Composition:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 21.03.2022
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Hypertension artérielle: substitution du traitement par des médicaments monocomposants d'amlodipine et de bisoprol aux mêmes doses.
À l'intérieur, le matin, indépendamment de manger, sans mâcher. Le risque est uniquement conçu pour faciliter la rupture pour faciliter la déglutition. Pas pour partager à doses égales!
Dose quotidienne recommandée - 1 tableau. une certaine posologie par jour.
La sélection et la titration de la dose individuellement pour chaque patient sont effectuées par le médecin lors de la nomination de médicaments monocomposants contenant des principes actifs faisant partie du médicament Concor® UN M.
Durée du traitement
Traitement avec Concor® AM est généralement une thérapie à long terme. Le traitement ne doit pas être arrêté brusquement, t.to. cela peut entraîner une détérioration temporaire de l'état clinique. En particulier, le traitement ne doit pas être brutalement arrêté chez les patients atteints d'IBS. Une réduction progressive de la dose est recommandée.
Violation de la fonction hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, l'élimination de l'amlodipine peut être ralentie. Un schéma posologique spécial pour ce groupe de patients n'est pas défini, mais le médicament dans ce cas doit être prescrit avec prudence.
Pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose quotidienne maximale de bisoprolol est de 10 mg.
Violation de la fonction des reins. Les patients présentant une insuffisance rénale de gravité légère ou modérée de la correction du mode posologique ne sont généralement pas nécessaires. L'amlodipine n'est pas dérivée par dialyse. Les patients soumis à une dialyse doivent recevoir de l'amlodipine avec des soins extrêmes.
Pour les patients présentant des troubles sévères de la fonction rénale (créatinine Cl inférieure à 20 ml / min), la dose quotidienne maximale de bisoprolol est de 10 mg.
Patients âgés. Les patients âgés peuvent se voir prescrire des doses régulières du médicament. La prudence est requise uniquement lorsque la dose augmente.
Enfants. Le médicament n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité.
Amlodipine
hypotension artérielle sévère;
choc (y compris.h. cardiogénique) ;
angine de poitrine instable (à l'exception de l'angine de poitrine princière);
insuffisance cardiaque hémodynamiquement instable après un infarctus aigu du myocarde;
obstruction du département de sortie du ventricule gauche (par exemple, sténose aortique cliniquement significative).
Bisoprolol
insuffisance cardiaque aiguë ou insuffisance cardiaque chronique (XSN) au stade de la décompensation, nécessitant un traitement inotrope;
choc cardiogénique ;
Blocage AV II et III degrés, sans électrocardiostimulateur;
syndrome de faiblesse du nœud sinusal (SSSU);
blocus synotrial;
bradycardie prononcée (CSS moins de 60 minerais./ min);
hypotension artérielle symptomatique;
formes lourdes d'asthme bronchique;
troubles de circulation artérielle périphérique prononcés ou syndrome de Reino;
féochromocytome (sans l'utilisation simultanée d'adrénoblocateur alpha);
acidose métabolique;
Combinaison ambodipine / bisoprolol
hypersensibilité à l'amlodipine, à d'autres dérivés de la dihydropyridine, du bisoprolol et / ou de l'une des substances auxiliaires;
enfance jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
Avec prudence : insuffisance cardiaque chronique (y compris h. étiologie non chimique de la classe fonctionnelle III - IV selon la classification NYHA); insuffisance hépatique; insuffisance rénale; hyperthyroïdie; diabète sucré de type 1; diabète sucré avec des fluctuations importantes de la concentration de glycémie; régime strict; traitement désensibilisant simultanément; Blocage AV degré I, angine de Princemetal angine de poitrine; altération de la circulation sanguine périphérique de degrés légers à modérés; psoriasis.h. dans l'histoire); féochromocytome (tout en utilisant des alpha-adrénoblocateurs); formes sévères de maladie pulmonaire obstructive chronique et formes non lourdes d'asthme bronchique; anesthésie générale; vieillesse; hypodermique artérielle; sténose aortique; sténose mitrale; cardiomyopa obstructive hypertrophique.
Нежелательные реакции, наблюдаемые при использовании действующих веществ раздельно, представлены ниже в зависимости от частоты их возникновения: очень часто ≥1/10; часто ≥1/100 и <1/10; нечасто ≥1/1000 и <1/100; редко ≥1/10000 и <1/1000; очень редко <1/10000, включая отдельные случаи; частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Амлодипин
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции.
Со стороны обмена веществ и питания: очень редко — гипергликемия.
Нарушения психики: нечасто — бессонница, изменение настроения (в т.ч. тревога), депрессия; редко — спутанность сознания.
Со стороны нервной системы: часто — сонливость, головокружение, головная боль (особенно в начале лечения); нечасто — обморок, гипестезия, парестезия, дисгевзия, тремор; очень редко — мышечная гипертония, периферическая нейропатия.
Со стороны органа зрения: часто — нарушение зрения (в т.ч. диплопия).
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — шум в ушах.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, боль в животе, диспепсия, изменение режима дефекации (в т.ч. запор или диарея); нечасто — рвота, сухость слизистой оболочки полости рта; очень редко — гастрит, гиперплазия десен, панкреатит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — гепатит, желтуха, повышение уровня ферментов печени*.
Со стороны сердца: часто — ощущение сердцебиения; нечасто — аритмия (брадикардия, желудочковая тахикардия, мерцание предсердий); очень редко — инфаркт миокарда.
Со стороны сосудов: часто — приливы; нечасто — выраженное снижение АД; очень редко — васкулит.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — одышка; нечасто — кашель, ринит.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — поллакиурия, расстройство мочеиспускания, никтурия.
Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — импотенция, гинекомастия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — периферические отеки; часто — повышенная утомляемость, астения; нечасто — боль в груди, боль, общее недомогание.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — отеки лодыжек, судороги мышц; нечасто — артралгия, миалгия, боль в спине.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — алопеция, пурпура, изменение цвета кожи, повышенное потоотделение, зуд, сыпь, экзантема, крапивница; очень редко — ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, фоточувствительность.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — увеличение массы тела, снижение массы тела.
Были отмечены отдельные случаи экстрапирамидного синдрома.
Бисопролол
Со стороны обмена веществ и питания: редко — повышение концентрации триглицеридов.
Нарушения психики: нечасто — депрессия, нарушение сна; редко — галлюцинации, ночные кошмары.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль**, головокружение**; нечасто — бессонница; редко — обморок.
Со стороны органа зрения: редко — уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз); очень редко — конъюнктивит.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко — нарушения слуха.
Со стороны сердца: нечасто — нарушение AV-проводимости, брадикардия, усугубление симптомов течения ХСН.
Со стороны сосудов: часто — ощущение похолодания или онемения в конечностях; нечасто — гипотензия.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивной болезнью легких в анамнезе; редко — аллергический ринит.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, диарея, запор.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — гепатит.
Со стороны кожи и подкожных покровов: редко — реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов; очень редко — алопеция, бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — мышечная слабость, судороги мышц.
Со стороны половых органов и молочной железы: редко — импотенция.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — повышенная утомляемость**; нечасто — истощение**.
Лабораторные и инструментальные данные: редко — повышение активности печеночных трансаминаз в крови ACT, АЛТ.
*В большинстве случаев с холестазом.
** Особенно часто данные симптомы появляются в начале курса лечения. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1–2 нед после начала лечения.
Amlodipine
Symptômes : une diminution prononcée de la pression artérielle avec le développement possible de la tachycardie réflexe et de la vasodilatation périphérique excessive (risque de développement d'une hypotension artérielle prononcée et persistante, y compris.h. avec le développement du choc et de la mort).
Traitement: lavage gastrique, objectif du charbon actif, maintien de la fonction du CCC, surveillance des fonctions du cœur et des poumons, donnant la position élevée aux membres inférieurs, contrôlant le CCC et le diurez. Thérapie symptomatique intensive. Rétablir le tonus des récipients - l'utilisation de vasodosurants (en l'absence de contre-indications à leur utilisation); éliminer les conséquences du blocage des canaux calciques - dans / dans l'introduction du gluconate de calcium. L'hémodialyse est inefficace.
Bisoprolol
Symptômes : les symptômes les plus courants de surdosage: blocage AV, bradycardie sévère, diminution sévère de la pression artérielle, bronchospasme, insuffisance cardiaque aiguë et hypoglycémie. La sensibilité à l'apport de bisoprolol à dose élevée à un seul temps varie considérablement d'un patient à l'autre et les patients atteints de XSN sont probablement très sensibles.
Traitement:
Si vous avez une surdose, tout d'abord, vous devez arrêter de prendre le médicament et commencer à soutenir la thérapie symptomatique.
Avec une bradycardie prononcée: dans / dans l'introduction de l'atropine. Si l'effet est insuffisant, vous pouvez introduire avec prudence un outil à effet chronotrope positif. Parfois, un stimulateur cardiaque temporaire peut être nécessaire.
Avec une diminution prononcée de la pression artérielle : dans / dans l'introduction de solutions de substitution du plasma et de vasopresseurs. L'introduction du glucagon peut également être indiquée dans / dans.
Au blocus AV (diplôme II ou III): les patients doivent être surveillés et traités en permanence par des bêta-adrénomimétiques tels que l'épinéphrine, la perfusion d'isoprénaline. Si nécessaire, l'installation d'un stimulateur cardiaque.
Avec une aggravation du cours de CNN: dans / dans l'introduction des diurétiques, des médicaments à effet inotrope positif, ainsi que des vasodilatateurs.
Avec bronchospasme: nomination de bronchilatateurs, y compris.h. bêta2-adrénomimétiques et / ou aminophylline.
Avec hypoglycémie: dans / dans l'introduction du dextrose (glucose).
Le bisoprolol n'est pratiquement pas susceptible de dialyse.
Ce médicament a des effets antihypertenseurs et antianginaux prononcés en raison de l'effet complémentaire de deux principes actifs: BKK - amlodipine et bêta sélectif1-Adrenoblocator - bisoprolol.
Amlodipine
Le mécanisme d'action. L'amlodipine bloque les canaux calciques, réduit la transition trans-membranaire des ions calcium dans la cellule (dans une plus grande mesure dans les cellules musculaires lisses des vaisseaux que dans les cardiomyocytes).
L'effet antihypertenseur de l'amlodipine est dû à un effet relaxant direct sur les cellules musculaires lisses des vaisseaux, ce qui entraîne une diminution de la résistance des vaisseaux périphériques.
Le mécanisme de l'action anti-anginale n'a pas été entièrement étudié, il est peut-être associé aux deux effets suivants:
1. L'expansion des artérioles périphériques réduit l'OPS, c'est-à-dire. post-chargement. Étant donné que l'amlodipine ne provoque pas de tachycardie réflexe, la consommation d'énergie et d'oxygène par le myocarde est réduite.
2. L'expansion des grandes artères coronaires et des artères coronaires améliore l'apport d'oxygène aux zones normales et ischémisées du myocarde. Grâce à ces effets, l'apport d'oxygène myocardique est amélioré même avec des spasmes d'artères coronaires (angor de Prinzmetal pectoris ou angine de poitrine instable).
Chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, la prise du médicament une fois par jour provoque une diminution cliniquement significative de la pression artérielle en position couchée et debout tout au long de l'intervalle de 24 heures entre le médicament. En raison du développement lent de l'effet antihypertenseur de l'amlodipine, il ne provoque pas d'hypotension artérielle aiguë.
Chez les patients souffrant d'angine de poitrine, prendre le médicament une fois par jour augmente la durée totale de l'activité physique, le temps avant le développement de l'angine de poitrine, ainsi que le temps jusqu'à une diminution significative de l'intervalle ST1 mm et réduit la fréquence des fosses d'angine de poitrine et le besoin de nitroglycérine sublinguale.
L'amlodipine n'est associée à aucun trouble métabolique indésirable ni à des changements dans le niveau de lipides plasmatiques sanguins. Il est possible d'utiliser chez les patients asthmatiques, diabétiques sucrés et goutte.
Bisoprolol
Le mécanisme d'action. Le bisoprolol est un bêta sélectif1-L'adrénoblocateur, sans sa propre activité sympatomimétique, n'a pas d'effet stabilisateur membranaire.
Il n'a qu'une légère affinité pour le bêta2-adrénercepteurs des muscles lisses des bronches et des vaisseaux, ainsi que bêta2-adrénercepteurs impliqués dans la régulation du métabolisme. Par conséquent, le bisoprolol n'affecte généralement pas la résistance respiratoire et les processus métaboliques dans lesquels le bêta est impliqué2-Adrenorécepteurs.
L'effet sélectif du médicament sur bêta1-Les récepteurs sont maintenus en dehors de la plage thérapeutique.
Le bisoprolol n'a pas d'effet inotrope négatif prononcé.
L'effet maximal du médicament est atteint après 3 à 4 heures après l'avoir pris à l'intérieur.
Même lors de la prescription de bisoprolol 1 fois par jour, son effet thérapeutique est maintenu pendant 24 heures grâce au T 10-12 heures1/2 du plasma sanguin. En règle générale, l'effet antihypertenseur maximal est atteint après 2 semaines après le début du traitement.
Le bisoprolol réduit l'activité du joli système surrénalien, bloquant la bêta1-adrénercepteurs du cœur.
Lorsqu'il est pris par voie orale une fois chez des patients atteints d'IBS sans signes, le XSN bisoprolol ralentit le SMS, réduit le volume de percussion du cœur et, par conséquent, réduit la fraction d'éjection et le besoin de myocarde dans l'oxygène. Avec un traitement à long terme, l'augmentation initiale du PCUS est réduite. Une diminution de l'activité de la rhubine dans le plasma sanguin est considérée comme l'un des composants de l'action hypotensible des bêta-adrénoblocalisateurs.
Amlodipine
Aspiration. L'amlodipine est bien absorbée après avoir été prise à l'intérieur. Cmax dans le plasma sanguin est observé après 6 à 12 heures. Prendre le médicament avec les aliments n'affecte pas son absorption.
La biodisponibilité absolue est de 64 à 80%. Tmax l'amlodipine dans le plasma est similaire chez les patients âgés et jeunes.
Distribution. Visible Vd est de 21 l / kg. Css dans le plasma sanguin (5–15 ng / ml) est atteint 7–8 jours après le début de la prise du médicament. Recherche in vitro a montré que l'amlodipine circulante est associée à environ 97,5% aux protéines plasmatiques sanguines.
Métabolisme et élevage. L'amlodipine subit un métabolisme intense dans le foie. Environ 90% de la dose acceptée est convertie en dérivés de pyridine dérivés inactifs. Environ 10% de la dose acceptée est affichée avec de l'urine. Environ 60% du nombre de métabolites inactifs est excrété par les reins et 20 à 25% par les intestins. La diminution de la concentration dans le plasma sanguin est de nature en deux phases. Fin T1/2 est d'environ 35 à 50 heures, ce qui vous permet d'injecter le médicament une fois par jour. La clairance totale est de 7 ml / min / kg (25 l / h chez un patient pesant 60 kg). Chez les patients âgés, il est de 19 l / h.
La clairance de l'amlodipine a tendance à diminuer, suivie d'une augmentation de l'ASC et du T1/2 chez les patients âgés. Augmentez l'ASC et T1/2 chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive est attendu pour un groupe d'âge donné de patients.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, il n'y a eu aucun changement significatif dans la pharmacocinétique de l'amlodipine. L'amlodipine n'est pas dialisée.
Patients atteints d'insuffisance hépatique due à une diminution de la clairance, entraînant une T plus longue1/2 et une augmentation de l'ASC d'environ 40 à 60%, des doses initiales plus faibles doivent être attribuées.
Bisoprolol
Aspiration. Le bisoprolol est presque entièrement (plus de 90%) absorbé par l'écran LCD. Sa biodisponibilité due à un métabolisme insignifiant au premier passage dans le foie (à environ 10%) est d'environ 90% après avoir été absorbée. Manger n'affecte pas la biodisponibilité. Le bisoprolol démontre une cinétique linéaire et ses concentrations dans le plasma sanguin sont proportionnelles à la dose acceptée dans la plage de 5 à 20 mg. Cmax dans le plasma sanguin est atteint après 2-3 heures.
Distribution. Le bisoprolol est distribué assez largement. Vd est de 3,5 l / kg. La connexion avec les protéines plasmatiques sanguines atteint environ 30%.
Métabolisme et élevage. Métabolisé le long du chemin oxydatif sans conjugaison ultérieure. Tous les métabolites sont polaires (solubles dans l'eau) et sont affichés par les reins. Les principaux métabolites présents dans le sang et le plasma urinaire ne présentent pas d'activité pharmacologique. Données obtenues à la suite d'expériences avec des microsomes hépatiques humains in vitro, montrent que le bisoprolol est métabolisé principalement par l'isopurmium du CYP3A4 (environ 95%), et le CYP2D6 est l'instrumentation ne joue qu'un rôle mineur.
La clairance du bisoprolol est déterminée par l'équilibre entre l'élimination des reins sous une forme inchangée (environ 50%) et le métabolisme dans le foie (environ 50%) des métabolites, qui sont également excrétés par les reins. Étant donné que l'élimination se produit par les reins et le foie dans le même volume, la collecte de doses n'est pas requise pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale légère à modérée. La clairance totale est de 15 l / h. T1/2 - 10-12 heures.
- Agent hypotensible combiné (β1-adrénoblocateur sélectif + bloqueur des canaux calciques "lents" (BMKK) [Beta-adrenoblocator en combinaisons]
- Agent hypotensible combiné (β1-adrénoblocateur sélectif + bloqueur des canaux calciques "lents" (BMKK) [Bloquants de canal du talzium en combinaison]
Amlodipine
Inhibiteurs du CYP3A4: L'amlodipine doit être utilisée avec prudence en même temps que les inhibiteurs du CYP3A4.
Des inhibiteurs forts et modérés du CYP3A4 (inhibiteurs de protéase, tels que l'individu, le saquinavir et le ritonavir, les agents antifongiques du groupe azote, tels que le fluonazole et l'itraconazole, les macrolides tels que la redytromycine ou la claritromycine, le vérapamil ou le diltiazem) peuvent augmenter la concentration d'am. Ces changements peuvent être plus prononcés chez les patients plus âgés, ce qui nécessite une observation clinique de la concentration d'amlodipine et une correction de la dose si nécessaire.
Inducteurs du CYP3A4: utilisation simultanée avec les inducteurs du CYP3A4 (y compris.h. la rifampicine, perforée) peut entraîner une diminution de la concentration d'amlodipine dans le plasma sanguin.
L'amlodipine doit être utilisée avec prudence en même temps que les inducteurs du CYP3A4.
Dantrolène (infusion): chez l'animal, une fibrillation ventriculaire létale et une carence cardiovasculaire ont été observées en raison d'une hyperkaliémie après avoir pris du vérapamil et du dentrolène dans / dans.
En raison du risque d'hyperkaliémie, ils ne recommandent pas l'utilisation conjointe du BCC, comme l'amlodipine, pendant le traitement de l'hyperthermie maligne et chez les patients sujets à une hyperthermie maligne.
Toralimus: il existe un risque d'augmentation du niveau de taxlimus dans le sang lorsqu'il est pris avec de l'amlodipine, mais le mécanisme pharmacocinétique de cette interaction n'a pas été entièrement étudié. Pour éviter la toxicité du taxulimus, les patients sous traitement doivent surveiller son taux sanguin et prendre une dose de taxolimus si nécessaire.
Cyclosporine: Il convient d'envisager de surveiller le niveau de cyclosporine chez les patients ayant subi une greffe de rein due à l'apport d'amlodipine et de réduire la dose de cyclosporine si nécessaire.
Simvastatine : l'utilisation simultanée d'amlodipine peut entraîner une augmentation de la concentration de simvastatine dans le plasma sanguin. L'apport articulaire d'amlodipine dans une posologie de 10 mg à partir de 80 mg de simvastatine a entraîné une augmentation de 77% de l'effet de la simvastatine par rapport à une simvastatine. La dose de simvastatine chez les patients recevant de l'amlodipine doit être limitée à 20 mg fois par jour.
L'amlodipine avec du pamplemousse ou du jus de pamplemousse n'est pas recommandée en raison de l'augmentation possible de la disponibilité biologique de l'amlodipine, ce qui conduit à l'effet de l'abaissement de l'hypertension artérielle.
Ciméthidine, aluminium / magnésium (dans le cadre d'antiacides) et sildénafil n'affectent pas la pharmacocinétique de l'amlodipine.
L'amlodipine peut améliorer l'effet antihypertenseur d'autres agents hypotensibles.
L'amlodipine n'affecte pas la pharmacocinétique de l'atorvastatine, de la digoxine, de l'éthanol (boissons contenant de l'alcool), de la warfarine.
Bisoprolol
Combinaisons non recommandées
BKK, comme le vérapamyl et, dans une moindre mesure, le diltiazem, lorsqu'il est utilisé avec le bisoprolol, peut entraîner une diminution de la capacité de réduction du myocarde, une diminution prononcée de la pression artérielle et une violation de la conductivité AV. En particulier, l'introduction du vérapamyl chez les patients prenant des bêta-adrénoblocatoriums peut entraîner une hypotension artérielle prononcée et un blocage AV.
Hypotensification de l'action centrale (comme la clonidine, le méthyldope, la moxonidine, la rilménidine) avec une utilisation simultanée avec un bisoprologue peut conduire à un ESS et à une décharge cardiaque plus faible, ainsi qu'à une vasodilatation due à une diminution du tonus sympathique central. Une forte annulation, surtout avant la suppression du bêta-adrénoblocateur, peut augmenter le risque de développer une hypertension artérielle ricochet.
Combinaisons nécessitant de la prudence
BKK , dérivés de la dihydropyridine (par ex. nifédipine), alors qu'il est utilisé avec le bisoprolol peut augmenter le risque de développer une hypotension artérielle.
Chez les patients atteints de XSN, le risque de détérioration ultérieure de la fonction contractique du cœur ne peut être exclu.
Agents anti-arythmiques de classe I (par ex. la chinidine, le dizopiramide, la lidocaïne, la phénytoïne, le flukeinide, la propafénone), bien qu'utilisés avec le bisoprolol, peuvent réduire la conductivité AV et la capacité de réduction myocardique.
Moyens anti-arythmiques de la classe III (par ex. amiodarone) peut augmenter une violation de la conductivité AV.
Parasimpatomymétique lorsqu'il est utilisé avec le bisoprolol peut augmenter la violation de la conductivité AV et augmenter le risque de développer une bradycardie.
L'action des bêta-adrénoblocateurs pour une utilisation locale (par exemple, collyre pour le traitement du glaucome) peut améliorer les effets systémiques du bisoprolol (réduction de la pression artérielle, amincissement de la fréquence cardiaque).
Action hypoglycémique l'insuline ou les moyens hypoglycémiques pour la prise vers l'intérieur peuvent être améliorés. Le blocage des adrénoblocateurs bêta peut masquer des signes d'hypoglycémie - en particulier de tachycardie. De telles interactions sont plus probables lors de l'utilisation d'adrénoblocateurs bêta non sélectifs.
Moyens d'anesthésie générale peut affaiblir la tachycardie réflexe et augmenter le risque de développer une hypotension artérielle (voir. "Instructions spéciales").
Glycosides cardiaques tout en étant utilisé avec le bisoprolol peut entraîner une augmentation du temps de conduction AV et le développement de la bradycardie.
NPVP peut réduire l'effet antihypertenseur du bisoprolol.
L'utilisation simultanée de bisoprolol avec la bêta-adrénomimétie (par exemple, isoprénaline, dobutamine) peut entraîner une diminution de l'effet des deux médicaments.
La combinaison de bisoprolol avec des adrénomimétiques affectant les récepteurs bêta et alpha-adrénorécepteurs (par ex. la noradrénaline, l'épinéphrine) peut améliorer les effets vasoconstrics de ces produits résultant de la participation des alpha-adrénorécepteurs, conduisant à une augmentation de la pression artérielle. De telles interactions sont plus probables lors de l'utilisation d'adrénoblocateurs bêta non sélectifs.
Hypotensitique signifie, ainsi que d'autres moyens avec un effet antihypertenseur possible (par exemple, les antidépresseurs tricycliques, les barbituriques, les phénothiazines), peuvent améliorer l'effet antihypertenseur du bisoprol.
Des combinaisons à considérer
Meflokhin alors qu'il est utilisé avec le bisoprolol peut augmenter le risque de développer une bradycardie.
Inhibiteurs de MAO (à l'exception des inhibiteurs de la MAO-V) peut améliorer l'effet antihypertenseur des bêta-adrénoblocateurs. L'utilisation simultanée peut également conduire au développement de l'hypertension.
Rifampicine raccourcir légèrement T1/2 bisoprolol. En règle générale, la correction de la dose n'est pas requise.
Ergotamine dérivée lorsqu'il est utilisé avec le bisoprolol augmente le risque de développer des troubles circulatoires périphériques.