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Pexion Chiens

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Pexion Chiens

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Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Pexion Chiens

xD83DxDC15 Identification de Pexion Chiens : nature, cible et présentation

Pexion Chiens est un médicament vétérinaire soumis à prescription spécifiquement destiné aux chiens, et dont le principe actif est l'Imepitoïne. Son statut réglementaire le classe comme un médicament vétérinaire pour administration orale, ayant été examiné et approuvé pour un usage exclusif chez les chiens. Il se présente sous forme de comprimé aromatisé et solide, qui doit être administré par voie interne pour une absorption systémique, le distinguant ainsi des formes topiques ou injectables. Pexion Chiens est un produit spécialisé à ingrédient unique pour la prise en charge à long terme du patient canin.


xD83DxDD2C Classification et origine de l'Imepitoïne

Le composé thérapeutique essentiel, l'Imepitoïne, fait partie du groupe pharmacologique des Anticonvulsivants. Il est classé par le système ATCvet de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) en tant qu'« Autre antiépileptique ». L'Imepitoïne est un dérivé synthétique de l'imidazoline, structurellement apparenté à d'autres familles d'anticonvulsivants. La molécule agit en tant qu'agoniste partiel à faible affinité sur le site des benzodiazépines du récepteur GABA A. Des études pharmacologiques confirment de manière constante que cette action partielle confère un profil thérapeutique distinct par rapport aux molécules agonistes complètes traditionnelles.


xD83ExDDE0 Objectif thérapeutique général de la substance

L'effet stabilisateur engendré par l'interaction de l'Imepitoïne avec le récepteur GABA A sert l'objectif général de favoriser la stabilité neurologique au sein du système nerveux central. En modulant l'activité nerveuse avec douceur, le médicament vise à réduire l'excitabilité neuronale globale. Par exemple, dans son utilisation courante, il contribue à atténuer les décharges nerveuses excessives et incontrôlées qui sont caractéristiques des événements neurologiques indésirables. Cette action fondamentale est cliniquement reconnue pour le maintien d'un environnement neural plus équilibré chez l'espèce visée.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Pexion Chiens ?

️ Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Pexion Chiens (Imépitoïne) est établi sur la base des réactions indésirables documentées officiellement et des limitations réglementaires spécifiques. La majorité des effets observés sont légers et généralement transitoires, et apparaissent souvent au début du traitement.


Réactions indésirables classées par fréquence

Les effets indésirables sont classés selon la fréquence observée lors de l'utilisation clinique :

Classification de fréquence Exemples de réactions indésirables documentées
Très fréquent (ge 1/10) Ataxie (difficulté à marcher), Somnolence (torpeur), Vomissements, Polyphagie (augmentation de l'appétit)
Fréquent (ge 1/100 à < 1/10) Hyperactivité, Polydipsie (augmentation de la soif), Diarrhée, Apathie, Anorexie

Les réactions les plus fréquentes sont liées au système nerveux (par exemple, la somnolence) et au système gastro-intestinal (par exemple, les vomissements). Les documents réglementaires officiels ne mentionnent aucune réaction indésirable explicitement classée comme grave dans les catégories de fréquence standard pour l'usage approuvé.


Contraintes de sécurité spécifiques à certaines populations

L'étiquetage officiel impose des restrictions explicites sur l'utilisation de l'Imépitoïne chez certains groupes de patients :

  • Contre-indications : Le médicament est contre-indiqué chez les chiens présentant une insuffisance hépatique sévère, ainsi que des troubles rénaux ou cardiovasculaires sévères. Il est également contre-indiqué chez ceux ayant des antécédents d'état de mal épileptique.
  • Usage non recommandé : Le médicament n'est pas recommandé chez les chiens reproducteurs mâles ou chez les chiennes en gestation et en lactation en raison du manque de données établies concernant la sécurité reproductive.

Ces contraintes définissent le profil de risque du médicament, soulignant que son adéquation dépend de la fonction organique sous-jacente et des antécédents médicaux du patient, tels que définis par les normes réglementaires.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

xD83DxDED1 Manifestations et gravité en cas de surdosage

Le profil réglementaire officiel du surdosage de Pexion Chiens décrit les manifestations cliniques spécifiques et les mesures d'urgence obligatoires basées sur les expositions documentées.

Les manifestations de surdosage, observées lors d'expositions répétées allant jusqu'à cinq fois la dose maximale recommandée, impliquent généralement des effets sur le système nerveux central (SNC), tels qu'une activité diminuée, une perte du réflexe de redressement et un nystagmus. De plus, des effets gastro-intestinaux et des signes oculaires spécifiques comme la fermeture des paupières sont documentés. L'exposition au surdosage a été associée à un potentiel d'allongement réversible de l'intervalle QT.

La classification réglementaire officielle indique que les symptômes à ce niveau d'exposition ne sont signalés comme n'étant généralement pas mortels et se résolvent généralement dans les 24 heures. La gestion est basée strictement sur la mise en œuvre d'un traitement symptomatique.


Conséquences spécifiques à certaines populations

Des expositions chroniques à des surdosages plus élevés (jusqu'à dix fois la dose thérapeutique supérieure) ont été associées à des effets spécifiques liés à la population. Chez les chiens mâles, ces effets comprennent l'atrophie diffuse des tubules séminifères et, par conséquent, une diminution du nombre de spermatozoïdes.


xD83CxDD98 Quand demander une aide médicale immédiate

Les directives réglementaires imposent des actions spécifiques en cas d'ingestion accidentelle par l'homme. Si une ingestion accidentelle se produit, en particulier par un enfant, un avis médical immédiat doit être sollicité. La personne demandant des soins doit également montrer la notice ou l'étiquette au médecin qui fournit l'attention médicale.

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Utilisations thérapeutiques de Pexion Chiens

Les indications de Pexion Chiens : usages principaux et bénéfices

Pexion Chiens (Imepitoïne) est pertinent dans deux domaines thérapeutiques principaux chez le chien.


Stabilisation chronique de l'épilepsie idiopathique canine

Pexion Chiens est généralement utilisé dans la gestion thérapeutique à long terme de l'épilepsie idiopathique du chien. Cette utilisation est indiquée pour les affections caractérisées par des crises généralisées récurrentes et non provoquées. Le médicament est couramment employé pour aider à gérer les symptômes liés à une activité neurologique accrue et peut contribuer à la gestion de la fréquence des crises épileptiques. Ce soin de soutien aide à maintenir la stabilité fonctionnelle et le confort de l'animal.


Soulagement situationnel de la phobie intense aux bruits

Le médicament est également pertinent pour la prise en charge de la peur, de l'anxiété et de la détresse aiguës qui résultent de bruits environnementaux intenses et prévisibles, comme ceux générés par les feux d'artifice ou les orages. Il s'agit d'une application situationnelle utilisée pour traiter les symptômes prononcés d'aversion au bruit, incluant les tremblements sévères et les comportements intenses de dissimulation. L'avantage est qu'il contribue à atténuer la détresse et les symptômes comportementaux marqués, et soutient les patients durant les épisodes de peur et de malaise accrus.


En bref : Le soutien symptomatique cible les Crises Épileptiques Récurrentes et la Détresse Aiguë Induite par le Bruit.

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Conditions d’utilisation et restrictions

xD83DxDEAB Critères d'éligibilité officiels pour Pexion Chiens (Imépitoïne)

Les organismes de réglementation définissent des critères d'éligibilité stricts qui déterminent qui peut et qui ne peut pas utiliser ce médicament. Le principe actif, l'Imépitoïne, est autorisé uniquement pour les chiens.


Contre-indications (Utilisation strictement interdite) :

L'utilisation est strictement interdite chez les chiens présentant une hypersensibilité à l'Imépitoïne ou à l'un de ses excipients, ou chez ceux qui sont diagnostiqués avec :

  • Une insuffisance hépatique sévère (maladie du foie).
  • Des troubles rénaux sévères (maladie des reins).
  • Des troubles cardiovasculaires sévères (maladie cardiaque).
  • Des animaux reproducteurs mâles (en raison de contraintes de fertilité).

Restrictions et limitations d'usage :

L'utilisation est non recommandée chez les chiennes en gestation et en lactation. De plus, le médicament ne doit pas être utilisé comme traitement primaire chez les chiens souffrant d'événements neurologiques aigus, tels que l'état de mal épileptique ou les crises épileptiques en grappes, car l'efficacité pour ces conditions n'a pas été étudiée. La sécurité n'a pas été testée chez les chiens pesant moins de 2 kg ou chez les chiens ayant certaines maladies sous-jacentes, ce qui nécessite une évaluation attentive avant le traitement.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

xD83ExDD1D Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section présente les schémas d'interaction officiellement documentés pour Pexion Chiens (Imépitoïne). Le profil d'interaction du produit est caractérisé par des facteurs pharmacocinétiques spécifiques et l'absence confirmée d'interactions cliniques nocives avec des médicaments co-administrés clés. Aucune combinaison formellement contre-indiquée n'est répertoriée dans la section réglementaire des interactions.


Une considération primaire concerne l'interaction pharmacocinétique avec la nourriture. L'administration se traduit par une biodisponibilité accrue lorsqu'elle est donnée à des chiens à jeun ; la co-administration avec de la nourriture réduit officiellement l'exposition totale (ASC) à l'Imépitoïne. Pour maintenir des taux systémiques de médicament prévisibles, les directives réglementaires exigent que le moment de l'administration du comprimé par rapport à l'alimentation soit maintenu cohérent.

En ce qui concerne les interactions médicamenteuses, la faible liaison aux protéines plasmatiques (60% à 70%) signifie qu'aucune interaction n'est attendue avec les composés fortement liés aux protéines. De plus, lorsque le produit a été utilisé en association avec d'autres médicaments antiépileptiques, notamment le Phénobarbital, le Bromure de Potassium et le Lévétiracétam, aucune interaction clinique nocive n'a été observée dans des études limitées.

Pour les considérations spécifiques à la population, la majorité du médicament est éliminée par voie fécale. En raison de cette voie d'excrétion primaire, aucun changement majeur dans la pharmacocinétique ou d'accumulation n'est attendu chez les chiens présentant une insuffisance rénale, selon les données réglementaires.

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Mécanisme d’action

️ MÉCANISME D'ACTION

La substance active, l'Imépitoïne, agit en modulant la signalisation du système nerveux central en fonctionnant comme un agoniste partiel à faible affinité du complexe récepteur GABA A. L'Imépitoïne cible spécifiquement le site de liaison des benzodiazépines sur ce récepteur.

La liaison à ce site provoque une modulation allostérique positive du récepteur GABA A, ce qui a pour effet d'augmenter la fréquence d'ouverture du canal ionique du chlorure ( Cl^-). L'afflux d'ions chlorure qui en résulte entraîne l'hyperpolarisation du neurone postsynaptique. Cette hyperpolarisation augmente le potentiel seuil nécessaire à la génération d'un potentiel d'action.

En augmentant l'effet inhibiteur médié par le GABA, cette cascade cellulaire se traduit par une capacité réduite de décharge rapide et incontrôlée au sein des circuits neuronaux, modulant ainsi l'excitabilité neuronale globale. Cette action est limitée à l'interaction pharmacodynamique avec le récepteur GABA A et aux processus physiologiques qui en découlent.

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Informations sur la posologie et l’administration

xD83DxDC8A Mode d'administration de Pexion Chiens

Les comprimés Pexion Chiens sont uniquement destinés à l'administration orale, et la posologie est calculée strictement en fonction du poids corporel du patient. Ce médicament est administré deux fois par jour (BID), les doses étant idéalement espacées d'environ 12 heures.

La cohérence avec les repas est un principe essentiel d'administration ; le moment de la prise par rapport à l'alimentation doit rester constant, car les données réglementaires indiquent une biodisponibilité accrue lorsque le médicament est donné à jeun.

Les comprimés sont sécables, dans leurs dosages de 100 mg et 400 mg, ce qui permet de les diviser pour atteindre la dose nécessaire basée sur le poids. Toute moitié de comprimé ainsi obtenue doit être utilisée pour la dose planifiée suivante.


Protocoles de dosage officiels

Le dosage officiel est calculé en milligrammes par kilogramme de poids corporel ( mg/kg) et est spécifique à l'affection traitée :

Contexte d'utilisation Posologie initiale Plage d'ajustement / Durée
Gestion de l'épilepsie 10 mg/kg de poids corporel, deux fois par jour. Peut être augmenté par paliers de 50% à 100% jusqu'à un maximum de 30 mg/kg deux fois par jour. Le traitement est à long terme.
Phobie au bruit Une dose fixe de 30 mg/kg de poids corporel, deux fois par jour. L'administration commence 2 jours avant l'événement sonore anticipé et se poursuit pendant toute la durée de l'événement (utilisation situationnelle à court terme).

Pour l'utilisation à long terme (épilepsie), une augmentation de la dose ne doit être envisagée qu'après au moins une semaine complète au dosage actuel.

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Données cliniques récentes

xD83DxDD2C Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur Pexion Chiens


Preuves d'efficacité pour la stabilisation de l'épilepsie idiopathique canine

La recherche sur Pexion Chiens dans l'épilepsie idiopathique canine s'est principalement concentrée sur des essais cliniques contrôlés. Ces études randomisées ont été utilisées pour examiner l'évolution des symptômes au fil du temps chez les chiens diagnostiqués avec cette maladie, caractérisée par des manifestations fluctuantes ou épisodiques de crises généralisées. Les chercheurs ont appliqué ce médicament dans des contextes où ils surveillaient les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel, en se penchant spécifiquement sur la fréquence des crises mensuelles et la proportion de chiens qui atteignaient un statut sans crise généralisée. Ces essais ont évalué les résultats des chiens recevant le médicament à l'étude par rapport à ceux recevant un médicament antiépileptique comparateur standard.

Les études ont rapporté des schémas observés dans les groupes de traitement sur les intervalles de temps définis de 12 semaines de la phase clinique principale. Les résultats ont décrit que la fréquence moyenne mesurée des crises mensuelles dans le groupe recevant ce médicament a été évaluée par rapport au groupe recevant le médicament comparateur. Par exemple, certains essais ont rapporté que près de la moitié des chiens du groupe recevant le médicament à l'étude ont été enregistrés comme étant sans crise pendant la période d'évaluation. Cependant, la recherche a également décrit qu'un nombre important de chiens dans le groupe recevant le médicament à l'étude ont été mesurés comme non-répondeurs, montrant un changement mesuré limité ou nul dans leurs schémas de crise.


Preuves d'efficacité pour le soulagement situationnel de la phobie intense aux bruits

Pexion Chiens a également été évalué dans des études menées dans des conditions impliquant des périodes de symptômes accrus, spécifiquement la peur et l'anxiété aiguës associées à des événements sonores intenses et prévisibles tels que les feux d'artifice ou les orages. La recherche principale comprenait des études cliniques à court terme, randomisées, en double aveugle et contrôlées par placebo. Ces essais ont évalué des schémas de symptômes à court terme ou épisodiques, se concentrant sur les résultats liés aux changements comportementaux et à l'inconfort perçu pendant les périodes d'activité symptomatique accrue. Les chercheurs ont examiné les changements mesurés au moyen d'enquêtes détaillées remplies par les propriétaires et d'évaluations de la réponse globale au traitement.

Les études ont rapporté que les propriétaires ont enregistré des différences dans leurs chiens' scores comportementaux lorsqu'ils comparaient le groupe recevant le médicament à l'étude au groupe placebo pendant l'exposition au bruit. Les résultats décrivent des schémas observés où la recherche a surveillé les différences dans les évaluations de réponse enregistrées par les propriétaires lors de l'évaluation globale. La recherche rapporte des schémas dans les changements à court terme, y compris la façon dont l'intensité des comportements de dissimulation ou de tremblement signalés par le propriétaire a évolué pendant les épisodes où les symptômes deviennent plus perceptibles, mais ces résultats ne s'appliquent qu'aux populations et conditions spécifiques étudiées.


Zones d'incertitude dans la recherche

Une limitation clé de la recherche est que les résultats concernant les types de crises spécifiques, en particulier les crises en grappes, n'ont pas été mesurés ou abordés de manière cohérente dans les études primaires. Les preuves comparatives restent limitées pour l'évaluation directe et randomisée par rapport à la gamme complète de médicaments antiépileptiques alternatifs actuellement disponibles. Les résultats décrivent des schémas de groupe, et non des résultats personnels, et la base de données probantes pour les résultats à long terme et l'anxiété non situationnelle reste généralement limitée.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes concernant Pexion Chiens (FAQ)

Q : Quelle est la principale raison pour laquelle Pexion Chiens est officiellement utilisé ?

R : Les informations officielles du produit indiquent que ce médicament est autorisé pour deux usages principaux : le traitement de l'épilepsie idiopathique chez le chien et la réduction de l'anxiété et de la peur liées à des événements de phobie aux bruits prévisibles.

Q : Les effets secondaires comme la léthargie ou la sédation durent-ils généralement longtemps après le début du traitement ?

R : Selon les documents officiels, la majorité des réactions indésirables observées, telles que la léthargie ou la somnolence, sont décrites comme étant légères et transitoires. Ces effets sont souvent particulièrement notés au début de la période de traitement.

Q : Pourquoi un chien peut-il éprouver des difficultés à marcher ou une incoordination (ataxie) lors de l'utilisation de Pexion Chiens ?

R : La réaction connue sous le nom d'ataxie, ou difficulté à marcher, est répertoriée comme un effet indésirable fréquent dans la documentation réglementaire. Cet effet est associé à l'activité du médicament dans la modulation des signaux au sein du système nerveux central.

Q : Qu'est-ce qui est considéré comme un résultat positif en termes de contrôle des crises lors de l'utilisation de Pexion Chiens ?

R : Les études officielles décrivent les résultats basés sur la réduction mesurée de la fréquence mensuelle des crises dans le groupe de traitement par rapport à la valeur de base. Un résultat positif est également décrit par les chercheurs comme l'atteinte d'un statut sans crise généralisée pendant la période d'évaluation.

Q : Est-il décrit que Pexion Chiens peut éliminer complètement toutes les crises ?

R : Les preuves issues des essais cliniques ont rapporté qu'une proportion des chiens recevant ce traitement a été enregistrée comme ayant atteint un statut sans crise pendant la période d'évaluation. Le mécanisme d'action du produit est décrit dans les documents officiels comme réduisant l'excitabilité neuronale.

Q : Pexion Chiens est-il officiellement décrit comme présentant un faible risque d'affecter le foie ?

R : L'étiquetage officiel du produit note que le médicament est contre-indiqué, ou impropre à l'utilisation, chez les chiens qui présentent une insuffisance hépatique sévère (maladie grave du foie). Cette contrainte contribue à définir la population de patients appropriée pour le médicament.

Q : Pexion Chiens peut-il être utilisé en toute sécurité en même temps que d'autres médicaments courants ?

R : La section réglementaire sur les interactions aborde la co-administration du produit avec des médicaments antiépileptiques spécifiques, signalant qu'aucune interaction clinique nocive n'a été observée dans des études limitées. Les informations officielles ne couvrent pas largement tous les médicaments courants.

Q : Quelle est la différence dans les objectifs décrits du traitement lorsque Pexion Chiens est utilisé pour l'épilepsie par rapport à la phobie aux bruits ?

R : Les directives officielles distinguent l'utilisation du médicament par sa durée d'administration. L'utilisation pour l'épilepsie est décrite comme une thérapie à long terme, destinée à une gestion continue. Inversement, l'utilisation pour la phobie aux bruits est décrite comme une utilisation situationnelle à court terme pour des événements prévisibles.

Q : Quelles mesures une personne doit-elle prendre si elle ingère accidentellement des comprimés de Pexion Chiens ?

R : La section de sécurité conseille de demander un avis médical immédiat dans le cas où une personne ingérerait accidentellement les comprimés. Il est également spécifié que l'étiquette du produit doit être montrée au médecin traitant.

Q : Pexion Chiens est-il connu pour provoquer une prise de poids chez les chiens ?

R : La documentation officielle répertorie la Polyphagie, ce qui signifie une augmentation de l'appétit, comme une réaction indésirable fréquente observée lors de l'utilisation clinique. Bien que cela soit noté, la prise de poids elle-même n'est pas explicitement répertoriée comme un effet indésirable documenté distinct.

Q : Existe-t-il un avertissement concernant l'utilisation de Pexion Chiens chez les très petits chiens (moins de 5 kg) ?

R : La sécurité n'a pas été étudiée chez les chiens pesant moins de 2 kg, selon les informations réglementaires. La déclaration de sécurité réglementaire indique qu'une évaluation professionnelle est requise pour l'utilisation chez les chiens sous cette contrainte de poids.

Q : Quelles sont les réactions indésirables rares décrites dans les informations officielles du produit ?

R : Le document réglementaire classe les réactions indésirables selon la fréquence observée lors des essais cliniques. La liste officielle détaille les effets sous les catégories de fréquence Très fréquent (ge 1/10) et Fréquent (ge 1/100 à < 1/10).

Q : Le suivi thérapeutique médicamenteux (analyses sanguines de routine) est-il généralement requis lorsqu'un chien utilise Pexion Chiens ?

R : Les informations réglementaires indiquent spécifiquement qu'aucun suivi thérapeutique médicamenteux (analyses sanguines de routine) n'est requis pour l'utilisation de routine de ce produit.

Q : Que sait-on de la possibilité de développement de dépendance ou de tolérance avec Pexion Chiens ?

R : Les textes réglementaires officiels décrivant le profil de sécurité et d'efficacité ne contiennent pas d'avertissements ou de déclarations spécifiques concernant le développement potentiel de dépendance ou de tolérance chez les chiens utilisant le produit.

Q : Pexion Chiens est-il un traitement approprié pour les chiens âgés ou seniors ?

R : Les critères d'éligibilité officiels n'imposent pas de restrictions basées uniquement sur l'âge. L'utilisation du médicament n'est limitée que par la présence de maladies sous-jacentes sévères, telles que des troubles hépatiques, rénaux ou cardiovasculaires sévères.

Q : Que peut-il se passer si le traitement par Pexion Chiens est soudainement arrêté ?

R : Le document réglementaire officiel ne contient pas d'avertissements explicites concernant les symptômes de sevrage ou le potentiel de crises de rebond (une aggravation des crises) suite à l'arrêt brutal du traitement.

Q : Combien de temps faut-il généralement à Pexion Chiens pour atteindre un niveau constant dans le système du chien ?

R : La section pharmacocinétique officielle de l'étiquette du produit décrit le profil d'absorption et de distribution du médicament après administration orale. Les niveaux constants du médicament dans le corps sont liés à ce profil.

Q : Que signifie « épilepsie idiopathique » dans le contexte de l'utilisation de ce médicament ?

R : Le terme « épilepsie idiopathique » est utilisé dans le contexte réglementaire pour définir l'affection ciblée. Cette affection est définie comme un trouble épileptique où aucune cause sous-jacente ne peut être identifiée pour expliquer la condition.

Q : Existe-t-il des avertissements officiels concernant une déficience visuelle comme effet secondaire potentiel ?

R : La documentation réglementaire fournit une liste complète des réactions indésirables potentielles classées par fréquence d'observation. La liste officielle des réactions indésirables n'inclut pas la déficience visuelle ou tout effet oculaire spécifique.

Q : Pexion Chiens est-il autorisé pour le traitement de l'agressivité liée à la peur ?

R : Les indications officielles de ce médicament sont strictement définies comme l'épilepsie idiopathique et la gestion de l'anxiété et de la peur associées à la phobie aux bruits. L'agressivité liée à la peur n'est pas répertoriée comme une utilisation autorisée dans la documentation réglementaire.

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Comment Pexion Chiens doit-il être conservé et éliminé ?

xD83DxDCE6 Conservation et élimination des comprimés Pexion

L'étiquetage officiel indique que les comprimés Pexion ne nécessitent pas de conditions de stockage particulières, signalant leur stabilité à des températures ambiantes typiques. La durée de conservation du produit est de 3 ans dans son emballage d'origine non ouvert. Après la première ouverture de l'emballage immédiat (le flacon), la durée de conservation est réduite à 8 mois.


Sécurité et manipulation pour la protection des enfants

Pour des raisons de sécurité, le médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants. Le flacon est équipé d'une fermeture de sécurité pour enfants, et le bouchon doit être remis immédiatement après avoir retiré les comprimés nécessaires.


Exigences en matière de déchets

Tout produit vétérinaire non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales. Les directives officielles spécifient que le médicament ne doit pas être jeté dans les eaux usées et recommandent d'utiliser les systèmes de collecte nationaux ou les programmes de reprise.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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