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Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.03.2022
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Solution d'injection
Les effets indésirables suivants ont été observés au cours des essais cliniques ou dans le traitement de routine des patients atteints de ranitidine. Dans de nombreux cas, aucun lien avec la consommation de ranitidine n'a été établi.
Sang et lymphe : des changements dans la formule sanguine (leucopénie, thrombocytopénie), généralement réversibles, ont été observés chez un petit nombre de patients. De rares cas d'agranulocytose ou de shellopénie sont signalés, parfois avec hypoplasie ou aplasie de la moelle osseuse.
Système cardiovasculaire : bradycardie, tachycardie et blocus AV, rarement - vascularite.
Oeil: vision floue, qui peut être associée à des changements d'accommodement.
Estomac et tractus intestinal : très rarement - diarrhée.
Foie, voies biliaires et pancréas: changement transitoire dans les échantillons hépatiques fonctionnels, rarement - hépatite (hépatocellulaire, cholestatique ou mixte), avec ou sans jaunisse, pancréatite aiguë généralement réversible .
Système musculaire : rarement - arthralgie et myalgie.
Neurologie / psychiatrie: maux de tête, parfois graves, et étourdissements, rarement - confusion réversible, dépression et hallucinations (principalement chez les patients gravement malades et âgés), troubles moteurs réversibles involontaires.
Réactions allergiques / peau: parfois - érythème polymorphe, alopécie, réactions d'hypersensibilité (courte œdème angioneurotique, fièvre, bronchospasme, hypotension, choc anaphylactique, douleur thoracique).
Reins : très rarement - jade interstitiel aigu.
Fonction reproductive : rarement - impuissance réversible, symptômes du sein chez l'homme.
Pilules
Du système digestif : nausées, bouche sèche, constipation, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, pancréatite aiguë.
Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie, agranulocytose, thérapie par la coquille, hypo- et alplasie de la moelle osseuse, anémie hémolytique immunitaire.
Du système cardiovasculaire : diminution de la pression artérielle.
Du côté du système nerveux : rarement - acouphènes, irritabilité, mouvements involontaires.
Du côté des sens : perception visuelle floue, une paire de logements.
Du côté du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.
Après introduction, rapidement absorbé, Cmax (300–500 ng / ml) est atteint dans les 15 minutes suivant l'administration. Lorsqu'elle est prise par voie orale, la biodisponibilité est d'environ 50%, Cmax dans le plasma est obtenu 2-3 heures après la réception. La liaison des protéines plasmatiques ne dépasse pas 15%. Partiellement métabolisé dans le foie. Avec l'introduction de T1/2 est de 2-3 heures. Il est dérivé principalement par les reins sous sa forme inchangée par sécrétion de canal, une petite quantité - avec des excréments. Après in / in injection 3H-ranitidine 93% est excrétée avec de l'urine et 5% avec des excréments; dans les 24 premières heures, 70% de la dose est excrétée avec de l'urine sous une forme inchangée. Le métabolisme de la ranitidine ne diffère pas par l'administration parentérale et l'ingestion et se produit avec la formation de petites quantités d'oxyde N (6%), d'oxyde S (2%), de desméthylranitidine (2%) et d'un analogue d'acide fouroïque (1 –2%). Il a l'effet du premier passage dans le foie. Il passe mal à travers le GEB, traverse le placenta, pénètre le lait maternel (la concentration dans le lait maternel des femmes pendant la lactation est plus élevée que dans le plasma).
Lorsqu'elle est utilisée aux doses recommandées, la ranitidine ne supprime pas le système de cytochrome P450-oxygénase du foie et n'augmente pas l'activité des médicaments inactivés par ce système, y compris.h. diazépam, lidocaïne, phénytoïne, propranolol, théophylline et warfarine.
Le tabagisme réduit l'efficacité de la ranitidine.
La ranitidine augmente l'ASC et la concentration de métoprolol dans le sérum sanguin (80 et 50%, respectivement), tandis que T1/2 le métoprolol passe de 4,4 à 6,5 heures.
En raison de l'augmentation du pH du contenu de l'estomac en même temps, l'aspiration de l'itraconazole et du kétoconazole peut diminuer.
Il inhibe le métabolisme dans le foie de la phénazone, de l'aminofénazone, du diapam, de l'hexaubitale, du propranololol, de la lidocaïne, de la phénytoïne, de la théophylline, de l'aminophylline, des anticoagulants indirects, du glypiside, de la beauphormine, du métronidazole, des antagonistes du calcium.
La LS qui inhibe la moelle osseuse augmente le risque de neutropénie.
Avec une utilisation simultanée avec des antiacides, des graisses sous-rales à forte dose, l'absorption de la ranitidine est possible, de sorte que la rupture entre la prise de ces médicaments doit être d'au moins 2 heures.