Маалокс мини

Suspension homogène du blanc au jaune pâle.

brûlures d'estomac;

rots à contenu acide.

À l'intérieur.

Adultes et enfants de plus de 15 ans. Le contenu de 1 à 2 mini-paquets après 1 à 1,5 heure après l'alimentation ou en cas de brûlures d'estomac. Avant d'ouvrir un mini-paquet, vous devez soigneusement mélanger son contenu, en pétrissant soigneusement l'emballage entre vos doigts. Soumettre le contenu de l'emballage dans une cuillère ou une bouche (prendre une suspension sans dilution préalable).

Si nécessaire, vous pouvez prendre une dose supplémentaire du médicament 2 heures après l'apport précédent. La dose quotidienne maximale est de 12 mini-packages.

Le traitement ne doit pas dépasser 2-3 mois. Pour une utilisation occasionnelle (par exemple, avec une gêne après des erreurs dans le régime alimentaire), 1 à 2 mini-packages sont pris une fois.

Avec une insuffisance rénale de gravité légère, la dose quotidienne maximale est de 8 mini-paquets, avec une insuffisance rénale modérée, la dose quotidienne maximale est de 6 mini-packages.

hypersensibilité aux composants du médicament;

insuffisance rénale sévère;

hypophosphatémie;

carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose (due à la présence de sorbitol et de saccharose dans le médicament);

enfance et adolescence (jusqu'à 15 ans).

Avec prudence

L'hydroxyde d'aluminium peut provoquer de la constipation, un surdosage de sels de magnésium peut entraîner un affaiblissement des péristaux intestinaux; chez les patients à haut risque (patients atteints d'insuffisance rénale, personnes âgées), la prise de fortes doses de médicament peut provoquer ou exacerber une obstruction intestinale et une obstruction intestinale.

L'hydroxyde d'aluminium est mal absorbé dans le tractus gastro-intestinal, donc chez les patients ayant une fonction rénale normale, les effets systémiques se produisent rarement. Traitement à long terme, l'utilisation de doses excessivement élevées du médicament ou l'utilisation de doses normales du médicament dans le contexte d'une faible consommation de phosphate avec de la nourriture peut entraîner une carence en phosphate (en raison de la liaison de l'aluminium avec le phosphate) qui s'accompagne d'une résorption osseuse accrue et d'hypercalcium avec risque d'ostéomalisation. Le traitement des patients présentant un risque de déficit en phosphate ou d'utilisation prolongée du médicament doit être effectué sous surveillance médicale.

Violation de la fonction des reins (lors de la prise du médicament Maalox^® mini peut augmenter les concentrations plasmatiques de magnésium et d'aluminium, et avec une utilisation prolongée du médicament Maalox^® mini à fortes doses, y compris.h. et à fortes doses thérapeutiques, le développement de l'encéphalopathie, de la démence, de l'anémie microcitarienne ou de l'exacerbation de l'ostéomalisation causée par la dialyse est possible.

Chez les patients atteints de porphyrie, qui sont sous hémodialyse.

Grossesse (voir. «Application pour grossesse et allaitement»).

Maladie d'Alzheimer; faible teneur en phosphate dans les aliments (risque de carence en phosphate).

Diabète sucré (en raison de la teneur en sucres) (voir."Instructions spéciales").

Grossesse

Les animaux n'ont pas reçu d'indications claires sur l'effet tératogène de l'hydroxyde d'aluminium et de l'hydroxyde de magnésium. À ce jour, aucun effet tératogène spécifique n'a été identifié lors de l'utilisation du médicament Maalox^® mini pendant la grossesse, cependant, en raison du manque d'expérience clinique, son utilisation pendant la grossesse n'est possible qu'à faibles doses et brièvement et dans les cas où le bénéfice potentiel de son utilisation pour la mère justifie le risque potentiel pour le fœtus.

Allaitement maternel

Lorsqu'il est utilisé conformément aux recommandations, la succion dans des combinaisons d'hydroxyde d'aluminium et de sels de magnésium chez la mère est limitée, de sorte que le médicament Maalox^® mini reconnu comme compatible avec l'allaitement maternel.

Sous réserve du mode de dosage recommandé, les effets indésirables sont rares.

La classification OMS suivante est utilisée pour indiquer la fréquence de développement des effets secondaires indésirables: rarement (≥0,1 et <1%); fréquence inconnue (selon les données disponibles, il n'est pas possible d'estimer la fréquence).

Du côté du système immunitaire : fréquence inconnue - réactions d'hypersensibilité telles que démangeaisons, urticaire, œdème angioneurotique et réactions anaphylactiques.

Du côté de l'écran LCD: rarement - diarrhée, constipation.

Troubles métaboliques et nutritionnels : fréquence inconnue - hypermagnésium, hyperaluminésie, hypophosphatémie (avec traitement prolongé ou prise de doses élevées, ou lors de la prise de doses standard avec une faible teneur en phosphate dans les aliments), ce qui peut entraîner une résorption accrue du tissu osseux, de l'hypercalcium, de l'ostéomalisation.

Symptômes un surdosage aigu par une combinaison d'hydroxyde d'aluminium et de sels de magnésium comprend la diarrhée, des douleurs abdominales et des vomissements.

Chez les patients à risque, la prise de doses élevées du médicament peut provoquer ou exacerber une obstruction intestinale ou une obstruction intestinale (voir. "Avec prudence.").

Traitement: l'aluminium et le magnésium sont excrétés avec de l'urine. Le traitement par surdosage aigu se fait en reconstituant la perte de liquide et le diurez forcé. Les patients atteints d'insuffisance rénale ont besoin d'hémodialyse ou de dialyse péritonéale.

Maalox^® mini est un antiacide non systémique. Sa capacité antiacide est de 20 mqv / mini paquet (définition in vitro selon la méthode Rosset-Rice. Le médicament neutralise l'acide chlorhydrique libre sans provoquer d'hypersécrétion secondaire d'acide chlorhydrique. Dans le cadre d'une augmentation du pH, l'activité gastroduodénale du jus gastrique est réduite lors de son apport. Il a également un effet adsorbant et enveloppant, ce qui réduit l'effet des facteurs nocifs sur la muqueuse de l'estomac et du duodénum.

Maalox^® mini est capable d'éliminer ou d'affaiblir les brûlures d'estomac pendant plusieurs heures. En raison de l'équilibre de sa composition concernant l'impact sur la motricité de l'écran LCD, Maalox^® mini ne provoque généralement pas de constipation. L'hydroxyde de magnésium et l'algeldrat passent des rayons X.

Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium sont considérés comme des antiacides d'action locale, pratiquement non absorbés lorsqu'ils sont pris aux doses recommandées et, par conséquent, n'ont pas d'effets systémiques.

• Médicament antiacidique [Antacides en combinaison]

Avec de la chinidine. Avec une utilisation simultanée avec la chinidine, il est possible d'augmenter les concentrations sériques de chinidine et de développer une surdose de chinidine.

Avec des bloqueurs H₂-histaminiques, propranololol, aténololol, cephdinir, cephpodoxym, métoprolol, chlorohin, prostcyclone, diplunisol, digoxine, bisphosphonate, éthumbutol, isoniazide, fluoricinolone, glanders (décrit pour la pré-nisone. En même temps, prendre avec le médicament Maalox^® mini diminue l'aspiration des médicaments ci-dessus dans l'écran LCD. Dans le cas d'un intervalle de 2 heures entre la prise de ces médicaments et le médicament Maalox^® mini et intervalle de 4 heures entre la prise de fluorhinolons et le médicament Maalox^® mini dans la plupart des cas, cette interaction indésirable peut être évitée.

Avec du sulfonate de polystyrène (kayexalat). Lorsque vous utilisez le médicament Maalox ensemble^® mini avec du sulfonate de polystyrène (kayexalat) doit être prudent en raison du risque possible de réduire l'efficacité du collage des mites et le développement de l'alcalose métabolique chez les patients atteints d'insuffisance rénale (pour l'hydroxyde d'aluminium et l'hydroxyde de magnésium) et d'obstruction intestinale (pour l'hydroxyde d'aluminium) .

Avec des cithare. Lors de la combinaison d'hydroxyde d'aluminium avec des citrates, il est possible d'augmenter les concentrations plasmatiques d'aluminium, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Suspension pour administration orale avec saveur de citron; avec goût de cassis. 4,3 ml (6 g) de suspension dans un mini-paquet (sashe) en papier d'aluminium enduit de polypropylène / PET et PE. Pour 6, 10, 20, 30 ou 40 mini-paquets (sasha) sont placés dans un pack en carton.

Rencontre.

Si pendant le traitement les symptômes de la partie du tractus gastro-intestinal persistent pendant plus de 10 jours ou si une détérioration est observée, le diagnostic doit être clarifié et la correction des mesures médicales doit être effectuée. L'intervalle de 2 heures entre l'utilisation du médicament Maalox doit être observé^® mini et autres médicaments et un intervalle de 4 heures entre la prise du médicament Maalox^® mini et bolons de fluor (voir. "Interaction").

Malgré le fait que le médicament soit libéré sans ordonnance, il est recommandé de consulter un médecin avant d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement), ainsi que chez les adolescents et les patients atteints d'insuffisance rénale de gravité légère à modérée.

L'utilisation à long terme du médicament Maalox doit être évitée^® mini pour les troubles de la fonction rénale. Lors de la prescription du médicament Maalox^® les mini-patients présentant une insuffisance rénale de gravité légère à modérée doivent surveiller attentivement les concentrations plasmatiques d'aluminium et de magnésium, et s'ils augmentent, l'utilisation du médicament doit être immédiatement arrêtée.

L'algeldrat à faible teneur en phosphate dans les aliments peut entraîner le développement d'une carence en phosphore dans le corps. Par conséquent, lorsqu'il est utilisé, en particulier à long terme, il est nécessaire d'assurer un approvisionnement suffisant en phosphates avec de la nourriture.

Un mini-paquet du médicament contient 3,15 g de saccharose et 0,2 g de sorbitol (respectivement, la dose quotidienne maximale contient 37,8 g de saccharose et 2,4 g de sorbitol).

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes. Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes.

• R12 Burning
• R14 Météorisme et conditions connexes