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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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insuffisance rénale sévère;
hypersensibilité aux substances actives et autres composants du médicament;
hypophosphatémie;
intolérance au fructose (due à la présence de sorbitol dans le médicament);
enfance et adolescence jusqu'à 15 ans.
syndrome de malabsorption du glucose-galactose, sucre-isomaltase insuffisant (due à la présence de saccharose dans le médicament) - pour les comprimés à mâcher.
L'intolérance au maltitol concerne les comprimés à mâcher sans sucre.
Avec prudence :
- avec insuffisance rénale;
- chez les patients atteints de porphyrie situés sous hémodialyse;
- pendant la grossesse (voir. «Application à la grossesse et à l'allaitement»);
- en cas de maladie d'Alzheimer;
- pour le diabète sucré (en raison de la présence de saccharose dans le médicament) - pour les comprimés à mâcher.
Les animaux n'ont pas reçu d'indications claires sur la présence d'effet tératogène dans l'hydroxyde d'aluminium et l'hydroxyde de magnésium. À ce jour, aucun effet tératogène spécifique n'a été identifié lors de l'utilisation du médicament Maalox® pendant la grossesse, cependant, en raison du manque d'expérience clinique, son utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice potentiel de son utilisation pour la mère justifie le risque potentiel pour le fœtus.
La prescription du médicament pendant la grossesse à fortes doses et pendant une longue période doit être évitée.
Lorsqu'il est utilisé conformément aux recommandations, la succion dans des combinaisons d'hydroxyde d'aluminium et de sels de magnésium chez la mère est limitée, de sorte que le médicament Maalox® reconnu comme compatible avec l'allaitement maternel.
Sous réserve du mode de dosage recommandé, les effets secondaires sont négligeables.
La classification OMS suivante est utilisée pour indiquer la fréquence de développement des effets secondaires indésirables: peu fréquente - ≥0,1 et <1%; fréquence inconnue (selon les données disponibles, il n'est pas possible d'évaluer la fréquence d'occurrence).
Violations par le système immunitaire : fréquence inconnue - réactions d'hypersensibilité telles que démangeaisons, urticaire, œdème angioneurotique et réactions anaphylactiques.
Violations par l'écran LCD: rarement - diarrhée, constipation.
Troubles métaboliques et nutritionnels : fréquence inconnue - hypermagnésium, hyperaluminésie, hypophosphatémie (avec traitement prolongé ou prise de doses élevées, ou lors de la prise de doses standard avec une faible teneur en phosphate dans les aliments), ce qui peut entraîner une résorption accrue du tissu osseux, de l'hypercalcium, de l'ostéomalisation.
Symptômes un surdosage aigu par une combinaison d'hydroxyde d'aluminium et de sels de magnésium comprend la diarrhée, des douleurs abdominales et des vomissements.
Chez les patients à risque, la prise de doses élevées du médicament peut provoquer ou exacerber une obstruction intestinale ou une obstruction intestinale (voir. "Avec prudence.").
Traitement: l'aluminium et le magnésium sont excrétés avec de l'urine. Le traitement par surdosage aigu se fait en reconstituant la perte de liquide et le diurez forcé. Les patients atteints d'insuffisance rénale ont besoin d'hémodialyse ou de dialyse péritonéale.
Le médicament neutralise l'acide chlorhydrique libre sans provoquer d'hypersécrétion secondaire d'acide chlorhydrique. En raison de l'augmentation du pH, l'activité gastroduodénale du jus gastrique est réduite lors de son apport. Il a également un effet adsorbant et enveloppant, ce qui réduit l'effet des facteurs nocifs sur la muqueuse.
Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium sont considérés comme des antiacides d'action locale, pratiquement non absorbés lorsqu'ils sont pris aux doses recommandées et, par conséquent, n'ont pas d'effets systémiques.
- Médicament antiacidique [Antacides en combinaison]
Avec de la chinidine. Avec une utilisation simultanée avec la chinidine, il est possible d'augmenter les concentrations sériques de chinidine et de développer une surdose de chinidine.
Avec des bloqueurs H2-histaminiques, propranololol, aténololol, cephdinir, cephpodoxym, métoprolol, chlorohin, prostcyclone, diplunizol, digoxine, bisphosphonate, éthumbutol, isoniazide, fluoricinolone, glanders (décrit pour la pré-nisone. En même temps, prendre avec le médicament Maalox® l'aspiration des médicaments ci-dessus dans l'écran LCD est réduite. Dans le cas d'un intervalle de 2 heures entre la prise de ces médicaments et les comprimés Maalox® et un intervalle de 4 heures entre la prise de fluorhinolons et le médicament Maalox® dans la plupart des cas, cette interaction indésirable peut être évitée.
Avec du sulfonate de polystyrène (kayexalat). Lorsque vous utilisez le médicament Maalox ensemble® avec du sulfonate de polystyrène (kayexalat), des précautions doivent être prises en raison du risque possible de réduire l'efficacité de la liaison des taupes et le développement de l'alcalose métabolique chez les patients atteints d'insuffisance rénale (pour l'hydroxyde d'aluminium et l'hydroxyde de magnésium) et d'obstruction intestinale (pour l'aluminium hydroxyde).
Avec des cithare. Lors de la combinaison d'hydroxyde d'aluminium avec des citrates, il est possible d'augmenter les concentrations plasmatiques d'aluminium, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale.
Tenir hors de portée des enfants.
La durée de conservation du médicament Maalox®comprimés à mâcher - 5 ans.
comprimés à mâcher sans sucre - 3 ans.
comprimés à mâcher - 5 ans.
comprimés à mâcher sans sucre - 3 ans.
| Les pilules mâchent | 1 tableau. |
| substances actives : | |
| hydroxyde de magnésium | 400 mg |
| algeldrat (sous forme d'alumine hydratée) | 400 mg |
| (équivalent à 200 mg d'oxyde d'aluminium) | |
| substances auxiliaires : amidon avec saccharose (confiserie sachare); sorbitol; mannitol; stéarate de magnésium; mahtiser de menthe poivrée; sakharinate de sodium; saccharose |
| Comprimés à mâcher (sans sucre) | 1 tableau. |
| substances actives : | |
| hydroxyde de magnésium | 400 mg |
| algeldrat (sous forme d'alumine hydratée) | 400 mg |
| (équivalent à 200 mg d'oxyde d'aluminium) | |
| substances auxiliaires : sorbitol liquide (non cristallisé); maltitol; stéarate de magnésium; arôme citron (médicaments tusoaromatiques, substances aromatisantes naturelles, gomme acacia (E414), acide citrique (E330), butylhydroxianisol (E320); grille de sodium |
Les pilules mâchent. 10 comprimés chacun. dans une plaquette de papier PVC / aluminium. À 1, 2 ou 4, les ampoules sont placées dans un pack en carton.
Comprimés à mâcher (sans sucre). 10 comprimés chacun. dans une plaquette thermoformée en PVC / PVDH et papier aluminium. À 1, 2 ou 4, les ampoules sont placées dans un pack en carton.
Rencontre.
L'hydroxyde d'aluminium est mal absorbé dans le tractus gastro-intestinal, donc chez les patients ayant une fonction rénale normale, les effets systémiques se produisent rarement. Toutefois, traitement prolongé, l'utilisation de doses excessivement élevées du médicament, ou l'utilisation de doses normales du médicament dans le contexte d'une faible consommation de phosphate avec de la nourriture peut entraîner une carence en phosphate (en raison de la liaison de l'aluminium avec le phosphate, qui s'accompagne d'une résorption osseuse accrue et d'hypercalcium avec risque d'ostéomalisation. Le traitement des patients présentant un risque de déficit en phosphate ou d'utilisation prolongée du médicament doit être effectué sous surveillance médicale.
Avec l'insuffisance rénale, les concentrations plasmatiques de magnésium et d'aluminium peuvent augmenter. Chez ces patients, avec une utilisation prolongée du médicament à fortes doses, le développement de l'encéphalopathie, de la démence, de l'anémie microcitarienne ou de l'exacerbation de l'ostéomalisation causée par la dialyse est possible.
L'intervalle de 2 heures entre l'utilisation du médicament Maalox doit être observé® et d'autres médicaments et un intervalle de 4 heures entre la prise du médicament Maalox® et des fluorhinolons (voir. "Interaction").
L'utilisation à long terme du médicament Maalox doit être évitée® avec insuffisance rénale.
Malgré le fait que le médicament soit distribué sans ordonnance, il est recommandé de consulter un médecin avant d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement), ainsi que chez les adolescents.
L'hydroxyde d'aluminium à faible teneur en phosphate dans les aliments peut entraîner le développement d'une carence en phosphore dans le corps. Par conséquent, lors de l'utilisation de l'hydroxyde d'aluminium, en particulier à long terme, suffisamment de phosphate et de nourriture doit être assuré.
Si les symptômes de la maladie augmentent ou persistent dans les 10 jours suivant le traitement, vous devez consulter un médecin pour déterminer la cause et éventuellement corriger le traitement.
Le médicament est perméable aux rayons X.
Chez les patients diabétiques, la présence de saccharose dans le médicament (pour les comprimés à mâcher) doit être prise en compte.
- K21.0 Reflux gastro-œsophagien avec œsophagite
- Ulcère vastrique K25
- Ulcère intestinal jumeau K26
- K29.2 Gastrite à l'alcool
- K29.9 Gastroduodénite non spécifié
- Envoi K30
- K92.9. Maladie digestive non spécifiée
- R10.1. Douleur localisée dans le haut de l'abdomen
- R12 Burning
- R14 Météorisme et conditions connexes
- Z72.4 Régime inacceptable et mauvaises habitudes alimentaires
