Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.03.2022
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Composition myoflex
Chaque comprimé contient:
carisoprodol................150mg
phénylbutazone................75mg
paracétamol................300mg
excipients - q.s.p......... 1 comprimé
(amidon, povidone, glycolate d'amidon sodique, talc, stéarate de magnésium et amidon pré-gélatinisé)
Pour ce médicament ? indiqué?
À quoi sert Myoflex
Ce médicament est indiqué pour le traitement des processus inflammatoires dans les hanches, les épaules, les articulations et d'autres régions à la suite de maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose et les rhumatismes. Également indiqué comme analgésique et comme relaxant musculaire.
Comment ce médicament fonctionne?
LE??l'attendu de Mioflex
Ce médicament agit à travers ses propriétés antirhumatismales, anti-inflammatoires, analgésiques, antipyrétiques et myorelaxatives. De cette façon, il agit pour favoriser le soulagement de la douleur musculaire, de la douleur d'autres processus inflammatoires, contribuant à réduire la fièvre.
Un soulagement de la douleur et une relaxation musculaire sont observés environ 1 heure après l'ingestion du produit et durent environ 6 heures. L'effet anti-inflammatoire peut être ressenti après 1 ou 2 jours d'utilisation.
Comment dois-je utiliser ce médicament?
Posologie, dosage et instructions d'utilisation de Myoflex
UTILISATION ORALE
UTILISATION ADULTE
Pour les maladies rhumatismales, en règle générale, les doses suivantes peuvent être recommandées :
Prendre 2 comprimés, toutes les 6 heures ou toutes les 8 heures, puis 2 à 3 comprimés par jour (1 comprimés toutes les 12 heures ou 1 comprimé toutes les 8 heures), avec un peu d'eau et sans mastication. La date limite pour ce changement de dosage sera à la discrétion médicale.
Comme analgésique et relaxant musculaire:
Prenez 2 comprimés à la fois, au maximum 3 fois par jour.
Il est recommandé d'individualiser la posologie, en s'adaptant notamment à l'état clinique, ainsi qu'à l'âge et aux conditions générales du patient. Des doses efficaces minimales doivent être utilisées.
Myoflex ne doit pas être administré à fortes doses ou pendant des périodes prolongées, sans contrôle médical.
Ne dépassez pas la limite de 4000 mg de paracétamol par jour et ne consommez pas d'alcool en utilisant ce médicament, car cela augmente le risque de lésions hépatiques.
Suivez les conseils de votre médecin, en respectant toujours les heures, les doses et la durée du traitement.
N'arrêtez pas le traitement à l'insu de votre médecin.
Comment dois-je utiliser ce médicament?
Posologie, dosage et instructions d'utilisation de Myoflex
UTILISATION ORALE
UTILISATION ADULTE
Pour les maladies rhumatismales, en règle générale, les doses suivantes peuvent être recommandées :
Prendre 2 comprimés, toutes les 6 heures ou toutes les 8 heures, puis 2 à 3 comprimés par jour (1 comprimés toutes les 12 heures ou 1 comprimé toutes les 8 heures), avec un peu d'eau et sans mastication. La date limite pour ce changement de dosage sera à la discrétion médicale.
Comme analgésique et relaxant musculaire:
Prenez 2 comprimés à la fois, au maximum 3 fois par jour.
Il est recommandé d'individualiser la posologie, en s'adaptant notamment à l'état clinique, ainsi qu'à l'âge et aux conditions générales du patient. Des doses efficaces minimales doivent être utilisées.
Myoflex ne doit pas être administré à fortes doses ou pendant des périodes prolongées, sans contrôle médical.
Ne dépassez pas la limite de 4000 mg de paracétamol par jour et ne consommez pas d'alcool en utilisant ce médicament, car cela augmente le risque de lésions hépatiques.
Suivez les conseils de votre médecin, en respectant toujours les heures, les doses et la durée du traitement.
N'arrêtez pas le traitement à l'insu de votre médecin.
Quand je ne devrais pas utiliser ce médicament?
Contre-indications et risques de Myoflex
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients prédisposés à la dyspepsie (indigestion) ou connus pour présenter une lésion de la muqueuse gastrique (ulcères).
Il est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance gastrique à l'acide acétylsalicylique, chez les patients présentant de graves lésions hépatiques et chez les patients hémophiles (problèmes de coagulation sanguine).
Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, une hypertension artérielle sévère, des problèmes de glande thyroïde, les patients souffrant du syndrome de Sjögren (dont les symptômes les plus caractéristiques sont la bouche et les yeux secs, en plus il peut y avoir une sécheresse de la peau, muqueuse nasale et vaginale).
Il est contre-indiqué chez les patients chez qui les adhésions pour l'asthme, l'urticaire (démangeaisons) ou la rhinite aiguë sont déclenchées par l'acide acétylsalicylique. Il est également contre-indiqué en cas de porphyrie aiguë intermittente (maladie génétique rare).
Comme tous les médicaments, il est absolument contre-indiqué au cours des trois premiers mois de la grossesse et, après cette période, il ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité absolue et sous assistance médicale. Bien que, contrairement à plusieurs autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, il n'y ait pas de relation causale entre la phénylbutazone et la fermeture prématurée du canal artériel chez le fœtus, le médicament ne doit pas être administré au cours des 3 derniers mois de la grossesse.
Ce médicament est contre-indiqué pour les enfants de moins de 14 ans.
Que dois-je savoir avant d'utiliser ce médicament?
Précautions et avertissements myoflex
Ce médicament doit être utilisé pendant une semaine maximum. Dans les traitements à long terme, un contrôle sanguin périodique par le biais de votre médecin est recommandé.
Ce médicament, car il contient la substance phénylbutazone, peut inhiber la fonction plaquettaire et prolonger le temps de saignement en cas de saignement, cet effet étant réversible. Il peut également y avoir une diminution du nombre de leucocytes et / ou de plaquettes, ou hématocrite, face à une telle condition, les médicaments doivent être arrêtés.
Les patients atteints de maladies intrinsèques de coagulation ou qui utilisent des anticoagulants, tels que les coumarines (warfarine), doivent être prudents.
L'utilisation de ce médicament doit être arrêtée au moins 2 semaines avant toute intervention chirurgicale.
La possibilité de réactivation des ulcères gastro-duodénaux nécessite une observation médicale attentive, même dans le cas de cas éloignés de dyspepsie (indigestion), de saignement gastro-intestinal ou d'ulcères gastro-duodénaux.
Une attention particulière doit être accordée aux patients qui ont:
• Insuffisance cardiaque
• Maladies cardiovasculaires, dues à la possibilité de rétention de sodium et d'œdème.
• Lupus érythémateux disséminé, car la phénibultazone peut aggraver ou exacerber la maladie.
• Hypertension artérielle (hypertension artérielle)
• Problèmes hématologiques (sang) et prendre des anticoagulants.
• Patients atteints d'ulcère gastro-duodénal.
• Problèmes rénaux avec insuffisance rénale.
• Problèmes hépatiques.
• Hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'acide acétylsalicylique.
• Asthme.
Observant des réactions allergiques, de la fièvre, des maux de gorge, de la sialoadénite (tumeurs de la glande salivaire), de l'ictère (couleur jaunâtre de la peau et des muqueuses) ou du sang dans les selles, ce médicament doit être arrêté immédiatement.
Des soins particuliers doivent être prodigués aux patients âgés, qui sont généralement plus sensibles aux médicaments.
N'utilisez pas un autre médicament contenant du paracétamol.
Pendant le traitement, il est recommandé d'éviter de boire des boissons alcoolisées. L'action irritante de l'alcool dans l'estomac est augmentée lorsqu'il est ingéré avec ce médicament, ce qui peut augmenter le risque d'ulcère et de saignement.
Les patients intolérants à l'alcool, c'est-à-dire les patients qui réagissent même à de petites quantités de certaines boissons alcoolisées, présentant des symptômes tels que des éternuements, de l'aquarelle et des bouffées vasomotrices prononcées du visage, démontrent qu'ils peuvent avoir un syndrome d'asthme analgésique antérieur non diagnostiqué.
Parce qu'il contient la substance carisoprodol (un relaxant musculaire), il peut donc provoquer une sédation, il est recommandé au patient de ne pas conduire de véhicules ou d'utiliser des machines pendant le traitement, car ses compétences et son attention peuvent être altérées.
Aliments:
• L'administration de paracétamol avec de la nourriture retarde l'absorption du médicament. La consommation chronique et excessive d'alcool peut augmenter l'hépatotoxicité potentielle du paracétamol.
Tests de laboratoire :
• La phénylbutazone déplace l'hormone thyroïdienne (T3, T4 et TSH) de ses liaisons avec les protéines sériques et peut ainsi rendre difficile l'interprétation des tests de fonction thyroïdienne.
• Le paracétamol peut interférer avec les tests de glycémie sur les rubans de réactif, diminuant les valeurs moyennes de glucose jusqu'à 20%.
• Le bentiromure est invalidé dans les résultats des tests de la fonction pancréatique, sauf si l'utilisation du paracétamol est interrompue trois jours avant l'examen.
• Pour déterminer l'acide urique dans le sang, le paracétamol peut produire des valeurs faussement augmentées lors de l'utilisation de la méthode du tungstate.
• Le paracétamol peut produire des résultats faussement positifs dans la détermination qualitative de l'acide 5hydroxyindolacétique, un métabolite de la sérotonine, lorsque le réactif nitrozonaftol est utilisé.
Pendant la collecte, la consommation d'aliments riches en sérotonine doit être évitée. Tels que le lait et ses dérivés, la viande de dinde, le caillé, la viande, le poisson, la banane, la date, les arachides, les œufs, le foie, le soja, les grains entiers et la levure de bière, les légumes verts, les fruits de mer et les noix du Brésil, tous les aliments riches en protéines.
Interactions médicamenteuses de Myoflex
La phénylbutazone peut augmenter l'activité de:
• Anticoagulants oraux: augmente l'activité des anticoagulants oraux tels que les coumarines (warfarine et phénindione) et l'héparine. Les anticoagulants peuvent accentuer leur effet hémorragique.
• Antidiabétiques oraux: glibenclamide, chlorpropamide, répaglinide, natéglinide, acarbose, rosiglitazone, pioglitazone, sitagliptine et vildagliptine.
• Phénytoïne: anticonvulsivante qui peut voir sa dégradation métabolique diminuer, augmentant son effet.
• Insuline
• Lithium: la phénylbutazone provoque une augmentation de la résorption tubulaire de cet élément, augmentant ainsi sa concentration sérique lorsqu'il est pris ensemble.
• Méthotrexate: augmente l'activité et les effets toxiques de cette substance.
• Les stéroïdes adrénocorticoïdes: tels que l'hydrocortisone et l'aldostérone, provoquent une irritation accrue et des saignements d'estomac.
• Anti-inflammatoires non hormonaux: tels que naproxène, kétoprofène, ibuprofène, piroxicam, ténoxicam, méloxicam, diclofénac, acéclophénac, sulindac, nimésulide, fentiazac, indométhacine, cétorolac, etc., peut augmenter les effets secondaires.
• Alcool
• Chloroquine
• Cyclosporine: peut augmenter l'effet néphrotoxique.
• Sulfonamides: sulfaméthazole, sulfaméthoxazole, sulfadiazine, etc.
La phénylbutazone peut accélérer le métabolisme de:
• Dicumarol, aminophénazone, digitoxine et cortisone par induction d'enzymes hépatiques microsomales.
La phénylbutazone a sa durée et / ou son effet réduit avec:
• Barbituriques (phénobarbital, thiopental, thiamylal, méthohexital, sécobarbital, pentobarbital).
• Chlorophénamine,
• Rifampicine,
• Prométazine
• Prednisone.
• Cholestyramine: réduit l'absorption entérique de la phénylbutazone, augmentant son élimination.
La phénylbutazone a sa durée et / ou concentration augmentée avec:
• Méthylphénidate: la concentration sérique d'oxyphénbutazone augmente et la demi-vie d'élimination de la phénylbutazone est prolongée lorsque les deux substances sont prises ensemble.
• Stéroïdes anabolisants tels que l'anadrol, l'oxadrine et la duraboline: augmenter la concentration d'oxyphénbutazone.
Médicaments qui augmentent l'hépatotoxicité du paracétamol:
• Probénécide, carbamazépine, hydantoïne, rifampicine et sulfimpyrazone.
• Barbituriques (phénobarbital, thiopental, thiamylal, méthohexital, sécobarbital, pentobarbital),
• Antibiotiques tels que la rifampicine et certaines quinolones (ciprofloxacine, norfloxacine par exemple): peuvent être associés au paracétamol et causer des dommages au foie.
Carisoprodol a augmenté son action avec:
• Alcool: augmente la somnolence
• Dépresseurs centraux: augmenter la somnolence
• Inducteurs de sommeil, hypnotiques ou barbituriques, tels que le phénobarbital.
• Anxiolytiques: diazépam, lorazépam.
• Opiacés ou stupéfiants: morphine, héroïne, codéine, mépéridine.
• Inhalants ou solvants (colles, peintures, dissolvants, etc.)
Utilisation de Myoflex pendant la grossesse et l'allaitement
Ce médicament ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes sans conseils médicaux ou dentaires.
Bien que leurs substances actives passent dans le lait maternel en petites quantités, les femmes allaitantes doivent interrompre l'allaitement ou le traitement.
Informez votre médecin ou dentiste si vous utilisez un autre médicament.
N'utilisez pas de médicaments à l'insu de votre médecin. Cela peut être dangereux pour votre santé.
Quel mal ce médicament peut-il me causer??
Effets indésirables myoflex
Effets indésirables légers :
• Réaction allergique et sécheresse de la peau (rare), irritation de l'estomac, nausées, vomissements, vertiges et maux de tête.
• Œdème (gonflement) dû à la rétention hydrique.
Effets indésirables graves:
• Choc anaphylactique (urticaire / démangeaisons, gonflement des lèvres et des yeux, congestion nasale, étourdissements, difficulté à respirer).
• Saignement silencieux dans l'estomac et l'intestin.
• Stomatite
• Récurrence d'ulcère gastroduodénal avec ou sans saignement.
• Hépatite
• Pancréatite
• Insuffisance rénale, néphrite, en particulier chez les patients qui dépendent des prostaglandines pour la fonction rénale.
• Dommages au myocarde (cœur)
• Fièvre médicamenteuse
• Rougeur avec élévation de la peau
• Asthme: des cas de crise asthmatique ont été rapportés, en particulier chez des patients intolérants à l'acide acétylsalicylique.
• Goiter.
• Troubles de la vision.
• Sialoadénite (inflammation des glandes salivaires)
Effets indésirables rares:
• Syndrome de Stevens-Johnson,
• Syndrome de Lyell, 0020
• Leucopénie,
• Thrombocytopénie,
• Agranulocytose,
• Anémie aplasique
• Métahémoglobinémie et,
• Anémie hémolytique.
Informez votre médecin, dentiste ou pharmacien que des réactions indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament. Informez également l'entreprise par son service.
Que faire si quelqu'un utilise plus que ce qui est indiqué pour ce médicament
Surdosage de Myoflex
Lorsque la posologie recommandée a été considérablement dépassée, les complications suivantes peuvent survenir: nausées, vomissements, douleurs ou ulcérations gastro-intestinales, dépression respiratoire, hypotension, coma, convulsions, insuffisance hépatique et rénale, modifications sanguines (thrombocytopénie, leucopénie et valeurs élevées de transaminases).
L'organe le plus affecté par le paracétamol est le foie et des signes de toxicité peuvent apparaître 40 à 72 heures après l'ingestion.
L'antidote, la N-acétylcystéine, doit être administré de toute urgence et dans les 16 premières heures suivant l'ingestion pour obtenir de bons résultats. Des soins de soutien appropriés ne doivent être dispensés que par un professionnel dûment qualifié.
Traitement à suivre par le professionnel qualifié :
Procédez à l'induction des vomissements et / ou au lavage gastrique.
Administrer le charbon activé et, si nécessaire, les mesures de soutien à la respiration et à la circulation des salines, les anticonvulsivants (diazépam I.V.) et l'hémodialyse.
La détermination de la concentration sérique de paracétamol doit être obtenue dès que possible, mais pas avant 4 heures après l'ingestion. La détermination de la fonction hépatique doit être obtenue initialement puis toutes les 24 heures.
L'antidote, la N-acétylcystéine, doit être administré de toute urgence et dans les 16 premières heures suivant l'ingestion pour obtenir de bons résultats. Le schéma suivant peut être utilisé à l'aide de N-acétylcystéine injectable:
Dose initiale de 150 mg / kg de poids, intraveineux pendant 15 minutes, suivi d'une perfusion de 50 mg / kg de poids dans 500 ml de dextrose à 5% pendant 4 heures puis 100 mg / kg de poids dans 1 litre de 5% de dextrose dans les 16 prochaines heures (totalisant 300 mg / kg de poids en 20 heures).
Si une grande partie de ce médicament est utilisée, consultez rapidement un médecin et prenez l'emballage ou la notice du médicament, si possible. Appelez le 0800 722 6001 si vous avez besoin de conseils supplémentaires.
Lorsque la posologie recommandée a été considérablement dépassée, les complications suivantes peuvent survenir: nausées, vomissements, douleurs ou ulcérations gastro-intestinales, dépression respiratoire, hypotension, coma, convulsions, insuffisance hépatique et rénale, modifications sanguines (thrombocytopénie, leucopénie et valeurs élevées de transaminases).
L'organe le plus affecté par le paracétamol est le foie et des signes de toxicité peuvent apparaître 40 à 72 heures après l'ingestion.
L'antidote, la N-acétylcystéine, doit être administré de toute urgence et dans les 16 premières heures suivant l'ingestion pour obtenir de bons résultats. Des soins de soutien appropriés ne doivent être dispensés que par un professionnel dûment qualifié.
Traitement à suivre par le professionnel qualifié :
Procédez à l'induction des vomissements et / ou au lavage gastrique.
Administrer le charbon activé et, si nécessaire, les mesures de soutien à la respiration et à la circulation des salines, les anticonvulsivants (diazépam I.V.) et l'hémodialyse.
La détermination de la concentration sérique de paracétamol doit être obtenue dès que possible, mais pas avant 4 heures après l'ingestion. La détermination de la fonction hépatique doit être obtenue initialement puis toutes les 24 heures.
L'antidote, la N-acétylcystéine, doit être administré de toute urgence et dans les 16 premières heures suivant l'ingestion pour obtenir de bons résultats. Le schéma suivant peut être utilisé à l'aide de N-acétylcystéine injectable:
Dose initiale de 150 mg / kg de poids, intraveineux pendant 15 minutes, suivi d'une perfusion de 50 mg / kg de poids dans 500 ml de dextrose à 5% pendant 4 heures puis 100 mg / kg de poids dans 1 litre de 5% de dextrose dans les 16 prochaines heures (totalisant 300 mg / kg de poids en 20 heures).
Où, comment et pendant combien de temps puis-je stocker ce médicament?
Stockage, date de fabrication, date d'expiration et apparence physique de Mioflex
Évitez la chaleur excessive (temp. supérieur à 40 ° C). Protéger de la lumière et de l'humidité.
Numéro de lot et dates de fabrication et de validité: voir emballage.
N'utilisez pas de médicaments avec une date d'expiration expirée. Conservez-le dans son emballage d'origine.
Comprimé circulaire, plat et blanc à légèrement jaunâtre avec la marque «F» sur une face.
Avant utilisation, notez l'apparence du médicament. Si vous remarquez un changement dans l'aspect du médicament qui est encore dans la date d'expiration, consultez le pharmacien pour savoir si vous pouvez l'utiliser.
Tous les médicaments doivent être gardés hors de portée des enfants.
However, we will provide data for each active ingredient