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Синупрет

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Синупрет

Nature et Classification

Le Sinupret est un médicament à base de plantes administré par voie orale, classé comme un agent secrétolytique phytopharmaceutique. Cette classification indique qu'il s'appuie sur un extrait de composants botaniques sophistiqué et standardisé pour produire son effet thérapeutique, ce qui le distingue des médicaments composés d'une seule molécule synthétique. La préparation est mondialement reconnue comme une combinaison fixe et son développement ainsi que sa fabrication sont principalement assurés en Allemagne par Bionorica SE. Il est officiellement reconnu pour sa classification de secrétolytique et confirmé par des sources réglementaires pour son soutien à la fonction muqueuse et à l'élimination des sécrétions.

Composition et Présentations Disponibles

Le Sinupret tire son identité fondamentale de son extrait standardisé et précis, dérivé d'un mélange de cinq plantes spécifiques : la racine de Gentiane, la fleur de Primevère avec calice, l'herbe d'Oseille, la fleur de Sureau et l'herbe de Verveine. Le dosage spécifique et le ratio de ces extraits constituent une caractéristique distinctive de la préparation. Cet extrait multi-composants est formulé sous plusieurs formes galéniques accessibles : les comprimés enrobés (dragées), les gouttes orales (solution) et le sirop. Ces différentes options permettent de cibler un large éventail de patients, y compris les enfants pour lesquels une alternative liquide peut être nécessaire.

Objectif Thérapeutique Général : Soutien au Drainage Nasal et Sinusien

L'objectif thérapeutique général du Sinupret est d'améliorer les mécanismes naturels de dégagement au sein des sinus et de la sphère respiratoire supérieure. Son action soutient l'organisme en agissant simultanément pour la fluidification du mucus épaissi et pour l'amélioration du mouvement des cils vibratiles (activité ciliaire) dans les voies aériennes. Cet effet cliniquement reconnu aide à soulager la sensation physique de pression et de plénitude souvent associée à la congestion, soutenant ainsi le processus global de drainage respiratoire naturel.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Синупрет ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du Sinupret est principalement caractérisé par des réactions gastro-intestinales et des réactions d'hypersensibilité, tel que documenté dans les informations réglementaires officielles.

Réactions Indésirables par Fréquence

Classification Fréquence Réactions Spécifiques (Exemples) Classe de Systèmes d’Organes
Peu Fréquent Jusqu'à 1 personne sur 100 Maux d'estomac, nausées, inconfort abdominal Affections gastro-intestinales
Rare Jusqu'à 1 personne sur 1 000 Éruption cutanée, démangeaisons, érythème, angio-œdème (gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge), dyspnée (difficulté à respirer) Affections du système immunitaire, Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence Indéterminée Ne peut être estimée sur la base des données disponibles Vertiges Affections du système nerveux

Réactions Graves et Cliniquement Significatives

Les événements indésirables graves sont principalement liés aux réactions d'hypersensibilité sévères. Ces événements rares, comme le gonflement du visage ou la difficulté à respirer, nécessitent une attention médicale immédiate et constituent un motif d'arrêt du produit.

Restrictions de Sécurité et Surveillance

Le Sinupret est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à l'un des composants actifs ou des excipients contenus dans la formulation.

Les patients doivent consulter rapidement un médecin si des symptômes d'une réaction d'hypersensibilité surviennent, ou si les symptômes gastro-intestinaux deviennent sévères. De plus, une consultation médicale est requise si les symptômes ne s'améliorent pas dans les 7 à 14 jours, s'aggravent ou réapparaissent périodiquement, ou si le patient développe de la fièvre, des saignements de nez, une douleur intense, un écoulement purulent ou une vision trouble. Ces mesures garantissent un suivi diagnostique et une prise en charge appropriés.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les informations suivantes concernant le surdosage du Sinupret sont strictement basées sur la documentation réglementaire officielle.

Manifestations de Surdosage Documentées

Dans les cas de surdosage documenté avec le Sinupret, les textes réglementaires officiels stipulent que les effets indésirables connus peuvent apparaître sous une forme plus intense. Le principal système physiologique affecté, d'après les effets indésirables signalés à des doses suprathérapeutiques, est le système gastro-intestinal.

Les manifestations spécifiques de surdosage notées dans l'étiquetage incluent le potentiel de :

  • Nausées intensifiées
  • Maux d'estomac exacerbés
  • Incidence accrue de diarrhée

Aucun rapport faisant état de conséquences graves ou mortelles, ou de défaillance spécifique d'un système organique due à un surdosage n'a été documenté dans les informations officielles du produit.

Actions d'Urgence et Gestion

Si une dose de Sinupret supérieure à la dose recommandée est prise, les directives officielles exigent que l'utilisateur recherche immédiatement un avis médical professionnel. Les documents réglementaires indiquent explicitement les actions immédiates suivantes :

  • Rechercher une attention médicale : Contacter immédiatement un médecin, un pharmacien, l'hôpital le plus proche ou un centre antipoison national.

Prise en Charge du Surdosage

La documentation réglementaire confirme que le traitement d'un surdosage de Sinupret doit être un traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antagoniste ou d'agent d'inversion pharmacologique spécifique (antidote) désigné ou recommandé dans l'étiquetage officiel. La prise en charge se concentre sur le traitement des symptômes présentés, tels que l'intensification des plaintes gastro-intestinales.

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Utilisations thérapeutiques de Синупрет

Ce que le Sinupret traite : utilisations principales et avantages

Le Sinupret est couramment utilisé pour le soulagement symptomatique de la rhinosinusite aiguë et est jugé pertinent durant les périodes symptomatiques de la rhinosinusite chronique. Son domaine d'application thérapeutique est conforme aux indications décrites dans la documentation officielle pour la gestion des symptômes liés à l'inflammation des sinus paranasaux.

Il est généralement employé dans les situations où les symptômes peuvent temporairement s'intensifier, comme ceux associés au rhume banal et aux infections des voies respiratoires supérieures. Les principaux désagréments physiques ciblés incluent la congestion nasale, la rétention de mucus excessif et épaissi, ainsi que l'inconfort lié à la pression et à la tension sinusiennes.

« Cette approche est applicable dans les cas où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire, contribuant ainsi à maintenir une stabilité fonctionnelle durant les périodes d’exacerbation des symptômes. »

Un avantage thérapeutique essentiel est son soutien aux processus de l'organisme visant à promouvoir le changement nécessaire de la consistance du mucus. Cela aide les patients à traverser les épisodes d'inconfort accru en apaisant la détresse. Cette utilisation procure un soulagement symptomatique qui peut aider les patients à gérer de manière plus stable les fluctuations des symptômes, ce qui est particulièrement pertinent pour les symptômes qui perturbent le confort quotidien.


En Bref : Pertinent pour apaiser les symptômes de congestion

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser et Qui Ne Peut Pas Utiliser le Sinupret ?

Le profil d'éligibilité officiel du Sinupret (formulation à haute concentration/Extrait) est strictement défini par la documentation réglementaire, se concentrant sur les restrictions absolues, les limites d'âge et l'utilisation conditionnelle.

Non-Éligibilité Absolue (Contre-indications)

Le médicament ne doit pas être utilisé par les personnes présentant des sensibilités ou des conditions préexistantes spécifiques :

  • Hypersensibilité : Patients ayant une allergie connue aux ingrédients végétaux actifs (racine de Gentiane, fleur de Primevère, herbe d'Oseille, fleur de Sureau ou herbe de Verveine) ou à tout autre excipient.
  • Ulcères Gastro-intestinaux : Patients ayant des antécédents ou souffrant actuellement d'ulcères de l'estomac (gastriques) ou du duodénum.

Restrictions liées à l'Âge et à la Physiologie

Groupe de Population Statut d'Éligibilité (Réglementaire)
Enfants et Adolescents (Moins de 18 ans) Non recommandé en raison de données insuffisantes pour cette tranche d'âge.
Grossesse L'utilisation doit être évitée pour des raisons de sécurité.
Allaitement Ne doit pas être utilisé car le transfert des substances actives dans le lait maternel est inconnu.

Limitations et Utilisation Conditionnelle

L'utilisation est limitée ou nécessite une considération spéciale dans des groupes de patients spécifiques :

  • Insuffisance Rénale/Hépatique : Il existe des données insuffisantes disponibles pour des recommandations posologiques spécifiques chez les patients présentant une fonction rénale ou hépatique altérée.
  • Intolérance aux Sucres : Les patients souffrant d'intolérances spécifiques aux sucres (par exemple, saccharose, glucose) doivent consulter un médecin avant d'utiliser la forme en comprimé enrobé.

Le statut d'éligibilité est défini par la classification réglementaire, restreignant l'utilisation aux adultes de 18 ans et plus sans contre-indications.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil réglementaire officiel du Sinupret concernant les interactions avec d'autres médicaments et produits est défini par la documentation clinique disponible. Les documents réglementaires indiquent explicitement que des études d'interaction systématiques dédiées n'ont pas été menées avec d'autres produits médicinaux coadministrés. Cette absence de données spécifiques nécessite l'inclusion d'une mise en garde réglementaire formelle dans l'étiquetage officiel.

En raison de ce manque de preuves documentées, il ne peut être exclu que la co-administration puisse entraîner une altération des effets d'autres médicaments. Ce potentiel d'effets à être soit accrus, soit affaiblis est une considération pharmacocinétique ou pharmacodynamique non spécifique qui s'applique largement à l'association du Sinupret avec d'autres agents thérapeutiques. Aucune substance interagissante spécifique n'est répertoriée comme ayant des interactions connues médiatisées par des enzymes métaboliques (par exemple, les enzymes CYP) ou des transporteurs dans les textes réglementaires officiels, et il n'y a pas non plus d'exigences obligatoires de séparation temporelle pour l'administration.

Aucun avertissement d'interaction n'est émis pour des populations de patients spécifiques, telles que celles présentant une insuffisance hépatique ou un âge avancé. Une clarification distincte porte sur la teneur en éthanol des formulations liquides (gouttes orales et sirop). L'évaluation réglementaire officielle confirme que la quantité d'éthanol présente dans une seule dose n'est pas considérée comme cliniquement pertinente aux fins d'interaction et ne nécessite pas de restrictions d'utilisation spécifiques. Aucune combinaison n'est formellement classée comme contre-indiquée uniquement sur la base du risque d'interaction.

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Mécanisme d’action

Comment fonctionne le Sinupret

L'extrait agit par un mécanisme pléiotrope (à cibles multiples), engageant des objectifs dans trois domaines physiologiques principaux : la modulation de la sécrétion et du transport, l'influence sur les voies inflammatoires et l'activité antivirale. Le mécanisme affecte des cibles moléculaires au niveau épithélial pour moduler les processus liés à la sécrétion sinonasale et à la défense locale.

Mécanisme Secréto-moteur : Activation du Transport Ionique

L'extrait fonctionne comme un agent secréto-moteur en stimulant des canaux chlorure transépithéliaux spécifiques situés sur les cellules respiratoires. Cette activation moléculaire provoque une augmentation de la sécrétion d'ions chlorure et, par conséquent, d'eau dans le liquide de surface des voies aériennes. Cette cascade facilite l'hydratation du mucus visqueux et augmente la fréquence du battement ciliaire, favorisant ainsi le taux global de transport muco-ciliaire.

Modulation des Voies Anti-Inflammatoires

Le mélange influence également les processus inflammatoires en ciblant des systèmes enzymatiques clés. Il inhibe l'activité et l'expression de la Cyclooxygénase-2 (COX-2), ce qui entraîne une réduction de la synthèse de médiateurs pro-inflammatoires tels que la Prostaglandine E₂. Cette diminution de la signalisation chimique module ensuite la perméabilité vasculaire locale. L'effet physiologique qui en résulte comprend la modulation de l'œdème muqueux.

Effets Synergiques et Antiviraux

L'action pharmacologique globale dépend de l'interaction synergique de ses cinq composants, ce qui permet de coordonner les mécanismes de transport des sécrétions avec la modulation de la défense locale. De plus, l'extrait présente une activité antivirale non spécifique in vitro contre les agents pathogènes respiratoires courants, agissant en interférant avec la prolifération virale. Cette approche multi-cibles facilite la modulation à la fois de la viscosité des sécrétions et des voies de signalisation inflammatoires et infectieuses sous-jacentes.

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Informations sur la posologie et l’administration

Administration Officielle et Principes Posologiques

Le Sinupret (incluant les formulations Forte et Extrait) s'utilise selon des protocoles d'administration et de posologie spécifiques, établis dans les informations posologiques approuvées par les autorités réglementaires. La voie d'administration est principalement orale. Ses formes posologiques comprennent les comprimés enrobés (dragées), les gouttes orales (solution) et le sirop, permettant une administration adaptée à l'âge.

Posologie Standard

L'administration est généralement fixée à une fréquence de trois fois par jour (TID), habituellement espacée le matin, le midi et le soir. Le volume de la dose et sa concentration dépendent strictement de l'âge du patient et du dosage spécifique du produit :

  • Adultes et Adolescents (ge 12 ans) : Typiquement 1 comprimé (formulation Forte/Extrait) ou environ 7,0 ml de sirop, 3 fois par jour.
  • Enfants (6 à 11 ans) : Environ 3,5 ml de sirop ou 1 comprimé (formulation Original), 3 fois par jour.

Instructions Procédurales et Durée du Traitement

Les comprimés enrobés doivent être avalés entiers (sans être croqués) avec une quantité suffisante de liquide. Les formes liquides (gouttes/sirop) nécessitent une mesure précise à l'aide du dispositif fourni. Bien que le médicament puisse souvent être pris indépendamment des repas, il est officiellement recommandé aux patients ayant un estomac sensible (par exemple, souffrant de gastrite) de prendre la dose après les repas.

Les documents réglementaires fixent la durée typique du traitement pour les affections aiguës à 7 à 14 jours. Si les symptômes persistent au-delà de cette période, s'aggravent ou réapparaissent, un médecin doit être consulté. De plus, si une dose est oubliée, les instructions réglementaires déconseillent strictement de prendre une double dose pour compenser ; le patient doit simplement continuer avec la dose prévue suivante.

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Données cliniques récentes

Données Issues de la Recherche / Synthèse des Études sur le Sinupret

Preuves d’Utilisation dans la Rhinosinusite Aiguë (RSA) et Symptômes Associés

La recherche implique principalement des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à court terme. Ces études ont été utilisées pour explorer l'évolution des symptômes dans le temps, en comparant la préparation à un traitement inactif (placebo) ou parfois à d'autres agents. Les chercheurs ont examiné les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, en se concentrant sur le Score des Symptômes Majeurs (SSM). Ce score est une mesure composite des résultats liés à l'inconfort physique, tels que les difficultés respiratoires nasales et la sensation de pression faciale.

Les constatations décrivent des tendances observées dans les études menées pendant des périodes d'activité symptomatique accrue. Dans les essais se concentrant sur les adultes atteints de RSA non compliquée, certaines recherches ont signalé des modèles liés à des différences dans les taux de réponse définis par l'étude sur les courts intervalles d'étude. Les études ont également examiné les résultats liés aux modèles d'utilisation des médicaments de suivi dans les populations observées. Les preuves contribuent à la compréhension des schémas de symptômes, mais les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées. Les données pour certains scénarios comparatifs sont limitées, et la recherche existante fournit peu d'informations sur les changements à long terme ou sur l'effet sur la récurrence des symptômes après la résolution de l'épisode aigu.

Preuves d’Utilisation dans la Rhinosinusite Chronique (RSC)

Cette partie décrit les résultats d'Essais Contrôlés Randomisés à plus long terme qui ont étudié le rôle du produit dans la gestion des symptômes persistants ou récurrents. Ces études ont surveillé les résultats reflétant le fonctionnement quotidien, parallèlement aux évaluations du Score des Symptômes Majeurs (SSM) chez les adultes atteints de rhinosinusite chronique, en excluant généralement les personnes présentant des polypes nasaux.

Dans certains grands essais, les mesures primaires du changement de symptômes au fil du temps n'étaient pas toujours significativement différentes sur l'ensemble du groupe étudié. Séparément, des analyses de sous-groupes ont décrit des tendances liées aux changements de symptômes pour les personnes atteintes d'une maladie plus sévère au début de l'étude. Les données pour la population générale atteinte de RSC restent insuffisantes, et les informations sont limitées concernant les résultats à long terme, car les durées de suivi étaient restreintes à quelques mois.

Qualité de la Recherche et Zones d'Incertitude

La base de données probantes pour la recherche sur la rhinosinusite aiguë a fait l'objet d'évaluations dans diverses revues systématiques et méta-analyses. La qualité des preuves varie selon les études, en particulier dans la littérature plus ancienne. Les principales limitations dans le paysage des preuves incluent le fait que les preuves comparatives font défaut par rapport à tous les traitements standard de soins, et que les données pour certains groupes (tels que les patients avec comorbidités ou des polypes nasaux) restent insuffisantes. La recherche ne permet pas de déterminer les résultats individuels sur la base des tendances de groupe observées dans les études.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Sinupret (FAQ)


Q: Quelle est la différence entre Sinupret et Sinupret Forte ?

Selon les documents réglementaires, la principale différence entre le Sinupret Original et le Sinupret Forte/Extrait réside dans la concentration de l'extrait végétal actif. Le dosage Forte contient exactement le double de la quantité d'extrait de substance active par rapport à la formulation en comprimé enrobé Original.


Q: Le Sinupret peut-il provoquer des brûlures d'estomac ?

Les informations officielles du produit répertorient l'inconfort gastro-intestinal général, tel que les maux d'estomac et les nausées, comme des effets indésirables peu fréquents qui ont été signalés. Bien que les brûlures d'estomac ne soient pas explicitement nommées dans les tableaux de réactions indésirables, elles relèvent de la classification générale des troubles gastro-intestinaux. Il est conseillé aux patients dans les informations du produit de consulter un médecin si des symptômes gastro-intestinaux graves ou persistants surviennent.


Q: Le Sinupret est-il efficace contre la sinusite frontale ?

Le médicament est officiellement indiqué pour la prise en charge de la Rhinosinusite Aiguë (RSA) et de la Rhinosinusite Chronique (RSC). Cette indication concerne l'inflammation dans l'ensemble des sinus paranasaux, y compris la zone du sinus frontal.


Q: Le Sinupret affecte-t-il le foie ou les reins ?

Les documents réglementaires officiels stipulent qu'il existe des données insuffisantes disponibles pour fournir des recommandations posologiques spécifiques aux patients présentant une fonction rénale ou hépatique altérée préexistante. Cette limitation des données est notée dans les détails officiels de prescription réglementaire.


Q: Quelle est la différence entre les comprimés et les gouttes/sirop de Sinupret ?

La différence entre les comprimés enrobés et les formes liquides (gouttes/sirop) réside principalement dans leur composition et leur mode d'administration prévu. Les formes liquides, telles que les gouttes, contiennent différents excipients comme l'éthanol, tandis que le sirop et les comprimés peuvent contenir divers sucres. Ces différentes formes permettent des options d'administration qui peuvent convenir à différents groupes d'âge, sous réserve des directives réglementaires spécifiques à chacun.


Q: Le Sinupret soulage-t-il les maux de tête associés à la sinusite ?

Oui, les indications officielles du produit décrivent l'utilisation du médicament dans la rhinosinusite aiguë avec des symptômes qui incluent les maux de tête et la douleur ou la tension faciale. L'indication est alignée sur les symptômes rapportés dans les informations officielles du produit.


Q: Y a-t-il du sucre dans le Sinupret (important pour les diabétiques) ?

Les informations réglementaires indiquent que la forme en comprimé enrobé contient les sucres glucose et saccharose. Pour les patients diabétiques, l'information officielle du produit indique qu'un comprimé enrobé contient en moyenne 0,026 unité d'échange de glucides (UEG).


Q: À partir de quel âge le sirop Sinupret peut-il être utilisé ?

Selon le Résumé des Caractéristiques du Produit, la formulation en sirop est indiquée pour une utilisation chez les enfants à partir de l'âge de 2 ans et plus. Des schémas posologiques spécifiques sont fournis pour le groupe d'âge de 2 à 5 ans dans la documentation du produit.


Q: En quoi le Sinupret est-il différent des autres mucolytiques ?

Les documents réglementaires classent ce médicament comme un agent secrétolytique phytopharmaceutique, ce qui est une catégorie spécialisée de médicament à base de plantes. Il est décrit comme ayant un mécanisme pléiotrope qui agit simultanément sur la modulation de la sécrétion, les voies inflammatoires, et présente une activité antivirale in vitro, ce qui constitue la base de son activité pharmacologique décrite.


Q: Si les symptômes disparaissent, dois-je continuer à prendre du Sinupret ?

Les documents réglementaires officiels établissent que la durée typique du traitement pour les affections aiguës est de 7 à 14 jours. La durée requise du traitement est définie dans les informations de prescription officielles.


Q: Puis-je prendre du Sinupret avec de l'alcool ?

La littérature officielle du produit, y compris la notice patient et le Résumé des Caractéristiques du Produit, n'indique aucune interaction connue spécifique entre le médicament et l'alcool co-ingéré.


Q: Le Sinupret provoque-t-il de la somnolence ?

Le profil de sécurité réglementaire mentionne que certains patients peuvent ressentir des vertiges comme effet indésirable (fréquence « Fréquence Indéterminée »). Cependant, une constatation explicite de somnolence n'est pas répertoriée dans les tableaux des réactions indésirables courantes ou peu fréquentes.


Q: Le Sinupret peut-il aider en cas de congestion nasale sans écoulement nasal ?

Oui, le médicament est officiellement indiqué pour le traitement de la rhinosinusite aiguë qui se présente avec des symptômes tels qu'un nez bouché et une douleur ou une tension faciale. Ceci est conforme à l'utilisation rapportée du produit pour le symptôme de nez bouché.


Q: Y a-t-il des hormones dans le Sinupret ?

La liste réglementaire officielle des composants actifs ne comprend que le mélange standardisé de cinq extraits de plantes. Les hormones ne sont pas répertoriées comme un composant actif dans la composition de la préparation.


Q: Comment puis-je reconnaître l'emballage original de Sinupret ?

La notice d'information du patient décrit généralement la taille de l'emballage, comme le nombre de comprimés enrobés par paquet. Elle fournit également une description de l'apparence physique des comprimés eux-mêmes, telle que leur couleur (par exemple, vert), leur forme (ronde) et leur surface (biconvexe).


Q: Le Sinupret est-il disponible sur ordonnance ?

Le médicament est réglementé comme un Médicament Traditionnel à Base de Plantes en vente libre (OTC) dans de nombreux territoires. Cette classification définit sa disponibilité à l'achat.


Q: Le Sinupret affecte-t-il la capacité de conduire ?

La notice patient inclut un avertissement concernant la conduite et l'utilisation de machines. Elle indique que certains patients peuvent ressentir des vertiges, ce qui pourrait affecter la capacité à conduire et à utiliser des machines en toute sécurité.


Q: Puis-je prendre du Sinupret si j'ai une intolérance au lactose ?

Selon les informations sur les excipients, les comprimés enrobés (dosages Original et Forte) contiennent généralement du lactose. Cependant, les formulations liquides, telles que les gouttes et le sirop, ainsi que le comprimé eXtract, sont généralement formulées pour être sans lactose.

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Comment Синупрет doit-il être conservé et éliminé ?

Instructions Officielles de Stockage et d'Élimination

Toutes les formes de ce médicament doivent être conservées hors de la vue et de la portée des enfants.

Formulation Température Maximale de Stockage Stabilité Après Ouverture
Comprimés Enrobés Ne pas conserver au-dessus de 30 C Jusqu'à la date de péremption
Gouttes Orales / Sirop Ne pas conserver au-dessus de 25 C 3 mois (Gouttes), 6 mois (Sirop)

Les comprimés enrobés nécessitent une protection contre l'humidité et doivent être conservés dans leur carton et leur plaquette d'origine. Les formes liquides (gouttes et sirop) nécessitent une protection contre la lumière. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Concernant l'élimination, le produit non utilisé ou périmé ne doit pas être jeté avec les eaux usées ni avec les ordures ménagères. Vous devez consulter un pharmacien pour obtenir des conseils sur la manière d'éliminer le médicament correctement afin d'aider à protéger l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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