Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 31.03.2022
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Les gélules sont de la gélatine, la taille est non. 0, blanc; le contenu de la capsule est en poudre blanche ou presque blanche.
Violation d'un accident vasculaire cérébral, conditions comateuses et sous-comateuses (après blessures et intoxication) maladies du système nerveux central, accompagné d'une diminution des fonctions intellectuelles et non mnésiques, dépression, syndrome psychoorganique avec une prédominance de signes d'asthénie et d'adynamie, l'achat du retrait, conditions pré et délimitant l'alcoolisme et la toxicomanie, empoisonnement à l'alcool, morphine.d.
À l'intérieurindépendamment de manger, de boire beaucoup de liquides. Dose journalière - 30–160 mg / kg, taux de réception - 2–4 fois par jour.
Avec traitement symptomatique du syndrome psychoorganique chronique, selon la gravité des symptômes, 1,2 à 2,4 g sont prescrits et 4,8 g / jour sont prescrits pendant la première semaine de traitement.
Dans le traitement des conséquences d'un AVC - 4,8 g / jour.
Avec le syndrome de sevrage alcoolique - 12 g / jour. La dose supportante est de 2,4 g / jour.
Traitement des étourdissements et des troubles d'équilibre associés - 2,4–4,8 g / jour.
Aux enfants (pour la correction de la capacité d'apprentissage réduite) - 3,3 g / jour tout au long de l'année scolaire.
Avec myoclonia corticale la dose initiale est de 7,2 g / jour, tous les 3 à 4 jours, la dose augmente de 4,8 g / jour jusqu'à ce que la dose maximale soit atteinte - 24 g / jour. Le traitement se poursuit pendant toute la période de la maladie. Tous les 6 mois, des tentatives sont faites pour réduire la dose ou annuler le médicament. Pour éviter le développement d'une attaque, la dose est réduite progressivement de 1,2 g tous les 2 jours. En l'absence d'effet ou d'effet thérapeutique mineur, le traitement est interrompu.
Avec anémie falciforme la dose prophylactique quotidienne est de 160 mg / kg, divisée en 4 doses égales.
Posologie de patients présentant une insuffisance rénale. Étant donné que les pirates sont retirés du corps par les reins, des précautions doivent être prises lors du traitement des patients atteints d'insuffisance rénale conformément à ce schéma posologique (voir. table.).
Table
Échec rénal | Clairance de la créatinine, ml / min | Posologie |
Norma | > 80 | La dose habituelle |
Facile | 50–79 | 2/3 de la dose habituelle en 2-3 doses |
Moyen | 30–49 | 1/2 de la dose habituelle en 2 doses |
Lourd | <30 | 1/6 de la dose habituelle, une fois |
Étape finale | - | Contre-indiqué |
Personnes âgées malades la dose est ajustée en cas d'insuffisance rénale. Avec une thérapie à long terme - une surveillance de l'état fonctionnel des reins est nécessaire.
Posologie de patients présentant une insuffisance hépatique Il n'est pas nécessaire de corriger la dose.
Malade avec altération de la fonction hépatique et rénale, le dosage est effectué selon le schéma prévu pour les patients présentant une insuffisance rénale.
Insuffisance rénale aiguë, âge jusqu'à 1 an.
Du côté du système nerveux et des sens : irritabilité accrue, excitabilité, troubles du sommeil.
Autre: phénomènes dyspeptiques, aggravation de l'angine de poitrine (chez les patients âgés).
Symptômes : un seul cas de développement de phénomènes dyspeptiques sous forme de diarrhée avec du sang et des douleurs abdominales lors de la prise du médicament à l'intérieur d'une dose quotidienne de 75 g est enregistré.
Traitement: immédiatement après avoir pris le médicament à l'intérieur, l'estomac doit être lavé ou des vomissements artificiels doivent être provoqués. Une thérapie symptomatique est recommandée, qui peut inclure une hémodialyse. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'efficacité de l'hémodialyse pour le pyracétam est de 50 à 60%.
La composante active est les pirates, la dérivée cyclique de GAMK
Le piracétam est un médicament nootrope qui améliore directement les fonctions exercées par le cerveau. Le médicament a un effet sur le système nerveux central de diverses manières: il modifie la neurotransmission dans le cerveau, améliore les conditions métaboliques qui contribuent à la plasticité neuronale, améliore la microcirculation, affecte les caractéristiques rhéologiques du sang et ne provoque pas de vasodilatation.
L'utilisation à long terme ou à court terme du pyracétam chez les patients présentant une dysfonction cérébrale augmente la concentration de l'attention et améliore les fonctions cognitives, ce qui se manifeste par des changements importants dans l'EEG (augmentation de l'activité α et β, diminution de l'activité δ).
Le médicament aide à restaurer les capacités cognitives après diverses lésions cérébrales dues à l'hypoxie, à l'intoxication ou à la thérapie électroconvulsive. Le piracétam est présenté pour le traitement de la myoclonie corticale à la fois en monothérapie et dans le cadre d'une thérapie complexe.
Réduit la durée de la neuronite vestibulaire provoquée.
Le piracétam inhibe l'agrégation accrue des plaquettes activées et, dans le cas de la rigidité pathologique des globules rouges, améliore leur déformabilité et leur capacité à filtrer.
Lorsqu'il est pris à l'intérieur, il est rapidement et presque complètement absorbé. Cmax atteint en 30 minutes. pénètre facilement à travers les barrières histohématiques, y compris le GEB. Il s'accumule dans l'alcool, le lait maternel. Dans les 30 heures (entièrement et inchangée) est affiché par les reins; T1/2 dans le sang - 4,5 heures, dans le cerveau (liquide) - 7,7 heures.
Aspiration. Après avoir été emmené à l'intérieur des pirates, il est rapidement et presque complètement absorbé par l'écran LCD. La biodisponibilité du pyratzetam est proche de 100%. Après un seul médicament dans une dose de 3,2 g Cmax est de 84 mcg / ml, après admission multiple de 3,2 mg 3 fois par jour - 115 mcg / ml et est atteint après 1 h dans le plasma sanguin et après 5 heures dans le liquide céphalorachidien. Manger réduit Cmax de 17% et augmente Tmax jusqu'à 1,5 heure. Pour les femmes lors de la prise de pyracétam à une dose de 2,4 g Cmax et l'ASC est 30% plus élevée que les hommes.
Distribution. Ne joue pas avec les protéines plasmatiques du sang. Vd est d'environ 0,6 l / kg. Les piracètes pénètrent dans le GEB et la barrière placentaire. Lors de ses études chez l'animal, il a été constaté que les pirates s'accumulent sélectivement dans les tissus du cortex cérébral, principalement dans les lobes frontaux, pariétaux et occipitaux, dans le cervelet et les noyaux basaux.
Métabolisme. Non métabolisé dans le corps.
La conclusion. T1/2 est à 4-5 heures d'un plasma sanguin et à 8,5 heures de liquide céphalorachidien. T1/2 ne dépend pas de la voie de l'introduction. 80 à 100% du pyratzétam est affiché par les reins inchangés par filtrage à billes. La clairance totale du pirate chez les volontaires sains est de 80 à 90 ml / min. T1/2 s'allonge dans l'insuffisance rénale (avec CNN terminal - jusqu'à 59 h). La pharmacocinétique du pyrachetam ne change pas chez les patients atteints d'insuffisance hépatique.
- Boutrops
Augmente les effets des hormones thyroïdiennes, des neuroleptiques, etc. les médicaments psychotropes et stimulants du système nerveux central, ainsi que l'amélioration de la circulation cérébrovasculaire, affaiblissent (abaisse le seuil convulsif) des médicaments anticonvulsivants.
La possibilité de modifier la pharmacocinétique du pyrachetam sous l'influence d'autres médicaments est faible, t.to. 90% du médicament est retiré sous forme inchangée avec l'urine.
Bien qu'utilisé avec des hormones thyroïdiennes, des rapports de confusion, d'irritabilité et de troubles du sommeil ont été notés.
Selon une étude publiée sur des patients atteints de thrombose veineuse récurrente, les pirates à une dose de 9,6 g / jour ne modifient pas la dose d'aténocumarol, nécessaire pour atteindre l'INR 2.5–3.5, mais par rapport aux effets de l'acénocumarol seul, l'ajout de pyracétam à une dose de 9,6 g / jour réduit considérablement l'agrégation des plaquettes, libération de β-thromboglobine, la concentration de fibrinogène et le facteur de Villebrand, ainsi que la viscosité du sang et du sérum.
À des concentrations de 142, 426 et 1422 mg / ml, le pyracétam n'inhibe pas l'isophénium du cytochrome P450.
Pour une concentration de 1422 mg / ml, une inhibition minimale du CYP2A6 (21%) et de 3A4 / 5 (11%) a été observée. Cependant, des valeurs plus élevées de la constante inhibitrice (Ki) peut probablement être atteint à une concentration plus élevée. Ainsi, l'interaction métabolique du pyrachetam avec d'autres médicaments est peu probable. La prise de pyrocétam à une dose de 20 g / jour pendant 4 semaines chez des patients épileptiques ayant reçu des doses stables d'antiépileptiques n'a pas modifié la concentration sérique maximale et les antiépileptiques de l'ASC (carbamazépine, phénytoine, phénobarbital et valproates).
L'utilisation conjointe avec l'alcool n'a pas affecté la concentration de pyracétam dans le sérum; la concentration d'éthanol dans le sérum sanguin n'a pas changé lors de la prise de 1,6 g de pyracétam.
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Memotropil®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Comprimés écossés | 1 tableau. |
pirates | 800 mg |
1200 mg | |
substances auxiliaires : MCC; pomme de terre féculière; glycolate de fécule de sodium; stéarate de magnésium | |
coquille: hypromellose; macrogol 6000; vernis orange (E110) - comprimés de 1200 mg; vernis jaune (E104) - comprimés de 800 mg; poudre de talc; propylène glycol; dioxyde de titane |
dans le paquet de cellules de contour 5 ou 10 pièces.; carton 4 ou 12 paquets (5 comprimés chacun.) ou 2 ou 6 emballages (10 comprimés chacun.)
Contre-indiqué (surtout au cours de la première période de grossesse).
- F03 Démence non spécifiée
- F10-F19 Troubles mentaux et troubles du comportement associés à l'utilisation de substances psychoactives
- F10.2 Syndrome de dépendance à l'alcool
- F10.3 État abstinent
- F10.4 État abstinent avec délire
- F10.5 Psychose à l'alcool
- F32 Épisode dépressif
- R41.8.0 * Troubles intellectuels et ruraux
- T40 Empoisonnement médicamenteux et psychopathe [hallucinogènes]
- T51 Effet toxique de l'alcool
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