Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 19.03.2022
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Methocarbamol
Methocarbamol
Tablet
En complément à court terme au traitement symptomatique des troubles musculo-squelettiques aigus associés à des spasmes musculaires douloureux.
Pour la voie orale.
Posologie
Adultes: la dose habituelle est de 2 comprimés quatre fois par jour, mais la réponse thérapeutique a été obtenue avec des doses aussi faibles que 1 comprimé trois fois par jour.
Personnes âgées: la moitié de la dose maximale ou moins peut être suffisante pour produire une réponse thérapeutique.
Population pédiatrique
Pas recommande.
Insuffisance hépatique
Chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique, la demi-vie d'élimination peut être prolongée. Par conséquent, il faut envisager d'augmenter l'intervalle de dose.
États de Coma ou de pré-coma. Lésions cérébrales connues ou épilepsie. Myasthénie grave.
Le méthocarbamol - 750 doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique.
Ce produit peut causer de la somnolence et les patients qui le reçoivent ne doivent pas conduire ni faire fonctionner de machines à moins que leurs capacités physiques et mentales ne restent inchangées - en particulier si d'autres médicaments capables de causer de la somnolence sont également pris.
Les effets indésirables rapportés coïncidant avec l'administration de méthocarbamol comprennent
Corps dans son ensemble: œdème angioneurotique, réaction anaphylactique, fièvre, maux de tête.
Système cardiovasculaire: Bradycardie, bouffées vasomotrices, hypotension, syncope.
Système digestif: dyspepsie, ictère (y compris ictère cholestatique), nausées et vomissements.
Système sanguin et lymphatique: leucopénie.
Système nerveux: agitation, anxiété, tremblements, amnésie, confusion, diplopie, vertiges ou étourdissements, vertiges, somnolence, insomnie, légère incoordination musculaire, nystagmus, convulsions (y compris grand mal).
Peau et sens spéciaux: vision floue, conjonctivite avec congestion nasale, goût métallique, prurit, éruption cutanée, urticaire.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après autorisation du médicament. Il permet une surveillance continuer du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indescriptible suspecté via le système de cartes jaunes, site web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Sur dispose de peu d'informations sur la toxicité aiguë du méthocarbamol. Le surdosage de méthocarbamol est fréquemment associé à l'alcool ou à d'autres dépresseurs du SNC et comprend les symptômes suivants: nausée, somnolence, vision floue, hypotension, convulsions et coma. Un adulte a survécu à l'ingestion délibérée de 22 à 30 grammes de méthocarbamol sans toxicité grave. Un autre adulte a survécu à une dose de 30 à 50 grammes. Le principal symptôme dans les deux cas était une somnolence extrême. Le traitement a été symptomatique et le rétablissement s'est déroulé sans incident. Cependant, il y a ue des cas de surdosage mortel.
Traitement du surdosage comprend symptomatique et un traitement de soutien. Les mesures de soutien comprennent le maintien d'une voie respiratoire adéquate, la surveillance du débit urinaire et des signes vitaux, et l'administration de liquides intraveineux si nécessaire. L'utilité de l'hémodialyse dans la gestion du surdosage est inconnue.
Classe pharmacothérapeutique: myorelaxants, agents à action centrale
Le méthocarbamol - 750 est utilisé comme complément à court terme au traitement symptomatique des troubles musculo-squelettiques aigus associés à des spasmes musculaires douloureux.
Le mécanisme d'action du méthocarbamol chez l'homme n'a pas été établi, mais peut être dû à une dépression générale du système nerveux central. Il n'y a pas d'action directe sur le mécanisme contractile du muscle strié, de la plaque d'élasticité du moteur ou de la fibre nerveuse.
Le méthocarbamol est absorbé par le tractus gastro-intestinal et produit des concentrations plasmatiques maximales après environ 1 à 3 heures. Fils activité dérive de la molécule intacte et seule une petite proportion hne convertie en guaiphénésine.
Une atteinte rénale
La clarté du méthocarbamol chez les patients atteints d'insuffisance rénale sous hémodialyse d'entretien a été réduite d'environ 40% par rapport à une population normale, bien que la demi-vie d'élimination moyenne dans ces deux groupes soit similaire (1,2 contre 1,1 heure, respectivement).
Insuffisance hépatique
Chez les patients atteints de cirrhose secondaire à l'abus d'alcool, la clarté totale moyenne du méthocarbamol a été réduite d'environ 70% par rapport à une population normale (11,9 L/h), et la demi-vie d'élimination moyenne a été prolongée à environ 3,4 heures. La fraction de méthocarbamol liée aux protéines plasmatiques a été réduite à environ 40 à 45% par rapport à 46 à 50% dans une population normale correspondant à l'âge et au poids.
Les Myorelaxants, les agents à action centrale
Rien de remarquable pour le prescripteur.
Non applicable.
Aucun