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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 20.03.2022
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ulcère gastro-duodénum de l'estomac et duodénum dans la phase d'exacerbation;
gastroduodénite aiguë, gastroduodénite chronique à fonction sécrétoire normale ou élevée en phase d'exacerbation;
hernie du diaphragme, œsophagite par reflux;
phénomènes dyspeptiques tels que gêne ou douleur dans l'épigastrie, brûlures d'estomac, rot aigre après erreurs dans l'alimentation, utilisation excessive d'éthanol, de café, de nicotine
phénomènes dyspeptiques, tels que l'inconfort ou la douleur dans l'épigastrie, les brûlures d'estomac, la rotule acide (et leur prévention), résultant de l'utilisation de certains médicaments (VAN, SCS).
brûlures d'estomac;
rots à contenu acide.
ulcère gastro-duodénum de l'estomac et duodénum dans la phase d'exacerbation;
gastrite aiguë, gastrite chronique avec fonction sécrétion accrue et normale en phase d'exacerbation; duodénite, entérite ;
hernie du diaphragme, œsophagite par reflux;
inconfort et douleur dans les épigastries lors d'une erreur de régime, après avoir pris des médicaments, bu du café, de la nicotine, de l'alcool;
pour la prévention des effets secondaires dans le traitement des SCS et des AINS
À l'intérieur, sucer ou mâcher soigneusement.
Adultes et adolescents de plus de 15 ans - 1 à 2 comprimés chacun. 3 à 4 fois par jour 1 à 2 heures après les repas et la nuit.
Lors du reflux œsophage, le médicament est pris après une courte période après avoir mangé. Le nombre maximal de tours de drogue est de 6 fois par jour. Ne prenez pas plus de 12 comprimés. par jour. Le traitement ne doit pas dépasser 2-3 mois. Pour une utilisation occasionnelle (par exemple, avec une gêne après des erreurs de régime) - 1-2 comprimés chacun. une fois.
À l'intérieur.
Adultes et enfants de plus de 15 ans. Le contenu de 1 à 2 mini-paquets après 1 à 1,5 heure après l'alimentation ou en cas de brûlures d'estomac. Avant d'ouvrir un mini-paquet, vous devez soigneusement mélanger son contenu, en pétrissant soigneusement l'emballage entre vos doigts. Soumettre le contenu de l'emballage dans une cuillère ou une bouche (prendre une suspension sans dilution préalable).
Si nécessaire, vous pouvez prendre une dose supplémentaire du médicament 2 heures après l'apport précédent. La dose quotidienne maximale est de 12 mini-packages.
Le traitement ne doit pas dépasser 2-3 mois. Pour une utilisation occasionnelle (par exemple, avec une gêne après des erreurs dans le régime alimentaire), 1 à 2 mini-packages sont pris une fois.
Avec une insuffisance rénale de gravité légère, la dose quotidienne maximale est de 8 mini-paquets, avec une insuffisance rénale modérée, la dose quotidienne maximale est de 6 mini-packages.
À l'intérieur, les comprimés doivent être mâchés ou maintenus dans votre bouche jusqu'à ce qu'ils soient complètement absorbés.
Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1-2 comprimés. 4 fois par jour après 1 heure après avoir mangé et le soir avant le coucher ou lorsque l'inconfort survient, douleur épigastrique, brûlures d'estomac.
La dose quotidienne maximale est de 12 comprimés.
Enfants de 10 à 15 ans attribuer 1/2 de la dose recommandée pour les adultes.
Pour la prévention - 1 table. 15 minutes avant de prendre des médicaments qui irritent la muqueuse de l'œsophage, de l'estomac et du duodénum.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 15 à 20 jours.
insuffisance rénale sévère ;
hypersensibilité aux substances actives et autres composants du médicament;
hypophosphatémie;
intolérance au fructose (due à la présence de sorbitol dans le médicament);
enfance et adolescence jusqu'à 15 ans.
syndrome de malabsorption du glucose-galactose, sucre-isomaltase insuffisant (due à la présence de saccharose dans le médicament) - pour les comprimés à mâcher.
L'intolérance au maltitol concerne les comprimés à mâcher sans sucre.
Avec prudence :
- avec insuffisance rénale;
- chez les patients atteints de porphyrie situés sous hémodialyse;
- pendant la grossesse (voir. «Application à la grossesse et à l'allaitement»);
- en cas de maladie d'Alzheimer;
- pour le diabète sucré (en raison de la présence de saccharose dans le médicament) - pour les comprimés à mâcher.
hypersensibilité aux composants du médicament;
insuffisance rénale sévère ;
hypophosphatémie;
carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose (due à la présence de sorbitol et de saccharose dans le médicament);
enfance et adolescence (jusqu'à 15 ans).
Avec prudence
L'hydroxyde d'aluminium peut provoquer de la constipation, un surdosage de sels de magnésium peut entraîner un affaiblissement des péristaux intestinaux; chez les patients à haut risque (patients atteints d'insuffisance rénale, personnes âgées), la prise de fortes doses de médicament peut provoquer ou exacerber une obstruction intestinale et une obstruction intestinale.
L'hydroxyde d'aluminium est mal absorbé dans le tractus gastro-intestinal, donc chez les patients ayant une fonction rénale normale, les effets systémiques se produisent rarement. Traitement à long terme, l'utilisation de doses excessivement élevées du médicament ou l'utilisation de doses normales du médicament dans le contexte d'une faible consommation de phosphate avec de la nourriture peut entraîner une carence en phosphate (en raison de la liaison de l'aluminium avec le phosphate) qui s'accompagne d'une résorption osseuse accrue et d'hypercalcium avec risque d'ostéomalisation. Le traitement des patients présentant un risque de déficit en phosphate ou d'utilisation prolongée du médicament doit être effectué sous surveillance médicale.
Violation de la fonction des reins (lors de la prise du médicament Maalox® mini peut augmenter les concentrations plasmatiques de magnésium et d'aluminium, et avec une utilisation prolongée du médicament Maalox® mini à fortes doses, y compris.h. et à fortes doses thérapeutiques, le développement de l'encéphalopathie, de la démence, de l'anémie microcitarienne ou de l'exacerbation de l'ostéomalisation causée par la dialyse est possible.
Chez les patients atteints de porphyrie, qui sont sous hémodialyse.
Grossesse (voir. «Application pour grossesse et allaitement»).
Maladie d'Alzheimer; faible teneur en phosphate dans les aliments (risque de carence en phosphate).
Diabète sucré (en raison de la teneur en sucres) (voir."Instructions spéciales").
hypersensibilité aux composants du médicament;
intolérance au fructose;
hypophosphatémie;
violation prononcée de la fonction des reins;
Maladie d'Alzheimer;
enfance jusqu'à 10 ans.
Sous réserve du mode de dosage recommandé, les effets secondaires sont négligeables.
La classification OMS suivante est utilisée pour indiquer la fréquence de développement des effets secondaires indésirables: peu fréquente - ≥0,1 et <1%; fréquence inconnue (selon les données disponibles, il n'est pas possible d'évaluer la fréquence d'occurrence).
Violations par le système immunitaire : fréquence inconnue - réactions d'hypersensibilité telles que démangeaisons, urticaire, œdème angioneurotique et réactions anaphylactiques.
Violations par l'écran LCD: rarement - diarrhée, constipation.
Troubles métaboliques et nutritionnels : fréquence inconnue - hypermagnésium, hyperaluminésie, hypophosphatémie (avec traitement prolongé ou prise de doses élevées, ou lors de la prise de doses standard avec une faible teneur en phosphate dans les aliments), ce qui peut entraîner une résorption accrue du tissu osseux, de l'hypercalcium, de l'ostéomalisation.
Sous réserve du mode de dosage recommandé, les effets indésirables sont rares.
La classification OMS suivante est utilisée pour indiquer la fréquence de développement des effets secondaires indésirables: rarement (≥0,1 et <1%); fréquence inconnue (selon les données disponibles, il n'est pas possible d'estimer la fréquence).
Du côté du système immunitaire : fréquence inconnue - réactions d'hypersensibilité telles que démangeaisons, urticaire, œdème angioneurotique et réactions anaphylactiques.
Du côté de l'écran LCD: rarement - diarrhée, constipation.
Troubles métaboliques et nutritionnels : fréquence inconnue - hypermagnésium, hyperaluminésie, hypophosphatémie (avec traitement prolongé ou prise de doses élevées, ou lors de la prise de doses standard avec une faible teneur en phosphate dans les aliments), ce qui peut entraîner une résorption accrue du tissu osseux, de l'hypercalcium, de l'ostéomalisation.
Constipation, nausées, vomissements, crampes gastriques, changements de sensations gustatives, hypermagnésium, hypophosphatémie, hypocalcémie, hypercalcium, ostéomalisation, ostéoporose, hyperalumémie, encéphalopathie, néphrocalcinose, insuffisance rénale, réactions allergiques. Chez les patients présentant une insuffisance rénale concomitante - soif, diminution de la pression artérielle, hyporéflexie.
Symptômes : avec une réception prolongée de fortes doses, la formation de calculs rénaux, l'apparition d'une forte constipation, de somnolence, d'une hypermagnésie sont possibles. Des signes d'alcalose métabolique peuvent également être observés: changements d'humeur, engourdissement ou douleur musculaire, nervosité et fatigue rapide, sensations gustatives désagréables.
Traitement: il est nécessaire de prendre immédiatement des mesures pour retirer rapidement le médicament - rincer l'estomac, provoquer des vomissements, prendre du charbon actif.
Le médicament neutralise l'acide chlorhydrique libre sans provoquer d'hypersécrétion secondaire d'acide chlorhydrique. En raison de l'augmentation du pH, l'activité gastroduodénale du jus gastrique est réduite lors de son apport. Il a également un effet adsorbant et enveloppant, ce qui réduit l'effet des facteurs nocifs sur la muqueuse.
Maalox® mini est un antiacide non systémique. Sa capacité antiacide est de 20 mqv / mini paquet (définition in vitro selon la méthode Rosset-Rice. Le médicament neutralise l'acide chlorhydrique libre sans provoquer d'hypersécrétion secondaire d'acide chlorhydrique. Dans le cadre d'une augmentation du pH, l'activité gastroduodénale du jus gastrique est réduite lors de son apport. Il a également un effet adsorbant et enveloppant, ce qui réduit l'effet des facteurs nocifs sur la muqueuse de l'estomac et du duodénum.
Maalox® mini est capable d'éliminer ou d'affaiblir les brûlures d'estomac pendant plusieurs heures. En raison de l'équilibre de sa composition concernant l'impact sur la motricité de l'écran LCD, Maalox® mini ne provoque généralement pas de constipation. L'hydroxyde de magnésium et l'algeldrat passent des rayons X.
Neutralise l'acide chlorhydrique libre dans l'estomac, ce qui entraîne une diminution de l'activité de digestion du jus gastrique. Ne provoque pas d'hypersécrétion secondaire de jus gastrique. Il a un effet adsorbant et enveloppant, réduit l'effet des facteurs nocifs sur la muqueuse gastrique.
Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium sont considérés comme des antiacides d'action locale, pratiquement non absorbés lorsqu'ils sont pris aux doses recommandées et, par conséquent, n'ont pas d'effets systémiques.
- Antiacides en combinaisons
Avec de la chinidine. Avec une utilisation simultanée avec la chinidine, il est possible d'augmenter les concentrations sériques de chinidine et de développer une surdose de chinidine.
Avec des bloqueurs H2-histaminiques, propranololol, aténololol, cephdinir, cephpodoxym, métoprolol, chlorohin, prostcyclone, diplunizol, digoxine, bisphosphonate, éthumbutol, isoniazide, fluoricinolone, glanders (décrit pour la pré-nisone. En même temps, prendre avec le médicament Maglid® l'aspiration des médicaments ci-dessus dans l'écran LCD est réduite. Dans le cas d'un intervalle de 2 heures entre la prise de ces médicaments et les comprimés Maglid® et un intervalle de 4 heures entre la prise de fluorhinolons et Maglid® dans la plupart des cas, cette interaction indésirable peut être évitée.
Avec du sulfonate de polystyrène (kayexalat). Lorsque vous utilisez Maglid® avec du sulfonate de polystyrène (kayexalat), des précautions doivent être prises en raison du risque possible de réduire l'efficacité de la liaison des taupes et le développement de l'alcalose métabolique chez les patients atteints d'insuffisance rénale (pour l'hydroxyde d'aluminium et l'hydroxyde de magnésium) et d'obstruction intestinale (pour l'aluminium hydroxyde).
Avec des cithare. Lors de la combinaison d'hydroxyde d'aluminium avec des citrates, il est possible d'augmenter les concentrations plasmatiques d'aluminium, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale.
Avec de la chinidine. Avec une utilisation simultanée avec la chinidine, il est possible d'augmenter les concentrations sériques de chinidine et de développer une surdose de chinidine.
Avec des bloqueurs H2-histaminiques, propranololol, aténololol, cephdinir, cephpodoxym, métoprolol, chlorohin, prostcyclone, diplunisol, digoxine, bisphosphonate, éthumbutol, isoniazide, fluoricinolone, glanders (décrit pour la pré-nisone. En même temps, prendre avec le médicament Maalox® mini diminue l'aspiration des médicaments ci-dessus dans l'écran LCD. Dans le cas d'un intervalle de 2 heures entre la prise de ces médicaments et le médicament Maalox® mini et intervalle de 4 heures entre la prise de fluorhinolons et le médicament Maalox® mini dans la plupart des cas, cette interaction indésirable peut être évitée.
Avec du sulfonate de polystyrène (kayexalat). Lorsque vous utilisez le médicament Maalox ensemble® mini avec du sulfonate de polystyrène (kayexalat) doit être prudent en raison du risque possible de réduire l'efficacité du collage des mites et le développement de l'alcalose métabolique chez les patients atteints d'insuffisance rénale (pour l'hydroxyde d'aluminium et l'hydroxyde de magnésium) et d'obstruction intestinale (pour l'hydroxyde d'aluminium) .
Avec des cithare. Lors de la combinaison d'hydroxyde d'aluminium avec des citrates, il est possible d'augmenter les concentrations plasmatiques d'aluminium, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale.
Peut absorber certains médicaments, réduisant ainsi leur absorption. Réduit et ralentit l'absorption de la digoxine, de l'indométhacine, des salicylates, de la chlorpromazine, de la phénytoïne, N2- bloqueurs d'histamine, bêta-adrénoblocateur, diphlunizal, isoniazide, antibiotiques tétracyclines, chinolones (cyprofloxacine, norfloxacine, ophloxacine, énoxacine, grapaxfloxacine, etc.), azitromycine, céfodoxyma, pivampicilline, rifampicine, anticoagulants indirects, barbituriques, fexofénadine, dipiridamol, salcitabine, acides biliaires - héhénodeoxicholée et ursodeoxicholémie, pénicillasolamine, fer et lénocyle.
Avec l'administration simultanée de médicaments solubles intestinaux, une alcalinité accrue du jus gastrique peut entraîner une insuffisance prématurée de la coquille et une irritation de l'estomac et du duodénum.
Les bloqueurs de choline M, ralentissant la vidange de l'estomac, renforcent et allongent l'effet du médicament.