charge globale des symptômes liés à la fragilité du squelette.

Le traitement favorise le bien-être général chez les adultes, notamment chez les personnes âgées et les femmes après la ménopause, en contribuant à une meilleure minéralisation osseuse. Ce rôle de soutien peut aider à maintenir la stabilité fonctionnelle et apporte un soutien au patient en réduisant le fardeau des symptômes associés au risque de fracture.

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Conditions d’utilisation et restrictions

L'éligibilité officielle pour Steovit D3, une association de calcium et de Vitamine D, est strictement définie par les documents réglementaires. Cette éligibilité se concentre sur l'âge du patient, la fonction des organes et des conditions de santé préexistantes.

Populations autorisées :

Les adultes et les personnes âgées constituent les principales populations approuvées pour l'utilisation. Les adolescents (généralement à partir de 12 ans) sont également autorisés dans le cadre du traitement ou de la prévention d'une carence.

Populations contre-indiquées (Ne doit pas être utilisé) :

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypercalcémie (taux de calcium trop élevé dans le sang), une hypercalciurie (taux de calcium trop élevé dans les urines), une hypervitaminose D, une néphrolithiase (calculs rénaux) ou une insuffisance rénale sévère.

Règles d'éligibilité liées à l'âge :

L'utilisation de Steovit D3 n'est pas recommandée pour les enfants de moins de 12 ans, souvent en raison d'un manque de données spécifiques ou de l'inadéquation du dosage adulte.

Éligibilité pendant la grossesse et l'allaitement :

La grossesse et l'allaitement constituent un statut restreint. L'utilisation à forte dose est généralement non recommandée, et toute utilisation nécessite une surveillance médicale étroite pour prévenir l'hypercalcémie, qui pourrait présenter un risque pour le fœtus ou le nourrisson.

Restrictions liées à l'éligibilité (Prudence et surveillance) :

L'utilisation exige de la prudence et un suivi des taux de calcium chez les patients souffrant de sarcoïdose, d'une immobilisation prolongée, ou de toute altération préexistante de la fonction rénale, car ces conditions augmentent le risque d'hypercalcémie.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Cette section présente les schémas d'interaction documentés pour Steovit D3 (Carbonate de calcium et Cholécalciférol/Vitamine D3), tels que décrits dans les documents réglementaires.

Interactions pharmacodynamiques et pharmacocinétiques documentées

Effet Calcémique Additif :

Les diurétiques thiazidiques (par exemple, l'Hydrochlorothiazide) peuvent renforcer l'effet calcémique, augmentant ainsi le risque d'hypercalcémie (taux de calcium élevé dans le sang).

Risque de Toxicité Accrue :

Les glucosides cardiotoniques (par exemple, la Digoxine) : L'hypercalcémie qui peut résulter de la prise de Steovit D3 est susceptible d'augmenter les effets toxiques de ces médicaments sur le cœur.

Réduction de l'Efficacité ou de l'Absorption :

Les anticonvulsivants (par exemple, la Phénytoïne) et la Rifampicine peuvent diminuer l'efficacité du composant Vitamine D en accélérant sa dégradation métabolique. De même, les séquestrants des acides biliaires (par exemple, la Cholestyramine) et les corticostéroïdes systémiques peuvent nuire à son absorption.

Contraintes d'administration obligatoires

Le profil réglementaire impose des restrictions spécifiques concernant le moment de la prise et la co-administration afin de gérer les interférences potentielles :

Associations Contre-indiquées :

L'association avec d'autres analogues de la Vitamine D et des suppléments de calcium à forte dose est interdite en raison du risque d'hypercalcémie additive.

Séparation de l'Administration (Intervalle de Temps) :

Les préparations à base de tétracycline doivent être administrées au moins deux heures avant ou quatre à six heures après la prise de Steovit D3. Les bisphosphonates et le fluorure de sodium doivent être administrés au moins trois heures avant la combinaison de calcium et de vitamine D.

Note Alimentaire :

L'ingestion de Steovit D3 est soumise à une restriction dans les deux heures suivant la consommation d'aliments riches en acide oxalique ou phytique.

Considérations pour certaines populations

Il est noté que les patients présentant une insuffisance rénale sont plus susceptibles à l'hypercalcémie et aux effets toxiques résultant des interactions liées aux analogues de la Vitamine D. Une vigilance est donc nécessaire.

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Mécanisme d’action

Steovit D3 est une association de calcium et de vitamine D.

Le calcium est un minéral indispensable à la formation et au maintien d’os et de dents sains. Il est également essentiel pour de nombreuses fonctions corporelles, notamment la contraction musculaire, la fonction nerveuse et la coagulation sanguine. L'organisme ne peut pas produire de calcium et doit l'obtenir par l'alimentation ou des suppléments.

La vitamine D (plus précisément, le cholécalciférol ou D3) est fondamentale car elle aide l'organisme à absorber le calcium alimentaire dans les intestins. Elle joue également un rôle essentiel dans le métabolisme du calcium et le processus de minéralisation osseuse. Une carence en vitamine D entraîne une mauvaise absorption du calcium, ce qui peut rendre les os faibles et fragiles.

Steovit D3 agit en apportant une dose élevée de calcium et de vitamine D3 aux patients qui présentent une carence en ces nutriments, ou qui en ont besoin dans le cadre d’un traitement contre des affections telles que l'ostéoporose, où le supplément est utilisé en association avec d'autres médicaments. En assurant des niveaux adéquats des deux composants, il contribue au maintien de la densité osseuse et à la prévention des fractures.

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Informations sur la posologie et l’administration

Steovit D3 est un produit combinant du carbonate de calcium et du cholécalciférol (Vitamine D3). Quelle que soit la formulation, il est toujours administré par voie orale.

Posologie et Mode d'Administration

La posologie standard pour les adultes et les personnes âgées est généralement d'un comprimé une fois par jour pour les dosages les plus élevés (par exemple, 1000 mg de calcium/800 UI de D3), ou jusqu'à trois fois par jour pour les dosages plus faibles, le dosage précis étant déterminé selon les besoins individuels du patient.

Instructions de préparation :

Les comprimés à croquer ou à sucer doivent impérativement être mâchés ou sucés et ne doivent pas être avalés entiers. Les comprimés effervescents, quant à eux, doivent être dissous complètement dans de l'eau avant d'être bus. Steovit D3 peut généralement être pris à tout moment, avec ou sans nourriture.

Conditions d'utilisation particulières

Ce médicament est destiné à une utilisation prolongée dans le cadre d'une stratégie nutritionnelle à long terme.

Précautions concernant la fonction hépatique et rénale :

Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Cependant, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (débit de filtration glomérulaire (DFG) inférieur à 30 mL/min/1,73 m^2).

Interactions médicamenteuses :

Il est crucial de séparer l'administration de Steovit D3 de celle de certains autres médicaments oraux, notamment les antibiotiques tétracyclines ou les bisphosphonates. Pour garantir une absorption adéquate des deux agents, un intervalle de deux à six heures doit séparer la prise de Steovit D3 de celle de ces médicaments concomitants.

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Données cliniques récentes

Les études cliniques concernant les associations à dose fixe de carbonate de calcium et de cholécalciférol (Vitamine D3), telles que Steovit D3, se concentrent principalement sur leur rôle en tant que complément à d'autres traitements contre l'ostéoporose ou pour la gestion des carences. L'utilisation établie est comme adjuvant à une thérapie spécifique contre l'ostéoporose chez les patients présentant un risque de carence en calcium et en vitamine D, ou pour la prévention et le traitement de ces carences chez les personnes âgées.

Constatations sur l'efficacité

Les données issues de méta-analyses d'essais contrôlés randomisés (ECR) ont examiné l'effet de la supplémentation combinée en calcium et en Vitamine D sur les résultats de santé osseuse, en particulier chez les personnes âgées :

  • Risque de fracture : Plusieurs analyses à grande échelle suggèrent que la combinaison de calcium et de Vitamine D est associée à une réduction du risque de fractures totales et de fractures de la hanche, en particulier chez les personnes âgées institutionnalisées ou celles ayant une carence avérée. Cependant, les résultats des études menées auprès des populations vivant à domicile sont mitigés.
  • Densité Minérale Osseuse (DMO) : La supplémentation peut contribuer au maintien de la Densité Minérale Osseuse (DMO), surtout lorsque les taux initiaux de Vitamine D sont faibles. Il est à noter que l'effet sur la DMO a tendance à se stabiliser après environ un an d'utilisation.

Considérations de sécurité

La surveillance des événements indésirables dans les milieux cliniques se concentre principalement sur les déséquilibres potentiels liés au métabolisme minéral :

  • Hypercalcémie : Une surveillance attentive des taux de calcium sérique est nécessaire, en particulier lors d'un traitement prolongé ou chez les patients recevant des doses élevées de Vitamine D, car l'hypercalcémie (taux de calcium anormalement élevé) est un événement potentiel connu.
  • Fonction Rénale : Les études soulignent l'importance de surveiller la fonction rénale (via la créatinine sérique) chez les patients sous traitement à long terme, en particulier ceux présentant une altération préexistante de la fonction rénale, en raison du risque de calcification ou de formation de calculs rénaux.
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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Steovit D3 (FAQ)

Q : Quelle est la principale différence entre Steovit D3 et la simple prise d'un supplément de calcium régulier ? R : Steovit D3 est officiellement décrit comme un produit en association à dose fixe. Cela signifie qu'il contient le carbonate de calcium minéral ainsi que le Cholécalciférol, un régulateur qui agit comme un analogue de la Vitamine D. La prise d'un supplément de calcium seul n'apporterait pas ce composant de Vitamine D co-formulé.

Q : Steovit D3 est-il généralement utilisé pour prévenir ou pour traiter une affection ? R : Les documents réglementaires officiels décrivent ses utilisations dans les deux sens. Il est utilisé comme adjuvant (ou traitement de soutien) à une thérapie spécifique contre l'ostéoporose. Il est également utilisé pour la prévention et le traitement des carences établies en calcium et en vitamine D.

Q : Quelle est la différence générale entre Steovit D3 et le produit Steovit simple ? R : Steovit D3 est formellement défini comme une association à dose fixe contenant à la fois du carbonate de calcium et un analogue de la Vitamine D. Le nom suggère qu'un produit Steovit simple se concentrerait uniquement sur la fourniture du composant calcium.

Q : Steovit D3 peut-il affecter les résultats des analyses de sang générales ? R : Les informations réglementaires indiquent que le médicament a un effet sur l'équilibre minéral du corps. Pour cette raison, les documents officiels soulignent la nécessité d'une surveillance régulière du calcium sérique et de la fonction rénale (par la créatinine sérique) pendant l'utilisation. Ces exigences de surveillance indiquent que les résultats des analyses de sang sont un élément clé du processus d'évaluation.

Q : Est-il sûr de prendre Steovit D3 pendant une longue période, comme plusieurs années ? R : Les documents réglementaires indiquent que le produit est utilisé dans le contexte de stratégies nutritionnelles à long terme. Étant donné que des risques sont associés à une exposition chronique, les documents réglementaires stipulent qu'un suivi régulier du calcium sérique et de la fonction rénale est formellement effectué lors d'une exposition à long terme.

Q : Steovit D3 peut-il être pris avec des antiacides ou des médicaments contre les brûlures d'estomac ? R : Les avertissements réglementaires indiquent qu'il faut faire preuve de prudence. Le composant Vitamine D, lorsqu'il est pris avec certains antiacides (spécifiquement ceux contenant du magnésium), peut poser un risque de taux élevés de magnésium. De plus, les produits contenant du calcium peuvent interférer avec l'absorption des antiacides contenant de l'aluminium et peuvent nécessiter une séparation temporelle en fonction de la formulation spécifique.

Q : Steovit D3 a-t-il été étudié chez les personnes ayant des problèmes rénaux ? R : Les informations réglementaires abordent cette population en notant des risques spécifiques. Les patients présentant une altération de la fonction rénale sont décrits comme étant plus sensibles à l'hypercalcémie (taux élevé de calcium dans le sang) et aux effets toxiques. Les documents officiels stipulent que l'utilisation n'est pas recommandée chez ceux qui présentent une insuffisance rénale sévère.

Q : Existe-t-il des interactions connues entre Steovit D3 et des suppléments courants comme le fer ou le magnésium ? R : Les avertissements officiels indiquent que la co-administration avec des produits contenant du magnésium peut augmenter le risque d'hypermagnesémie, en particulier chez les patients ayant une fonction rénale réduite.

Q : Comment la prise de Steovit D3 affecte-t-elle la quantité de calcium que j'absorbe dans les aliments ? R : Le composant Vitamine D (Cholecalciférol) a pour fonction d'augmenter la capacité d'absorption intestinale du calcium du tube digestif vers la circulation sanguine. Les documents officiels notent qu'il pourrait être nécessaire d'éviter les changements brusques dans l'apport alimentaire en calcium.

Q : Les documents officiels mentionnent-ils des effets de Steovit D3 sur la santé cardiaque ? R : Les avertissements officiels conseillent la prudence lorsque le médicament est utilisé chez les patients qui prennent des glucosides cardiotoniques (un type de médicament pour le cœur). Ceci est dû au fait que l'hypercalcémie (taux élevé de calcium dans le sang) causée par Steovit D3 peut augmenter les effets toxiques de ces médicaments pour le cœur.

Q : Steovit D3 peut-il interagir avec des médicaments pour les affections thyroïdiennes ? R : Les avertissements réglementaires indiquent une interaction potentielle. Le composant calcium peut diminuer et/ou retarder l'absorption orale de certaines hormones thyroïdiennes, telles que la lévothyroxine. Pour gérer cette interférence potentielle, une séparation temporelle entre la prise de Steovit D3 et l'hormone thyroïdienne peut être appliquée.

Q : Quel type de preuves de recherche est généralement disponible pour un produit combiné comme Steovit D3 ? R : Les preuves soutenant l'utilisation générale de cette combinaison sont généralement dérivées de méta-analyses d'essais contrôlés randomisés (ECR). Ces recherches explorent la supplémentation comme adjuvant à d'autres traitements de l'ostéoporose ou pour le traitement des carences chez les personnes âgées.

Q : Quelles sont les règles générales concernant la conduite ou l'utilisation de machines pendant l'utilisation de Steovit D3 ? R : Les documents réglementaires officiels n'incluent généralement pas d'avertissement spécifique concernant la capacité à conduire ou à utiliser des machines, ce qui suggère qu'aucun effet négatif sur ces activités n'est connu ou attendu du produit lui-même.

Q : Comment la dose de Steovit D3 est-elle généralement décrite dans les documents officiels ? R : Les doses sont couramment décrites de deux manières sur la documentation officielle. Elles sont présentées en termes du poids total du sel de calcium (par exemple, Carbonate de calcium 1250 mg) et de la quantité équivalente de calcium élémentaire (par exemple, 500 mg).

Q : Est-il courant que les personnes prenant Steovit D3 prennent également d'autres suppléments vitaminiques ? R : Les avertissements de sécurité officiels notent qu'une prudence est requise concernant la co-administration. La co-administration avec d'autres suppléments de calcium à forte dose ou d'autres analogues de la Vitamine D est officiellement interdite en raison du risque d'un effet additif conduisant à l'hypercalcémie (taux de calcium anormalement élevé dans le sang).

Q : Quels sont les objectifs patients courants décrits dans la recherche utilisant Steovit D3 ? R : Les objectifs de recherche sont implicites par les résultats mesurés. Ceux-ci incluent couramment le soutien au maintien de la Densité Minérale Osseuse (DMO) et la réduction du risque de fractures totales et de fractures de la hanche, en particulier chez les personnes âgées ayant une carence avérée.

Q : Y a-t-il certaines boissons, comme le lait ou le jus, qui ne devraient pas être prises près du moment de la prise de Steovit D3 ? R : L'étiquetage officiel restreint l'ingestion dans les deux heures suivant la consommation d'aliments riches en acide oxalique ou phytique (que l'on trouve dans certains légumes-feuilles et céréales). Des avertissements existent également concernant l'ingestion de pamplemousse ou de jus de pamplemousse en raison des effets potentiels sur le composant analogue de la vitamine D.

Q : Quelle est la raison générale d'arrêter l'utilisation de Steovit D3 ? R : Une raison principale d'arrêter le traitement est le développement d'une contre-indication (une condition qui rend le médicament dangereux à utiliser). Cela inclut l'apparition de l'hypercalcémie (taux élevé de calcium dans le sang) ou l'apparition d'une insuffisance rénale sévère.

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Comment Steovit D3 doit-il être conservé et éliminé ?

Les instructions de conservation et d'élimination de Steovit D3 sont définies par les documents réglementaires afin de maintenir la qualité du produit et de garantir la sécurité.

Conditions de conservation officielles

Température :

Le produit doit être conservé en dessous de 30 C (Ne pas congeler).

Protection :

Il est nécessaire de le protéger de la lumière et de l'humidité.

Emballage :

Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine et maintenu hermétiquement fermé.

Sécurité :

Gardez toujours Steovit D3 hors de la vue et de la portée des enfants.

Stabilité :

N'utilisez pas le médicament après la date de péremption (EXP) indiquée.

Instructions d'élimination officielles

Tout produit Steovit D3 non utilisé ou périmé doit être géré conformément aux réglementations locales en vigueur pour les déchets pharmaceutiques. Les médicaments ne doivent en aucun cas être jetés avec les ordures ménagères ou les eaux usées. Consultez votre pharmacien pour connaître les méthodes d'élimination appropriées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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