Hileflox

Pilules 750 mg: biconvexe ovale, recouvert d'une enveloppe de film, de l'orange clair à l'orange, avec du riz sur une face.

Pilules 500 mg: biconvexe ovale, recouvert d'une enveloppe de film, de l'orange clair à l'orange, avec du riz sur une face.

Pilules 250 mg: biconvexe rond, recouvert d'une coque de film, de l'orange clair à l'orange.

Au bord du gouffre, le noyau est blanc avec une teinte jaune à jaune.

Maladies inflammatoires infectieuses de gravité légère à modérée causées par des micro-organismes sensibles au médicament:

infections des voies respiratoires inférieures (pneumonie, exacerbation de la bronchite chronique);

sinusite bactérien aigu;

infections des voies urinaires et des reins (y compris pyélonéphrite aiguë);

infections de la peau et des tissus mous (athéromes précqués, abcès, furoncles);

prostatite bactérienne chronique ;

infection intra-abdominale (en association avec des médicaments antibactériens agissant sur la microflore anaérobie);

tuberculose (dans le cadre de la thérapie complexe des formes résistantes aux médicaments).

À l'intérieur, avant de manger ou entre les repas, sans mâcher, buvant suffisamment d'eau.

Les patients adultes ayant une fonction rénale normale (créatinine Cl> 50 ml / min) s'appliquent conformément aux schémas présentés dans le tableau:

* Ce mode est illustré pour le traitement de la pneumonie communautaire causée Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae.

** Ce mode est montré pour le traitement des infections des voies urinaires causées Enterococcus faecalis, Enterococcus cloacae, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa ,et pyélonéphrite aiguë causée Escherichia coli.

*** Ce mode est montré pour le traitement des infections des voies urinaires causées Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, et pyélonéphrite aiguë causée Escherichia coli , y compris les cas de bactériémie concomitante.

Correction de la dose de lévofloxacine chez les patients adultes présentant une insuffisance rénale (créatinine Cl <50 ml / min)

En cas de violation de la fonction hépatique, aucun ajustement posologique n'est nécessaire, t.to. le volume du métabolisme de la lévofloxacine dans le foie est limité.

hypersensibilité à la lévofloxacine, à d'autres fluorhinolones ou à d'autres composants du médicament dans l'anamnèse ;

épilepsie ;

dommages aux tendons associés à la prise de quinolones dans l'anamnésie;

enfance et adolescence jusqu'à 18 ans;

grossesse;

période de lactation.

Avec prudence - vieillesse (probabilité élevée d'une diminution concomitante de la fonction des reins), carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Du côté du système nerveux : maux de tête, vertiges, faiblesse, somnolence, insomnie, tremblements, anxiété, pastezia, peur, hallucinations, confusion, dépression, troubles moteurs, crampes.

Du côté des sens : déficience visuelle, audition, odeur, goût et sensibilité tactile.

Du côté du MSS: diminution de la pression artérielle, effondrement vasculaire, tachycardie, allongement de l'intervalle QT, arythmie vacillante.

Du système digestif : nausées, vomissements, diarrhée (y compris h. avec le sang), troubles digestifs, diminution de l'appétit, douleurs abdominales, colite pseudomembraneuse; augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hyperbilirubinémie, hépatite, dysbactériose.

Du côté métabolique : hypoglycémie (augmentation de l'appétit, transpiration accrue, tremblements, nervosité).

Du côté du système musculo-squelettique: arthralgie, faiblesse musculaire, myalgie, rhabdomyolyse, rupture des tendons, tendinite.

Du système urinaire : hypercréatinémie, jade interstitiel, insuffisance rénale aiguë.

Du côté des organes hématopoïétiques: éosinophilie, anémie hémolytique, leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, thérapie par la coquille, hémorragie.

Réactions allergiques : démangeaisons et hyperémie cutanée, gonflement de la peau et muqueuses, urticaire, érythème excudant malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Layella), bronchospasme, suffocation, choc anaphylactique, pneumonie allergique, vascularite.

Autre: photosensibilisation, asthénie, aggravation de la porphyrie, fièvre persistante, développement d'une superinfection.

Symptômes : nausées, lésions éraflantes des muqueuses du tractus gastro-intestinal, allongement de l'intervalle QT, confusion, étourdissements, crampes.

Traitement: lavage gastrique, si nécessaire, thérapie symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique; la dialyse est inefficace.

La lévofloxacine est une fluorchinolone synthétique d'une large gamme d'actions. Inhibe l'ADN gyrazum (topoisomérez II) et le tposomérez IV, perturbe la super-spiralisation et la couture des ruptures d'ADN, supprime la synthèse d'ADN, provoque des changements morphologiques profonds dans le cytoplasme, la paroi cellulaire et les membranes de micro-organismes sensibles.

La lévofloxacine est efficace pour la plupart des souches des micro-organismes suivants:

micro-organismes aérobies à Gram positif - Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (y compris.h. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (souches contenant de la leucotoxine et sensibles à la méthylcilline coagulazonétique / modérément sensibles, y compris.h. souches sensibles à la méthylcilline Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (y compris.h. souches Staphylocoque groupes C et G , Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, souches sensibles à la pénicilline / modérément sensibles / résistantes Streptococcus pneumoniae , souches sensibles à la pénicilline / résistantes Streptocoque groupes viridans);

micro-organismes aérobies à Gram négatif - Acinetobacter spp. (y compris.h. Acinetobacter baumanii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (y compris.h. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (y compris.h. Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, souches sensibles à l'ampicilline / résistantes Haemophilus influenzae), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (y compris.h. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxela catarrhalis (produisant et non-ducteur de souches de bêta-lactamase), Morganella morganii, Neisseria spp. (y compris.h. Neisseria meningitidis pénicillinase productrice de souches et non-ductrices Neisseria gonorroeae), Pasteurella spp. (y compris.h. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multicida), Proteus spp. (y compris.h. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (y compris.h. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (y compris.h. Pseudomonas aeruginosa), serratia spp. (y compris.h. Serratia marcescens), Salmonella spp.;

micro-organismes anaérobies - Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptocococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.;

autres micro-organismes - Bartonella spp., Chlamydia spp. (y compris.h. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis), Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (y compris.h. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma spp. (y compris.h. Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Rickettsia spp., Ureaplasma uurealyticum.

Microorganismes durables :

micro-organismes aérobies à Gram positif - Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. (souches coagulazoniques méthylcillinrésistes, y compris.h. souches méthylcillinrésistes Staphylococcus aureus);

micro-organismes aérobies à Gram négatif - Alcaligènes xylosoxidans;

autres micro-organismes - Mycobacterium avium.

Absorption : après administration orale, la lévoloxacine est rapidement et presque complètement absorbée par l'écran LCD. Manger peu affecte la vitesse et l'exhaustivité de l'absorption. Biodisponibilité - 99%. C_max dans le plasma est atteint après 1 à 2 heures et pour des doses de lévofloxacine, 250, 500 et 750 mg sont égaux à 2,8; 5,2 et 8 μg / ml, respectivement.

Distribution: après avoir pris une dose unique ou multiple, la quantité de médicament aspiré est directement proportionnelle à la dose prise. Concentration d'équilibre (C_SS) dans le plasma est atteint après 48 heures. Distribution moyenne (V_d) la gauche de la loxacine varie de 74 à 112 l. Liaison aux protéines plasmatiques - 30–40%. Il pénètre bien dans les cellules, les tissus, les organes et les secrets: les poumons, la muqueuse des bronches, les expectorations, les macrophages alvéolaires (la concentration dans les tissus pulmonaires est 2 à 5 fois supérieure à la concentration dans le plasma), les organes de le système génito-urinaire, les globules blancs polymorphes et nucléaires.

Métabolisme : la lévofloxacine subit un métabolisme limité dans le foie (oxydation et / ou décacétylation).

Conclusion: excrété principalement par les reins par filtration enchevêtrement et sécrétion de canal. T_1/2 leftofloxacine - 6–8 heures. Moins de 5% de la dose acceptée est présentée sous forme de métabolites du desméthyl et du N-oxyde. Sous une forme inchangée, les reins affichent 70% de la dose prise à l'intérieur en 24 heures et 87% en 48 heures. 4% de la dose absorbée est excrétée par les intestins dans les 72 heures.

• Hinolons / bolons de fluor

La lévofloxacine augmente la demi-vie de la cyclosporine.

L'effet de la gauchofloxacine est réduit par les médicaments qui inhibent la motricité intestinale, le succralfate, les antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium et les préparations de fer.

Les AINS et la théophylline, lorsqu'ils sont utilisés avec la faucheofloxacine, augmentent le risque de développer des convulsions chez les patients prédisposés et le GKS augmente le risque de rupture du tendon.

Dans le même temps, l'utilisation de la lefloxacine avec des hypoglycémiants peut modifier la glycémie, y compris l'hyperglycémie et l'hypoglycémie.

La lévofloxacine améliore l'effet de la warfarine.

La ciméthidine et les médicaments bloquant la sécrétion du canal ralentissent l'élimination de la leftofloxacine.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Comprimés enrobés d'une enveloppe de film, 250 mg, 500 mg, 750 mg.

Dosage 250 mg: en plaquette thermoformée en PVC / aluminium 3, 5 ou 10 comprimés. 1 ou 10 ampoules sont placées dans un pack carton. 2 ampoules de 5 comprimés. placé dans un pack carton. Pour les hôpitaux : dans un emballage de 100, 500 ou 1000 comprimés de PVC. 1 paquet est placé dans une banque PE à haute densité.

Dosages 500 mg, 750 mg: en plaquette thermoformée en PVC / aluminium 5, 7 ou 10 comprimés. 1 ou 10 ampoules sont placées dans un pack carton. 2 ampoules de 5 comprimés. placé dans un pack carton. Pour les hôpitaux : dans un emballage de 100, 500 ou 1000 comprimés de PVC. 1 paquet est placé dans une banque PE à haute densité.

Selon la recette.

Après normalisation de la température corporelle, il est recommandé de poursuivre le traitement au moins 48 à 72 heures.

La lévofloxacine est prise au moins 2 heures avant ou après 2 heures après la prise des antiacides de magnésium / aluminium ou phate sous-cral, ou d'autres médicaments contenant du calcium, du fer ou du zinc.

En raison d'une possible photosensibilisation pendant le traitement et dans les 5 jours suivant la fin du traitement par la léfloxacine, il est nécessaire d'éviter le rayonnement UV solaire et artificiel. Lorsque la phototoxicité se développe, le traitement par le médicament doit être arrêté.

Lorsque des signes de tendinite et de colite pseudomembraneuse apparaissent, la lofloxacine est immédiatement annulée.

Il convient de garder à l'esprit que chez les patients présentant des lésions cérébrales dans l'anamnèse (AVC, blessure grave), le développement de crises est possible.

Avec une carence en glucoso-6-phosphate déshydrogénase, le risque de réactions hémolytiques est possible.

Chez les patients atteints de diabète sucré, la léfloxacine doit surveiller attentivement la glycémie.

Avec l'utilisation simultanée de la faucheofloxacine et de la warfarine, une surveillance du PV, de l'INR ou d'autres tests anti-coagulation, ainsi qu'une surveillance des signes de saignement, sont présentées.

Dans le contexte de la prise de la gauchofloxacine, la capacité du patient à se concentrer et la vitesse des réactions psychomoteurs peuvent être altérées. À cet égard, la prudence doit être exercée lors de la conduite et de l'engagement dans d'autres activités potentiellement dangereuses.

• A16 Diligence tuberculosis non confirmée bactériologiquement ou histologiquement
• D36 Néoplasme bénin d'autres localisations non spécifiées (athéromes prévus)
• J01 Sinusite aigu
• J18 Pneumonie sans spécifier l'agent pathogène
• J42 Bronchite chronique non précisée
• Peritonite K65
• L02 Abcès, ébullition et escarboucle en cuir
• L08.9 Infection cutanée locale et tissulaire sous-cutané non précisée
• N12 Jade tubulointéristique, non spécifié comme aigu ou chronique
• N39.0 Infection des voies urinaires sans localisation établie
• N41.0 Prostatite aiguë
• N73.9 Maladies inflammatoires des organes pelviens des femmes non précisées
• T79.3 Infection post-traumatique non classée dans les autres positions
• Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale