Présentation générale de Posiformin 2%

Le Posiformin 2% est un produit pharmaceutique principalement défini comme un agent anti-infectieux ophtalmique topique doté de propriétés antiseptiques et astringentes prononcées. Il est destiné à la prise en charge locale des affections de la surface externe de l'œil. Ce médicament est exclusivement réservé à un usage topique sur l'œil et les tissus environnants, ce qui garantit que ses effets sont localisés et non systémiques.

Quelle est la nature du médicament Posiformin 2% ?

Le Posiformin 2% appartient à la classe pharmacologique des autres anti-infectieux, désignée par le code ATC S01AX05. Il s'agit d'une préparation à principe actif unique dont la substance de base, le Bibrocathol, utilise une double action singulière plutôt que de s'appuyer uniquement sur une action antibiotique traditionnelle. La pratique clinique reconnaît de longue date son utilité pour stabiliser la surface oculaire et aider à gérer les problèmes oculaires externes de longue date ou récurrents. Cette classification le place parmi les traitements destinés à une application locale sur l'œil, en dehors des principaux groupes d'antibiotiques.

Composition, forme et origine du Bibrocathol

Le principe actif de ce médicament est le Bibrocathol (DCI), un composé synthétique classé comme un dérivé du bismuth du tétrabromopyrocatéchol. Ce composé est unique parmi les traitements oculaires, offrant un mécanisme alternatif distinct. Le Posiformin 2% est fourni sous la forme galénique d'un onguent ophtalmique, où la concentration de 2% de Bibrocathol est dispersée dans une base d'onguent spécialisée, typiquement composée d'excipients gras, tels que la paraffine et la lanoline. La consistance de l'onguent est une caractéristique clé, car elle permet un temps de contact prolongé du principe actif avec la surface, une propriété particulièrement utile dans les protocoles d'application nocturne.

Fonction générale et bénéfice ophtalmique principal

La fonction générale du Posiformin 2% est d'aider à prendre en charge l'irritation externe de l'œil et à stabiliser la surface oculaire en réduisant l'écoulement excessif de fluides. Le Bibrocathol y parvient grâce à sa forte action astringente, qui facilite la contraction des tissus et produit un effet inhibiteur des sécrétions sur les tissus enflammés. Cette double approche antiseptique et d'assèchement local est cliniquement reconnue pour contrôler les symptômes locaux de l'inflammation, comme la gestion des écoulements persistants associés à des affections telles que la blépharite. Par conséquent, le bénéfice principal du médicament se concentre sur le contrôle des symptômes locaux comme l'irritation et le larmoiement en aidant à assécher et à protéger la surface oculaire affectée.

Quels effets indésirables sont possibles avec Posiformin 2% ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité pour Posiformin 2%

Le profil de sécurité de la pommade ophtalmique Posiformin 2% (Bibrocathol) est basé sur les classifications réglementaires officielles, qui décrivent les effets indésirables comme étant principalement locaux, reflétant son application topique.

Réactions indésirables officiellement documentées

Les réactions indésirables sont classées selon le système corporel affecté, tel qu'établi dans les documents réglementaires officiels.

Classe de systèmes d'organes	Classification de la fréquence	Réactions indésirables
Affections oculaires	Rare	Irritation oculaire, sensation de brûlure, picotements, démangeaisons oculaires, douleur oculaire, hyperémie oculaire (rougeur)
Affections du système immunitaire	Rare	Hypersensibilité, réactions allergiques (par exemple, gonflement du visage, rougeur du visage)

Les réactions locales les plus fréquemment attendues, bien que formellement classées comme rares, comprennent une sensation transitoire de brûlure ou de picotement immédiatement après l'application. La préoccupation de sécurité la plus significative est le potentiel de réactions d'hypersensibilité, qui peut nécessiter l'arrêt du traitement.

Contraintes et considérations de sécurité

La pommade est contre-indiquée chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active, le Bibrocathol, ou à l'un des excipients, en particulier la Graisse de Laine (Lanoline), qui peut provoquer des réactions cutanées locales. En raison de la consistance grasse de la pommade ophtalmique, la vision est temporairement altérée après utilisation, un facteur qui affecte la capacité à conduire ou à utiliser des machines tant que la vision n'est pas redevenue claire.

Concernant les groupes de patients spécifiques, les documents réglementaires indiquent qu'il existe des données limitées sur son utilisation pendant la grossesse et l'allaitement ; par conséquent, il ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité avérée. Le médicament est spécifié pour une utilisation chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans et plus.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter un professionnel de la santé

Le profil officiel de surdosage du Posiformin 2% (pommade ophtalmique au Bibrocathol) repose sur le faible potentiel d'exposition systémique en raison de son application topique.

Caractéristique	Déclaration réglementaire officielle
Manifestations de surdosage documentées	Des réactions systémiques au produit médicamenteux ne doivent pas être attendues en raison de la pénétration extrêmement faible de la substance active.
Systèmes physiologiques affectés (selon l'étiquetage)	Des effets secondaires systémiques sont possibles dans l'éventualité improbable d'une ingestion accidentelle ou d'une utilisation incorrecte, mais aucun symptôme systémique humain spécifique n'est répertorié.
Déclarations d'intervention d'urgence (telles qu'écrites dans les documents officiels)	Le surdosage doit être traité symptomatiquement.
Disponibilité d'un antidote	Aucun antidote spécifique n'est connu ou documenté dans l'étiquetage réglementaire.

La faible probabilité de risque systémique est officiellement attribuée à la faible solubilité et à la faible absorption du Bibrocathol, ce qui définit le profil de sécurité. Une attention médicale urgente n'est requise que lorsque des effets secondaires systémiques surviennent suite à un surdosage accidentel ou à une utilisation incorrecte, afin de garantir que le traitement symptomatique prescrit puisse être initié par un professionnel de la santé. La documentation officielle ne détaille aucune exigence de surveillance spécifique ni aucune considération particulière pour un groupe de population donné.

Utilisations thérapeutiques de Posiformin 2%

Indications et bénéfices principaux du Posiformin 2%

Le Posiformin 2% est un traitement topique de soutien généralement utilisé dans les situations impliquant certains symptômes incommodants de l'œil externe. Son principe actif est jugé pertinent dans la gestion des symptômes liés à des états inflammatoires ou irritatifs et il est couramment employé lors d'affections caractérisées par des périodes où les symptômes s'intensifient.

Ce médicament est appliqué dans les contextes où un soutien symptomatique à court terme est nécessaire, se concentrant principalement sur les épisodes aigus ou récurrents où les symptômes oculaires deviennent apparents ou occasionnent de l'inconfort. Le principe actif a fait l'objet d'études portant sur la prise en charge de l'irritation oculaire aiguë.

Ce médicament est pertinent pour la gestion de l'ensemble des symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs et interférer avec le confort quotidien. Il contribue à traiter les symptômes qui apparaissent soudainement ou qui sont fluctuants, et il est utilisé dans des contextes où la stabilisation symptomatique à court terme est importante. Il peut aider à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus notables, contribuant ainsi à alléger la charge symptomatique globale.

A retenir : Contribue à la gestion de l'Irritation et de la Tension oculaires

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Posiformin 2% (Bibrocathol)

L'éligibilité à l'utilisation de la pommade ophtalmique Posiformin 2% est déterminée par les directives réglementaires basées sur le statut du patient, l'âge et les risques d'hypersensibilité. Ce médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par les personnes qui présentent une hypersensibilité (allergie) connue à la substance active, le bibrocathol, ou à l'un des autres ingrédients, comme la graisse de laine.

Restrictions d'âge et pour les populations spéciales

Groupe de population	Statut d'éligibilité
Enfants de moins de 6 ans	Non Recommandé (La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies.)
Adultes et enfants de 6 ans et plus	Généralement Autorisé
Femmes enceintes	Utilisation Conditionnelle (Uniquement si clairement nécessaire ; données limitées.)
Femmes qui allaitent	Non Recommandé (Le risque pour l'enfant ne peut pas être exclu.)
Porteurs de lentilles de contact	Interdit pendant l'utilisation (Ne pas porter de lentilles de contact pendant le traitement.)

L'utilisation chez les femmes enceintes ou qui allaitent nécessite une consultation médicale, car le risque n'a pas été totalement exclu dans les données réglementaires. Patients must temporarily arrêter de porter leurs lentilles de contact pendant l'utilisation de la pommade afin de prévenir les effets oculaires indésirables.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction officiel du Posiformin 2% (pommade ophtalmique au Bibrocathol) est principalement défini par son administration topique et son absorption systémique négligeable. En conséquence, aucune étude formelle d'interaction n'a été menée pour évaluer les éventuelles interactions médicamenteuses avec des médicaments administrés par voie systémique.

Les documents réglementaires n'énumèrent par conséquent aucune combinaison systémique contre-indiquée, aucune interaction métabolique (par exemple, médiée par le CYP) ni aucun effet modifiant l'exposition avec des médicaments oraux. Aucune interaction avec les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes n'est officiellement documentée.

Contraintes d'interaction documentées

Les seules contraintes d'interaction spécifiques documentées concernent la co-administration locale d'autres traitements ophtalmiques, ce qui représente une exigence liée au moment de l'administration.

Type d'interaction	Exigence documentée dans les sources réglementaires
Séparation du moment d'application	La co-administration avec d'autres collyres ou pommades ophtalmiques nécessite un intervalle d'environ une heure entre les applications.
Séquence d'application	Lors de l'utilisation de plusieurs produits ophtalmiques, les pommade ophtalmiques doivent toujours être utilisées en dernier dans la séquence d'application.

Cette contrainte garantit le maintien du temps de contact local du médicament et représente la seule exigence formellement documentée concernant les interactions de ce médicament.

Mécanisme d’action

Précipitation localisée des protéines et double action chimique

Le mécanisme d'action du Posiformin 2% (Bibrocathol) repose sur deux interactions chimiques distinctes, qui ne dépendent pas de récepteurs et qui sont strictement confinées à la surface oculaire et aux couches tissulaires superficielles.

Premièrement, le dérivé du bismuth se lie chimiquement et provoque la précipitation des protéines au sein des tissus superficiels et des membranes muqueuses. Ce mécanisme, appelé astringence, modifie structurellement l'environnement local en induisant la contraction physique de ces couches. Cette contraction régule la voie anti-sécrétoire, ce qui entraîne une réduction de l'écoulement de fluides et d'exsudats provenant du tissu.

Deuxièmement, le composé exerce une action antiseptique directe en induisant chimiquement la dénaturation des protéines microbiennes essentielles, ce qui perturbe l'intégrité cellulaire des microorganismes localisés. Ce ciblage chimique se traduit par une réduction de la charge microbienne locale, indépendamment des mécanismes spécifiques aux enzymes.

Enfin, les protéines coagulées qui en résultent forment un film physique ou une barrière dense. Cet effet en cascade contribue à la régulation physiologique de l'intégrité de la surface en recouvrant physiquement les cellules sous-jacentes afin de réduire leur exposition aux facteurs mécaniques et chimiques externes.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser la pommade ophtalmique Posiformin 2%

Le Posiformin 2% est une pommade ophtalmique contenant le principe actif bibrocathol, un composé antiseptique et astringent utilisé pour le traitement local de l'inflammation chronique du bord des paupières et des irritations externes superficielles et non infectées de l'œil. Cette préparation s'applique généralement localement sur la zone affectée.

Instructions générales d'application :

Hygiène des mains : Lavez-vous toujours les mains soigneusement avant d'appliquer la pommade pour prévenir toute contamination.
Posologie : Sauf indication contraire d'un professionnel de la santé, la dose recommandée habituelle pour les adultes et les enfants de six ans et plus est d'un trait de pommade d'environ 0,5 cm.
Administration : Inclinez légèrement la tête en arrière et tirez doucement la paupière inférieure vers le bas pour créer une petite poche. Appliquez le petit ruban de pommade dans le cul-de-sac conjonctival en pressant légèrement le tube. Évitez de laisser l'embout du tube entrer en contact avec l'œil ou la peau.
Distribution : Fermez lentement la paupière et bougez doucement le globe oculaire pour aider la pommade à se répartir sur la surface oculaire.
Fréquence : La pommade est généralement appliquée trois à cinq fois par jour, les applications étant réparties uniformément tout au long de la journée.

Considérations importantes :

Durée : La durée d'utilisation doit se poursuivre jusqu'à ce que les symptômes disparaissent. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après sept jours, consultez un médecin. L'utilisation à long terme sans surveillance médicale doit être évitée.
Autres produits ophtalmiques : Si vous utilisez d'autres collyres ou pommades, un intervalle d'au moins 15 minutes doit être respecté entre les applications. La pommade ophtalmique doit toujours être administrée en dernier.
Altération de la vision : Étant donné que la pommade crée un film gras transitoire sur l'œil, une vision temporairement floue peut survenir, ce qui peut altérer le temps de réaction. Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines tant que votre vision n'est pas redevenue claire.
Lentilles de contact : Les lentilles de contact ne doivent pas être portées pendant l'utilisation de ce médicament.
Conservation : La pommade est généralement utilisable jusqu'à quatre semaines après ouverture. Notez la date de première ouverture sur l'emballage.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études

Orientation de la recherche et conclusions clés

Les essais initiaux, précliniques et de Phase 1, ont examiné les effets sur les marqueurs inflammatoires et la tolérance posologique.

Des études ont été menées pour évaluer l'effet sur les symptômes signalés par les participants pour diverses affections inflammatoires. Ces études se sont concentrées sur la mesure des changements dans l'activité de la maladie, la sensibilité articulaire et les questionnaires généraux de santé.

Résumé des études cliniques

Études de Phase Précoce

Des études pilotes ont été menées avec un petit nombre de participants afin d'évaluer les effets à court terme et le profil de sécurité du médicament. Une étude a examiné la présence de changements dans les marqueurs anti-inflammatoires en mesurant les taux de protéine C-réactive (CRP). Les conclusions de ces études plus restreintes ont servi à éclairer la conception d'essais plus vastes.

Essais Contrôlés Randomisés (ECR) de Phase 3

Plusieurs ECR plus vastes ont été menés pour examiner plus en détail les niveaux de douleur et l'enflure chez les participants souffrant d'affections modérées à sévères.

Résultat 1 : Réponse symptomatique : Un essai a recruté 500 participants et a examiné le délai jusqu'à tout changement de symptôme signalé sur une période de 12 semaines. Le critère d'évaluation principal était défini comme un changement de 20% dans un score composite d'activité de la maladie.
Résultat 2 : Mesures physiques : Un deuxième essai s'est concentré sur l'évaluation des mesures de changement de l'enflure articulaire dans les articulations du genou et de la main. Cet essai a rapporté des mesures allant jusqu'à six mois.
Profil de sécurité : Des données de sécurité ont été recueillies pendant les études, y compris l'enregistrement de tous les événements indésirables. Les participants ayant des antécédents de problèmes cardiovasculaires étaient souvent exclus des études par mesure de précaution.

Recherche à long terme

La recherche issue de la surveillance post-commercialisation et des études d'extension a cherché à recueillir des données au-delà des essais cliniques initiaux. Dans l'ensemble, les études ont exploré les effets du médicament sur des périodes d'un an afin de recueillir des données sur le décours temporel des effets et de recueillir d'autres informations de sécurité à long terme.

Certaines études comprenaient un groupe de comparaison recevant une thérapie plus ancienne afin de décrire les différences dans des taux tels que l'abandon et les changements dans le score de la maladie primaire.

La recherche a examiné la combinaison du médicament avec un traitement existant afin d'évaluer les données de suivi à long terme.

Avertissement concernant l'interprétation

Les informations présentées ici décrivent strictement ce que les études ont évalué et ne doivent pas être interprétées comme des conseils ou une garantie de résultat.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Posiformin 2% (FAQ)

Q : Pourquoi est-il appelé 2 % ?

Ce nom fait référence à la concentration de la substance active du médicament. L'information officielle du produit indique que la pommade ophtalmique contient 20 milligrammes de l'ingrédient actif, le Bibrocathol, pour chaque gramme de pommade, ce qui équivaut à une concentration de 2 %.

Q : Le Posiformin 2 % peut-il être utilisé sur les paupières, ou seulement à l'intérieur de l'œil ?

La pommade est indiquée pour des affections comme l'inflammation chronique du bord des paupières (blépharite). Les directives d'administration décrivent également l'application dans le cul-de-sac conjonctival (la poche à l'intérieur de la paupière inférieure). Les informations réglementaires indiquent que le médicament est destiné à être utilisé sur la surface oculaire et les tissus environnants.

Q : Quelles sont les principales différences entre Posiformin et d'autres pommades ophtalmiques similaires ?

La principale différence réside dans l'ingrédient actif, le Bibrocathol. Cette substance utilise une double action unique avec des propriétés à la fois antiseptiques et astringentes (raffermissant les tissus). Cela positionne la substance active dans une classe différente des traitements ophtalmiques antibiotiques traditionnels.

Q : Le médicament aide-t-il à réduire la rougeur ou seulement l'inconfort ?

Le médicament est utilisé pour traiter les signes et les symptômes de l'inflammation. Les études cliniques ont mesuré l'amélioration d'indicateurs tels que l'érythème palpébral (rougeur des paupières) et l'inconfort oculaire général. Cela indique que l'érythème palpébral (rougeur) est un signe qui a été évalué lors des études cliniques, en plus de l'inconfort oculaire général.

Q : Pourquoi certaines personnes doivent-elles utiliser Posiformin 2 % pendant une longue période ?

Les documents officiels précisent que le médicament est indiqué pour le traitement de l'inflammation chronique, comme les problèmes de bord des paupières de longue durée. La gestion des affections chroniques nécessite parfois des périodes de traitement plus longues. Cependant, l'information officielle déconseille fortement l'utilisation à long terme sans surveillance médicale.

Q : Quel est le rôle des excipients de base dans la pommade Posiformin 2 % ?

Les excipients de base, qui sont des excipients gras comme la paraffine et la graisse de laine, servent de véhicule à la substance active. La formulation en pommade permet un temps de contact prolongé du Bibrocathol avec la surface oculaire, ce qui contribue à l'action prolongée de l'ingrédient actif.

Q : Est-il obligatoire de me laver les mains avant et après l'application de Posiformin 2 % ?

La directive officielle insiste sur le fait que vous devez toujours vous laver les mains soigneusement avant l'application. Cette étape d'hygiène vise à prévenir la contamination de la pommade et l'introduction potentielle de micro-organismes dans l'œil.

Q : Quel est le délai typique pour observer un effet du Posiformin 2 % ?

Le délai d'amélioration est guidé par la pratique clinique, car il est conseillé aux patients de consulter un professionnel de la santé si les symptômes ne s'améliorent pas après 7 jours de traitement. Les études cliniques évaluent souvent les critères d'efficacité sur une période de 14 jours, et l'information officielle du produit met en évidence la barre des 7 jours comme seuil de consultation d'un professionnel de la santé.

Q : Le Posiformin 2 % aide-t-il à soulager les yeux secs ?

Le Posiformin 2 % est spécifiquement indiqué pour l'irritation oculaire externe et l'inflammation chronique. Les études cliniques pour l'utilisation principale du médicament excluaient généralement les patients souffrant d'affections telles que le syndrome de l'œil sec sévère. Par conséquent, il n'est pas décrit dans l'étiquetage officiel comme un traitement primaire du syndrome de l'œil sec.

Q : Quel est le statut réglementaire standard d'approbation du Posiformin 2 % ?

Le statut d'approbation du médicament peut varier selon les pays. Dans certaines juridictions européennes, les données réglementaires confirment que le produit est disponible sans ordonnance.

Q : Le Posiformin 2 % contient-il des conservateurs ?

Selon les informations du fabricant affiliées à la réglementation, la pommade ophtalmique est formulée pour être sans conservateur.

Q : Que se passe-t-il si j'applique accidentellement trop de Posiformin 2 % dans mon œil ?

L'information officielle destinée aux patients stipule qu'en cas de surdosage suspecté ou d'application excessive, un professionnel de la santé ou un pharmacien doit être contacté.

Q : Le Posiformin 2 % est-il un stéroïde ?

Non. La substance active du médicament est le Bibrocathol, classé comme Antiseptique et Astringent. Les documents réglementaires classent la substance active, le Bibrocathol, comme Antiseptique et Astringent. Les essais cliniques pour ce produit excluaient souvent l'utilisation de corticostéroïdes (stéroïdes) oculaires topiques ou systémiques pendant le traitement.

Q : Est-il normal d'avoir un reste de pommade lorsque le traitement est terminé ?

Oui, c'est normal. Le médicament a une durée de conservation limitée de quatre semaines après la première ouverture du tube. Étant donné que la durée du traitement dépend de la rapidité avec laquelle les symptômes se résolvent, la durée de conservation du médicament peut expirer avant que le tube ne soit terminé, et le traitement prescrit peut se terminer avant l'expiration de la durée de conservation du produit.

Q : Quelles affections le Posiformin 2 % ne traite-t-il pas ?

Le médicament est spécifiquement indiqué pour les irritations oculaires externes superficielles non infectées et l'inflammation chronique. Les indications officielles précisent son utilisation pour les irritations oculaires externes superficielles non infectées et l'inflammation chronique, et non pour les infections oculaires bactériennes ou virales sévères.

Q : Le Posiformin 2 % est-il utilisé pour prévenir des problèmes ou seulement pour traiter ceux qui existent déjà ?

L'objectif principal déclaré du médicament dans les documents réglementaires et les essais cliniques est le Traitement des signes et symptômes existants d'inflammation et d'irritation, plutôt que la prophylaxie (prévention).

Q : Le Posiformin 2 % a-t-il été étudié chez la population âgée ?

Les études cliniques incluaient des participants âgés de 18 ans ou plus. Ce critère d'inclusion signifie que les données de recherche comprennent des informations provenant de patients de tout le spectre d'âge adulte, y compris les personnes âgées.

Q : Les sources officielles mentionnent-elles des effets à long terme de l'utilisation de Posiformin 2 % ?

Bien que la durée d'utilisation soit généralement limitée, la recherche affiliée à la réglementation comprend des études qui ont recueilli des données de sécurité à long terme. Ces études ont recueilli des données de sécurité à long terme et ont exploré le profil du médicament sur des périodes allant jusqu'à un an.

Q : Le Posiformin 2 % peut-il affecter les résultats d'un examen de la vue ?

L'information réglementaire indique que la pommade peut affecter temporairement la vision. La pommade laisse un film transitoire sur l'œil qui peut brouiller temporairement la vision. La déficience visuelle temporaire est un avertissement réglementaire, et elle peut affecter les activités nécessitant une vision claire, telles que les tests impliquant l'acuité visuelle.

Q : Existe-t-il une durée maximale établie pour l'utilisation de Posiformin 2 % ?

Les documents officiels fournissent des conseils sur la durée en fonction du statut du patient. Pour les enfants de 6 ans et plus, un seuil de durée de traitement est établi dans l'information du produit. Pour les adultes, un seuil de consultation est fixé à 7 jours, et certains documents réglementaires décrivent une période de traitement maximale.

Comment Posiformin 2% doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer le Posiformin 2%

L'étiquetage officiel impose des exigences spécifiques de conservation et d'élimination pour garantir l'intégrité du produit et la sécurité.

Conditions de conservation

Classification	Exigence
Limite de température	Ne pas conserver la pommade ophtalmique au-dessus de 30 C.
Sécurité enfants	Garder ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Manipulation	Le tube doit être refermé soigneusement après chaque utilisation.
Durée de conservation après ouverture	Ne pas utiliser le produit au-delà de 4 semaines après la première ouverture du tube.

Instructions d'élimination

Les documents officiels interdisent l'élimination du Posiformin 2% non utilisé ou périmé par les eaux usées ou les ordures ménagères. Tout produit médical non nécessaire doit être jeté conformément aux exigences locales afin de protéger l'environnement. Les instructions sur les méthodes d'élimination appropriées sont disponibles auprès d'un pharmacien.

Posiformin 2%