Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Prometazina Vannier ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de coma ou dans la dépression du SNC pour quelque cause que ce soit.
Prometazina Vannier ne doit pas être administré aux patients présentant une hypersensibilité connue à la prométhazine ou à l'un des autres composants.
La prométhazine est contre-indiquée chez les enfants de moins de deux ans en raison de la possibilité d'une dépression respiratoire mortelle..
Prometazina Vannier doit être évité chez les patients qui ont un revenu d'inhibiteur de la monoamine oxydase jusqu'à 14 jours plus tôt.
Prometazina Vannier peut épaissir ou sécher les sécrétions pulmonaires et affecter l'éjection. Il doit donc être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'asthme, de bronchite ou de bronchiectases.
Soyez prudent chez les patients atteints d'une maladie coronarienne sévère, d'un glaucome à angle étroit, d'une épilepsie ou d'une insuffisance hépatique et rénale.
La prudence est de mise chez les patients atteints de col vésical ou d'obstruction pyloro-duodénale.
L'utilisation de la prométhazine doit être évitée chez les enfants et les adolescents présentant des signes et des symptômes indiquant le syndrome de Reye.
La prométhazine peut masquer les signes avant-coureurs d'ototoxicité causés par les médicaments ototoxiques, par ex. salicylates. Il peut également retarder le diagnostic précoce d'obstruction intestinale ou une augmentation de la pression intracrânienne due à la suppression des vomissements.
Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Prometazina Vannier ne doit pas être utilisé plus de 7 jours sans avis médical.
La fréquence CIOMS suivante est utilisée: très fréquent (> 1/10); fréquent (> 1/100 à <1/10); inhabituel (> 1/1000 à <1/100); rare (> 1/10 00 - <1/1000); très rare (<1/10 000), non connu.
Des effets secondaires peuvent survenir chez certains patients: somnolence, étourdissements, agitation, maux de tête, cauchemars, fatigue et désorientation. Des effets secondaires anticholinergiques tels qu'une vision trouble, une sécheresse de la bouche et une rétention urinaire se produisent occasionnellement. Les nourrissons sont sensibles aux effets anticholinergiques de la prométhazine, tandis que d'autres enfants peuvent avoir une surexcitabilité paradoxale. Les personnes âgées sont particulièrement sensibles aux effets anticholinergiques et à la confusion dus à la prométhazine. Les autres effets secondaires comprennent l'urticaire, les éruptions cutanées, le prurit, l'anorexie, l'irritation gastrique, les palpitations, l'hypotension, les arythmies, les effets extrapyramidaux, les crampes musculaires et les mouvements fictifs de la tête et du visage. L'anaphylaxie, l'ictère et les dyscrasies sanguines, y compris l'anémie hémolytique, sont rares. Des réactions cutanées sensibles à la lumière ont été rapportées. Une forte lumière solaire doit être évitée pendant le traitement.
Notification des effets secondaires suspectés
Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés par carton jaune à l'adresse: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
