Q-Clav

hypersensibilité aux composants du médicament;

hypersensibilité aux pénicillines, céphalosporines et autres bêta-lactamines dans l'anamnèse ;

jaunisse cholestatique et / ou autre altération de la fonction hépatique causée par l'utilisation d'amoxicilline / acide clavulanique dans l'anamnésie;

mononucléose infectieuse et lympholeucose;

Pour les comprimés dispersés par les Amoxiclaves^® Quictab en plus

les enfants de moins de 12 ans ou ayant un poids corporel inférieur à 40 kg.

phénylcétonurie;

insuffisance rénale (créatinine Cl <30 ml / min) (pour les comprimés dispersés 875 mg + 125 mg)

Avec prudence : colite pseudomembranosique dans l'anamnèse, maladies du tractus gastro-intestinal, insuffisance hépatique, insuffisance rénale sévère, grossesse, lactation, utilisation simultanée avec des anticoagulants.

hypersensibilité à l'amoxicilline, à l'acide clavulanique, à d'autres composants du médicament, aux bêta-lactamines (par ex. pénicillines, céphalosporines) dans l'anamnésie ;

épisodes antérieurs d'ictère ou altération de la fonction hépatique lors de l'utilisation d'une combinaison d'amoxicilline avec de l'acide clavulanique dans l'anamnèse.

Avec prudence : troubles de la fonction hépatique.

Hypersensibilité aux antibiotiques pénicillines, mononucléose infectieuse, lympholeucémie.

Amoxiclav^® comprimés enrobés d'une coque de film et de poudre pour préparer une solution pour in / in administration

Du système digestif : perte d'appétit, nausée, vomissements, diarrhée, douleur abdominale, gastrite, stomatite, brillant, langage "poilu" noir, assombrissement de l'émail dentaire, colite hémorragique (peut également se développer après la thérapie) entérocolite, colite pseudomembraneuse, altération de la fonction hépatique, augmenter l'activité ALT, AST, SCF et / ou taux de bilirubine dans le plasma sanguin, insuffisance hépatique (plus souvent chez les personnes âgées, hommes, avec une thérapie à long terme) jaunisse cholestatique, hépatite.

Réactions allergiques : démangeaisons, urticaire, éruptions cutanées érythémateuses, érythème excudatif multiforme, œdème angioneurotique, choc anaphylactique, vascularite allergique, dermatite exfoliatrice, syndrome de Stevens-Johnson, exontematose généralisée aiguë, syndrome similaire à une maladie sérique, anatoxine.

Du côté du système de formation sanguine et du système lymphatique : leucopénie réversible (y compris neutropénie), thrombocytopénie, anémie hémolytique, augmentation réversible de la PV (lorsqu'elle est utilisée conjointement avec des anticoagulants), augmentation réversible du temps de saignement, éosinophilie, panzitophénie, thrombocytose, agranulocytose.

Du côté du CNS : étourdissements, maux de tête, crampes (peuvent survenir chez les patients présentant une insuffisance rénale lors de la prise de doses élevées du médicament).

Du système urinaire : jade interstitiel, cristallurie, hématurie.

Autre: candidose et autres types de superinfection.

Amoxiclav^®

Pour les comprimés recouverts d'une enveloppe de film, poudre pour préparer la suspension pour ingestion, poudre pour préparer une solution pour in / in additional

Du côté du CNS : hyperactivité. Sensation d'anxiété, d'insomnie, de changement de comportement, d'excitation.

Amoxiclav^®

Amoxiclav^® Quictab

Amoxiclav^® Quiktab et Amoxiclav^® poudre pour préparer la suspension pour ingestion

Du côté des organes hématopoïétiques et du système lymphatique : rarement - leucopénie réversible (y compris neutropénie), thrombocytopénie; très rarement - éosinophilie, thrombocytose, agranulocytose réversible, augmentation du temps de saignement et augmentation réversible de la PV, anémie, y compris.h. anémie hémolytique réversible.

Du côté du système immunitaire : fréquence inconnue - gonflement angioneurotique, réactions anaphylactiques, vascularite allergique, syndrome similaire à la maladie sérique.

Du côté du système nerveux : rarement - étourdissements, maux de tête; très rarement - insomnie, excitation, changement de comportement, hyperactivité réversible, crampes; des crampes peuvent être observées chez les patients présentant une insuffisance rénale, ainsi que chez ceux qui reçoivent des doses élevées du médicament.

Du côté de l'écran LCD: souvent - perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhée. Les nausées sont plus souvent observées lorsqu'elles sont prises à fortes doses. Si les troubles de l'écran LCD sont confirmés, ils peuvent être éliminés si vous prenez le médicament au début du repas; rarement - trouble digestif; très rarement - colite associée aux antibiotiques induite par la prise d'antibiotiques (y compris colite pseudomembranosique et hémorragique), langage "poilu" noir, gastrite, stomatite. Chez les enfants, un changement de couleur de la couche superficielle d'émail dentaire était très rare. Le soin de la cavité buccale aide à prévenir un changement de couleur de l'émail dentaire.

Du côté de la peau : rarement - éruption cutanée, démangeaisons, ortie; rarement - érythème exsudatif multiforme; fréquence inconnue - syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite exfoliatrice des graines de taureau, vidose exanthameuse généralisée aiguë.

Du système urinaire : très rarement - cristallurie, jade interstitiel, hématurie.

Du foie et des voies biliaires: rarement - une augmentation de l'activité de l'ALAT et / ou de l'AST (ce phénomène est observé chez les patients recevant une antibiothérapie bêta-lactame, mais sa signification clinique est inconnue); Des phénomènes indésirables du foie ont été observés principalement chez les hommes et les patients âgés et peuvent être associés à un traitement prolongé. Ces phénomènes indésirables sont très rarement observés chez les enfants.

Les signes et symptômes énumérés se trouvent généralement dans le processus ou immédiatement après la fin du traitement, mais dans certains cas, ils peuvent ne pas apparaître dans les quelques semaines suivant la fin du traitement. Les phénomènes indésirables sont généralement réversibles. Les phénomènes indésirables du foie peuvent être graves, dans de très rares cas, des conséquences fatales ont été signalées. Dans presque tous les cas, il s'agissait de patients atteints d'une pathologie concomitante sévère ou de patients recevant des médicaments potentiellement hépatotoxiques en même temps. Très rarement - une augmentation de l'activité de SchF, une augmentation du niveau de bilirubine, d'hépatite, d'ictère cholestatique (notée par un traitement concomitant avec d'autres pénicillines et céphalosporines).

Autre: souvent - candidose cutanée et muqueuses; fréquence inconnue - croissance de micro-organismes insensibles.

Les phénomènes indésirables présentés ci-dessous sont répertoriés en fonction des dommages aux organes et des systèmes d'organes et de la fréquence d'occurrence. La fréquence d'occurrence est déterminée comme suit: très souvent - ≥1 / 10; souvent - ≥1 / 100 et <1/10; rarement - ≥1 / 1000 et <1/100; rarement - ≥1 / 10000 et <1/1000; très rarement - <1/1000, y compris les cas individuels. Des catégories de fréquences ont été formées sur la base des essais cliniques du médicament et de la surveillance post-enregistrement.

Maladies infectieuses et parasitaires: souvent - moniliasis génital, candidose cutanée-slash.

Du sang et du système lymphatique : rarement - leucopénie réversible (y compris neutropénie) et thrombocytopénie; très rarement - agranulocytose réversible et anémie hémolytique, augmentation du temps de saignement et PV

Du côté du système immunitaire : très rarement - gonflement angioneurotique, réactions anaphylactiques, syndrome similaire à une maladie sérique, vascularite allergique.

Du côté du système nerveux : rarement - étourdissements, maux de tête; très rarement - hyperactivité réversible, crampes.

Du côté de l'écran LCD: très souvent - diarrhée; souvent - nausées, douleurs abdominales; rarement - vomissements, troubles digestifs; très rarement - colite induite par la prise d'antibiotiques (y compris colite pseudomembranosique et colite hémorragique), langage noir "poilu".

Du foie et des voies biliaires: rarement - une augmentation modérée de l'activité ACT et / ou ALT. Ce phénomène est observé chez les patients recevant une antibiothérapie bêta-lactame, mais sa signification clinique est inconnue; très rarement - hépatite et jaunisse cholestatique. Ce phénomène est observé chez les patients recevant une antibiothérapie à la pénicilline et des céphalosporines.

Des phénomènes indésirables du foie sont observés principalement chez les hommes et les patients âgés et peuvent être associés à un traitement à long terme.

Les signes et symptômes énumérés se trouvent généralement dans le processus ou immédiatement après la fin du traitement, mais dans certains cas, ils peuvent ne pas apparaître dans les quelques semaines suivant la fin du traitement. Les phénomènes indésirables sont généralement réversibles. Les phénomènes indésirables du foie peuvent être graves, dans de très rares cas, des conséquences fatales ont été signalées. Dans presque tous les cas, il s'agissait de patients atteints d'une pathologie concomitante sévère ou de patients recevant des médicaments potentiellement hépatotoxiques en même temps.

De la peau et du tissu sous-cutané: rarement - éruption cutanée, démangeaisons, ortie; rarement - érythème multiforme; très rarement - syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite exfoliatrice des graines de taureau, viduose exantematose aiguë généralisée. En cas de réactions allergiques, traitement avec le médicament Augmentin^® SR doit être arrêté.

Des reins et des voies urinaires: très rarement - jade interstitiel, cristallurie.

Phénomènes dispathétiques (nausées, vomissements, diarrhée), réactions allergiques (arythmie, éruption cutanée).

Aucun effet secondaire mortel ou mortel n'est signalé en raison d'une surdose de drogue.

Symptômes : dans la plupart des cas - troubles du tractus gastro-intestinal (bom dans l'abdomen, diarrhée, vomissements), anxiété excitante, insomnie, étourdissements, dans des cas isolés - convulsions convulsives.

Traitement: lors d'une surdose, le patient doit être sous la surveillance d'un médecin, traitement - symptomatique.

Dans le cas d'une prise récente (moins de 4 heures) du médicament, il est nécessaire de laver l'estomac et d'attribuer du charbon actif pour réduire l'aspiration. L'amoxicilline / clavulanate de potassium est éliminée par hémodialyse.

Symptômes : des symptômes du tractus gastro-intestinal et des troubles de l'équilibre eau-électrolyte peuvent être observés. L'amoxicilline cristallurium est décrite, conduisant dans certains cas au développement d'une insuffisance rénale (voir. "Instructions spéciales").

Traitement: les symptômes de l'écran LCD sont une thérapie symptomatique, avec un accent particulier sur la normalisation de l'équilibre eau-électrolyte. L'amoxicilline et l'acide clavulanique peuvent être éliminés du flux sanguin par hémodialyse.

Symptômes: nausées, diarrhée, vomissements.

Traitement: symptomatique; l'hémodialyse est efficace.