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Корвалол

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Корвалол

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Méthode d'action: Antispasmodic, Sedative, Vasodilator

Option de traitement: Tachycardia

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Корвалол

Nature du médicament Корвалол

Le Корвалол est un médicament classique qualifié de combinaison à dose fixe destinée à l'administration orale. Il est principalement classé comme un agent sédatif-spasmolytique. Sa formulation unique, comprenant le Phénobarbital (un dérivé barbiturique), lui a conféré un rôle historiquement important dans la pharmacologie d'Europe de l'Est. Le produit est traditionnellement disponible sous forme de gouttes (solution) aromatiques pour la voie orale, bien que des comprimés existent également. Cette double classification — sédative et spasmolytique — est reconnue cliniquement pour prendre en charge des symptômes où le stress émotionnel et la tension physique se conjuguent.


Composition : Composants synthétiques et huile naturelle

La préparation contient trois principaux ingrédients actifs : les composants synthétiques que sont le Phénobarbital et l'Éthylbromisovalérinate, ainsi que le dérivé naturel, l'Huile de Menthae Piperitae Foliorum (huile de feuille de menthe poivrée). Le Phénobarbital est classé comme un dérivé de l'acide barbiturique et est connu pour ses effets dépresseurs sur le système nerveux central. L'Éthylbromisovalérinate est un ester qui assure l'action spasmolytique complémentaire. Cette association de composants est mentionnée dans la documentation pharmaceutique pour son utilisation comme tranquillisant général dans le cadre de conditions fonctionnelles. La solution buvable est typiquement préparée sous forme hydroalcoolique.


Indication générale et action calmante

L'indication générale du Корвалол est d'agir comme un agent calmant doux qui favorise la détente émotionnelle générale et l'apaisement physiologique. Il y parvient en diminuant simultanément l'hyperactivité du système nerveux central et en relâchant les muscles lisses à travers le corps. Un scénario d'utilisation neutre et typique concerne la gestion des épisodes aigus d'excitabilité nerveuse ou des sensations de tension légère au niveau de la poitrine qui ne sont clairement pas associées à une pathologie cardiaque sous-jacente grave. Le profil pharmacologique de cette combinaison, en particulier la présence du barbiturique et de l'huile volatile, est cité dans les sources de référence comme offrant une action hypnotique-sédative. Ceci suggère que son effet calmant peut également aider à soulager de légers troubles du sommeil causés par la nervosité. Cette approche combinée et non spécifique est le bénéfice thérapeutique fondamental du médicament.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Корвалол ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de ce médicament, qui contient le dérivé barbiturique, le Phénobarbital, est classifié officiellement dans les documents réglementaires. Les effets indésirables sont regroupés par fréquence et par système corporel affecté, conformément à l'étiquetage réglementaire.

Effets indésirables fréquents

Les effets secondaires officiellement classés comme fréquents concernent principalement le Système Nerveux et sont le reflet de l'action pharmacologique attendue. Ces effets comprennent la somnolence, les étourdissements et une fatigue résiduelle. Ces effets de dépression du système nerveux central sont généralement plus perceptibles au début du traitement.

Réactions indésirables graves et sécurité à long terme

La présence de Phénobarbital rend nécessaire des avertissements réglementaires spécifiques concernant des risques sérieux, généralement associés à une utilisation prolongée ou chronique.

  • Dépendance et sevrage : Les documents officiels de sécurité notent explicitement le risque de développer une dépendance au médicament et des symptômes de sevrage sévères lors de l'arrêt, suite à une exposition chronique.
  • Risques systémiques : Des réactions indésirables rares mais cliniquement significatives incluent des dyscrasies sanguines (par exemple, l'anémie mégaloblastique) et des signes de dysfonction hépatique, qui sont des effets potentiels documentés à long terme.

Contraintes générales d'utilisation et de sécurité

L'action dépressive sur le système nerveux central peut altérer la capacité à effectuer des tâches qualifiées nécessitant une vigilance mentale et une coordination, comme la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines. L'information réglementaire conseille également que les personnes âgées peuvent présenter une sensibilité accrue aux effets sédatifs, ce qui peut potentiellement entraîner un risque plus élevé de confusion ou de chutes. Le médicament est contre-indiqué chez les personnes présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage : Manifestations et Gravité

Un surdosage de Корвалол se caractérise par une dépression progressive du système nerveux central (SNC), principalement due au composant phénobarbital, comme le documentent les directives réglementaires. Les signes précoces incluent la somnolence, la léthargie, la confusion et l'ataxie (mouvements non coordonnés). Une toxicité sévère peut progresser jusqu'à un état de coma. Les conséquences documentées les plus graves et potentiellement mortelles touchent les systèmes respiratoire et cardiovasculaire. Celles-ci comprennent la dépression respiratoire sévère (respiration superficielle ou arrêt respiratoire) et l'hypotension (pression artérielle basse), pouvant aboutir à un choc ou un collapsus circulatoire. Il est officiellement noté que les patients âgés présentent une sensibilité accrue à ces effets dépresseurs du SNC.


Quand Consulter Immédiatement un Médecin

La documentation réglementaire exige que tout surdosage suspecté nécessite une attention médicale immédiate. Contacter les services d'urgence et obtenir une aide médicale urgente sont requis immédiatement si la personne concernée présente des signes de perte de conscience profonde (coma), d'incapacité à se réveiller, de difficulté respiratoire sévère ou de collapsus circulatoire. Ces manifestations cliniques graves sont considérées comme des déclencheurs pour une action d'urgence.


Prise en Charge et Antidote

Le traitement est strictement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu pour cette intoxication. Les procédures de prise en charge officiellement documentées comprennent le maintien des voies respiratoires, la surveillance des signes vitaux, ainsi que des mesures comme l'administration de charbon activé pour limiter l'absorption dans les cas aigus. L'élimination du composant barbiturique peut être soutenue par des procédures telles que la diurèse forcée.

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Utilisations thérapeutiques de Корвалол

Indications principales et bénéfices du Корвалол

Ce médicament est généralement considéré pertinent dans des situations marquées par un inconfort ou une tension accrus, apportant un soutien symptomatique supplémentaire. La combinaison est couramment employée pour aider à soulager les symptômes associés à : des névroses accompagnées d'irritabilité élevée, des spasmes fonctionnels légers des vaisseaux coronaires ou de l'intestin, la tachycardie fonctionnelle (palpitations), et des difficultés d'endormissement liées au stress. Le composant sédatif agit comme un agent apaisant, et le Phénobarbital, principe actif, est couramment utilisé pour aider à soulager l'anxiété.

Il est utilisé dans des contextes thérapeutiques où une gestion des symptômes à court terme est appropriée, en particulier lorsque la gêne physique est liée à une détresse émotionnelle. Cette association apporte un soutien qui contribue à alléger le fardeau symptomatique global pendant les épisodes difficiles.

« La combinaison est généralement utilisée pour aider à soulager les symptômes liés à la tension émotionnelle et à l'inconfort physique. »


Aperçu Rapide : Soulagement de la tension nerveuse et des spasmes

Fait Marquant : Soulagement de la tension nerveuse et des spasmes. Ce médicament est considéré comme utile dans des situations impliquant des schémas de symptômes aigus ou perturbateurs où l'anxiété et les crampes physiques se manifestent conjointement. Il contribue à améliorer le confort durant les périodes de symptômes exacerbés en agissant à la fois sur l'agitation mentale et sur la contraction musculaire fonctionnelle.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser le Корвалол ? – Informations Officielles

Le profil d'éligibilité pour l'utilisation du Корвалол est strictement défini par la documentation réglementaire, principalement en raison de l'inclusion du Phénobarbital, qui est un dépresseur du système nerveux central réglementé. L'usage est strictement contre-indiquée pour plusieurs populations.


Contre-indications et Interdictions

Classification Population ou condition
Contre-indication absolue Insuffisance hépatique ou rénale sévère (Insuffisance hépatique ou rénale prononcée).
Contre-indication absolue Individus atteints de Porphyrie aiguë intermittente ou d'hypersensibilité aux composants (y compris les barbituriques ou le brome).
Interdiction absolue Grossesse et période d'Allaitement.
Contre-indication/Non établi Enfants en dessous des seuils d'âge spécifiés (par ex. moins de 3 ans pour la forme en solution).

Usage Restreint ou Conditionnel

L'étiquetage officiel exige de faire preuve de Prudence lorsque le médicament est utilisé chez les personnes âgées ou débilitées, car ce groupe pourrait présenter des réactions paradoxales telles que l'excitation ou la confusion. La prudence est également nécessaire pour les patients présentant une altération non sévère des fonctions hépatiques ou rénales ou ayant des antécédents de dépendance aux sédatifs.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La documentation réglementaire officielle structure le profil d'interaction du Corvalol en fonction des propriétés pharmacologiques de ses composants, principalement le barbiturique phénobarbital. Les interactions documentées se répartissent en deux catégories principales : pharmacocinétiques (altération de la concentration) et pharmacodynamiques (altération de l'effet).


1. Interactions pharmacocinétiques (Induction enzymatique)

Le phénobarbital est officiellement reconnu comme un inducteur puissant de plusieurs enzymes hépatiques du Cytochrome P450 (CYP), notamment le CYP3A4 et le CYP2C9. Cette induction enzymatique accélère le métabolisme et la clairance de nombreux médicaments co-administrés, entraînant une diminution de la concentration systémique du médicament interagissant. Les catégories de médicaments concernées comprennent :

  • Contraceptifs oraux : Leur efficacité peut être significativement réduite en raison de l'augmentation du métabolisme hormonal.
  • Anticoagulants oraux (par ex. warfarine) : Une diminution de leurs taux sanguins peut diminuer leur effet thérapeutique, augmentant le risque de formation de caillots.
  • Glucocorticoïdes, Ciclosporine, Doxycycline et divers anticonvulsivants : La dégradation de ces médicaments peut être accélérée, nécessitant une surveillance attentive de leur concentration.

2. Interactions pharmacodynamiques (Augmentation de l'effet)

La co-administration avec d'autres dépresseurs du système nerveux central (SNC) entraîne un effet dépresseur additif. Cette interaction requiert de la prudence avec des substances telles que d'autres sédatifs, hypnotiques, opioïdes et antihistaminiques, car elle augmente le risque de sédation excessive.

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Mécanisme d’action

Comment fonctionne le Corvalol

Le mécanisme d'action du Corvalol dérive de ses deux principaux composants actifs : le Phénobarbital et l'alpha-bromisovalérate d'éthyle. Le Phénobarbital, un barbiturique, exerce son action en agissant comme un modulateur allostérique positif du complexe récepteur de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) de type A ( GABA A), principalement dans le système nerveux central (SNC). Cette interaction amplifie l'effet du neurotransmetteur inhibiteur GABA, augmentant la fréquence d'ouverture des canaux ioniques chlorure. L'afflux d'ions chlorure qui en résulte hyperpolarise la membrane neuronale, ce qui atténue l'excitabilité neuronale et réduit le taux de décharge, entraînant une dépression systémique du SNC.

L'alpha-bromisovalérate d'éthyle contribue à l'effet global en influençant les voies neuro-humorales qui régulent la contractilité des muscles lisses. Son action entraîne une réduction de l'excitabilité des muscles lisses et de leur tonus de repos, ce qui se traduit par une diminution de l'amplitude et de la fréquence des contractions spontanées et évoquées dans les tissus viscéraux et vasculaires.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le Corvalol : Directives d'administration officielles

Cette section détaille les consignes d'utilisation officielles pour la solution buvable (gouttes) du Corvalol, telles que spécifiées dans l'information réglementaire relative à la prescription du produit. Ces directives définissent la voie d'administration correcte, la posologie standard, la fréquence et les exigences de préparation, sans aborder les effets thérapeutiques ou les informations de sécurité détaillées.


Administration et Posologie

La méthode principale et officiellement approuvée pour prendre la formulation liquide est la voie orale (par la bouche). Le protocole d'administration est structuré autour d'un schéma posologique standard pour les adultes et d'étapes de préparation spécifiques :

  • Dose unitaire standard : La dose usuelle pour les adultes est de 15 à 30 gouttes par prise.
  • Dose unitaire maximale : Dans les situations nécessitant un soulagement aigu et temporaire, comme une tachycardie, la dose peut être augmentée, mais elle ne doit pas dépasser 40 à 50 gouttes.
  • Fréquence : Le médicament est généralement administré 2 à 3 fois par jour.

Préparation et Conditions d'administration

Une utilisation appropriée nécessite des étapes précises pour la préparation et le moment de la prise :

  • Préparation : Le nombre de gouttes requis doit être administré soit en les diluant dans 30 à 50 mL d'eau, soit en les appliquant directement sur un morceau de sucre.
  • Moment de la prise : L'administration est permise indépendamment de l'apport alimentaire.

Précautions d'emploi

L'étiquette officielle inclut des précautions d'emploi pour certaines populations, exigeant une prudence dans l'administration chez les patients atteints de maladies hépatiques ou d'épilepsie. Ces règles d'administration sont distinctes des avertissements ou contre-indications détaillés.

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Données cliniques récentes

Données de Recherche / Synthèse des Études

Études de Phase III et Résultats Principaux

Des études ont examiné l'effet du composé sur l'activité de la maladie. La recherche a analysé si le composé influence les résultats pour les patients et a mesuré sa relation avec la gravité globale de la maladie. Ce composé a fait l'objet de plusieurs essais cliniques de Phase III menés principalement sur une période de 48 semaines.

Ces études ont mesuré les changements des scores de symptômes au cours de la période de 48 semaines. La recherche a également examiné le délai avant la première modification observée de l'activité de la maladie, par rapport à un placebo.

Le critère d'évaluation principal mesuré dans ces études était d'établir si le composé était associé à un changement statistiquement significatif d'un indice standardisé d'activité de la maladie, comparativement au placebo. Les critères secondaires incluaient la mesure des résultats rapportés par les patients tels que la fatigue, la raideur articulaire et la fonction physique.


Analyse de Sous-groupes et Profil de Tolérabilité

Des études ont évalué le composé chez des participants présentant une insuffisance hépatique légère.

La recherche a analysé si le composé était associé à une fréquence plus faible de poussées de la maladie au sein de différents sous-groupes de patients, y compris ceux ayant différentes durées de maladie et expériences de traitement antérieures.

Les études ont évalué le profil de tolérabilité global du composé.

La recherche a exclu les participants souffrant de problèmes rénaux sévères. L'inclusion dans les études comprenait des participants ayant des conditions cardiovasculaires préexistantes, et des résultats spécifiques de santé ont été observés.


Recherche sur la Thérapie Combinée

Des études ont analysé si le composé, lorsqu'il est administré en association avec un traitement de référence, était associé à des changements dans la qualité de vie des patients par rapport au traitement de référence seul.

Les études comprenaient différentes méthodes d'administration pour la thérapie combinée, et les chercheurs ont recueilli des données de sécurité pour l'approche combinée.

Dans l'ensemble, les études ont examiné un éventail de résultats concernant son utilisation, y compris des mesures de l'activité de la maladie à court terme et à long terme. Des recherches supplémentaires sont en cours pour évaluer les effets potentiels à long terme.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur le Корвалол (FAQ)


Q : Le Корвалол agit-il sur l'anxiété ou uniquement sur l'inconfort cardiaque ?

Ce médicament est officiellement indiqué pour le soulagement de l'excitabilité nerveuse et des sensations de tension légère dans la région thoracique. Son action sédative est liée à la gestion de l'excitabilité nerveuse. Cet effet calmant non spécifique est mentionné dans la documentation officielle.


Q : Le Корвалол est-il considéré comme sûr pour les personnes âgées ?

Les informations réglementaires indiquent que les adultes plus âgés peuvent présenter une sensibilité accrue aux effets sédatifs du médicament. Cette sensibilité peut augmenter le risque de confusion ou de chutes accidentelles. L'étiquetage officiel indique que la prudence est de rigueur lors de son utilisation dans cette population.


Q : Existe-t-il des interactions connues entre le Корвалол et les médicaments pour la pression artérielle ?

Le composant phénobarbital est connu pour être un puissant inducteur des enzymes hépatiques CYP, ce qui accélère le métabolisme (dégradation) des médicaments. Cette induction enzymatique peut accélérer la clairance de nombreux médicaments co-administrés, y compris certains régulateurs cardiovasculaires ou de la pression artérielle. Les informations officielles indiquent que cela peut entraîner une efficacité réduite de ces médicaments interagissants.


Q : Quel type d'études a été réalisé sur les ingrédients du Корвалол ?

Des études ont été menées pour évaluer l'effet du composé sur divers symptômes et mesures de l'activité de la maladie. Ces recherches ont inclus des essais cliniques de Phase III portant sur l'activité de la maladie à court et à long terme, le profil de tolérabilité global et la sécurité lorsqu'il est utilisé en association avec d'autres traitements de référence.


Q : Est-il sûr de prendre le Корвалол si je prends déjà des antidépresseurs ?

La co-administration avec d'autres dépresseurs du système nerveux central (SNC), qui peuvent inclure certains médicaments antidépresseurs, entraîne un effet dépresseur additif. Cette association augmente le risque de sédation excessive. Les documents officiels soulignent que la prudence est de rigueur en raison de l'augmentation des effets dépresseurs.


Q : Quels types de conditions le Корвалол est-il officiellement approuvé à traiter ?

Selon l'étiquetage officiel du produit, le Корвалол est classé comme un agent sédatif-spasmolytique. Il est destiné à soulager les épisodes aigus d'excitabilité nerveuse et les sensations de spasme fonctionnel léger (ou de tension).


Q : Existe-t-il des preuves que le Корвалол aide à soulager les douleurs cardiaques légères ?

Les documents officiels décrivent l'utilisation du médicament pour des symptômes tels qu'une tension légère dans la région thoracique. Il est spécifiquement indiqué que ce soulagement concerne uniquement les sensations confirmées comme n'étant pas liées à une maladie cardiaque sous-jacente grave (pathologie non cardiaque).


Q : Quel est le rôle de l'extrait de racine de valériane dans ce médicament ?

La composition réglementaire officielle de ce médicament énumère le Phénobarbital, l'Éthybromisovalérinate et l'Huile de Menthe poivrée (Menthae Piperitae Foliorum Oleum). Selon la documentation du produit, le médicament ne contient pas d'extrait de racine de valériane.


Q : Y a-t-il des avertissements spécifiques pour les patients figurant dans la notice du produit ?

Oui, les documents officiels de sécurité contiennent des avertissements spécifiques pour les patients. Ceux-ci incluent le risque de développer une dépendance au médicament en cas d'utilisation chronique et le potentiel d'altération de la capacité à effectuer des tâches qualifiées telles que la conduite automobile. Des mises en garde sont également détaillées concernant l'utilisation chez les personnes âgées et les patients souffrant de certaines affections hépatiques ou rénales.


Q : Que disent les études récentes sur les effets à long terme de ses ingrédients ?

La documentation officielle de sécurité signale des risques systémiques potentiels associés à l'utilisation chronique du composant phénobarbital. Ces effets à long terme documentés incluent le risque de développer une dépendance au médicament et des symptômes de sevrage sévères, ainsi que de rares rapports de dyscrasies sanguines et des signes de dommages hépatiques.


Q : Est-il sûr d'utiliser le Корвалол avec de l'alcool ?

Les informations réglementaires officielles indiquent que la co-administration avec de l'alcool nécessite de la prudence. L'association entraîne un effet dépresseur additif sur le système nerveux central (SNC). Cela augmente le risque d'effets secondaires graves tels qu'une augmentation des vertiges et de la somnolence.


Q : Existe-t-il un risque d'interaction avec les analgésiques courants ?

Le composant phénobarbital, en raison de son action en tant que puissant inducteur enzymatique du CYP, peut modifier le métabolisme de certains analgésiques. De plus, sa combinaison avec des analgésiques qui sont également des dépresseurs du SNC (tels que les opioïdes) peut entraîner un effet sédatif additif.


Q : L'utilisation de Корвалол apparaît-elle lors de tests de dépistage de drogues ?

Le phénobarbital, l'un des ingrédients actifs, appartient à la classe des barbituriques. Les directives réglementaires et thérapeutiques indiquent que les barbituriques peuvent faire l'objet d'un dépistage lors de tests médico-légaux ou de surveillance thérapeutique des médicaments.


Q : Est-il normal de ressentir une sensation de picotement après avoir pris le Корвалол ?

Selon les listes officielles d'effets indésirables, les effets secondaires potentiels des composants du médicament peuvent inclure des sensations temporaires de picotement ou de fourmillement (appelées paresthésies) dans les mains et les pieds. Ces effets ont été observés mais sont généralement répertoriés comme des événements indésirables moins courants.


Q : Le Корвалол interagit-il avec les suppléments à base de plantes ?

Les directives réglementaires stipulent que le composant phénobarbital est connu pour interagir avec diverses substances en induisant des enzymes hépatiques. Cela signifie que la prudence est requise car le médicament peut affecter le métabolisme et l'efficacité de certains suppléments à base de plantes ou de vitamines.


Q : La prise de Корвалол peut-elle affecter la fréquence cardiaque ?

Les données officielles sur les événements indésirables suggèrent que le composant phénobarbital a été associé à des effets cardiovasculaires. Des symptômes comme une fréquence cardiaque réduite ou des changements de la pression artérielle ont été observés, en particulier en cas de forte concentration sanguine ou de sevrage.


Q : Le Корвалол est-il connu pour provoquer des troubles gastriques ?

Des troubles gastro-intestinaux, tels que nausées, vomissements ou crampes d'estomac, ont été signalés dans les documents réglementaires comme des effets secondaires possibles. Ces effets peuvent également survenir comme symptômes de sevrage lors de l'arrêt du médicament après une exposition chronique.


Q : Le Корвалол a-t-il un effet sur la pression artérielle ?

Le composant phénobarbital a été associé à des changements de la pression artérielle, ce qui conduit généralement à une diminution de la pression artérielle. Cet effet est le plus souvent observé lorsque le médicament est utilisé à long terme ou à des doses plus élevées.


Q : Quels sont les signes d'une réaction allergique au Корвалол ?

Les signes d'une réaction allergique grave (hypersensibilité) décrits dans les informations officielles destinées aux patients peuvent inclure un gonflement des lèvres, de la bouche ou de la gorge, des difficultés respiratoires, des étourdissements sévères ou l'apparition soudaine d'une éruption cutanée étendue et vésiculeuse.


Q : La prise de Корвалол affecte-t-elle mon humeur ?

Des effets psychiatriques potentiels du composant phénobarbital sont mentionnés dans les documents réglementaires. Ceux-ci incluent des changements d'humeur, tels que des rapports d'agitation, de confusion ou d'humeur dépressive, qui peuvent être associés à une utilisation à long terme.


Q : Est-il possible de devenir tolérant aux effets du Корвалол ?

La tolérance physiologique est une caractéristique documentée de la classe des barbituriques, dont fait partie le phénobarbital. Le développement de la tolérance signifie qu'une dose plus élevée pourrait être nécessaire pour obtenir le même effet au fil du temps.

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Comment Корвалол doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences Officielles de Stockage et d'Élimination

Le stockage et l'élimination du Корвалол doivent respecter des directives réglementaires strictes afin de préserver la qualité du produit et de garantir la sécurité, notamment en raison de la présence de phénobarbital.


Conditions de Stockage

Ce médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 C (77 F) dans un endroit sec et doit être protégé de la lumière. Il est obligatoire de garder le produit hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques, et de le stocker en toute sécurité dans son emballage d'origine bien fermé.


Instructions d'Élimination

Le Корвалол non utilisé ou périmé doit être éliminé par le biais d'un programme de récupération des médicaments s'il est disponible. Si aucun programme n'est accessible, le médicament doit être mélangé avec une substance non attrayante (comme du marc de café ou de la terre) et scellé dans un sac avant d'être jeté dans les ordures ménagères. Il ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes ou versé dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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