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Персен Ночь

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Персен Ночь

Formulaire sélectionné

Persen Noch'_RU

Méthode d'action: Adaptogenic, Adrenolytic, Adsorbing, Alpha-Adrenomimetic, Ample Deficiency, Analgesic, Analgetic, Androgenic, Angioprotective, Anorexigenic

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Персен Ночь

Quelle est la nature du médicament Персен Ночь ?

Персен Ночь (Persen Nuit) est classé comme un sédatif à base de plantes ou une phytopréparation, destiné à une administration orale pour le soulagement d'une légère tension nerveuse et pour faciliter l'endormissement. Ce produit est un médicament combiné à base de plantes, disponible sans ordonnance, ce qui le différencie des suppléments à ingrédient unique. Sa formulation est fabriquée selon des normes de qualité cohérentes et il est généralement présenté sous des formes galéniques standards, telles que des gélules ou des comprimés enrobés. Il est principalement indiqué chez les adultes confrontés à des troubles du sommeil passagers liés au stress.

Quels principes actifs Персен Ночь contient-il ?

Les principes actifs contenus dans Персен Ночь sont un mélange synergique spécifique d'extraits secs de plantes naturelles : l'Extrait de racine de Valériane, l'extrait de feuille de Mélisse et l'extrait de feuille de Menthe poivrée. Le produit est intégralement d’origine naturelle/végétale. L'inclusion de Valeriana officinalis (racine de Valériane) est reconnue pour sa capacité à favoriser légèrement le sommeil et à aider à réduire les symptômes d'anxiété. Cette formule est complétée par l'extrait de feuille de Mélisse (Melissa officinalis) et l'extrait de feuille de Menthe poivrée (Mentha piperita). Ces plantes sont traditionnellement utilisées conjointement avec la Valériane pour atténuer l'agitation et la tension légère associées, ce qui consolide l'effet calmant global de ce mélange.

Quel est l’objectif général de Персен Ночь ?

L'objectif général de Персен Ночь est de soutenir le processus naturel d'endormissement en apaisant doucement les symptômes de stress et d'agitation temporaires. Sa fonction n'est pas d'induire le sommeil de force, mais d'aider l'utilisateur à atteindre un état de relaxation propice au repos. Par exemple, il est généralement utilisé les nuits où les soucis quotidiens ou la tension mentale empêchent l'organisme de se détendre. Il se positionne ainsi comme un soutien pour les adultes cherchant un soulagement temporaire de l'excitabilité nerveuse et des troubles mineurs du sommeil.

Quels effets indésirables sont possibles avec Персен Ночь ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Персен Ночь (Persen Nuit), un sédatif végétal contenant de la Valériane, de la Mélisse et de la Menthe poivrée, repose sur les documents réglementaires officiels. Les réactions indésirables documentées sont généralement légères, transitoires et affectent principalement deux grandes classes de systèmes d'organes.

Réactions indésirables officiellement documentées

La fréquence des réactions indésirables énumérées est généralement classée comme Non connue (ne peut être estimée à partir des données disponibles) dans l'étiquetage officiel, bien qu'elles soient généralement considérées comme rares. Ces effets incluent :

  • Troubles gastro-intestinaux : Des cas rapportés de nausées, de crampes abdominales et, en cas d'utilisation prolongée, de constipation ont été documentés.
  • Troubles du système immunitaire : Il existe un potentiel de réactions allergiques, qui peuvent se manifester par une éruption cutanée, des rougeurs, un œdème périphérique ou un bronchospasme.

Restrictions de sécurité et contre-indications

Les documents réglementaires officiels définissent des limitations spécifiques concernant l'utilisation de cette préparation :

  • Restrictions de population : La préparation n'est pas recommandée pour les enfants de moins de 12 ans ni pendant la grossesse et l'allaitement en raison d'un manque de données cliniques suffisantes dans ces populations.
  • Contre-indication biliaire : Elle ne doit pas être utilisée par les personnes présentant des calculs biliaires ou des problèmes des voies biliaires documentés.
  • Conduite et dépresseurs du SNC : En raison du risque de somnolence, la préparation peut altérer la capacité de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines en toute sécurité. Il est également documenté qu'elle potentialise l'effet des dépresseurs du système nerveux central (SNC) (tels que certains hypnotiques et analgésiques), ce qui peut entraîner une sédation amplifiée.
  • Surdosage : L'ingestion dépassant significativement la quantité recommandée peut entraîner des symptômes transitoires tels que des vertiges, des tremblements des mains et une dilatation des pupilles, qui disparaissent généralement dans les 24 heures.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les documents réglementaires officiels classifient les effets potentiels d'un surdosage avec ce produit, une combinaison d'extraits de plantes incluant la racine de Valériane, comme étant généralement légers et transitoires.

Profil de surdosage documenté

Dans les cas de surconsommation significative, tels que l'ingestion d'environ 20 fois la dose recommandée du composant Valériane, les effets observés se sont révélés temporaires et ont généralement disparu sans intervention dans les 24 heures.

Symptômes observés :

  • Fatigue
  • Crampes abdominales
  • Oppression thoracique
  • Tremblements
  • Étourdissements

Mesures d'urgence et soins requis

Malgré la gravité généralement faible des symptômes rapportés, les patients doivent demander immédiatement une assistance médicale ou contacter un Centre Antipoison en cas de surdosage connu ou suspecté. Cette directive garantit une surveillance et une prise en charge appropriées.

La gestion se concentre sur des mesures de traitement de soutien. Dans les cas où l'ingestion est récente, les protocoles peuvent impliquer l'utilisation de charbon activé, si jugé approprié par les professionnels de la santé et conformément aux directives cliniques de gestion des surdosages aigus.

Utilisations thérapeutiques de Персен Ночь

Faits rapides : Domaine thérapeutique

  • Soulage les symptômes légers de tension nerveuse.
  • Traditionnellement utilisé pour faciliter le sommeil et soutenir la gestion des difficultés temporaires d'endormissement.

Usages et bienfaits de Персен Ночь

Персен Ночь est une préparation à base de plantes utilisée traditionnellement, indiquée pour le soulagement des symptômes légers de stress mental et pour soutenir la gestion des troubles du sommeil. Le produit est généralement destiné aux adultes qui présentent une tension nerveuse légère et des difficultés temporaires à s'endormir qui y sont associées.

Cette préparation est conçue pour induire un état de calme et de relaxation, aidant ainsi à faciliter le début du sommeil. Son principal bienfait est d'atténuer les symptômes d'anxiété légers qui pourraient nuire au repos quotidien et à la qualité du sommeil. En raison de l'apparition progressive de l'effet de ses composants, il n'est pas approprié pour un traitement d'intervention aigu. Pour obtenir une gestion optimale des symptômes, une utilisation continue sur une période recommandée est souvent nécessaire. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après plusieurs semaines d'utilisation ininterrompue, la consultation d'un professionnel de la santé est indispensable.

Des monographies d'usage traditionnel sont disponibles pour un aperçu détaillé des utilisations de son composant principal, la racine de Valériane.

Conditions d’utilisation et restrictions

Le profil d'éligibilité réglementaire officiel de Персен Ночь (Persen Nuit) définit des groupes de population spécifiques dont l'utilisation du médicament est autorisée, restreinte ou absolument interdite. Ce profil est établi à partir de l'étiquetage gouvernemental officiel, tel que le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP).

Contre-indication absolue

Ce médicament est strictement contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité (allergie) connue à l'un de ses composants actifs (extraits de racine de Valériane, de feuille de Mélisse, de feuille de Menthe poivrée) ou à l'un des excipients du produit.

Populations non recommandées pour l'utilisation

L'utilisation est non recommandée pour des groupes sensibles spécifiques, en raison de la classification réglementaire citant l'insuffisance des données sur la sécurité et l'efficacité :

  • Enfants et adolescents : Patients de moins de 18 ans.
  • États physiologiques : Femmes enceintes ou en période d'allaitement.

Utilisation conditionnelle et mise en garde

Le produit est généralement autorisé pour une utilisation chez les Adultes et les Personnes âgées. Cependant, une prudence particulière est requise et la consultation d'un professionnel de la santé est obligatoire pour :

  • Les patients souffrant de pathologies sous-jacentes, telles que des problèmes hépatiques ou l'épilepsie.
  • Les personnes présentant une intolérance connue à certains sucres (en raison de la présence d'excipients spécifiques).

Les utilisateurs doivent également éviter la consommation excessive d'alcool pendant le traitement et ne doivent pas conduire ou utiliser des machines s'ils sont affectés par la somnolence.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Portée des interactions

Propriété Information réglementaire officielle
Catégories de produits médicamenteux avec interactions documentées Hypnotiques (agents du sommeil sur ordonnance) ; Sédatifs (autres dépresseurs du Système Nerveux Central).
Médicaments spécifiques en interaction Non explicitement listés ; la restriction s'applique à la classe de produits.
Base mécanistique des interactions Interaction pharmacodynamique entraînant des effets dépresseurs du SNC additifs. Interaction pharmacocinétique via les voies CYP (absence d'interaction cliniquement pertinente documentée avec CYP2D6, CYP3A4/5, CYP1A2 et CYP2E1).
Règles d'interaction basées sur le moment Aucune documentée exigeant une séparation temporelle spécifique (par exemple, « administrer à X heures d'intervalle »).
Notes d'interaction spécifiques à la population Aucune documentée amplifiant explicitement la gravité de l'interaction dans des populations spécifiques.
Restrictions liées à l'interaction Éviter la consommation excessive d'alcool. La co-médication avec des hypnotiques et d'autres sédatifs est non recommandée.

Classification des interactions (Haut niveau)

Propriété Information réglementaire officielle
Classification de la gravité des interactions Potentiel d'effets additifs ; la co-médication est désignée comme non recommandée dans les documents réglementaires.
Base réglementaire Étiquetage réglementaire de l'EMA / Agence nationale de santé européenne pour les préparations à base de Valériane.
Contraintes liées au contexte d'interaction La contrainte s'applique à l'utilisation concomitante d'autres dépresseurs du SNC et à la consommation d'alcool.

Déclarations d'interaction officielles :

  • La co-médication avec des hypnotiques est non recommandée en raison du risque d'effets additifs sur la dépression du Système Nerveux Central (SNC).
  • La co-médication avec d'autres sédatifs est non recommandée car les effets additifs ne peuvent être exclus.
  • Les effets du médicament peuvent être potentialisés par l'alcool ; la consommation concomitante excessive d'alcool doit être évitée.
  • Des interactions cliniquement pertinentes avec des médicaments métabolisés par les voies CYP2D6, CYP3A4/5, CYP1A2 ou CYP2E1 n'ont pas été observées.

Le profil d'interaction officiel est structuré autour d'un risque pharmacodynamique fondamental, à savoir le potentiel d'effets dépresseurs du SNC additifs lors de l'administration concomitante avec d'autres agents sédatifs ou de l'alcool. Ceci est contrebalancé par des déclarations réglementaires documentant l'absence d'interactions pharmacocinétiques cliniquement pertinentes connues via les voies courantes de l'enzyme CYP P450.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de l'extrait combiné repose sur la modulation de la signalisation de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA) au niveau du système nerveux central (SNC). Les composants actifs de Valeriana officinalis (les acides valéréniques) fonctionnent comme des modulateurs allostériques positifs des récepteurs GABA A, en particulier ceux qui contiennent les sous-unités beta2 ou beta3. Cette interaction amplifie l'influx d'ions chlorure médié par le neurotransmetteur inhibiteur GABA, entraînant une hyperpolarisation neuronale et une diminution de l'excitabilité du SNC. Les dérivés de la Valériane peuvent également inhiber l'enzyme GABA transaminase (GABA-T), conduisant à une élévation des concentrations synaptiques de GABA. Les composants de Humulus lupulus (houblon), tels que l'humulone, agissent aussi comme des modulateurs allostériques positifs des récepteurs GABA A. Les constituants de Melissa officinalis (mélisse), y compris l'acide rosmarinique, contribuent en outre en inhibant la GABA-T et en pouvant potentiellement présenter une activité agoniste directe sur les récepteurs GABA A. L'effet cumulé de ces interactions est une augmentation, au niveau systémique, de la neurotransmission inhibitrice, ce qui module l'activité des noyaux cérébraux favorisant l'éveil et promeut une réduction générale de l'activité du système nerveux central.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Персен Ночь

L'administration de ce sédatif végétal est structurée autour de principes réglementaires officiels, qui définissent les conditions générales de son utilisation, basées sur les monographies européennes établies pour ses composants. Ces lignes directrices décrivent le protocole standardisé d'administration et ne doivent pas être interprétées comme des instructions individuelles.

Protocole d'administration officiel

Ce produit est une préparation à prendre par voie orale, désignée pour être utilisée chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Son usage chez les enfants de moins de cet âge n'est pas recommandé en raison d'un manque de données adéquates. L'unité de dosage (gélule ou comprimé) doit être avalée entière avec de l'eau.

Posologie et durée du traitement

Le protocole définit des schémas posologiques distincts pour ses deux principaux contextes d'utilisation :

Contexte d'utilisation Fréquence de dosage Moment et condition procédurale
Aide au sommeil Dose adulte unique complète Administrée environ 30 minutes à une heure avant le coucher.
Tension nerveuse Dose réduite, divisée, jusqu'à trois fois par jour Administrée régulièrement tout au long de la journée pour gérer la tension généralisée.

L'administration quotidienne est obligatoire ; ce médicament ne convient pas au traitement d'intervention aigu en raison de l'apparition progressive de l'effet associé à ses composants. Pour obtenir l'effet procédural requis, une utilisation quotidienne continue sur une période de 2 à 4 semaines est recommandée. L'apport quotidien maximal est généralement limité à quatre doses uniques (ou leur équivalent) sur une période de 24 heures. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après la durée d'utilisation spécifiée, une consultation avec un professionnel de la santé est requise.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes / Aperçu des études pour Персен Ночь

Preuves d'utilisation pour le soulagement de la tension nerveuse légère et du stress mental

L'utilisation de Персен Ночь (Persen Nuit) a été explorée dans des recherches portant sur la tension nerveuse légère et le stress mental. La base de recherche comprend des revues systématiques et des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) qui ont porté sur le composant principal, la racine de Valériane, souvent associée à la Mélisse. La recherche a utilisé des échelles d'évaluation pour suivre les expériences autodéclarées des patients avec les symptômes, mesurant les changements dans la nervosité et l'agitation. Ces études impliquaient généralement des adultes souffrant d'un stress temporaire et non clinique.

Les études explorant les changements de symptômes à court terme ont décrit l'évolution des symptômes dans les populations observées. Les résultats décrivent des schémas observés dans les études liés aux mesures du calme subjectif et de l'agitation autodéclarée. Cependant, les résultats rapportés étaient basés sur des durées de suivi limitées, ne durant généralement que quelques semaines. Le niveau de preuve varie selon les études en raison de différences significatives dans les extraits végétaux spécifiques et les doses testées dans chaque essai.

Preuves d'utilisation comme aide à la gestion de la difficulté temporaire à s'endormir

La recherche a exploré des études impliquant des méta-analyses et des ECR de l'ingrédient principal, la Valériane, dans des recherches examinant la difficulté temporaire à s'endormir. Les chercheurs ont surveillé plusieurs résultats clés concernant le sommeil. Ceux-ci incluaient des résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu lié au sommeil, tels que la qualité subjective du sommeil auto-évaluée, le temps auto-enregistré nécessaire pour s'endormir (Latence d'endormissement), et la fréquence des réveils nocturnes.

Les données sont encore émergentes et les preuves sont limitées en raison d'une forte hétérogénéité méthodologique entre les essais, y compris des variations importantes dans les extraits de Valériane spécifiques utilisés. La recherche donne un aperçu des changements à court terme, mais les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et la certitude reste faible quant à l'impact sur l'architecture objective du sommeil. Les preuves comparatives avec d'autres types d'aides au sommeil font également souvent défaut.

Lacunes de la recherche et zones d'incertitude

La recherche met en évidence ce qui est connu — et ce qui est encore incertain — concernant cette combinaison. Une limitation significative est l'hétérogénéité des preuves, ce qui signifie que les résultats sont difficiles à comparer car les chercheurs ont utilisé des doses et des méthodes d'extraction très variables pour la même plante. Les données concernant la formulation spécifique à triple combinaison de Valériane, Mélisse et Menthe poivrée (telle que celle trouvée dans Персен Ночь) sont encore émergentes, avec des informations limitées disponibles provenant d'essais en double aveugle, de grande envergure et de haute qualité, laissant incertaine la contribution précise de chaque composant.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur les produits combinés antidouleur (FAQ)

Q : Puis-je prendre ce médicament pour les migraines ?

L'étiquetage officiel de ce produit combiné indique qu'il est utilisé pour le soulagement temporaire des douleurs et maux mineurs, ce qui inclut les maux de tête. Les documents réglementaires pour des formulations spécifiques peuvent indiquer son utilisation pour les céphalées de migraine, parmi d'autres types de douleur. Cette information est basée sur la section des utilisations des sources réglementaires.

Q : Est-il sécuritaire de prendre ce produit à long terme ou pour une douleur chronique ?

Les directives réglementaires conseillent généralement que ce produit ne soit pas utilisé pendant plus de 10 jours pour la douleur, sauf indication contraire d'un professionnel de la santé. Des avertissements concernant les Céphalées par Abus de Médicaments (CAM) sont inclus dans l'étiquetage, notant que l'utilisation de produits analgésiques pendant 10 jours ou plus par mois a été associée à une aggravation ou à une augmentation de la fréquence des maux de tête.

Q : Ce produit provoque-t-il la somnolence, ou est-il sécuritaire de conduire après l'avoir pris ?

Les avertissements officiels pour ce produit combiné, qui contient de la caféine, listent couramment des effets secondaires tels que la nervosité, l'irritabilité et l'insomnie. Bien que la somnolence ne soit pas généralement répertoriée comme un avertissement principal, si vous ressentez des vertiges ou toute altération de l'état mental après avoir pris le médicament, l'information réglementaire indique qu'il faut faire preuve de prudence avant de conduire ou d'utiliser des machines.

Q : Les enfants de 2 ans peuvent-ils utiliser ce produit ?

Ce produit est étiqueté pour une utilisation chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus. Pour les enfants de moins de 12 ans, un professionnel de la santé doit être consulté avant l'administration. Les avertissements officiels incluent également le risque de Syndrome de Reye chez les enfants et adolescents se remettant de symptômes de type grippal ou de la varicelle.

Q : Puis-je le prendre si je suis enceinte ou si j'allaite ?

L'information officielle du produit indique que si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé avant utilisation. Les avertissements officiels soulignent que l'aspirine ne doit pas être utilisée pendant les 3 derniers mois de la grossesse, sauf indication spécifique d'un professionnel de la santé, en raison des risques potentiels pour l'enfant à naître.

Comment Персен Ночь doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Персен Ночь

Exigences de conservation officielles

Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25 C et protégé de la lumière et de l'humidité en le maintenant dans un endroit sec. Il est impératif de conserver le produit dans son emballage d'origine tout au long de sa durée de conservation, qui est de deux ans, et de ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Conformément aux directives réglementaires, le produit doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Tout produit Персен Ночь non utilisé ou périmé doit être géré comme un déchet pharmaceutique. Les instructions officielles stipulent que le médicament ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères. L'élimination doit être effectuée conformément à la réglementation locale. Il est conseillé de consulter un pharmacien pour obtenir des conseils sur la méthode appropriée pour se débarrasser des médicaments non utilisés.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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