Composition qualitative et quantitative

Comprimido revestido por película, granulado par preparação de suspensão para administração orale

Abaixo-pó, abaixo-pó estéril

Pó par solução par injecção intramusculaire, pó par solução para administração intravenosa e intramusculaire

Pó par solução injectável

Les médicaments ne sont pas utilisés ou les médicaments doivent être éliminés de l'accord com comme exigências locais.

Constitucição / instruções de Administração

O fracasso deve ser agitado vigorosamente antes de tomar o medicamento.

Un suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 et 8 ° C, pode ser conservada até 10 dias.

Se desejado, a suspensão de Engel de garrafas multidose pode ser diluída em sumos de luta frio ou bebidas à base de leite e deve ser tomada imediatamente.

Instruções para reconstitução da suspensão em frascos multidose

1. Agitar o fracasso par soltar o conto. Todos os grânulos devem fluir livre pas fracasso. La retraite d'un de tampa e un membrana de vedação théorique. Se este estiver danificado ou não estiver presente, o medicamento deve ser devolvido ao farmacêutico.

2. Adicionar un quantidade total de água fria indicada pas rótulo ou até à linha de volume ne copo fornecido (se fornecido). Se a água foi anteriormente fervida, deve ser permitido arrefecer à temperatura ambiente antes de adicionar. Não maltratar Engel grânulos par suspensão orale com tantos au québec ou au québec. Un água fria deve ser utilizada para empêcher que d'une suspensão se torne desmasiado espessa.

3. Substituer de messagerie unifiée tampa. Deixar a garrafa repelir para permitir que a água se ensope completamente através dos grânulos, isto deve dar cerca de um minuto.

4. Inverser o fracasso e agitar bem (durante pelo menos 15 segundos) até que todos os grânulos se tenham confundido com a água.

5. Colocar o fracasso numa posição vertical e agitar bem durante um minuto até que todos os grânulos seenham maltratado com a água.

Conservar un suspensão de Engel imediatamente entre 2°C et 8 ° C (não congelar) e deixar-la descartar pelo menos uma hora antes de prendre une dose de primeira. Un suspensão reconstituída, quando refrigerada entre 2 et 8 ° C, pode ser conservada até 10 dias.

Agite sempre bem o fracasso antes de tomar o medicamento.

Instruções para reconstitução da suspensão de saquetas: -

1. Grânulos vazios da saqueta para um copo.

2. Adicione um pequeno volume de água fria.

3. Mexa bem e beba imediatamente.

A suspensão ou os grânulos reconstituem não devem ser maltratados com tantos presentes.

Injecção Intramusculaire: Adicionar 6 ml de água para preparações injectáveis a 1, 5 g. agitar suavemente para produzir uma suspensão.

Administração intravenosa: Dissolvente de messagerie unifiée cefuroxima em água para preparações injectáveis utilizando pelo menos de 15 ml par 1, 5 g de la. par perfusão intravenosa-woo, 1, 5 g pode ser dissolvida em 50 ml de água para preparações injectáveis. As soluções reconstituídas podem ser diluídas com:

Dextrose à 5% ou 10%

5% de dextrose contendo 0, 2%, 0, 225%, 0, 45% ou 0, 9% de cloreto de sódio para injectáveis

Dextrose à 5% de conto cloreto de potássio un 20mEq

Solução injectável de cloreto de sódio a 0, 9%

M / 6 lactato de sódio para injecção

Injecção de Sonnerie

Lactato de Sonnerie injectável

Hémarine (10 e 50 unidades / ml) em solução injectável de cloreto de sódio a 0, 9%

10 e 40 mEqL cloreto de potássio em solução injectável de cloreto de sódio a 0, 9%

Estas soluções podem ser administradas directamente numa data ou introduzidas no tubo do dispositivo de Administração se o doente estiver a receber fluidos parentéricos.

Les médicaments ne sont pas utilisés ou les médicaments doivent être éliminés de l'accord com comme exigências locais.

O APROKAM deve ser administrado por injecção intracameral, por um cirurgião oftálmico nas condições assépticas recomendadas para a cirurgia da catarata.

O FRACASSO PARA INJETÁVEIS DESTINA-SE APENAS A UMA ADMINISTRAÇÃO.

UTILISER UM FIASCO PARA INJECTÁVEIS PARA UM DOENTE. Coloque o rótulo ne fracasso pas ficheiro ne doente.

Para preparar o produto para administração intracameral, por favor siga as seguintes instruções::

1. Retirer de l'onu cápsula de fecha " flip-off""""""""""""

2. Antes de inserir uma ágilha Estérel, une partie extérieure da rolha de borracha ne fracasso par injectáveis deve ser desinfectada.

3. Empurre a ágilha verticalmente para o centro da rolha do fracasso, mantendo o fracasso para injetáveis numa posição vertical. Em seguida, injecte não frasco 5 ml de solução injectável de cloreto de sódio 9 mg / ml (0, 9%) utilizando uma técnica asséptica.

4. Agitar suavemente até que a solução esteja isenta de partes visiveis.

5. Montar uma agulha estéril (18G x 1½, 1, 2 mm x 40 mm) com filtro de 5 micra (membrana de copolímero acrílico num nylon não tecido) numa seringa estéril de 1 ml. Empurre esta seringa verticalmente para o centro da rolha ne fracasso, mantendo o fracasso par injetáveis numa posição verticale.

6. Aspire imediatamente pelo menos 0,1 ml da solução.

7. Retirer un ágilha filtrante de 5 microns da seringa e reúna un seringa com uma cântula da câmara anterieure adequada.

8. Expulsa cuidado o ar da seringa e justiça une dose par un marca de 0, 1 ml de na seringa. A seringa está pronta para a injecção.

Un solução reconstituída deve ser inspectionada de visualiser les e só deve ser utilizada se pour uma solução incolor un amarelada e isenta de partes visiveis. Tem um pH e osmolalidade máxima aos valores físicos (pH cerca de 7,3 e osmolidade cerca de 335mosmol / kg).

Après une utilização, elimine o resto da solução reconstituída. Não o guarda para utilização postérieure.

Les médicaments ne sont pas utilisés ou les médicaments doivent être éliminés de l'accord com comme exigências locais.

Instruções de constitucição

Quadro 4. Volumes e realizações adicionais que podem ser úteis quando são necessárias doses fraccionadas.

Volumes e realizações adicionais, que podem ser úteis quando são necessárias doses fraccionadas Via de administração Via de administração estado de l'education physique quantidade de água un tomar (mL) concentração máxima de cefuroxima (mg / mL)))** 250 mg pó par solução injectável Solução par perfusão intraveinosa 1 mL pelo menos 2 mL pelo menos, 2 mL * 216 116 116 750 mg pó para solução injectável ou para perfusão Par voie intramusculaire bólus intraveinoso solução para perfuso intravenosa 3 mL pelo menos 6 mL pelo menos 6 mL 216 116 1, 5 g pó par solução injectável ou par perfusão 1, 5 g intramusculaire bólus intraveinoso solução para perfusão intraventosa 6 mL pelo menos 15 mL 15 mL * 216 94

* Solução reconstituída a ser alterada a 50 ou 100 mL de fluido de perfusão compagnível (ver informação sobre compatibilidade, abaixo).)

** O Volume resultante da solução de cefuroxima em meio de reconstituição é aumentado devido ao factor de deslocação da substância farmacológica, resultando nas concentrações listadas em mg / mL.

Engel 750 mg e 1, 5 g pó para solução para perfusão (apresentação Monovial)

Preparação da solução para perfuso intraventosa

O conteúdo não Monovial é adicionado de messagerie unifiée pequenos acas em em em em em em em em em em em de perfusão contendo 0, 9% p/v de cloreto de sódio par injecção BP, ou 5% de Dextrose par injecção, ou outro fluido compatível.

1. Retraite par parte superior amovível do rótulo e retraite um tampa.

2. Insira un agosto ne Monovial pas de Porto aditivo ne saco de perfusão.

3. Versez ativar, empurre o apoio plástico da agosto ne Monovial para baixo sobre o ombro ne fracasso até ouvrir um "clique".

4. Mantendo-o na posição vertical, encha o frasco par injectáveis com cerca doi terços de capacidade, apertando o saco várias vezes.

5. Agitar o fracasso par injectáveis par reconstituer des nations unies cefuroxima moderna.

6. Com o fracasso para injectáveis mais alto, transfira uma cefuroxima dose reconstituída para o saco de perfusão apertando e libertando o saco.

7. Repetir os passos 4 une 6 par lavar o intérieur faire fiasco par injectáveis. Elimine o monovial vazio com segurança. Verifique se o pó se dissolveu e se o saco não tem fugas.

Compatibilidade

1, 5 g de cefuroxima sódica constituída com 15 mL de água para preparações injectáveis pode ser adicionada à injecção de metronidazol (500 mg / 100 mL) e ambas mantêm a sua actividade por um período até 24 horas abaixo de 25ºC.

1, 5 g de cefuroxima sódica é compatível com azlocilina 1 g (em 15 mL) ou 5 g (em 50 mL) durante 24 heures a 4 ° C ou 6 heures abaixo de 25 ° C.

A injecção de cefuroxima (5 mg/mL) em 5% p/v ou 10% p/v de xilitol pode ser conservada até 24 heures a 25ºC.

A cefuroxima sandica é compatível com soluções aquosas conto até 1% de cloridrato de lidocaína.

A cefuroxima única é compatível com os seguintes fluidos de perfusão. Vai manter un potência por tot 24 heures à temperatura ambiente em:

0, 9% P / v Cloreto de Sódio injectável BP

5% Dextrose injectável BP

0, 18% P / v Cloreto de Sódio mais 4% Dextrose injectável BP

5% Dextrose e 0, 9% P / v Cloreto de Sódio injectável BP

5% de Dextrose e 0, 45% de Cloreto de sódio para injectáveis

5% de Dextrose e 0, 225% de cloreto de sódio par injectáveis

10% Dextrose Injectável

10% de Açúcar invertido em água para preparações injectáveis

USP de injecção de Ringer

USP par injecção de lactato de Sonnerie

M / 6 Lactato De Sódio Para Injecção

La composition de plus de BP (solução de Hartmann).

A estabilidade da cefuroxima sódica na injecção de cloreto de sódio 0, 9% p/v BP e na injecção de Dextrose a 5% não é afectada pela presença de fosfato de sódio da hidrocortisona.

A cefuroxima sandica foi também considerada compatível durante 24 horas à temperatura ambiente quando misturada com:

Héparine (10 e 50 unidades/mL) em 0, 9% p/v de cloreto de sódio para injecção BP, Cloreto de potássio (10 e 40 mEqL) em 0, 9% p/v de cloreto de sódio para injecção BP.

Les médicaments ne sont pas utilisés ou les médicaments doivent être éliminés de l'accord com comme exigências locais.

Indications thérapeutiques