Methocarbamol Ilium

en complément à court terme au traitement symptomatique des troubles musculo-squelettiques aigus liés aux crampes musculaires douloureuses.

pour usage oral.

Posologie

Adultes: la dose habituelle est de 2 comprimés quatre fois par jour, mais une réponse thérapeutique a été obtenue avec des doses d'un seul comprimé trois fois par jour.

personnes âgées: la moitié de la dose maximale ou moins peut être suffisante pour produire une réponse thérapeutique.

Population pédiatrique

Non recommandé.

Insuffisance hépatique

la demi-vie d'élimination peut être prolongée chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique. Par conséquent, une augmentation de l'intervalle de dose doit être envisagée.

États Coma ou precoma. Dommages cérébraux ou épilepsie connus. Myasthenia gravis.

Le méthocarbamol Ilium-750 doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique.

Ce produit peut provoquer une somnolence et les patients qui le reçoivent ne doivent pas conduire ni utiliser de machines à moins que leurs capacités physiques et mentales ne soient pas affectées - en particulier si d'autres médicaments qui peuvent provoquer une somnolence sont également pris.

Les effets secondaires associés à l'administration de methodcarbamol comprennent

Corps dans son ensemble : Œdème angioneurotique, réaction anaphylactique, fièvre, maux de tête.

Système cardiovasculaire : Bradycardie, bouffées vasomotrices, hypotension, syncope.

Système digestif: Dyspepsie, jaunisse (y compris jaunisse cholestatique), nausées et vomissements.

Sang et système lymphatique : Leucopénie.

Système nerveux : Agitation, anxiété, tremblements, amnésie, confusion, diplopie, étourdissements ou somnolence, étourdissements, somnolence, insomnie, coordination musculaire facile, nystagmus, convulsions (y compris grand mal).

Peau et sens spéciaux: Voir floue, conjonctivite avec une congestion nasale, goût métallique, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire.

Notification des effets secondaires suspectés

Il est important de signaler les effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés via le système de la carte jaune, le site Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Les informations sur la toxicité aiguë du méthocarbamol sont limitées. La surdose de méthodcarbamol est souvent associée à de l'alcool ou à d'autres dépresseurs du SNC et comprend les symptômes suivants: nausées, somnolence, vision trouble, hypotension, convulsions et coma. Un adulte a survécu à l'apport délibéré de 22 à 30 grammes de méthodcarbamol sans toxicité grave. Un autre adulte a survécu à une dose de 30 à 50 grammes. Le principal symptôme dans les deux cas était une somnolence extrême. Le traitement était symptomatique et la récupération sans incident. Cependant, il y a eu des cas de surdosage mortel.

Le traitement d'une surdose comprend un traitement symptomatique et de soutien. Les mesures de soutien comprennent le maintien de voies respiratoires adéquates, la surveillance des fonctions urinaires et vitales et, si nécessaire, l'administration de fluides intraveineux. L'utilité de l'hémodialyse dans le traitement du surdosage est inconnue.

Classe pharmacothérapeutique: relaxants musculaires, agents centraux; Esters d'acide carbamique, code ATC: M03BA03.

Le méthocarbamol Ilium-750 est utilisé comme supplément à court terme au traitement symptomatique des troubles musculo-squelettiques aigus liés aux crampes musculaires douloureuses.

le mécanisme d'action du méthodcarbamol chez l'homme n'a pas été établi, mais peut être attribué à une dépression générale du système nerveux central. Il n'a aucun effet direct sur le mécanisme de contraction du muscle strié, de la plaque d'extrémité motrice ou de la fibre nerveuse.

Le méthocarbamol est absorbé par le tractus gastro-intestinal et produit des concentrations plasmatiques maximales après environ 1 à 3 heures. Son activité est dérivée de la molécule intacte et seule une petite partie est convertie en guaiphénésine.

Malade rénale

La clairance du méthodcarbamol chez les patients atteints d'insuffisance rénale sous hémodialyse d'entretien a été réduite d'environ 40% par rapport à une population normale, bien que la demi-vie d'élimination moyenne soit similaire dans ces deux groupes (1,2 contre 1,1 heure).

Insuffisance hépatique

Chez les patients atteints de cirrhose après abus d'alcool, la clairance totale moyenne du méthodcarbamol a été réduite d'environ 70% par rapport à une population normale (11,9 L / h) et la demi-vie d'élimination moyenne a été étendue à environ 3,4 heures. La proportion de méthocarbamol liée aux protéines plasmatiques a été réduite à environ 40 à 45% contre 46 à 50% dans une population normale dépendante de l'âge et du poids.

Rien d'important pour le médecin prescripteur.

Sans objet.

Non