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Эвказолин Аква

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Эвказолин Аква

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Méthode d'action: Anticonvulsant

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Эвказолин Аква

En bref

Caractéristique Description
Principe actif Chlorhydrate de Xylométazoline
Forme galénique Solution pour usage intranasal (Spray doseur)
Classe pharmacologique Décongestionnant local / Agoniste Alpha-adrénergique
Objectif général Soulagement temporaire de l'obstruction nasale
Origine Synthétique (dérivé de l'Imidazole)

Définition de l'Эвказолин Аква : Nature et Identité Principale

L'Эвказолин Аква est un produit médicamenteux dont l'identité est définie par son principe actif, le Chlorhydrate de Xylométazoline. Il est classé comme un médicament sympathomimétique et décongestionnant local, et fait partie de la famille des substances conçues pour stimuler les récepteurs adrénergiques au niveau de la muqueuse nasale. Cette classification met en évidence le mécanisme d'action de la substance : elle est un agoniste alpha-adrénergique qui provoque une vasoconstriction localisée. La Xylométazoline est également listée dans la classe pharmacologique des décongestionnants nasaux, reconnue pour le soulagement temporaire de l'obstruction nasale associée aux affections courantes des voies respiratoires supérieures.


Xylométazoline : Composition, Origine et Forme

Le principe actif, la Xylométazoline, est un composé synthétique chimiquement identifié comme un dérivé de l'Imidazole. Le produit est exclusivement destiné à une administration topique intranasale et se présente sous la forme d'une solution aqueuse stérile délivrée par un spray nasal à dose mesurée (ou spray doseur). La désignation « Аква » (Aqua) indique spécifiquement que la formulation est à base d'une solution aqueuse, une caractéristique qui la distingue des autres préparations, assurant une administration adéquate pour la muqueuse nasale. Ce mode d'administration topique est privilégié afin d'obtenir des effets localisés tout en minimisant le risque d'exposition systémique.


Action Primaire : Quel est l'effet général de ce type de médicament ?

Le bénéfice thérapeutique majeur de ce médicament découle de son action principale de vasoconstriction, où il entraîne un rétrécissement des vaisseaux sanguins situés sous la muqueuse nasale. Il en résulte une décongestion de la muqueuse recherchée. L'efficacité bien établie de la Xylométazoline en tant que décongestionnant est confirmée par son inclusion dans la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS). Cela reflète le rôle du médicament dans la réduction de l'œdème physique qui cause l'obstruction, utilisé lorsque le soulagement temporaire du nez bouché est nécessaire pour faciliter la respiration.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Эвказолин Аква ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Les documents réglementaires officiels classifient le profil de sécurité du Chlorhydrate de Xylométazoline en fonction du potentiel de réactions nasales locales et des effets sympathomimétiques systémiques moins fréquents.


Classification des Effets Indésirables par Fréquence

Les effets les plus souvent anticipés sont de nature locale et généralement classés comme Fréquents (survenant chez 1/100 à < 1/10 des utilisateurs). Ceux-ci incluent la sécheresse nasale, la gêne nasale, et une sensation de brûlure ou de picotement au site d'application. Des effets systémiques comme les maux de tête et les nausées sont également répertoriés comme fréquents.

Réactions classées comme Peu fréquentes (survenant chez 1/1000 à < 1/100 utilisateurs) ou Très Rares (survenant chez < 1/10 000 utilisateurs) incluent l'épistaxis (saignement de nez), des troubles visuels transitoires, et des événements cardiovasculaires tels que la tachycardie (augmentation du rythme cardiaque) et l'hypertension (augmentation de la pression artérielle). Des réactions d'hypersensibilité (par exemple, éruption cutanée, angiœdème) sont aussi documentées dans ces catégories de faible fréquence.

Groupes de Sécurité par Système Organe

Les effets indésirables sont regroupés par la Classe de Système-Organe (CSO) affectée. Des effets sont principalement notés au niveau du Système Respiratoire (réactions locales, congestion de rebond), du Système Nerveux (insomnie, agitation, maux de tête), et du Système Cardiovasculaire (palpitations, hypertension).

Considérations et Restrictions de Sécurité

Un schéma de sécurité critique documenté dans l'étiquetage réglementaire est la congestion de rebond ou rhinite médicamenteuse, un effet indésirable spécifique associé à une utilisation prolongée ou excessive au-delà de la durée recommandée. Cet effet est souvent répertorié comme de fréquence inconnue mais lié à un mésusage.

Le médicament est officiellement contre-indiqué chez les patients présentant des conditions telles que la rhinite sèche (rhinitis sicca), le glaucome à angle fermé, ou un historique d'hypophysectomie transphénoïdale. Une prudence particulière est requise pour les personnes atteintes de maladies cardiovasculaires graves (y compris l'hypertension) et d'hyperthyroïdie en raison du potentiel d'effets sympathomimétiques systémiques. Les documents réglementaires notent spécifiquement que les jeunes enfants sont plus sensibles à la toxicité et peuvent présenter des effets comme la somnolence suite à un surdosage.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Cette section décrit les informations officielles relatives au surdosage du Chlorhydrate de Xylométazoline, telles que documentées par les sources réglementaires gouvernementales.


Étendue du Surdosage

Élément Déclaration Réglementaire
Manifestations Documentées du Surdosage Les symptômes comprennent des phases alternées de stimulation du SNC (maux de tête, nervosité, tremblements) et une dépression sévère du SNC (somnolence, stupeur et coma). D'autres signes sont une température corporelle fortement abaissée, une pâleur et de la transpiration.
Systèmes Physiologiques Affectés L'étiquetage officiel documente des effets sur le Système Cardiovasculaire (hypertension initiale suivie d'une hypotension ; bradycardie, tachycardie) et le Système Respiratoire (apnée et dépression respiratoire).
Facteurs Liés à l'Exposition Le risque de surdosage est principalement associé à l'ingestion orale accidentelle, où l'ingestion même d'une petite quantité (par exemple, 1 à 2 mL) peut entraîner de graves événements indésirables systémiques.
Notes Spécifiques à la Population Pédiatrique Les jeunes enfants sont plus sensibles à la toxicité que les adultes. Le surdosage chez les nourrissons et les jeunes enfants est souvent lié à une dépression sévère du SNC, à des risques de convulsions et d'apnée.
Déclarations d'Intervention d'Urgence Demandez immédiatement des soins médicaux d'urgence ou appelez immédiatement le Centre Antipoison en cas d'ingestion accidentelle ou de surdosage suspecté. Le traitement est symptomatique et de soutien ; aucun antidote spécifique n'est universellement décrit.

Classifications du Surdosage (Niveau Élevé)

Aspect de la Classification Description Réglementaire
Classification de la Sévérité Le surdosage est classé comme potentiellement sévère ou mortel en raison des risques d'instabilité cardiovasculaire et de dépression respiratoire.

Lien avec le Profil Officiel de Surdosage

La documentation réglementaire définit le profil de surdosage de cet ingrédient en se basant sur le risque de toxicité systémique pouvant entraîner des effets alternés graves sur le SNC et le système cardiovasculaire. Les informations officielles exigent qu'une aide médicale d'urgence immédiate soit recherchée dès la moindre suspicion de surexposition, particulièrement suite à une ingestion accidentelle, en raison du risque élevé et reconnu d'événements mortels comme l'apnée et le coma dans la population pédiatrique. La prise en charge médicale est définie comme un traitement symptomatique et une surveillance.

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Utilisations thérapeutiques de Эвказолин Аква

À quoi sert l'Эвказолин Аква : principales indications et bénéfices

Le principal bénéfice thérapeutique de l'Эвказолин Аква est d'apporter un soulagement symptomatique localisé et de courte durée aux voies nasales encombrées, dans le cadre de plusieurs affections courantes. Il est employé dans les situations nécessitant une aide temporaire pour la stabilisation des symptômes. Ce médicament est couramment utilisé pour le soulagement temporaire de la congestion nasale associée au rhume banal, au rhume des foins ou à d'autres allergies respiratoires.


Épisodes Symptomatiques Aigus et Gêne

Ce médicament est pertinent dans les contextes cliniques caractérisés par l'intensification des symptômes provenant d'affections telles que la rhinite allergique ou la phase aiguë d'un refroidissement. Lorsque les symptômes nasaux provoquent un blocage significatif du nez, ce médicament offre un soutien qui aide à alléger le fardeau global des symptômes et contribue à faciliter la levée de l'obstruction nasale. L'aide symptomatique à court terme qu'il procure permet de gérer les symptômes qui créent une interférence notable avec la stabilité quotidienne.

Le médicament est utilisé pour soutenir le patient durant les épisodes en aidant à diminuer la difficulté à respirer causée par la congestion.

Fait rapide : Soulagement de l'obstruction nasale Ce médicament est couramment utilisé pour la prise en charge des symptômes liés au nez bouché, à la pression associée à la congestion, et aux autres symptômes qui perturbent le fonctionnement quotidien.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Règles d'éligibilité pour l'Эвказолин Аква

L'éligibilité à l'Эвказолин Аква (Xylométazoline) est strictement encadrée par les documents réglementaires, qui définissent les populations autorisées, celles nécessitant une restriction, ou celles pour lesquelles l'utilisation est interdite.

Populations Contre-indiquées

L'utilisation est strictement interdite pour plusieurs groupes de patients. Cela inclut les enfants de moins de 12 ans (pour la concentration à 0,1 %), les personnes présentant une hypersensibilité connue aux ingrédients, un glaucome à angle fermé, une rhinite sèche (rhinitis sicca) ou un phéochromocytome. Contre-indication également pour les patients ayant subi une hypophysectomie transphénoïdale ou une intervention chirurgicale exposant la dure-mère, ou ceux qui utilisent ou ont récemment utilisé des Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) au cours des 14 derniers jours.

Utilisation Conditionnelle (Prudence)

L'utilisation n'est autorisée que sous prudence chez les patients souffrant de certaines affections systémiques. Celles-ci comprennent l'hypertension, les maladies cardiovasculaires, le diabète sucré, l'hyperthyroïdie, l'hypertrophie de la prostate et le syndrome du QT long. Les adultes et les adolescents de 12 ans et plus sont éligibles. Les personnes âgées sont autorisées à utiliser le médicament, mais ne doivent en aucun cas dépasser la dose recommandée.

Statut de Grossesse et d'Allaitement

L'avis réglementaire stipule que le médicament n'est pas conseillé pendant la grossesse. Pour les femmes qui allaitent, l'utilisation n'est permise que sous surveillance médicale.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

L'Эвказолин Аква, contenant du Chlorhydrate de Xylométazoline, est classé comme un agent sympathomimétique. Son profil d'interaction est principalement défini par le risque de potentialisation pharmacodynamique tel que documenté dans les informations réglementaires.

Combinaisons Contre-indiquées et Règles de Délai

Les informations officielles de prescription indiquent que la co-administration est restreinte ou non recommandée avec des médicaments qui amplifient les effets sympathomimétiques :

  • Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) : L'utilisation est restreinte ou contre-indiquée chez les patients recevant des IMAO, y compris les IMAO réversibles, en raison d'un risque sévère de crise hypertensive (augmentation prononcée de la pression artérielle). Un délai de séparation obligatoire de 14 jours est officiellement requis après l'arrêt d'un IMAO avant que la Xylométazoline puisse être utilisée.
  • Antidépresseurs Tricycliques et Tétracycliques (ATC/TeTC) : L'utilisation concomitante est non recommandée, car elle peut intensifier les effets sympathomimétiques et cardiaques de la Xylométazoline.

Autres Interactions Pharmacodynamiques

  • Autres Substances Sympathomimétiques : La co-administration avec d'autres agents sympathomimétiques systémiques ou locaux peut entraîner des effets cardiovasculaires additifs, tels qu'une élévation de la pression artérielle ou de la fréquence cardiaque.
  • Agents Antihypertenseurs : La Xylométazoline peut altérer l'efficacité de certains médicaments utilisés pour contrôler l'hypertension artérielle, tels que les bêta-bloquants non sélectifs, en raison de ses propriétés vasoconstrictrices.
  • Syndrome du QT long : Les notes réglementaires incluent une mise en garde selon laquelle les patients atteints du syndrome du QT long pourraient présenter un risque accru d'arythmies ventriculaires graves lors de l'utilisation de la Xylométazoline.
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Mécanisme d’action

L'action fondamentale de l'Эвказолин Аква est un événement moléculaire très localisé qui engendre une modification physiologique notable au sein des voies nasales, déterminant ainsi le résultat clinique.

Mécanisme Principal : Activation des Récepteurs Alpha-Adrénergiques

Le médicament agit comme un agent sympathomimétique à action directe, se liant de manière sélective et stimulant les récepteurs adrénergiques alpha1 et alpha2. Ces récepteurs sont situés sur les vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale. Cette liaison mime la réponse de l'adrénaline propre à l'organisme et lance une cascade de signalisation cellulaire qui a pour conséquence la contraction des muscles lisses.

Résultat Physiologique : Modulation du Tonus Vasculaire et Diminution de la Muqueuse

La cascade de signalisation moléculaire entraîne rapidement la mobilisation d'ions calcium intracellulaires, ce qui provoque la contraction des cellules musculaires lisses vasculaires. Cette contraction induit une vasoconstriction locale intense (rétrécissement) des vaisseaux sanguins, conduisant à une réduction physique du volume sanguin et liquidien (œdème) retenu dans le tissu nasal. La diminution du volume tissulaire qui en résulte augmente le diamètre des voies respiratoires nasales.

Limitation Mécanique : Désensibilisation des Récepteurs et Effet Rebond

La stimulation continue et intense de ces récepteurs est sujette à la contrainte d'un mécanisme de rétroaction biologique appelé désensibilisation des récepteurs (tachyphylaxie), où le tissu devient moins sensible au médicament avec le temps. Cela mène à un effet compensatoire, connu sous le nom de vasodilatation de rebond, caractérisé par une relaxation excessive des vaisseaux sanguins au retrait du médicament, se manifestant par une vasodilatation locale accrue et un engorgement de la muqueuse.

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Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'emploi de l'Эвказолин Аква

L'Эвказолин Аква, qui contient du Chlorhydrate de Xylométazoline, est administré strictement par voie intranasale topique sous forme de solution aqueuse, généralement délivrée par un spray à dose mesurée. L'utilisation de ce médicament est déterminée par l'âge du patient ainsi que par la concentration spécifique de la solution.


Schémas d'Administration et Fréquence

Les directives réglementaires officielles établissent des schémas posologiques différents selon l'âge et le dosage du produit :

Population Concentration Dose par Narine (Maximum) Fréquence Maximale
Adultes (12 ans et plus) 0,1 % 1 à 2 pulvérisations/applications 3 fois par jour
Enfants (2 à 11 ans) 0,05 % 1 à 2 pulvérisations/applications 3 fois par jour

L'application ne doit pas être répétée plus souvent que toutes les 8 à 10 heures, afin de garantir que la fréquence quotidienne maximale de trois applications ne soit pas dépassée. La concentration à 0,1 % est exclusivement réservée aux personnes âgées de 12 ans et plus, tandis que la concentration à 0,05 % est destinée aux enfants de 2 à 11 ans. L'usage n'est pas recommandé chez les enfants de moins de deux ans.


Procédure d'Utilisation et Limites de Durée

Avant l'administration, l'utilisateur doit dégager soigneusement les voies nasales. S'il s'agit d'un nouveau dispositif, la pompe doit être amorcée jusqu'à l'obtention d'un jet uniforme. La dernière dose quotidienne est de préférence appliquée avant de se coucher. L'administration est limitée à un traitement de courte durée, avec des durées maximales variant selon les régions réglementaires, se situant généralement entre 3 et 7 jours consécutifs. Pour prévenir la transmission d'infection, chaque flacon pulvérisateur ne doit être utilisé que par une seule personne.

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Données cliniques récentes

Preuves de recherche / Aperçu des études pour l'Эвказолин Аква

Preuves pour la congestion nasale associée au rhume

La recherche a examiné la Xylométazoline dans des études explorant l'évolution des symptômes, en se concentrant sur la congestion nasale, un résultat lié à l'inconfort physique souvent ressenti pendant le rhume. Les études menées pendant les périodes d'activité symptomatique accrue comprenaient des essais à court terme, contrôlés par placebo chez des adultes. Ces essais ont exploré les changements dans les mesures physiques du flux d'air nasal, connues sous le nom de Conductance Nasale, et ont également utilisé des résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu par le biais de diverses échelles de symptômes. La recherche décrit que les résultats dépeignent les schémas observés dans les études sur la période de traitement à court terme, principalement axés sur les changements aigus dans le flux d'air nasal et les sensations d'obstruction rapportées. Les revues systématiques ont noté que la qualité des preuves varie selon les études lors de l'analyse des résultats subjectifs rapportés par les patients.

Preuves pour la congestion nasale dans la rhinite allergique

Le médicament a été étudié pour la rhinite allergique, une affection caractérisée par des manifestations fluctuantes ou épisodiques comme le rhume des foins. La recherche a examiné les schémas de symptômes à court terme en menant des essais contrôlés randomisés (ECR) aigus chez des patients atteints de cette affection. Les études ont surveillé les paramètres objectifs du flux d'air nasal, ainsi que les résultats rapportés par les patients, tels que le Score de Blocage Nasal (NBS). La recherche s'est concentrée principalement sur la réponse immédiate. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis.

Contexte de la recherche en milieu post-opératoire

La recherche a examiné le principe actif, la Xylométazoline, dans des essais impliquant des patients ayant subi des types spécifiques de chirurgie nasale, comme la septoplastie, souvent en comparaison avec l'irrigation saline. Ces essais ont exploré à la fois les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu (comme la congestion) et les résultats cliniques (comme le gonflement et la formation de croûtes) évalués par les médecins. Les revues systématiques compilant ces preuves ont rapporté que la qualité des preuves varie selon les études en raison d'une hétérogénéité élevée des données, ce qui signifie que les résultats des études reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées.

Lacunes et Incertitudes dans le Paysage de la Recherche

Dans la plupart des indications, les durées de suivi étaient limitées, les périodes les plus longues ne s'étendant généralement que jusqu'à 7 jours de traitement continu. Cela signifie qu'il existe peu d'informations sur les résultats à long terme ou la durabilité de la réponse décongestionnante au-delà de la fenêtre de traitement aigu. Les données pour les enfants sont notées par les revues majeures comme limitées et incertaines. Enfin, les preuves comparatives font défaut pour de nombreux sous-groupes de patients potentiels, ce qui signifie que les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées dans les essais cliniques originaux.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes concernant l'Эвказолин Аква (FAQ)


Q: L'Эвказолин Аква est-il sûr pour les personnes souffrant d'hypertension artérielle ?

Les documents réglementaires indiquent que les personnes souffrant d'hypertension artérielle établie requièrent une prudence spécifique. Les directives officielles recommandent de consulter un professionnel de la santé avant d'utiliser le médicament. Ceci est dû à la classification du principe actif comme agent sympathomimétique, susceptible d'affecter les vaisseaux sanguins.


Q: L'Эвказолин Аква présente-t-il un risque de somnolence ?

L'information officielle du produit pour l'Эвказолин Аква ne répertorie pas la somnolence comme un effet secondaire courant lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des symptômes de somnolence et de sédation ont été notés dans les documents réglementaires comme des signes potentiels pouvant survenir en cas de surdosage accidentel ou de toxicité.


Q: À quelle vitesse dois-je m'attendre à ce que l'effet de l'Эвказолин Аква commence ?

Les données officielles issues des études et des informations sur le produit indiquent que l'effet décongestionnant commence rapidement. Le temps nécessaire pour obtenir un soulagement subjectif de l'obstruction est souvent signalé comme étant de quelques minutes après l'application, certaines données d'étude notant un début d'action autour de 1.7 minutes.


Q: Quelle est la durée d'action typique pour une seule utilisation de l'Эвказолин Аква ?

Les études et les informations officielles indiquent que le soulagement de l'obstruction nasale résultant d'une seule utilisation peut durer une période prolongée. L'effet décongestionnant dure généralement jusqu'à 10 à 12 heures.


Q: Y a-t-il un risque de développer une dépendance ou une « accoutumance » à l'Эвказолин Аква ?

Les documents réglementaires abordent spécifiquement le risque de congestion de rebond (ou rhinite médicamenteuse), qui est associé à une utilisation prolongée ou excessive au-delà de la durée désignée. Cette condition provoque le retour ou l'aggravation de la congestion. L'information officielle exige que l'utilisation soit limitée à une cure courte et recommandée.


Q: Y a-t-il un risque d'absorption systémique lors de l'utilisation de l'Эвказолин Аква conformément aux instructions ?

Bien que l'Эвказолин Аква soit appliqué par voie topique dans le nez, les données officielles indiquent qu'une absorption systémique (absorption dans la circulation générale) du principe actif peut se produire. Cependant, cette absorption est généralement considérée comme minimale lorsque le produit est utilisé strictement conformément aux instructions et pour la courte durée recommandée.


Q: À quoi doit s'attendre généralement une personne si elle utilise accidentellement plus que la dose recommandée ?

Selon les documents officiels de sécurité, le dépassement de la posologie recommandée peut entraîner des symptômes graves liés au système nerveux central. Ces effets documentés comprennent des étourdissements, une transpiration, des changements de fréquence cardiaque et de pression artérielle, une chute de la température corporelle et des signes de dépression du SNC.


Q: L'Эвказолин Аква peut-il être utilisé en même temps que les médicaments combinés courants contre le rhume et la grippe ?

L'information officielle du produit indique des restrictions sur la co-administration avec d'autres médicaments qui amplifient les effets sympathomimétiques ou cardiovasculaires. Cela inclut des classes de médicaments telles que les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou certains antidépresseurs qui peuvent être présents dans les produits combinés.


Q: En quoi l'Эвказолин Аква est-il différent d'un simple lavage nasal à l'eau saline ?

Les études comparant le principe actif de l'Эвказолин Аква à une simple solution saline ont montré une nette différence dans le type d'effet décongestionnant, qui est obtenu grâce à ses propriétés vasoconstrictrices (rétrécissement des vaisseaux sanguins). Contrairement à un lavage saline, ce médicament modifie activement la taille des voies nasales. Il est parfois suggéré que l'utilisation soit complétée par une solution saline.


Q: L'Эвказолин Аква est-il disponible à l'achat sans ordonnance ?

Les monographies réglementaires indiquent que le principe actif, le chlorhydrate de xylométazoline, est couramment disponible comme produit en vente libre (OTC). Cela signifie que l'Эвказолин Аква est généralement disponible sans ordonnance.


Q: L'Эвказолин Аква peut-il être utilisé pour aider avec l'inflammation ou la pression des sinus ?

Les documents officiels stipulent que le produit est indiqué pour le soulagement temporaire de la congestion nasale. Ce soulagement est associé au rhume et comprend spécifiquement les symptômes de la congestion et de la pression des sinus et des affections telles que la sinusite.


Q: Le produit contient-il des conservateurs ou des allergènes connus ?

Selon les listes officielles d'excipients, certaines formulations du médicament contiennent un conservateur, souvent le chlorure de benzalkonium. L'information réglementaire note que celui-ci et d'autres ingrédients inactifs peuvent être une source d'irritation locale ou d'hypersensibilité chez certains individus.

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Comment Эвказолин Аква doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer l'Эвказолин Аква

Le pulvérisateur nasal contenant du Chlorhydrate de Xylométazoline doit être conservé à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 20, C et 25, C (68, F et 77, F). Le produit nécessite une protection contre le gel, la lumière directe et la chaleur excessive afin de maintenir sa stabilité.

Il doit être conservé dans son emballage d'origine, hermétiquement fermé, et stocké dans un endroit sec à l'abri de l'humidité. Une fois ouvert, le produit doit être utilisé dans le délai spécifique indiqué sur l'étiquetage, généralement un nombre défini de jours, après quoi il doit être jeté.

Le médicament doit toujours être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Concernant l'élimination, le produit non utilisé ou périmé ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ni versé dans les égouts. Il est requis d'éliminer correctement le médicament via un programme officiel de récupération de médicaments ou en suivant les instructions fournies par un pharmacien ou le service local d'élimination des déchets.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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