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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 20.03.2022
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Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Maladie de reflux gastro-œsophagien:
traitement de l'œsophagite de reflux érosif;
traitement de soutien à long terme après guérison de l'œsophagite du reflux érosif pour prévenir les rechutes;
traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
Ulcère gastro-duodénum dans le cadre d'une thérapie combinée:
traitement de l'ulcère duodénal associé à Helicobacter pylori;
prévention des répétitions de l'ulcère gastro-duodénal associé à Helicobacter pylori.
Patients prenant des NIP pendant longtemps :
cicatrisation des ulcères d'estomac associés à la prise de NVP;
prévention des ulcères d'estomac et du duodénum associés à la prise de NVP chez les patients à risque;
Syndrome de Zollinger-Ellison ou autres conditions caractérisées par une hypersécrétion pathologique.
À l'intérieur. Le comprimé doit être avalé entièrement sans mâcher, en buvant suffisamment d'eau.
GERB (adultes et enfants à partir de 12 ans)
Traitement érosif de l'œsophagite par reflux érosif: 40 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Un traitement supplémentaire de 4 semaines est recommandé dans les cas où, après le premier cours, la guérison de l'œsophagite ne se produit pas ou les symptômes persistent.
Traitement de soutien à long terme après guérison de l'œsophagite par reflux érosif, prévention des rechutes : 20 mg une fois par jour.
Traitement symptomatique du GERB : 20 mg 1 fois par jour pour les patients sans œsophagite. Si après 4 semaines de traitement les symptômes ne disparaissent pas, un examen supplémentaire du patient doit être effectué. Après avoir éliminé les symptômes, vous pouvez passer au schéma thérapeutique «si nécessaire» - 20 mg une fois par jour lorsque les symptômes reprennent. Pour les patients prenant des AINS et à risque de développer un ulcère d'estomac ou un intestin duodénal, le traitement n'est pas recommandé si nécessaire.
Ulcère peptique (adultes)
Dans le cadre d'une thérapie combinée pour l'érection d'Helicobacter pylori:
- traitement de l'ulcère duodénal associé à Helicobacter pylori: Esoméprazol Canon 20 mg, amoxicilline 1000 mg et clarythromycine 500 mg. Tous les médicaments sont pris 2 fois par jour pendant 1 semaine;
- Prévention de la rechute de l'ulcère gastroduodénal associé à Helicobacter pylori: Esoméprazol Canon 20 mg, amoxicilline 1000 mg et clarythromycine 500 mg. Tous les médicaments sont pris 2 fois par jour pendant 1 semaine.
Thérapie anti-acide à long terme chez les patients qui ont eu des saignements de l'ulcère gastro-duodénal (après / dans l'utilisation de médicaments qui abaissent la sécrétion des glandes gastriques pour éviter les rechutes): Ezoméprazol Canon 40 mg 1 fois par jour pendant 4 semaines après / dans l'utilisation de médicaments qui réduisent la sécrétion des glandes de l'estomac.
Patients prenant des ANE pendant longtemps
Traitement des ulcères d'estomac dus à l'utilisation d'AINS: Ezoméprazol Canon 20 mg 1 fois par jour; durée du traitement 4 à 8 semaines.
Prévention des ulcères d'estomac et des ulcères de duodénum grâce à l'utilisation de la VAN: Ezoméprazol Canon 20 mg 1 fois par jour.
États caractérisés par une hypersécrétion pathologique des glandes de l'estomac, y compris h. Syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique: dose initiale recommandée d'Ezoméprazol Canon 40 mg 2 fois par jour. De plus, la dose est sélectionnée individuellement, la durée du traitement est déterminée par le tableau clinique de la maladie.
Il y a de l'expérience en utilisant 80 à 160 mg / jour d'ésoméprazole, lors de la prise du médicament plus de 80 mg / jour, il est recommandé de diviser la dose requise par 2 doses.
Insuffisance rénale: la correction de la dose d'Ezoméprazol Canon n'est pas requise. Cependant, l'expérience de l'utilisation de l'ésoméprazole chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère est limitée et la prudence est de mise lors de la prescription d'un médicament de cette catégorie de patients.
Échec pédiatrique: pour une insuffisance hépatique de gravité légère à modérée, aucune correction de la dose n'est requise. Pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 20 mg.
Patients âgés: la correction de la dose du médicament n'est pas requise.
À l'intérieur. Le comprimé doit être avalé entièrement sans mâcher, en buvant suffisamment d'eau.
GERB (adultes et enfants à partir de 12 ans)
Traitement érosif de l'œsophagite par reflux érosif: 40 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Un traitement supplémentaire de 4 semaines est recommandé dans les cas où, après le premier cours, la guérison de l'œsophagite ne se produit pas ou les symptômes persistent.
Traitement de soutien à long terme après guérison de l'œsophagite par reflux érosif, prévention des rechutes : 20 mg une fois par jour.
Traitement symptomatique du GERB : 20 mg 1 fois par jour pour les patients sans œsophagite. Si après 4 semaines de traitement les symptômes ne disparaissent pas, un examen supplémentaire du patient doit être effectué. Après avoir éliminé les symptômes, vous pouvez passer au schéma thérapeutique «si nécessaire» - 20 mg une fois par jour lorsque les symptômes reprennent. Pour les patients prenant des AINS et à risque de développer un ulcère d'estomac ou un intestin duodénal, le traitement n'est pas recommandé si nécessaire.
Ulcère peptique (adultes)
Dans le cadre d'une thérapie combinée pour l'érection d'Helicobacter pylori:
- traitement de l'ulcère duodénal associé à Helicobacter pylori: Esoméprazol Axapharm 20 mg, amoxicilline 1000 mg et clarythromycine 500 mg. Tous les médicaments sont pris 2 fois par jour pendant 1 semaine;
- Prévention de la rechute de l'ulcère gastroduodénal associé à Helicobacter pylori: Esoméprazol Axapharm 20 mg, amoxicilline 1000 mg et clarythromycine 500 mg. Tous les médicaments sont pris 2 fois par jour pendant 1 semaine.
Thérapie anti-acide à long terme chez les patients qui ont eu des saignements de l'ulcère gastro-duodénal (après / dans l'utilisation de médicaments qui abaissent la sécrétion des glandes gastriques pour éviter les rechutes): Esoméprazol Axapharm 40 mg 1 fois par jour pendant 4 semaines après / à l'aide de médicaments qui réduisent la sécrétion des glandes de l'estomac.
Patients prenant des ANE pendant longtemps
Traitement des ulcères d'estomac dus à l'utilisation d'AINS: Esoméprazol Axapharm 20 mg 1 fois par jour; durée du traitement 4 à 8 semaines.
Prévention des ulcères d'estomac et des ulcères de duodénum grâce à l'utilisation de la VAN: Esoméprazol Axapharm 20 mg 1 fois par jour.
États caractérisés par une hypersécrétion pathologique des glandes de l'estomac, y compris h. Syndrome de Zollinger-Ellison et hypersécrétion idiopathique: Dose initiale recommandée d'Esoméprazol Axapharm 40 mg 2 fois par jour. De plus, la dose est sélectionnée individuellement, la durée du traitement est déterminée par le tableau clinique de la maladie.
Il y a de l'expérience en utilisant 80 à 160 mg / jour d'ésoméprazole, lors de la prise du médicament plus de 80 mg / jour, il est recommandé de diviser la dose requise par 2 doses.
Insuffisance rénale: La correction de la dose d'Esoméprazol Axapharm n'est pas requise. Cependant, l'expérience de l'utilisation de l'ésoméprazole chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère est limitée et la prudence est de mise lors de la prescription d'un médicament de cette catégorie de patients.
Échec pédiatrique: pour une insuffisance hépatique de gravité légère à modérée, aucune correction de la dose n'est requise. Pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 20 mg.
Patients âgés: la correction de la dose du médicament n'est pas requise.
hypersensibilité à l'ésoméprazole, aux benzimidazols remplacés et à d'autres composants qui composent le médicament;
intolérance héréditaire au fructose, malabsorption du glucose-galactose ou déficit en sucre-isomaltase;
réception simultanée avec l'atazanavir et le non-lfinavir (comme les autres inhibiteurs de la pompe à protons);
période de lactation;
enfance jusqu'à 12 ans (efficacité et sécurité non établies);
enfance de plus de 12 ans pour des raisons autres que le reflux gastro-œsophagien.
Avec prudence : grossesse; insuffisance rénale sévère (l'expérience d'utilisation est limitée).
Les effets indésirables indiqués n'étaient pas dépendants de la dose. Les réactions sont classées en fonction de la fréquence d'occurrence - souvent ≥1 / 100, <1/10; rarement ≥1 / 1000, <1/100; rarement ≥1 / 10000, <1/1000; très rarement <1/10000; inconnu (impossible à évaluer sur la base des données disponibles).
Du côté du système de formation de sang: rarement - leucopénie, thrombocytopénie; très rarement - agranulocytose, thérapie par la coquille.
Du côté du système nerveux central et des sens : souvent - maux de tête; rarement - insomnie, étourdissements, paresthésie, somnolence, vision trouble; rarement - agitation, confusion, dépression; très rarement - agression, hallucinations.
Du côté de l'écran LCD: souvent - douleurs abdominales, constipation, diarrhée, météorisme, nausées / vomissements; rarement - bouche sèche; rarement - troubles du goût, stomatite, candidose gastro-intestinale, hépatite avec ou sans jaunisse; très rarement - insuffisance hépatique, encéphalopathie chez les patients qui avaient déjà une maladie du foie; fréquence inconnue -.
Du système respiratoire : rarement - bronchospasme.
Du côté de la peau : rarement - dermatite, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire; rarement - alopécie, photosensibilité, malaise, transpiration accrue; très rarement - érythème multiforme, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (DIX).
Du côté du système musculo-squelettique: rarement - arthralgie, myalgie; très rarement - faiblesse musculaire.
Du système génito-urinaire: très rarement - jade interstitiel.
Du système reproducteur et des glandes mammaires: très rarement - gynécomastie.
Réactions allergiques : rarement - réactions d'hypersensibilité, telles que fièvre, gonflement angioneurotique et réaction / choc anaphylactique.
Troubles métaboliques et nutritionnels : rarement - œdème périphérique; rarement - hyponatriémie; très rarement - hypomagnésie, une hypomagniémie sévère peut être corrélée à une hypokalcyémie.
Indicateurs de laboratoire : rarement - une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques..
Symptômes : des cas extrêmement rares de surdosage intentionnel sont actuellement décrits. L'administration orale d'ésoméprazole à une dose de 280 mg s'est accompagnée d'une faiblesse générale et de symptômes du tractus gastro-intestinal. L'utilisation ponctuelle d'ésoméprazole à une dose de 80 mg n'a pas eu de conséquences négatives.
Traitement: l'antidote spécifique est inconnu. L'ézoméprazole se lie aux protéines plasmatiques, la dialyse est donc inefficace. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien général est requis.
L'ésoméprazole est un isomère de l'Omprazol S et réduit la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac en inhibant spécifiquement la pompe à protons dans les cellules pariétales. Les deux isomères des isomères de l'amprazole, du S et du R ont une activité pharmacodynamique similaire.
Le mécanisme d'action
L'ézoméprazole est une base faible, s'accumule dans des tubules sécrétoires de cellules pariétales dans l'environnement à haut acide de l'estomac, où une pompe à protons est activée et inhibe - l'enzyme H + / K + -ATFazu. L'ézoméprazol inhibe à la fois la sécrétion basale et stimulée de l'acide chlorhydrique.
Influence sur la sécrétion d'acide dans l'estomac
L'action de l'ésoméprazole se développe dans l'heure suivant l'administration orale de 20 ou 40 mg. Avec des médicaments quotidiens pendant 5 jours à une dose de 20 mg 1 fois par jour, C moyennemax l'acide chlorhydrique après stimulation avec la pentagastrine diminue de 90% (lors de la mesure de la concentration d'acide après 6 à 7 heures après la prise du médicament le 5e jour de traitement).
Chez les patients atteints de BRE et la présence de symptômes cliniques après 5 jours de prise quotidienne d'ésoméprazole vers l'intérieur à une dose de 20 ou 40 mg de pH dans l'estomac était supérieure à 4 pendant une moyenne de 13 et 17 heures sur 24. Dans le contexte de la prise du médicament à une dose de 20 mg / jour, le pH intra-aventure supérieur à 4 a été maintenu pendant 8, 12 et 16 heures chez 76, 54 et 24% des patients, respectivement. Pour 40 mg d'ésoméprazole, ce rapport est respectivement de 97, 92 et 56%.
Une corrélation a été révélée entre la sécrétion d'acide et la concentration du médicament dans le plasma (le paramètre AUC a été utilisé pour estimer la concentration).
Effet thérapeutique obtenu en inhibant la sécrétion d'acide
Lors de la prise d'ésoméprazole à une dose de 40 mg / jour, le remède contre l'œsophagite de reflux survient chez environ 78% des patients pendant 4 semaines de traitement et dans 93% à 8 semaines de traitement.
Le traitement par l'ézoméprazol à une dose de 20 mg 2 fois par jour en association avec des antibiotiques appropriés dans la semaine entraîne une éradiation réussie Helicobacter pylori environ 90% des patients. Les patients atteints d'une maladie ulcéreuse non compliquée après un cours éradical hebdomadaire n'ont pas besoin d'une monothérapie ultérieure avec des médicaments anti-secrètes pour guérir l'ulcère et éliminer les symptômes.
Autres effets associés à l'inhibition de la sécrétion d'acide
Pendant le traitement par des médicaments anti-secrètes, le niveau de gastrite dans le plasma augmente en raison d'une diminution de la sécrétion d'acide.
Chez les patients qui ont reçu de l'ésoméprazole pendant une longue période, il y a une augmentation du nombre de cellules de type entérochromaffine, probablement associée à une augmentation du taux de gastrine dans le plasma.
Chez les patients qui utilisent des médicaments anti-secrétaires depuis longtemps, la formation de kystes glandulaires dans l'estomac est plus souvent notée. Ce phénomène est dû à des changements physiologiques résultant de l'inhibition de la sécrétion d'acide. Les kystes sont bénins et sont exposés au développement inverse.
Dans deux études comparatives avec la ranitidine, l'ésoméprazole a montré une meilleure efficacité dans la guérison des ulcères gastro-duodénaux chez les patients ayant reçu un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien, y compris des inhibiteurs sélectifs de la TSOG-2.
Dans deux études évaluant l'efficacité de l'ésoméprazole, il a montré une efficacité élevée dans la prévention des ulcères gastro-duodénaux chez les patients (groupe d'âge de plus de 60 ans et / ou avec un ulcère gastro-duodénal dans l'anamnésie) qui ont reçu des IMPN, y compris l'utilisation de TSOG-2 sélectifs inhibiteurs.
Абсорбция и распределение
Эзомепразол неустойчив в кислой среде, поэтому для перорального приема применяют таблетки, имеющие в своем составе гранулы с оболочкой, устойчивой к действию желудочного сока. Превращение эзомепразола в R-изомер в условиях in vivo является незначительным.
Абсорбция эзомепразола является быстрой, Tmax составляет 1–2 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет 64% после однократного приема препарата в дозе 40 мг и повышается до 89% после повторного приема. Для эзомепразола в дозе 20 мг значения составили 50 и 68% соответственно. Vd — 0,22 л/кг. Связь с белками плазмы — 97%.
Прием пищи замедляет и снижает всасывание эзомепразола в желудке, однако это не оказывает существенное влияние на эффективность ингибирования секреции соляной кислоты.
Метаболизм и выведение
Эзомепразол полностью метаболизируется системой цитохрома Р450 (CYP). Основная часть эзомепразола метаболизируется с помощью специфической полиморфной изоформы CYP2C19, при этом образуются гидрокси- и деметилированные метаболиты эзомепразола. Метаболизм оставшейся части осуществляется другой специфической изоформой CYP3A4; при этом образуется сульфопроизводное эзомепразола, являющееся основным метаболитом, определяемым в плазме.
У пациентов с активным изоферментом CYP2C19 (быстрые метаболизаторы) системный клиренс — 17 л/ч после однократного приема и 9 л/ч — после многократного приема. T1/2 — 1,3 ч при систематическом приеме в режиме дозирования 1 раз в сутки. AUC возрастает на фоне многократного приема (нелинейная зависимость дозы и AUC при систематическом приеме, что является следствием снижения метаболизма при первом прохождении через печень, а также снижения системного клиренса, вызванного ингибированием изофермента CYP2C19 эзомепразолом и/или его сульфосодержащим метаболитом).
При ежедневном приеме 1 раз в сутки эзомепразол полностью выводится из плазмы крови в перерыве между приемами и не кумулирует. Основные метаболиты эзомепразола не влияют на секрецию соляной кислоты в желудке. При пероральном применении до 80% принятой дозы выводится почками с мочой (менее 1% — в неизмененном виде), остальное количество выводится с фекалиями.
Фармакокинетика в некоторых группах пациентов
Примерно у (2,9±1,5)% населения фермент CYP2C19 малоактивен (пациенты с неактивным метаболизмом), и метаболизм эзомепразола осуществляется в основном ферментом CYP3A4. При систематическом приеме 40 мг эзомепразола 1 раз в сутки средняя AUC на 100% превышает значение этого параметра у пациентов с активным метаболизмом (при участии фермента CYP2C19). Средние значения Cmax в плазме у пациентов с неактивным метаболизмом повышены приблизительно на 60%. Указанные особенности не влияют на дозировку и способ применения эзомепразола.
У пациентов пожилого возраста (71–80 лет) метаболизм эзомепразола не претерпевает значительных изменений.
После однократного приема 40 мг эзомепразола среднее значение AUC у женщин на 30% превышает таковое у мужчин. При ежедневном приеме препарата 1 раз в сутки различий в фармакокинетике у мужчин и женщин не отмечается.
Указанные особенности не влияют на дозировку и способ применения эзомепразола.
Метаболизм эзомепразола у пациентов с легкой или средней печеночной недостаточностью сходен с таковым у пациентов с нормальной функцией печени. При тяжелой печеночной недостаточности скорость метаболизма снижена, что сопровождается увеличением AUC в 2 раза, поэтому рекомендуется назначать максимальную суточную дозу препарата — 20 мг.
Изучение фармакокинетики у пациентов с почечной недостаточностью не проводилось. Поскольку почками осуществляется выведение не самого эзомепразола, а его метаболитов, можно полагать, что метаболизм эзомепразола у пациентов с почечной недостаточностью не изменяется. У детей в возрасте 12–18 лет после повторного приема 20 и 40 мг эзомепразола значение AUC и Tmax в плазме крови было сходно со значениями AUC и Tmax у взрослых.
- Un outil qui abaisse la sécrétion des glandes gastriques est l'inhibiteur de la pompe à protons [inhibiteurs de la pompe à pointe]
L'effet de l'ésoméprazole sur la pharmacocinétique d'autres médicaments
Une acidité réduite de l'estomac dans le traitement de l'ésoméprazole peut entraîner une diminution ou une augmentation de l'absorption d'autres médicaments, dont le mécanisme d'aspiration dépend de l'acidité du milieu. Comme pour les autres médicaments qui suppriment la sécrétion d'acide chlorhydrique ou d'agents antiacides, le traitement par l'ésoméprazole peut entraîner une diminution de l'absorption du kétokonazole ou de l'itraconazole et de l'erlotinib, et une augmentation de l'absorption de médicaments tels que la digoxine. L'apport conjoint d'oméprazol à une dose de 20 mg une fois par jour et de digoxine augmente la biodisponibilité de la digoxine de 10% (chez 20% des patients, la biodisponibilité de la digoxine a augmenté jusqu'à 30%).
Il a été démontré que l'amprazol interagit avec certains médicaments antirétroviraux. Les mécanismes et la signification clinique de cette interaction ne sont pas toujours connus. Une augmentation du pH dans le contexte du traitement par l'oméprazole peut affecter l'absorption des médicaments antirétroviraux. Il est également possible d'interagir au niveau de l'isopurmium CYP2C19. Avec la nomination conjointe de l'oméprazol et de certains antirétroviraux, tels que l'atazanavir et le nelfinavir, une diminution de leur concentration dans le sérum est observée dans le contexte du traitement par l'oméprazole. Par conséquent, leur application simultanée n'est pas recommandée. La nomination conjointe d'oméprazol (40 mg 1 fois par jour) avec un atazanavir de 300 mg / ritonavir de 100 mg à des volontaires sains a entraîné une diminution significative de la biodisponibilité de l'atazanavir (ASC, Cmax et Cmin dans le plasma sanguin a diminué d'environ 75%). Une augmentation de la dose d'atazanavir à 400 mg n'a pas compensé l'effet de l'oméprazole sur la biodisponibilité de l'atazanavir. Avec la nomination simultanée d'amprazol et de saquinavir, une augmentation de la concentration de saquinavir dans le sérum a été notée, lorsqu'elle a été prescrite avec d'autres médicaments antirétroviraux, leur concentration n'a pas changé. Compte tenu des propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques similaires de l'oméprazol et de l'ésoméprazol, l'utilisation conjointe d'ésoméprazol avec des médicaments antirétroviraux tels que l'atazanavir et le non-lfinavir n'est pas recommandée.
L'ézoméprazole inhibe le CYP2C19, la principale iso-ferme impliquée dans son métabolisme. L'utilisation conjointe d'ésoméprazole avec d'autres médicaments dans le métabolisme desquels l'isopurment du CYP2C19, tels que le diazépam, le citalopram, l'imipramine, la clomipramine, la phénytoïne, peut entraîner une augmentation de la concentration de ces médicaments dans le plasma sanguin et nécessiter une diminution de la dose. Avec l'apport articulaire d'ésoméprazole par voie orale à une dose de 30 mg et de diazépam, la clairance du diazépam, qui est un substrat du CYP2C19, est réduite de 45%.
Avec l'apport articulaire d'ésoméprazole par voie orale à une dose de 40 mg et de phénytoïne chez les patients épileptiques, la concentration résiduelle de phénytoïne dans le plasma a augmenté de 13%. À cet égard, il est recommandé de contrôler la concentration de phénytoïne dans le plasma au début du traitement de l'ésoméprazole et lors de son annulation.
L'utilisation d'oméprazol dans une dose de 40 mg une fois par jour a entraîné une augmentation de l'ASC et de la Cmax variconazole (substrat d'isopurment CYP2C19) de 15 et 41%, respectivement.
Lors de l'utilisation d'ésoméprazole par voie orale à une dose de 40 mg chez des patients recevant de la warfarine, le temps de coagulation est resté dans les valeurs autorisées. Cependant, plusieurs cas d'augmentation cliniquement significative de l'indice de l'OMS ont été signalés pour l'utilisation combinée de la warfarine et de l'ésoméprazole. À cet égard, une surveillance de l'OMS au début et à la fin de l'utilisation conjointe de ces médicaments est recommandée.
L'utilisation d'oméprazol dans une dose de 40 mg 1 fois par jour a entraîné une augmentation de Cmax et l'ASC du tylostazole de 18 et 26%, respectivement; pour l'un des métabolites actifs du tylostazol, l'augmentation était de 29 et 69%, respectivement.
Pour les volontaires sains, l'administration orale conjointe d'ésoméprazole à une dose de 40 mg et de cisapride a augmenté l'ASC de 32% et augmenté le T de 31%1/2 cisaprida; Cmax le cisapride dans le plasma n'a pas changé de manière significative. Le léger allongement de l'intervalle QT, observé lors de la monothérapie au cisapride, n'a pas augmenté lors de l'ajout de l'ésoméprazole. Il est démontré que l'ésoméprazole ne provoque pas de changements cliniquement significatifs dans la pharmacocinétique de l'amoxicilline et de la chinidine.
L'effet des médicaments sur la pharmacocinétique de l'ésoméprazole
L'isoporsium CYP2C19 et CYP3A4 sont impliqués dans le métabolisme de l'ésoméprazole. L'utilisation orale conjointe d'ésoméprazol et de claritromycine, l'inhibiteur de l'isophénium du CYP3A4 (500 mg 2 fois 1 par jour) entraîne une double augmentation de la valeur de l'ASC pour l'ésoméprazole.
L'utilisation conjointe de l'ésoméprazol et de l'inhibiteur combiné de l'isophénium CYP3A4 et CYP2C19, tels que le variconazole, peut entraîner une augmentation de l'ASC de l'ésoméprazole de plus de 2 fois. En règle générale, dans de tels cas, la correction de la dose d'ésoméprazole n'est pas requise. Une correction d'une dose d'ésoméprazole peut être nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère et une utilisation prolongée.
Les médicaments induisant des isophères CYP2C19 et CYP3A4, tels que la rifampicine et les produits animaux perforés, lorsqu'ils sont utilisés avec l'ésoméprazole, peuvent entraîner une diminution de la concentration d'ésoméprazol dans le plasma sanguin en accélérant le métabolisme de l'ésoméprazol.