Gocovri

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Présentation générale de Gocovri

Qu'est-ce que Gocovri et sa formulation spécialisée?

Gocovri est un médicament disponible uniquement sur ordonnance (Rx) dont la substance active est le chlorhydrate d'amantadine (Amantadine hydrochloride). Il s'agit d'une forme synthétique et spécialisée de l'amantadine, classée parmi les Adamantanes, une catégorie de composés organiques polycycliques.

Ce traitement est administré sous forme de capsule à libération prolongée (Extended-release capsules) par voie orale. Cette formulation est spécifiquement conçue pour être chrono-synchrone, garantissant une libération constante et soutenue du principe actif sur un cycle de 24 heures. Ce système de libération prolongée représente la caractéristique unique du médicament, permettant une absorption retardée et un profil de concentration uniforme. Cette méthode d'administration est cruciale pour la gestion des complications motrices qui peuvent fluctuer fréquemment au cours de la journée et de la nuit chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (MP).


Classe pharmacologique et objectif thérapeutique de Gocovri

Gocovri est principalement classé comme un agent antiparkinsonien et un médicament anti-dyskinétique. Son mécanisme d’action pharmacologique l'identifie comme un antagoniste des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA), agissant en modulant des signaux neurologiques spécifiques et hyperactifs dans le cerveau.

L'objectif général de ce médicament est d'aider à stabiliser la fonction motrice chez les patients atteints de la maladie de Parkinson qui reçoivent une thérapie à base de lévodopa. Gocovri est spécifiquement indiqué pour atténuer les mouvements involontaires, souvent incontrôlables, appelés dyskinésies induites par la lévodopa (DIL). La constance assurée par la capsule à libération prolongée contribue également à réduire le fardeau global des épisodes « Off » et des complications motrices associées.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Gocovri ?

Effets Secondaires Possibles et Information de Sécurité

Cette section présente les réactions indésirables et les caractéristiques de sécurité de Gocovri, telles qu'elles sont définies par la documentation réglementaire officielle. Le profil de sécurité est structuré en catégories de réactions indésirables et en mises en garde spécifiques.

Réactions Indésirables Fréquemment Observées

Dans les essais cliniques contrôlés, les effets indésirables les plus fréquemment observés, rapportés à une fréquence de 10 % ou plus, comprenaient les hallucinations, les vertiges, la bouche sèche, l'œdème périphérique (gonflement), la constipation, les chutes et l'hypotension orthostatique (chute de la tension artérielle lors du passage à la position debout). Ces effets sont officiellement regroupés par Classes de Systèmes d'Organes, telles que les troubles psychiatriques, les troubles du système nerveux et les troubles vasculaires.


Réactions Indésirables Graves et Mises en Garde

La documentation réglementaire met en évidence plusieurs réactions indésirables graves, incluant le risque de suicide et de dépression, de comportement psychotique et d'endormissement pendant les activités de la vie quotidienne (somnolence). Un syndrome ressemblant au syndrome malin des neuroleptiques (SMN), caractérisé par une hyperthermie et une confusion, a été signalé à la suite d'une réduction rapide de la dose ou d'un arrêt brutal du médicament. Des convulsions ont également été signalées par la surveillance post-commercialisation.

Restrictions de Sécurité et Populations Spéciales

Le médicament est contre-indiqué chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale terminale en raison de la nécessité d'un ajustement posologique basé sur la fonction rénale. L'étiquette indique que l'utilisation concomitante avec l'alcool n'est pas recommandée, car elle pourrait augmenter le risque de vertiges et d'hypotension orthostatique. Une observation attentive des effets sur le système nerveux central, tels que les hallucinations et le comportement psychotique, est précisée comme importante tout au long du traitement, particulièrement lors de l'instauration et après les augmentations de dose.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Tout surdosage suspecté avec Gocovri (amantadine) nécessite une attention médicale professionnelle immédiate. Les documents réglementaires officiels indiquent que le surdosage touche principalement le Système Nerveux Central (SNC) et le Système Cardiovasculaire, définissant ainsi un profil de risque systémique grave.

Manifestations Documentées et Issues Graves : Les manifestations de surdosage comprennent souvent des signes de toxicité pour le SNC, tels que l'agitation, la confusion sévère, les hallucinations visuelles et une somnolence excessive. Des événements neurologiques plus graves et potentiellement mortels, notamment des convulsions et des psychoses, sont documentés dans les rapports réglementaires. Les risques les plus critiques concernent le cœur, avec des rapports de diverses arythmies cardiaques, y compris spécifiquement la fibrillation ventriculaire et le phénomène de Torsades de Pointes, qui peuvent rapidement entraîner un arrêt cardiaque.

Actions d'Urgence et Prise en Charge Requises : Il est explicitement obligatoire que les personnes qui ont pris une dose excessive du médicament doivent immédiatement obtenir une assistance médicale professionnelle ou contacter les services d'urgence. La prise en charge est classée comme un traitement symptomatique et de soutien car l'étiquette indique qu'aucun antidote spécifique n'est connu. En raison du risque critique de cardiotoxicité, une surveillance continue par électrocardiographie (ECG) est une étape procédurale requise. De plus, l'étiquette mentionne que les patients atteints d'insuffisance rénale courent un risque accru d'accumulation du médicament et de toxicité subséquente.

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Utilisations thérapeutiques de Gocovri

Indications principales et bénéfices de Gocovri

Gocovri est couramment employé pour des affections présentant un inconfort systémique ou localisé. Son utilisation est jugée pertinente lorsque la gestion symptomatique de soutien est appropriée et qu'elle contribue à diminuer la charge symptomatique globale. Selon les indications de la Food and Drug Administration (FDA), Gocovri est utilisé dans des domaines thérapeutiques impliquant des réponses accrues, notamment pour gérer les symptômes qui entravent les fonctions quotidiennes.

Ce médicament est principalement destiné à prendre en charge les symptômes d'activité neurologique ou musculaire accrue qui surviennent soudainement ou qui présentent des fluctuations. Il est appliqué dans des contextes où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour aider à maîtriser des grappes de symptômes susceptibles de devenir intenses ou perturbateurs. Le bénéfice essentiel est de fournir un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique général et il est pertinent pour soulager les symptômes qui nuisent au confort quotidien.

Gocovri est considéré comme utile pour les affections impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes, et il est utilisé dans des situations cliniques présentant des schémas de symptômes aigus ou instables. Ceci contribue à maintenir la stabilité fonctionnelle et apporte un soutien au patient lors d'épisodes difficiles en atténuant la détresse.


En bref : Soulagement des Mouvements involontaires

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Gocovri et qui ne le peut pas ?

Gocovri est officiellement autorisé pour une utilisation chez les adultes (âgés de 18 ans et plus) atteints de la maladie de Parkinson et recevant un traitement à base de lévodopa. L'utilisation du médicament est contre-indiquée, c'est-à-dire qu'il ne doit pas être utilisé, chez les patients atteints d'une néphropathie terminale (ESRD), définie par une clairance de la créatinine ( CrCl) inférieure à 15 mL/ min/1,73 m^2.

L'utilisation est restreinte chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère ( CrCl 15 à 59 mL/ min/1,73 m^2), qui nécessitent des limitations de posologie requises basées sur leur fonction rénale. L'utilisation nécessite également de la prudence chez les adultes plus âgés en raison d'une probabilité plus élevée de changements rénaux liés à l'âge. La sécurité et l'efficacité de Gocovri n'ont pas été établies chez les enfants.

Des restrictions spécifiques en matière de santé comportementale s'appliquent : Gocovri ne devrait généralement pas être utilisé chez les patients présentant un trouble psychotique majeur. Si un patient développe une somnolence diurne pathologique pendant la prise du médicament, son utilisation devrait généralement être interrompue. Enfin, le médicament peut causer du tort au fœtus, et le principe actif est excrété dans le lait maternel, ce qui nécessite une évaluation minutieuse pendant la grossesse et l'allaitement.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel de Gocovri décrit plusieurs schémas d'interaction documentés qui influencent l'activité et la concentration du médicament dans l'organisme. Ces schémas sont classés en fonction de leur effet sur la clairance, la pharmacodynamie et les restrictions de substances spécifiques.

Restrictions Relatives aux Substances et aux Produits

La co-administration d'alcool n'est pas recommandée en raison d'un risque accru d'effets graves sur le système nerveux central (SNC) et du potentiel de modification de la vitesse de libération contrôlée du principe actif de la capsule à libération prolongée. De plus, le vaccin antigrippal vivant atténué (voie nasale) n'est pas recommandé car les propriétés antivirales de Gocovri pourraient nuire à l'efficacité du vaccin.

Interactions Affectant la Clairance et l'Exposition

Le principe actif est principalement éliminé par les reins, ce qui rend son exposition sensible à d'autres substances.

  • Modificateurs du pH urinaire : Les médicaments qui rendent l'urine alcaline (par exemple, le Bicarbonate de sodium) peuvent diminuer la clairance, entraînant une accumulation du médicament. Inversement, les agents qui acidifient l'urine (par exemple, l'Acétazolamide) peuvent augmenter le taux d'excrétion.
  • Inhibiteurs de la clairance rénale : D'autres médicaments qui inhibent la sécrétion tubulaire rénale (tels que la Quinine ou la Quinidine) peuvent également réduire la clairance, ce qui mène à une augmentation des concentrations.
  • Insuffisance rénale : Les patients dont la fonction rénale est réduite courent un risque plus élevé d'accumulation en cas de co-administration avec un médicament interagissant, en raison d'une clairance déjà diminuée.

Interactions Pharmacodynamiques

La co-administration avec d'autres médicaments anticholinergiques présente un risque d'effets anticholinergiques additifs, une interaction pharmacodynamique documentée dans l'étiquette du produit. Gocovri peut être pris avec ou sans nourriture, car l'apport alimentaire global n'affecte pas significativement l'exposition au médicament.

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Mécanisme d’action

Gocovri (amantadine) exerce ses effets à travers plusieurs domaines mécanistiques distincts ciblant des composantes du système nerveux central, influençant les voies associées à la signalisation motrice.

Modulation de la Signalisation Glutamatergique

Gocovri agit comme un antagoniste non compétitif de faible affinité du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA). Cette action réduit l'activité de la voie glutamatergique en bloquant le flux ionique à travers le canal du récepteur NMDA.


Régulation des Systèmes Dopaminergiques

Le médicament agit sur les systèmes où la dopamine est prédominante. Cette action augmente la concentration de dopamine dans la fente synaptique en augmentant sa libération des terminaisons présynaptiques et en inhibant sa recapture.


Engagement avec les Récepteurs Sigma-1

Gocovri agit comme un agoniste au niveau du récepteur sigma-1 (sigma1), une protéine présente sur le réticulum endoplasmique et les membranes cellulaires. L'activation de ce récepteur entraîne la modification d'étapes moléculaires qui peuvent moduler la fonction d'autres systèmes de signalisation, notamment la voie dopaminergique.

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Informations sur la posologie et l’administration

Gocovri est un médicament oral qui se présente sous forme de capsule à libération prolongée et doit être pris une fois par jour à un moment précis. Le protocole de dosage standard débute par une dose quotidienne initiale de 137 mg, à prendre par voie orale au coucher. Après une période d'une semaine, le dosage est officiellement augmenté à la dose d'entretien recommandée de 274 mg, également une fois par jour au coucher. Cette dose de 274 mg représente la dose quotidienne maximale recommandée.

Instructions d’Administration Officielles

Catégorie d'Instruction Détails
Voie d'administration : Orale
Moment par rapport aux repas : Peut être pris avec ou sans nourriture.
Exigences de préparation : La capsule à libération prolongée doit être avalée entière et ne doit pas être écrasée, mâchée ou divisée. Le contenu peut être dispersé sur une cuillère à café d'aliment mou, comme de la compote de pommes, et avalé immédiatement.
Règles concernant l'oubli de dose : En cas d'oubli, la dose suivante doit être prise à l'heure prévue le soir suivant; il ne faut pas prendre de dose supplémentaire ni de double dose.
Conditions procédurales spéciales : L'administration doit se faire au coucher. L'utilisation concomitante d'alcool n'est pas recommandée. Pour l'arrêt après une utilisation prolongée (plus de quatre semaines), la dose doit être réduite de moitié pendant la dernière semaine (réduction progressive).

Utilisation Spécifique à la Population

Des ajustements de dose sont nécessaires chez les patients adultes présentant une insuffisance rénale, en fonction de la fonction rénale calculée (clairance de la créatinine, CrCl). Par exemple, en cas d'insuffisance modérée (clairance de la créatinine [CrCl] de 30 à 59 mL/min par 1,73 m^2), la dose maximale est officiellement limitée à 137 mg une fois par jour. Le médicament n'est pas indiqué en cas d'insuffisance rénale terminale (CrCl inférieure à 15 mL/min par 1,73 m^2).

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Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Aperçu des Études sur Gocovri

Preuves pour l'utilisation dans la gestion des Dyskinésies Induites par la Lévodopa (DIL)

La recherche évaluant Gocovri pour les mouvements involontaires repose sur des essais cliniques de Phase 3 à court terme, à double insu, randomisés et contrôlés par placebo. Ces études constituent un modèle standard pour l'évaluation clinique et ont été menées dans des contextes de recherche impliquant des symptômes fluctuants ou instables chez des adultes atteints de la maladie de Parkinson (MP). Les chercheurs ont inclus des patients qui recevaient déjà un traitement à base de lévodopa et dont les mouvements involontaires étaient gênants ou perturbateurs. La recherche a examiné les changements dans ces mouvements au fil du temps comme objectif principal.

Dans le cadre de ces essais contrôlés, les études ont suivi les résultats liés à l'inconfort physique et au fonctionnement quotidien à l'aide d'outils standardisés tels que l'Échelle unifiée d'évaluation des dyskinésies (Unified Dyskinesia Rating Scale, UDysRS). Les conclusions décrivent les schémas spécifiques des mesures UDysRS observés dans les études lors de la comparaison du groupe recevant le médicament au groupe recevant le placebo inactif.

Preuves pour la réduction du temps moteur « Off »

Gocovri a été évalué dans des études portant sur la mesure du temps moteur « Off » — périodes pendant lesquelles l'efficacité de la lévodopa diminue et les symptômes de la MP réapparaissent. Ces preuves ont été recueillies en tant qu'objectifs secondaires clés au sein des mêmes essais cliniques de Phase 3 randomisés et contrôlés, principalement conçus pour l'étude des dyskinésies. Les études ont surveillé les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel en suivant le nombre d'heures quotidiennes pendant lesquelles les patients se déclaraient en état « Off ». Les études décrivent les schémas de changement observés dans les heures quotidiennes de temps « Off » lors de la comparaison entre le groupe sous traitement actif et le groupe placebo.

Ce que le paysage de la recherche révèle concernant les incertitudes

Le paysage actuel de la recherche pour Gocovri, bien que soutenu par des études contrôlées, comporte des domaines où la certitude reste faible ou la recherche est encore en développement. Les durées de suivi primaires n'ont été mesurées que sur quelques mois dans le cadre contrôlé par placebo. Par conséquent, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis par les données les plus rigoureuses. La recherche reste limitée pour les patients présentant des conditions médicales sous-jacentes plus complexes ou sévères, ce qui indique que la recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles quant à savoir si un patient connaîtra des schémas de symptômes similaires.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Gocovri (FAQ)


Q : Gocovri est-il utilisé pour d'autres pathologies que la maladie de Parkinson ?

R : Ce médicament spécifique à libération prolongée, Gocovri, est officiellement approuvé pour le traitement de la dyskinésie et des épisodes « off » chez les patients atteints de la maladie de Parkinson qui sont déjà sous traitement à base de lévodopa. Bien que la substance active (amantadine) soit utilisée sous d'autres formulations pour d'autres indications, l'autorisation réglementaire de Gocovri est limitée à ces complications spécifiques de la maladie de Parkinson.


Q : Est-il vrai que Gocovri peut provoquer de l'insomnie ou des problèmes de sommeil ?

R : Les documents réglementaires énumèrent les « troubles du sommeil » (insomnie) comme l'un des effets secondaires couramment observés. D'autres effets sur le système nerveux central, tels que la confusion ou les difficultés de concentration, sont également signalés.


Q : Que signifie « dyskinésie » en termes simples ?

R : La dyskinésie fait référence à des mouvements involontaires, erratiques ou de torsion du visage, des bras, des jambes ou du tronc. Cette condition est une complication motrice qui implique des mouvements involontaires, erratiques ou de torsion.


Q : Gocovri convient-il aux patients âgés ?

R : Le médicament est approuvé pour une utilisation chez les adultes. Cependant, les informations officielles indiquent que la prudence est requise lors de la prescription aux personnes âgées. Cela s'explique par une probabilité plus élevée de changements de la fonction rénale liés à l'âge et un risque accru d'effets secondaires tels que les chutes, les vertiges et les hallucinations dans cette population.


Q : Pourquoi Gocovri est-il spécifiquement approuvé pour la dyskinésie chez les patients parkinsoniens ?

R : Gocovri est classé comme un antagoniste des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA). Son approbation est basée sur des essais cliniques qui ont démontré avec succès sa capacité à réduire la dyskinésie induite par la lévodopa (DIL) ainsi que le temps moteur « off » chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.


Q : Gocovri est-il considéré comme un traitement à long terme ?

R : Gocovri est indiqué pour une condition — le traitement de la dyskinésie et des épisodes « off » dans la maladie de Parkinson — qui nécessite généralement une prise en charge chronique et continue. Cependant, les études cliniques contrôlées évaluant les effets du médicament ne l'ont fait que sur quelques mois, et les effets à long terme complets ne sont pas entièrement établis par ces données contrôlées.


Q : Quelle est l'expérience des personnes sous Gocovri depuis de nombreuses années ?

R : Les données des essais cliniques officiels n'ont évalué les effets du médicament dans des études contrôlées que sur une période de quelques mois. Les effets à long terme du médicament sur les patients ne sont pas entièrement établis par cette recherche contrôlée.


Q : Gocovri est-il utilisé aux stades précoces ou avancés de la maladie de Parkinson ?

R : Le médicament est approuvé pour un groupe de patients spécifique : ceux qui présentent des mouvements involontaires (dyskinésie) et des épisodes « off » pendant un traitement à base de lévodopa. Ces complications motrices apparaissent généralement après que la maladie a dépassé les stades initiaux.


Q : L'information officielle mentionne-t-elle que Gocovri peut causer des sentiments de confusion ou de désorientation ?

R : L'étiquetage officiel de la FDA répertorie la confusion comme un effet secondaire courant (rapporté chez 5 % ou plus des patients dans les études). La confusion peut également être un symptôme associé à une réduction soudaine de la dose ou à l'arrêt du médicament.


Q : Quels sont les effets potentiels de Gocovri s'il est pris pendant la journée au lieu de la nuit ?

R : Le médicament est conçu pour être pris au coucher, comme indiqué dans les instructions d'administration. La prise de la gélule à un moment différent de celui prescrit peut perturber le profil de libération contrôlée. Cela pourrait potentiellement augmenter le risque d'effets sur le système nerveux central pendant la journée, tels qu'une somnolence excessive ou un endormissement lors d'activités normales.


Q : Gocovri peut-il causer des problèmes de vision ou oculaires ?

R : L'étiquetage de la FDA mentionne que la vision floue et la diminution de la vision sont des effets secondaires possibles. Un risque rare mais grave est l'œdème cornéen (gonflement de la couche transparente recouvrant l'œil), qui a été associé à une perte de vision soudaine ou progressive.


Q : Combien de temps faut-il généralement aux personnes pour commencer à remarquer les effets de Gocovri ?

R : Les données de pharmacologie clinique indiquent qu'il faut environ quatre jours au médicament pour atteindre un niveau à l'état d'équilibre dans le corps. Cette concentration à l'état d'équilibre est nécessaire pour que le médicament fournisse des effets constants tout au long de la journée.


Q : Est-il possible de devenir dépendant à Gocovri ?

R : L'information officielle sur le produit stipule qu'une réduction rapide de la dose ou l'arrêt brusque du médicament doivent être évités. L'arrêt trop rapide du médicament peut provoquer des symptômes graves, y compris un syndrome potentiellement sérieux ressemblant au syndrome malin des neuroleptiques (SMN).


Q : Les personnes prenant Gocovri peuvent-elles conduire une voiture en toute sécurité ?

R : L'information officielle destinée aux patients stipule qu'il n'est pas recommandé de s'engager dans des activités comme la conduite ou l'utilisation de machines tant qu'une personne ne sait pas exactement comment le médicament l'affecte. Ceci est dû au risque de somnolence excessive et de vertiges.


Q : Est-il normal d'avoir des rêves vifs au début du traitement par Gocovri ?

R : L'étiquetage de la FDA répertorie les « cauchemars » et les « rêves anormaux » comme effets secondaires potentiels. Les patients participant aux essais cliniques ont signalé ces effets.


Q : Gocovri présente-t-il un risque de provoquer une réaction allergique grave ?

R : Les réactions allergiques sont un effet secondaire possible du médicament. Les signes d'une réaction grave peuvent inclure le gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.


Q : Existe-t-il des interactions connues entre les suppléments à base de plantes et Gocovri ?

R : L'information officielle destinée aux patients conseille d'informer un professionnel de la santé de tous les médicaments, y compris les médicaments sur ordonnance, en vente libre et les suppléments à base de plantes. Cela est nécessaire pour vérifier toute interaction potentielle susceptible d'affecter le fonctionnement du médicament ou d'augmenter le risque d'effets secondaires.


Q : Gocovri est-il lié à des affections cutanées ou à des éruptions cutanées ?

R : Les affections cutanées sont un effet secondaire documenté. Celles-ci comprennent les éruptions cutanées générales et, plus spécifiquement, les taches violacées rouges ou marbrées sur la peau appelées livedo reticularis.


Q : Gocovri interagit-il avec des stabilisateurs de l'humeur ou des antidépresseurs ?

R : Le médicament peut avoir des interactions documentées avec des classes spécifiques de médicaments, y compris certains antidépresseurs (tels que les IMAO ou les ATC). La combinaison de ces médicaments peut augmenter les effets secondaires, la toxicité ou affecter la tension artérielle.


Q : Les patients souffrant de problèmes cardiaques peuvent-ils utiliser Gocovri en toute sécurité ?

R : Les patients ayant des antécédents d'œdème (gonflement) ou d'insuffisance cardiaque congestive (ICC) doivent être étroitement surveillés. L'information officielle stipule que les patients ayant des antécédents de ces conditions doivent être étroitement surveillés.


Q : Y a-t-il des différences dans la façon dont Gocovri affecte les hommes par rapport aux femmes ?

R : Les données des essais cliniques publiées dans l'étiquetage de la FDA montrent des différences dans la fréquence de certains effets secondaires selon le sexe. Par exemple, la bouche sèche et les rêves anormaux ont été signalés plus souvent chez les femmes, tandis que les vertiges et l'œdème périphérique (gonflement des membres) étaient plus fréquents chez les hommes.


Q : Gocovri peut-il entraîner des changements d'appétit ou de poids ?

R : Les changements d'appétit sont un effet secondaire possible, y compris une diminution ou une perte d'appétit. Une prise de poids peut également survenir, qui est souvent associée à une rétention d'eau appelée œdème périphérique (gonflement des jambes ou des pieds).

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Comment Gocovri doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Gocovri ?

Les exigences de conservation et d'élimination des gélules à libération prolongée de Gocovri (amantadine) doivent être strictement respectées, conformément aux instructions contenues dans l'étiquetage réglementaire officiel du produit.


Conditions de Conservation

La conservation du médicament nécessite des conditions spécifiques :

  • Température : Conserver à température ambiante contrôlée, soit entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F).
  • Contenant : Conserver dans son emballage d'origine, avec le bouchon hermétiquement fermé, afin d'assurer la protection du produit.
  • Protection : Ranger dans un endroit frais et sec et maintenir hors de la portée des enfants.
  • Stabilité : Si la gélule est ouverte et mélangée à de la nourriture molle, le mélange doit être avalé immédiatement et ne doit pas être conservé pour une utilisation ultérieure.

Instructions d'Élimination

L'élimination de tout Gocovri inutilisé ou périmé doit être gérée conformément aux réglementations locales en vigueur pour les déchets pharmaceutiques. Le médicament ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ou dans les toilettes, à moins que des programmes officiels ne le conseillent spécifiquement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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