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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 21.03.2022
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La suspension buvable de Moxyvit Forte est indiquée pour le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant:
- Sinusite bactérienne aiguë
- Otite moyenne aiguë
- Tonsillite streptococcique aiguë et pharyngite
- Exacerbations aiguës de bronchite chronique
- Pneumonie acquise dans la communauté
- Cystite aiguë
- Bactériurie asymptomatique pendant la grossesse
- Pyélonéphrite aiguë
- typhoïde et paratyphe
- abcès dentaire avec cellulite étalée
- Infections articulaires prothétiques
- Helicobacter pylori Rédemption
- Maladie de Lyme
.
La suspension buvable de Moxyvit Forte est également indiquée pour la prophylaxie de l'endocardite.
Des directives officielles pour l'utilisation appropriée des agents antibactériens doivent être prises en considération.
Amoxil est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant:
- Sinusite bactérienne aiguë
- Otite moyenne aiguë
- Tonsillite streptococcique aiguë et pharyngite
- Exacerbations aiguës de bronchite chronique
- Pneumonie acquise dans la communauté
- Cystite aiguë
- Bactériurie asymptomatique pendant la grossesse
- Pyélonéphrite aiguë
- typhoïde et paratyphe
- abcès dentaire avec cellulite étalée
- Infections articulaires prothétiques
- Helicobacter pylori Rédemption
- Maladie de Lyme
L'amoxil est également indiqué pour la prophylaxie de l'endocardite.
Des directives officielles pour l'utilisation appropriée des agents antibactériens doivent être prises en considération.
Posologie
La dose de suspension buvable de moxyvit Forte sélectionnée pour traiter une infection individuelle doit tenir compte des éléments suivants:
- Les agents pathogènes attendus et leur sensibilité probable aux agents antibactériens
- Le grave et le lieu de l'infection
- âge, poids et fonction rénale du patient; comme indiqué ci-dessous
La durée du traitement doit être déterminée par le type d'infection et la réponse du patient et doit généralement être aussi courte que possible.).
Adultes et enfants> 40 kg
| Remarque* | Dose* |
| Sinusite bactérienne aiguë | 250 mg à 500 mg toutes les 8 heures ou 750 mg à 1 g toutes les 12 heures |
| Bactériurie asymptomatique pendant la grossesse | |
| Pyélonéphrite aiguë | Pour les infections sévères, 750 mg à 1 g toutes les 8 heures |
| Abcès dentaire avec cellulite étalée | |
| Cystite aiguë | La cystite aiguë peut être traitée avec 3 G deux fois par jour pendant une journée |
| Otite moyenne aiguë Tonsillite et pharyngite aiguës streptococciques Exacerbations aiguës de bronchite chronique | 500 mg toutes les 8 heures, 750 mg à 1 g toutes les 12 heures Pour les infections sévères, 750 mg à 1 g toutes les 8 heures pendant 10 jours |
| Pneumonie d'origine communautaire | 500 mg à 1 g toutes les 8 heures |
| Typhoïde et paratyphéen | 500 mg à 2 g toutes les 8 heures |
| Infections articulaires prothétiques | 500 mg à 1 g toutes les 8 heures |
| Prophylaxie de l'endocardite | 2 g par voie orale, dose unique 30 à 60 minutes avant la procédure |
| Helicobacter pylori Extermination | 750 mg à 1 g deux fois par jour en association avec un inhibiteur de la pompe à protons (par ex. oméprazole, lansoprazole) et un autre antibiotique (par ex. clarithromycine, métronidazole) pendant 7 jours |
| Maladie de Lyme | Stade précoce: 500 mg à 1 g toutes les 8 heures jusqu'à un maximum de 4 g / jour en doses divisées pendant 14 jours (10 à 21 jours) Stade tardif (atteinte systémique): 500 mg à 2 g toutes les 8 heures jusqu'à un maximum de 6 g / jour en doses divisées pendant 10 à 30 jours |
| * Les directives officielles de traitement doivent être prises en compte pour chaque indication | |
Enfants <40 kg
Les enfants peuvent utiliser des capsules de moxyvit Forte, des comprimés dispersibles pour suspendre ou des sachets
être traitéLa suspension pour enfants Moxyvit Forte est recommandée pour les enfants de moins de six mois.
Les enfants pesant 40 kg ou plus doivent se voir prescrire la dose adulte.
Doses recommandées :
| Remarque+ | Dose+ |
| Sinusite bactérienne aiguë | 20 à 90 mg / kg / jour en doses fractionnées * |
| Otite moyenne aiguë | |
| Pneumonie d'origine communautaire | |
| Cystite aiguë | |
| Pyélonéphrite aiguë | |
| Abcès dentaire avec cellulite étalée | |
| Tonsillite et pharyngite aiguës streptococciques | 40 à 90 mg / kg / jour en doses fractionnées * |
| Typhoïde et paratyphéen | 100 mg / kg / jour divisé en trois doses |
| Prophylaxie de l'endocardite | 50 mg / kg par voie orale, dose unique 30 à 60 minutes avant la procédure |
| Maladie de Lyme | Tôt: 25 à 50 mg / kg / jour en trois doses divisées pendant 10 à 21 jours Au stade avancé (atteinte systémique): 100 mg / kg / jour en trois doses divisées pendant 10 à 30 jours |
| + Les directives officielles de traitement pour chaque indication doivent être prises en compte. * Les schémas posologiques deux fois par jour ne doivent être pris en compte que si la dose est dans la plage supérieure. | |
Plus vieux
Aucun ajustement posologique n'est jugé nécessaire.
Max.
15 mg / kg administrés en dose unique quotidienne
(maximum 500 mg)
# dans la plupart des cas, la thérapie parentérale est préférée.
chez les patients hémodialysés
Moxyvit Forte peut être retiré de la circulation par hémodialyse.
| Hémodialyse | |
| Adultes et enfants de plus de 40 kg | 500 mg toutes les 24 h Une dose supplémentaire de 500 mg doit être administrée avant l'hémodialyse. Afin de rétablir les niveaux de médicament circulant, une nouvelle dose de 500 mg doit être administrée après hémodialyse. |
| Enfants de moins de 40 kg | 15 mg / kg / jour en dose unique quotidienne (maximum 500 mg). Une dose supplémentaire de 15 mg / kg doit être administrée avant l'hémodialyse. Afin de rétablir les niveaux de médicament circulant, une nouvelle dose de 15 mg / kg doit être administrée après hémodialyse. |
chez les patients atteints de dialyse péritonéale
Moxyvit Forte maximum 500 mg / jour.
dysfonctionnement hépatique
Dose avec prudence et surveillance de la fonction hépatique à intervalles réguliers.
Mode d'application
La suspension buvable de Moxyvit Forte est destinée à un usage oral.
L'absorption de la suspension buvable de moxyvit Forte n'est pas affectée par les aliments.
La thérapie peut être commencée par voie parentérale selon les recommandations posologiques de la formulation intraveineuse et poursuivie avec une préparation orale.
Posologie
La dose d'amoxil sélectionnée pour traiter une infection individuelle doit tenir compte des éléments suivants:
- Les agents pathogènes attendus et leur sensibilité probable aux agents antibactériens
- Le grave et le lieu de l'infection
- âge, poids et fonction rénale du patient; comme indiqué ci-dessous
La durée du traitement doit être déterminée par le type d'infection et la réponse du patient et doit généralement être aussi courte que possible.).
Adultes et enfants> 40 kg
| Remarque* | Dose* |
| Sinusite bactérienne aiguë | 250 mg à 500 mg toutes les 8 heures ou 750 mg à 1 g toutes les 12 heures Dans les infections sévères, 750 mg à 1 g toutes les 8 heures La cystite aiguë peut être traitée avec 3 G deux fois par jour pendant une journée |
| Bactériurie asymptomatique pendant la grossesse | |
| Pyélonéphrite aiguë | |
| Abcès dentaire avec cellulite étalée | |
| Cystite aiguë | |
| Otite moyenne aiguë | 500 mg toutes les 8 heures, 750 mg à 1 g toutes les 12 heures Pour les infections sévères, 750 mg à 1 g toutes les 8 heures pendant 10 jours |
| Tonsillite et pharyngite aiguës streptococciques | |
| Exacerbations aiguës de bronchite chronique | |
| Pneumonie d'origine communautaire | 500 mg à 1 g toutes les 8 heures |
| Typhoïde et paratyphéen | 500 mg à 2 g toutes les 8 heures |
| Infections articulaires prothétiques | 500 mg à 1 g toutes les 8 heures |
| Prophylaxie de l'endocardite | 2 g par voie orale, dose unique 30 à 60 minutes avant la procédure |
| Helicobacter pylori Extermination | 750 mg à 1 g deux fois par jour en association avec un inhibiteur de la pompe à protons (par ex. oméprazole, lansoprazole) et un autre antibiotique (par ex. clarithromycine, métronidazole) pendant 7 jours |
| Maladie de Lyme | Stade précoce: 500 mg à 1 g toutes les 8 heures jusqu'à un maximum de 4 g / jour en doses divisées pendant 14 jours (10 à 21 jours) Stade tardif (atteinte systémique): 500 mg à 2 g toutes les 8 heures jusqu'à un maximum de 6 g / jour en doses divisées pendant 10 à 30 jours |
| *les lignes directrices officielles de traitement doivent être prises en compte pour chaque indication | |
Enfants <40 kg
Les enfants peuvent être traités avec des capsules d'amoxil, des suspensions ou des sacs de comprimés dispersibles.
La suspension pédiatrique d'Amoxil est recommandée pour les enfants de moins de six mois.
Les enfants pesant 40 kg ou plus doivent se voir prescrire la dose adulte.
Doses recommandées :
| <+ | Dose+ |
| Sinusite bactérienne aiguë | 20 à 90 mg / kg / jour en doses fractionnées * |
| Otite moyenne aiguë | |
| Pneumonie d'origine communautaire | |
| Cystite aiguë | |
| Pyélonéphrite aiguë | |
| Abcès dentaire avec cellulite étalée | |
| Tonsillite et pharyngite aiguës streptococciques | 40 à 90 mg / kg / jour en doses fractionnées * |
| Typhoïde et paratyphéen | 100 mg / kg / jour divisé en trois doses |
| Prophylaxie de l'endocardite | 50 mg / kg par voie orale, dose unique 30 à 60 minutes avant la procédure |
| Maladie de Lyme | Tôt: 25 à 50 mg / kg / jour en trois doses divisées pendant 10 à 21 jours Stade tardif (atteinte systémique): 100 mg / kg / jour en trois doses divisées pendant 10 à 30 jours |
| + les directives de traitement officielles doivent être prises en compte pour chaque indication. * Les schémas posologiques deux fois par jour ne doivent être pris en compte que si la dose est dans la plage supérieure. | |
Plus vieux
Aucun ajustement posologique n'est jugé nécessaire.
Max.
15 mg / kg en dose unique par jour (maximum 500 mg)
# dans la plupart des cas, la thérapie parentérale est préférée.
chez les patients hémodialysés
L'amoxicilline peut être retirée de la circulation par hémodialyse.
| Hémodialyse | |
| Adultes et enfants de plus de 40 kg | 500 mg toutes les 24 h Une dose supplémentaire de 500 mg doit être administrée avant l'hémodialyse. Afin de rétablir les niveaux de médicament circulant, une nouvelle dose de 500 mg doit être administrée après hémodialyse. |
| Enfants de moins de 40 kg | 15 mg / kg / jour en dose unique quotidienne (maximum 500 mg). Une dose supplémentaire de 15 mg / kg doit être administrée avant l'hémodialyse. Afin de rétablir les niveaux de médicament circulant, une nouvelle dose de 15 mg / kg doit être administrée après hémodialyse. |
chez les patients atteints de dialyse péritonéale
Amoxicilline maximum 500 mg / jour.
dysfonctionnement hépatique
Dose avec prudence et surveillance de la fonction hépatique à intervalles réguliers.
Mode d'application
Amoxil est destiné à un usage oral.
L'absorption de l'amoxil n'est pas affectée par les aliments.
La thérapie peut être commencée par voie parentérale selon les recommandations posologiques de la formulation intraveineuse et poursuivie avec une préparation orale.
Avalez avec de l'eau sans ouvrir la capsule.
Antécédents d'une réaction d'hypersensibilité immédiate sévère (par ex. anaphylaxie) à un autre agent bêta-lactame (par ex. une céphalosporine, un carbapénème ou un monobactame).
réactions d'hypersensibilité
Avant de commencer le traitement par Moxyvit Forte, des précautions doivent être prises pour rechercher les réactions d'hypersensibilité antérieures aux pénicillines, céphalosporines ou autres agents bêta-lactamines.
Des réactions d'hypersensibilité graves et parfois mortelles (y compris des anaphylactoïdes et des effets secondaires cutanés sévères) ont été rapportées chez des patients sous traitement par la pénicilline. Ces réactions sont plus fréquentes chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité à la pénicilline et chez les personnes atopiques. En cas de réaction allergique, le traitement par moxyvit Forte doit être arrêté et un traitement alternatif approprié doit être instauré.
micro-organismes non vulnérables
Moxyvit Forte ne convient pas au traitement de certains types d'infection, sauf si l'agent pathogène est déjà documenté et connu pour être sensible ou s'il existe une très forte probabilité que l'agent pathogène soit apte au traitement par Moxyvit Forte. Cela est particulièrement vrai lors du traitement de patients atteints d'infections des voies urinaires et d'infections sévères de l'oreille, du nez et de la gorge.
Crampes
Des crampes peuvent survenir chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou chez les patients à fortes doses ou chez les patients présentant des facteurs prédisposants (par ex. des antécédents de convulsions, d'épilepsie traitée ou de troubles méningés).
Insuffisance rénale
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la dose doit être ajustée en fonction du degré d'insuffisance.
Réactions cutanées
La survenue d'un érythème fébrile généralisé en relation avec les pustules au début du traitement peut être le symptôme d'une pustulose exanthème généralisée aiguë. Cette réaction nécessite que Moxyvit cesse de prendre et contre-montre toute administration ultérieure.
Moxyvit Forte doit être évité si une mononucléose infectieuse est suspectée, car la survenue d'une éruption morbilliforme a été associée à cette condition après avoir utilisé Moxyvit Forte.
Réaction de Jarisch-Herxheimer
La réaction de Jarisch-Herxheimer a été observée après le traitement par Moxyvit Forte de la maladie de Lyme. Il résulte directement de l'activité bactéricide de Moxyvit Forte sur les agents pathogènes de la maladie de Lyme, le spirochaete Borrelia burgdorferi Les patients doivent être rassurés sur le fait qu'il s'agit d'une conséquence courante et généralement spontanément limitante du traitement antibiotique de la maladie de Lyme.
Croissance de micro-organismes non vulnérables
Une utilisation plus longue peut parfois conduire à des organismes envahis qui ne sont pas sensibles.
Une colite associée aux antibiotiques a été rapportée avec presque tous les agents antibactériens et peut aller de légère à mortelle chez les personnes sévères. Il est donc important de considérer ce diagnostic chez les patients qui ont la diarrhée pendant ou après l'administration d'antibiotiques. En cas de colite associée aux antibiotiques, Moxyvit Forte doit être arrêté immédiatement, un médecin consulté et un traitement approprié doit être instauré. Les médicaments anti-péristaltiques sont contre-indiqués dans cette situation.
Thérapie prolongée
Évaluation périodique des fonctions du système organique; y compris la fonction rénale, hépatique et hématopoïétique est recommandée pendant un traitement prolongé. Des enzymes hépatiques élevées et des changements dans la numération sanguine ont été rapportés.
Anticoagulants
Une prolongation du temps de prothrombine a rarement été rapportée chez des patients recevant Moxyvit Forte. Une surveillance adéquate doit être effectuée lorsque des anticoagulants sont prescrits en même temps. Des ajustements à la dose d'anticoagulants oraux peuvent être nécessaires pour maintenir le niveau d'anticoagulation souhaité.
Cristallurie
Une cristallurie a été observée très rarement chez les patients présentant une excrétion urinaire réduite, principalement avec un traitement parentéral. Tout en administrant des doses élevées de Moxyvit Forte, il est conseillé de maintenir un apport hydrique adéquat et une excrétion urinaire pour réduire la possibilité d'une cristallurie de Moxyvit Forte. Des contrôles de patence réguliers doivent être maintenus chez les patients avec des cathéters à vessie.
Interférence avec les tests de diagnostic
Des taux élevés de sérum et d'urine de Moxyvit Forte sont susceptibles d'affecter certains tests de laboratoire. En raison des concentrations urinaires élevées de Moxyvit Forte, les mesures faussement positives sont courantes dans les méthodes chimiques.
Il est recommandé d'utiliser des méthodes enzymatiques de glucose oxydase lors des tests de présence de glucose dans l'urine pendant le traitement par Moxyvit Forte.
La présence de Moxyvit Forte peut fausser les résultats des tests d'estriol chez la femme enceinte.
Informations importantes concernant les substances auxiliaires
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient du benzoate de sodium (E211), un léger irritant pour les yeux, la peau et les muqueuses. Peut augmenter le risque d'ictère chez les nouveau-nés.
réactions d'hypersensibilité
Avant de commencer le traitement par l'amoxicilline, il faut veiller à rechercher les réactions d'hypersensibilité antérieures aux pénicillines, céphalosporines ou autres agents bêta-lactamines.
Des réactions d'hypersensibilité graves et parfois mortelles (y compris des anaphylactoïdes et des effets secondaires cutanés sévères) ont été rapportées chez des patients sous traitement par la pénicilline. Ces réactions sont plus fréquentes chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité à la pénicilline et chez les personnes atopiques. En cas de réaction allergique, le traitement par l'amoxicilline doit être arrêté et un traitement alternatif approprié doit être instauré.
micro-organismes non vulnérables
L'amoxicilline ne convient pas au traitement de certains types d'infections, sauf si l'agent pathogène est déjà documenté et est connu pour être sensible ou s'il existe une très forte probabilité que l'agent pathogène soit apte au traitement par l'amoxicilline. Cela est particulièrement vrai lors du traitement de patients atteints d'infections des voies urinaires et d'infections sévères de l'oreille, du nez et de la gorge.
Crampes
Des crampes peuvent survenir chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou chez les patients à fortes doses ou chez les patients présentant des facteurs prédisposants (par ex. des antécédents de convulsions, d'épilepsie traitée ou de troubles méningés).
Insuffisance rénale
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la dose doit être ajustée en fonction du degré d'insuffisance.
Réactions cutanées
La survenue d'un érythème fébrile généralisé en relation avec les pustules au début du traitement peut être le symptôme d'une pustulose exanthème généralisée aiguë. Cette réaction nécessite l'arrêt de l'amoxicilline et indique une administration ultérieure.
L'amoxicilline doit être évitée si une mononucléose infectieuse est suspectée car la survenue d'une éruption morbilliforme a été associée à cette condition après avoir utilisé l'amoxicilline.
Réaction de Jarisch-Herxheimer
La réaction de Jarisch-Herxheimer a été observée après le traitement par l'amoxicilline de la maladie de Lyme. Il résulte directement de l'activité bactéricide de l'amoxicilline sur les agents pathogènes de la maladie de Lyme, qui spirochète Borrelia burgdorferi Les patients doivent être rassurés sur le fait qu'il s'agit d'une conséquence courante et généralement spontanément limitante du traitement antibiotique de la maladie de Lyme.
Croissance de micro-organismes non vulnérables
Une utilisation plus longue peut parfois conduire à des organismes envahis qui ne sont pas sensibles.
Une colite associée aux antibiotiques a été rapportée avec presque tous les agents antibactériens et peut aller de légère à mortelle chez les personnes sévères. Il est donc important de considérer ce diagnostic chez les patients qui ont la diarrhée pendant ou après l'administration d'antibiotiques. En cas de colite associée aux antibiotiques, l'amoxicilline doit être interrompue immédiatement, un médecin consulté et un traitement approprié doit être instauré. Les médicaments anti-péristaltiques sont contre-indiqués dans cette situation.
Thérapie prolongée
Évaluation périodique des fonctions du système organique; y compris la fonction rénale, hépatique et hématopoïétique est recommandée pendant un traitement prolongé. Des enzymes hépatiques élevées et des changements dans la numération sanguine ont été rapportés.
Anticoagulants
Un allongement de la prothrombine a rarement été rapporté chez des patients recevant de l'amoxicilline. Une surveillance adéquate doit être effectuée lorsque des anticoagulants sont prescrits en même temps. Des ajustements à la dose d'anticoagulants oraux peuvent être nécessaires pour maintenir le niveau d'anticoagulation souhaité.
Cristallurie
Une cristallurie a été observée très rarement chez les patients présentant une excrétion urinaire réduite, principalement avec un traitement parentéral. Pendant l'administration de fortes doses d'amoxicilline, il est conseillé de maintenir un apport hydrique adéquat et une excrétion urinaire pour réduire le risque de cristallurie d'amoxicilline. Des contrôles de patence réguliers doivent être maintenus chez les patients avec des cathéters à vessie.
Interférence avec les tests de diagnostic
Des taux élevés de sérum et d'amoxicilline urinaires sont susceptibles d'affecter certains tests de laboratoire. En raison des concentrations urinaires élevées d'amoxicilline, les mesures faussement positives sont courantes dans les méthodes chimiques.
Il est recommandé d'utiliser des méthodes enzymatiques de glucose oxydase lors des tests de présence de glucose dans l'urine pendant le traitement par l'amoxicilline.
La présence d'amoxicilline peut fausser les résultats des tests d'estriol chez la femme enceinte.
Aucune étude n'a été réalisée sur les effets sur l'entraînement et l'opérabilité des machines. Cependant, des effets indésirables peuvent survenir (par ex. réactions allergiques, étourdissements, crampes), qui peuvent affecter l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Aucune étude n'a été réalisée sur les effets sur l'entraînement et l'opérabilité des machines. Cependant, des effets indésirables peuvent survenir (par ex. réactions allergiques, étourdissements, crampes), qui peuvent affecter l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Les effets indésirables (EIM) les plus fréquemment rapportés sont la diarrhée, les nausées et les éruptions cutanées.
Les effets indésirables dérivés des essais cliniques et de la surveillance post-commercialisation avec Moxyvit Forte et présentés par MedDRA System Organ Class sont répertoriés ci-dessous.
Les terminologies suivantes ont été utilisées pour classer les effets indésirables qui se produisent.
Très fréquent (> 1/10)
Fréquent (> 1/100 à <1/10)
Peu fréquent (> 1/1 000 - <1/100)
Rare (> 1/10 000 - <1/1 000)
Très rare (<1/10 000)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)
| Infections et maladies parasitaires | |
| Très rare | Candidose au mucocutane |
| Affections hématologiques et du système lymphatique: | |
| Très rare | Leucopénie réversible (y compris neutropénie sévère et agranulocytose), thrombocytopénie réversible et anémie hémolytique. Prolongation du temps de saignement et du temps de prothrombine. |
| Troubles du système immunitaire | |
| Très rare | Réactions allergiques sévères, y compris œdème angioneurotique, anaphylaxie, maladie sérique et vascularite d'hypersensibilité. |
| Pas connu | Réaction de Jarisch-Herxheimer. |
| Troubles du système nerveux | |
| Très rare | |
| Affections gastro-intestinales | |
| Données d'essais cliniques | |
| * Commun | Diarrhée et nausées |
| * Insolite | Vomit |
| Données post-commercialisation | |
| Très rare | Colite associée aux antibiotiques. Langue velue noire Décoloration superficielle des dents# |
| Troubles hépatiques et biliaires | |
| Très rare | Hépatite et jaunisse cholestatique. Une augmentation modérée de l'AST et / ou de l'ALAT . |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | |
| Données d'essais cliniques | |
| * Ensemble: | Éruption cutanée |
| * Parfois: | Urticaire et prurit |
| Données post-commercialisation | |
| Très rare | Réactions cutanées telles que érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite bulleuse et exfoliatrice, pustulose exanthématique généralisée aiguë (AGEP) et réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS). |
| Troubles rénaux et urinaires | |
| Très rare | Néphrite interstitielle Cristallurie |
| * L'incidence de ces EI est dérivée d'études cliniques portant sur un total d'environ 6 000 adultes et patients pédiatriques participant aux revenus de Moxyvit Forte. #Une décoloration superficielle des dents a été rapportée chez les enfants. Une bonne hygiène buccale peut aider à prévenir la décoloration des dents, car elle peut généralement être éliminée par brossage | |
Notification des effets secondaires suspectés
Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés via le système de carton jaune à l'adresse www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Les effets indésirables (EIM) les plus fréquemment rapportés sont la diarrhée, les nausées et les éruptions cutanées.
Les effets indésirables, qui proviennent des études cliniques et de la surveillance post-commercialisation avec l'amoxicilline et sont présentés par la classe d'organes du système MedDRA, sont énumérés ci-dessous.
Les terminologies suivantes ont été utilisées pour classer les effets indésirables qui se produisent.
Très fréquent (> 1/10)
Fréquent (> 1/100 à <1/10)
Peu fréquent (> 1/1 000 - <1/100)
Rare (> 1/10 000 - <1/1 000)
Très rare (<1/10 000)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)
| Infections et maladies parasitaires | |
| Très rare | Candidose au mucocutane |
| Troubles du sang et du système lymphatique | |
| Très rare | Leucopénie réversible (y compris neutropénie sévère ou agranulocytose), thrombocytopénie réversible et anémie hémolytique. Prolongation du temps de saignement et du temps de prothrombine. |
| Troubles du système immunitaire | |
| Très rare | Réactions allergiques sévères, y compris œdème angioneurotique, anaphylaxie, maladie sérique et vascularite d'hypersensibilité. |
| Pas connu | Réaction de Jarisch-Herxheimer. |
| Troubles du système nerveux | |
| Très rare | Hyperkinésie, étourdissements et crampes. |
| Affections gastro-intestinales | |
| Données d'essais cliniques | |
| * Commun | Diarrhée et nausées |
| * Insolite | Vomit |
| Données post-commercialisation | |
| Très rare | Colite associée aux antibiotiques. Langue velue noire , |
| Troubles hépatiques et biliaires | |
| Très rare | Hépatite et jaunisse cholestatique. Une augmentation modérée de l'AST et / ou de l'ALAT . |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | |
| Données d'essais cliniques | |
| * Commun | Éruption cutanée |
| * Insolite | Urticaire et prurit |
| Données post-commercialisation | |
| Très rare | Réactions cutanées telles que érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite bulleuse et exfoliatrice, pustulose exanthématique généralisée aiguë (AGEP) et réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS). |
| Troubles rénaux et urinaires | |
| Très rare: | Néphrite interstitielle Cristallurie |
| * L'incidence de ces EI est dérivée d'études cliniques portant sur un total d'environ 6 000 adultes et patients pédiatriques participant aux gains d'amoxicilline. | |
Notification des effets secondaires suspectés
Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés via le système de la carte jaune à l'adresse: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou en recherchant la carte jaune MHRA dans le Google Play ou l'App Store d'Apple.
Symptômes et signes d'une surdose
Des symptômes gastro-intestinaux (tels que nausées, vomissements et diarrhée) ainsi que des troubles hydriques et électrolytiques peuvent survenir. Une cristallurie de Moxyvit Forte, qui entraîne dans certains cas une insuffisance rénale, a été observée. Des crampes peuvent survenir chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou chez les patients à fortes doses.
traitement d'intoxication
Les symptômes gastro-intestinaux peuvent être traités de manière symptomatique, en prenant soin de l'équilibre eau-électrolyte.
Moxyvit Forte peut être retiré de la circulation par hémodialyse.
Symptômes et signes d'une surdose
Des symptômes gastro-intestinaux (tels que nausées, vomissements et diarrhée) ainsi que des troubles hydriques et électrolytiques peuvent survenir. Une cristallurie d'amoxicilline, qui entraîne dans certains cas une insuffisance rénale, a été observée. Des crampes peuvent survenir chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou chez les patients à fortes doses.
traitement d'intoxication
Les symptômes gastro-intestinaux peuvent être traités de manière symptomatique, en prenant soin de l'équilibre eau-électrolyte.
L'amoxicilline peut être retirée de la circulation par hémodialyse.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Penicilline mit erweitertem Spektrum; ATC-code: J01CA04.
Wirkungsmechanismus
Moxyvit Forte ist ein halbsynthetisches penicillin (beta-lactam-Antibiotikum), das ein oder mehrere Enzyme (oft als penicillin-bindende Proteine, PBPs bezeichnet) im biosyntheseweg von bakteriellem peptidoglycan hemmt, das ein integraler struktureller Bestandteil der bakteriellen Zellwand ist. Die Hemmung der peptidoglycansynthese führt zu einer Schwächung der Zellwand, auf die normalerweise zelllyse und Tod Folgen.
Moxyvit Forte ist anfällig für den Abbau durch beta-Lactamasen, die von resistenten Bakterien produziert werden, und daher umfasst das Wirkungsspektrum von Moxyvit Forte allein keine Organismen, die diese Enzyme produzieren.
Pharmakokinetische/Pharmakodynamische Beziehung
Die Zeit über der minimalen hemmkonzentration (T> MIC) gilt als die wichtigste Determinante für die Wirksamkeit von Moxyvit Forte.
Mechanismen des Widerstands
Die Hauptmechanismen der Resistenz gegen Moxyvit Forte sind:
- Inaktivierung durch bakterielle beta-Lactamasen.
- Veränderung von PBPs, die die Affinität des antibakteriellen mittels zum Ziel verringern.
Die Undurchlässigkeit von Bakterien oder effluxpumpenmechanismen kann insbesondere bei Gramnegativen Bakterien bakterielle Resistenzen verursachen oder zu Ihnen beitragen.
Haltepunkte
MIC breakpoints für Moxyvit Forte sind die des europäischen Ausschusses für antimikrobielle Suszeptibilitätstests (EUCAST) version 5.0.
| < | < breakpoint (mg/L) | |
| Anfällig ≤ | Resistent > | |
| Enterobacteriaceae | 81 | 8 |
| Staphylococcus spp. | Hinweis2 | Hinweis 2 |
| Enterococcus spp.3 | 4 | 8 |
| Streptococcus Gruppen A, B, C und G | Hinweis: 4 | Hinweis: 4 |
| Streptococcus pneumoniae | Hinweis: 5 | Hinweis: 5 |
| Viridans-Gruppe steprococci | 0.5 | 2 |
| Haemophilus influenzae | 26 | 26 |
| Moraxella catarrhalis | Hinweis: 7 | Hinweis: 7 |
| Neisseria meningitidis | 0.125 | 1 |
| Gram-positive Anaerobier außer Clostridium difficile8 | 4 | 8 |
| Gram-negative Anaerobier8 | 0.5 | 2 |
| Helicobacter pylori | 0.1259 | 0.1259 |
| Pasteurella multocida | 1 | 1 |
| Nicht speziesbezogene Haltepunkte10 | 2 | 8 |
| 1 Enterobacteriaceae vom Wildtyp gelten als anfällig für Aminopenicilline. Bevorzugen einige Länder zu kategorisieren Wildtyp-Isolate von E. coli und P. mirabilis als Zwischenprodukt. Wenn dies der Fall ist, verwenden Sie die MIC-Haltepunkt S ≤ 0,5 mg/L 2die Meisten Staphylokokken sind penicillinase-Produzenten, die gegen Moxyvit Forte resistent sind. Methicillin-resistente Isolate sind mit wenigen Ausnahmen resistent gegen alle beta-lactam-Wirkstoffe. 3 die Anfälligkeit für Moxyvit Forte kann aus ampicillin abgeleitet werden 4die Anfälligkeit der streptokokkengruppen A, B, C und G für Penicilline ergibt sich aus der benzylpenicillin-Anfälligkeit. 5 Haltepunkte beziehen sich nur auf nicht-meningitis-Isolate. Vermeiden Sie bei Isolaten, die als Intermediär zu ampicillin eingestuft sind, eine orale Behandlung mit Moxyvit Forte. Anfälligkeit aus der Verwendung von ampicillin abgeleitet. 6 Breakpoints basieren auf intravenöser Verabreichung. Beta-lactamase-positive Isolate sollten als resistent gemeldet werden. 7 Beta-lactamase-Hersteller sollten als resistent gemeldet werden 8 die Anfälligkeit für Moxyvit Forte kann aus benzylpenicillin abgeleitet werden. 9die Haltepunkte basieren auf epidemiologischen Grenzwerten (ECOFFs), die Wildtyp-Isolate von solchen mit reduzierter Anfälligkeit unterscheiden. 10die nicht speziesbezogenen Haltepunkte basieren auf Dosen von mindestens 0,5 G x 3oder 4 Dosen täglich (1,5 bis 2 g/Tag) | ||
Die Prävalenz von Resistenzen kann geografisch und zeitlich für ausgewählte Arten variieren, und lokale Informationen über Resistenzen sind wünschenswert, insbesondere bei der Behandlung schwerer Infektionen. Bei Bedarf sollte ein fachkundiger Rat eingeholt werden, wenn die lokale resistenzprävalenz so groß ist, dass der nutzen des mittels bei mindestens einigen Arten von Infektionen fraglich ist.
| In vitro Anfälligkeit von Mikroorganismen zu Moxyvit Forte |
| Allgemein Empfänglicher Arten |
| Grampositive Aerobier: |
| Enterococcus faecalis Beta-hämolytische Streptokokken (Gruppen A, B, C und G) Listeria monocytogenes |
| Arten, bei denen erworbene Resistenz ein problem darstellen kann |
| Gramnegative Aerobier: Escherichia coli Haemophilus influenzae Helicobacter pylori Proteus mirabilis Salmonellen Typhus Salmonellen paratyphi Pasteurella multocida |
| Grampositive Aerobier: Koagulase negativer staphylococcus Staphylococcus aureus£ Streptococcus pneumoniae Streptococcus Viridans-Gruppe |
| Grampositive Anaerobier: Clostridium spp. |
| Gramnegative Anaerobier: Fusobacterium spp. |
| Sonstiges: Borrelia burgdorferi |
| Inhärent resistente Organismen†|
| Grampositive Aerobier: Enterococcus faecium†|
| Gramnegative Aerobier: Acinetobacter spp. Enterobacter spp. Klebsiella spp. Pseudomonas spp. |
| Gramnegative Anaerobier: Bacteroides spp. (viele Stämme von Bacteroides fragilis sind resistent). |
| Andere: Chlamydien spp. Mykoplasmen spp. Legionellen spp. |
| †Natürliche zwischenanfälligkeit in Abwesenheit des erworbenen resistenzmechanismus. £ Fast alle S. aureus sind resistent gegen Moxyvit Forte aufgrund der Produktion von penicillinase. Darüber hinaus sind alle methicillin-resistenten Stämme resistent gegen Moxyvit Forte. |
Pharmakotherapeutische Gruppe: Penicilline mit erweitertem Spektrum; ATC-code: J01CA04.
Wirkungsmechanismus
Amoxicillin ist ein halbsynthetisches penicillin (beta-lactam-Antibiotikum), das ein oder mehrere Enzyme (oft als penicillin-bindende Proteine, PBPs bezeichnet) im biosyntheseweg von bakteriellem peptidoglycan hemmt, das ein integraler struktureller Bestandteil der bakteriellen Zellwand ist. Die Hemmung der peptidoglycansynthese führt zu einer Schwächung der Zellwand, auf die normalerweise zelllyse und Tod Folgen.
Amoxicillin ist anfällig für den Abbau durch beta-Lactamasen, die von resistenten Bakterien produziert werden, und daher umfasst das Wirkungsspektrum von amoxicillin allein keine Organismen, die diese Enzyme produzieren.
Pharmakokinetische/Pharmakodynamische Beziehung
Die Zeit über der minimalen hemmkonzentration (T> MIC) gilt als hauptdeterminante der Wirksamkeit für amoxicillin.
Mechanismen des Widerstands
Die Hauptmechanismen der Resistenz gegen amoxicillin sind:
- Inaktivierung durch bakterielle beta-Lactamasen.
- Veränderung von PBPs, die die Affinität des antibakteriellen mittels zum Ziel verringern.
Die Undurchlässigkeit von Bakterien oder effluxpumpenmechanismen kann insbesondere bei Gramnegativen Bakterien bakterielle Resistenzen verursachen oder zu Ihnen beitragen.
Haltepunkte
MIC-Haltepunkte für amoxicillin sind die des europäischen Ausschusses für antimikrobielle Suszeptibilitätstests (EUCAST) version 5.0.
| < | < breakpoint (mg/L) | |
| Anfällig ≤ | Resistent > | |
| Enterobacteriaceae | 81 | 8 |
| Staphylococcus spp. | Hinweis2 | Hinweis 2 |
| Enterococcus spp.3 | 4 | 8 |
| Streptococcus Gruppen A, B, C und G | Hinweis: 4 | Hinweis: 4 |
| Streptococcus pneumoniae | Hinweis: 5 | Hinweis: 5 |
| Viridans-Gruppe steprococci | 0.5 | 2 |
| Haemophilus influenzae | 26 | 26 |
| Moraxella catarrhalis | Hinweis: 7 | Hinweis: 7 |
| Neisseria meningitidis | 0.125 | 1 |
| Gram-positive Anaerobier außer Clostridium difficile8 | 4 | 8 |
| Gram-negative Anaerobier8 | 0.5 | 2 |
| Helicobacter pylori | 0.1259 | 0.1259 |
| Pasteurella multocida | 1 | 1 |
| Nicht speziesbezogene Haltepunkte10 | 2 | 8 |
| 1 Enterobacteriaceae vom Wildtyp gelten als anfällig für Aminopenicilline. Bevorzugen einige Länder zu kategorisieren Wildtyp-Isolate von E. coli und P. mirabilis als Zwischenprodukt. Wenn dies der Fall ist, verwenden Sie die MIC-Haltepunkt S ≤ 0,5 mg/L 2die Meisten Staphylokokken sind penicillinase-Produzenten, die gegen amoxicillin resistent sind. Methicillin-resistente Isolate sind mit wenigen Ausnahmen resistent gegen alle beta-lactam-Wirkstoffe. 3 die Anfälligkeit für amoxicillin lässt sich aus ampicillin ableiten 4die Anfälligkeit der streptokokkengruppen A, B, C und G für Penicilline ergibt sich aus der benzylpenicillin-Anfälligkeit. 5 Haltepunkte beziehen sich nur auf nicht-meningitis-Isolate. Für Isolate, die als Intermediär zu ampicillin eingestuft sind, vermeiden Sie eine orale Behandlung mit amoxicillin. Anfälligkeit aus der Verwendung von ampicillin abgeleitet. 6 Breakpoints basieren auf intravenöser Verabreichung. Beta-lactamase-positive Isolate sollten als resistent gemeldet werden. 7 Beta-lactamase-Hersteller sollten als resistent gemeldet werden 8 die Anfälligkeit für amoxicillin lässt sich aus benzylpenicillin ableiten. 9die Haltepunkte basieren auf epidemiologischen Grenzwerten (ECOFFs), die Wildtyp-Isolate von solchen mit reduzierter Anfälligkeit unterscheiden. 10die nicht speziesbezogenen Haltepunkte basieren auf Dosen von mindestens 0,5 g x 3oder 4 Dosen täglich (1,5 bis 2 g/Tag). | ||
Die Prävalenz von Resistenzen kann geografisch und zeitlich für ausgewählte Arten variieren, und lokale Informationen über Resistenzen sind wünschenswert, insbesondere bei der Behandlung schwerer Infektionen. Bei Bedarf sollte ein fachkundiger Rat eingeholt werden, wenn die lokale resistenzprävalenz so groß ist, dass der nutzen des mittels bei mindestens einigen Arten von Infektionen fraglich ist.
| In vitro Anfälligkeit von Mikroorganismen gegenüber Amoxicillin |
| Allgemein Empfänglicher Arten |
| Grampositive Aerobier: Enterococcus faecalis Beta-hämolytische Streptokokken (Gruppen A, B, C und G) Listeria monocytogenes |
| Arten, bei denen erworbene Resistenz ein problem darstellen kann |
| Gramnegative Aerobier: Escherichia coli Haemophilus influenzae Helicobacter pylori Proteus mirabilis Salmonellen Typhus Salmonellen paratyphi Pasteurella multocida |
| Grampositive Aerobier: Koagulase negativer staphylococcus Staphylococcus aureus£ Streptococcus pneumoniae Streptococcus Viridans-Gruppe |
| Grampositive Anaerobier: Clostridium spp. |
| Gramnegative Anaerobier: Fusobacterium spp. |
| Sonstiges: Borrelia burgdorferi |
| Inhärent resistente Organismen†|
| Grampositive Aerobier: Enterococcus faecium†|
| Gramnegative Aerobier: Acinetobacter spp. Enterobacter spp. Klebsiella spp. Pseudomonas spp. |
| Gramnegative Anaerobier: Bacteroides spp. (viele Stämme von Bacteroides fragilis sind resistent). |
| Andere: Chlamydien spp. Mykoplasmen spp. Legionellen spp. |
| †Natürliche zwischenanfälligkeit in Abwesenheit des erworbenen resistenzmechanismus. £ Fast alle S. aureus sind resistent gegen amoxilcillin aufgrund der Produktion von penicillinase. Darüber hinaus sind alle methicillin-resistenten Stämme resistent gegen amoxicillin. |
Absorption
Moxyvit Forte se dissocie complètement en solution aqueuse à un pH physiologique. il est absorbé rapidement et bien par voie orale. Après administration orale, Moxyvit Forte est disponible à environ 70% en biodisponibilité. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale (TMax) est d'environ une heure.
Les résultats pharmacocinétiques d'une étude dans laquelle une dose de Moxyvit Forte de 250 mg trois fois par jour a été administrée à des groupes de volontaires sains sont énumérés ci-dessous.
| Cmax | Tmax * | AUC (0-24h) | T ½ |
| (î1⁄4g / ml) | h) | ((î1⁄4g.h/ml) | h) |
| 3,3 ± 1,12 | 1,5 (1,0-2,0) | 26,7 ± 4,56 | 1,36 ± 0,56 |
| * Médiane (zone) | |||
Dans la plage de 250 à 3000 mg, la biodisponibilité est proportionnelle à la dose linéaire (mesurée en CMax et AUC). L'absorption n'est pas affectée par l'apport alimentaire simultané.
L'hémodialyse peut être utilisée pour éliminer Moxyvit Forte.
Distribution
Environ 18% du plasma total de Moxyvit Forte est lié aux protéines et le volume de distribution apparent est d'environ 0,3 à 0,4 l / kg.
Après administration intraveineuse, Moxyvit Forte a été trouvée dans la vésicule biliaire, les tissus abdominaux, la peau, les graisses, les tissus musculaires, les fluides synoviaux et péritonéaux, la bile et le pus. Moxyvit Forte n'est pas suffisamment distribué dans le liquide céphalorachidien.
D'après les expériences sur les animaux, il n'y a aucune preuve d'une perte de poids importante de matériel lié à la drogue. Comme la plupart des pénicillines, Moxyvit Forte peut être trouvé dans le lait maternel.
Il a été démontré que Moxyvit Forte traverse la barrière du placenta.
Biotransformation
Moxyvit Forte est partiellement excrété dans l'urine sous forme d'acide pénicillique inactif en quantités allant jusqu'à 10 à 25% de la dose initiale.
Élimination
La principale voie d'excrétion de Moxyvit Forte passe par le rein.
Moxyvit Forte a une demi-vie d'élimination moyenne d'environ une heure et une clairance totale moyenne d'environ 25 l / heure chez les sujets sains. Environ 60 à 70% des Moxyvit Forte sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine au cours des 6 premières heures suivant l'administration d'une dose unique de 250 mg ou 500 mg de Moxyvit Forte. Diverses études ont montré que l'excrétion urinaire de Moxyvit Forte est de 50 à 85% sur une période de 24 heures
L'utilisation simultanée de probénécide retarde l'excrétion de Moxyvit Forte.
Âge
La demi-vie d'élimination de Moxyvit Forte est similaire chez les enfants âgés de 3 mois à 2 ans et les enfants plus âgés et les adultes. Chez les très jeunes enfants (y compris les bébés prématurés) au cours de la première semaine de vie, l'intervalle d'administration ne doit pas dépasser le double de l'administration quotidienne en raison de l'immaturité de la voie rénale de l'élimination. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale diminuée, il convient d'être prudent lors de la sélection de la dose et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.
Sexe
Après administration orale de Moxyvit Forte à des sujets sains masculins et féminins, cela n'a aucune influence significative sur la pharmacocinétique de Moxyvit Forte.
Insuffisance rénale
La clairance sérique totale de Moxyvit Forte diminue proportionnellement avec la diminution de la fonction rénale.
dysfonctionnement hépatique
Les patients atteints d'insuffisance hépatique doivent être traités avec prudence et la fonction hépatique doit être surveillée à intervalles réguliers.
Absorption
L'amoxicilline se dissocie complètement en solution aqueuse à un pH physiologique. Il est rapidement et bien absorbé par voie orale. Après administration orale, l'amoxicilline est disponible à environ 70% en biodisponibilité. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale (TMax) est d'environ une heure.
Les résultats pharmacocinétiques d'une étude dans laquelle une dose d'amoxicilline de 250 mg trois fois par jour a été administrée à des groupes de volontaires sains sont énumérés ci-dessous.
| CMax | TMax * | AUC (0-24 h) | T â½ |
| (î1⁄4g / ml) | h) | ((î1⁄4g.h/ml) | h) |
| 3,3 ± 1,12 | 1,5 (1,0-2,0) | 26,7 ± 4,56 | 1,36 ± 0,56 |
| * Médiane (zone) | |||
Dans la plage de 250 à 3000 mg, la biodisponibilité est proportionnelle à la dose linéaire (mesurée en CMax et AUC). L'apport n'est pas affecté par l'apport alimentaire simultané.
L'hémodialyse peut être utilisée pour éliminer l'amoxicilline.
Distribution
Environ 18% du plasma total d'amoxicilline est lié aux protéines et le volume de distribution apparent est d'environ 0,3 à 0,4 l / kg.
Après administration intraveineuse, de l'amoxicilline a été trouvée dans la vésicule biliaire, les tissus abdominaux, la peau, les graisses, les tissus musculaires, les fluides synoviaux et péritonéaux, la bile et le pus. L'amoxicilline n'est pas suffisamment distribuée dans le liquide céphalorachidien.
D'après les expériences sur les animaux, il n'y a aucune preuve d'une perte de poids importante de matériel lié à la drogue. L'amoxicilline, comme la plupart des pénicillines, peut être détectée dans le lait maternel.
Il a été démontré que l'amoxicilline dépasse la barrière du placenta.
Biotransformation
L'amoxicilline est partiellement excrétée dans l'urine sous forme d'acide pénicillique inactif en quantités allant jusqu'à 10 à 25% de la dose initiale.
Élimination
La principale voie d'excrétion de l'amoxicilline passe par le rein.
L'amoxicilline a une demi-vie d'élimination moyenne d'environ une heure et une clairance totale moyenne d'environ 25 l / heure chez des volontaires sains. Environ 60 à 70% de l'amoxicilline est excrétée sous forme inchangée dans l'urine au cours des 6 premières heures suivant l'administration d'une dose unique de 250 mg ou 500 mg d'amoxicilline. Diverses études ont montré que l'excrétion urinaire d'amoxicilline est de 50 à 85% sur une période de 24 heures.
L'utilisation simultanée de probénécide retarde l'excrétion d'amoxicilline.
Âge
La demi-vie d'élimination de l'amoxicilline est similaire chez les enfants âgés de 3 mois à 2 ans et chez les enfants plus âgés et les adultes. Chez les très jeunes enfants (y compris les bébés prématurés) au cours de la première semaine de vie, l'intervalle d'administration ne doit pas dépasser le double de l'administration quotidienne en raison de l'immaturité de la voie rénale de l'élimination. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale diminuée, il convient d'être prudent lors de la sélection de la dose et il peut être utile de surveiller la fonction rénale.
Sexe
Après administration orale d'amoxicilline / à des sujets sains masculins et féminins, le sexe n'a aucune influence significative sur la pharmacocinétique de l'amoxicilline.
Insuffisance rénale
La clairance sérique totale de l'amoxicilline diminue proportionnellement avec la diminution de la fonction rénale.
dysfonctionnement hépatique
Les patients atteints d'insuffisance hépatique doivent être traités avec prudence et la fonction hépatique doit être surveillée à intervalles réguliers.
Les données non cliniques ne montrent aucun risque particulier pour l'homme, sur la base d'études sur la pharmacologie de sécurité, la toxicité à doses répétées, la génotoxicité et la toxicité pour la reproduction et le développement.
aucune étude de cancérogénicité n'a été réalisée avec Moxyvit Forte.
Les données non cliniques ne montrent aucun risque particulier pour l'homme, sur la base d'études sur la pharmacologie de sécurité, la toxicité à doses répétées, la génotoxicité et la toxicité pour la reproduction et le développement.
aucune étude de cancérogénicité n'a été réalisée avec l'amoxicilline.
Sans objet.
vérifier que le joint du capuchon est intact avant utilisation.
Inversez et secouez le flacon pour desserrer la poudre.
Ajouter 64 ml d'eau potable pour préparer et agiter jusqu'à ce que tout le contenu soit distribué
Tout médicament ou déchet non utilisé doit être éliminé conformément aux exigences locales.
Tout médicament ou déchet non utilisé doit être éliminé conformément aux exigences locales.
However, we will provide data for each active ingredient
