Elbona

Dissolution A - liquide transparent incolore ou jaune clair.

Dissolution B - liquide transparent incolore.

Un mélange de solutions A et B - liquide transparent jaune clair.

arthrose primaire et secondaire ;

spondylarthrose.

V / m. Le médicament n'est pas destiné à l'administration / à l'administration.

Avant utilisation, mélanger la solution B (solvant) avec la solution A (solvanture du médicament) dans une seringue. La solution préparée (un mélange de solutions A et B) est administrée 3 ml 3 fois par semaine pendant 4 à 6 semaines.

hypersensibilité individuelle à la glucosamine, au chlorhydrate de lidocaïne et à d'autres composants du médicament;

phénylcétonurie.

En raison de la présence de lidocaïne dans le produit, elle est contre-indiquée dans les conditions suivantes:

trouble de conduction cardiaque;

insuffisance cardiaque aiguë;

crampes épileptiques dans l'histoire;

insuffisance hépatique et rénale sévère;

grossesse et allaitement;

enfance jusqu'à 12 ans.

Avec prudence le médicament doit être utilisé chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, d'hypotension artérielle, d'asthme bronchique, de diabète sucré. Avec l'intolérance des fruits de mer (béton, crustacés), la probabilité de développer des réactions allergiques au médicament augmente.

La tolérance du médicament est bonne. Dans certains cas, c'est possible: météorisme, diarrhée, constipation, réactions allergiques (courte, démangeaisons).

En raison de la teneur en lidocaïne du médicament, il est possible: nausées, vomissements, somnolence, diplopie, maux de tête, engourdissement, engourdissement de la langue et muqueuse buccale, tremblements, euphorie, désorientation, altération de la conduction cardiaque, réactions anaphylactiques.

Cas de surdosage non notés.

Le sulfate de glucosamine a un effet anti-inflammatoire et analgésique, reconstitue la carence endogène en glucosamine, stimule la synthèse des protéoglycanes et de l'acide hyaluronique du liquide synovial; favorise la fixation du soufre lors de la synthèse de l'acide chondroïtinercy, inhibe le développement de processus dégénératifs dans les articulations, rétablit leur fonction. La glucosamine aide à prévenir les processus de destruction du cartilage, stimule la restauration du cartilage. Améliore la mobilité conjointe, réduit le besoin d'une raffinerie.

• Correctors du métabolisme osseux et du cartilage

Compatible avec les VAN, le paracétamol et les SCS

La ciméthidine et le propranolol réduisent la clairance hépatique de la lidocaïne (diminution du métabolisme due à l'inhibition de l'oxydation microsomale et à un flux sanguin hépatique plus faible) et augmentent le risque d'effets toxiques.

Lorsqu'il est affecté à l'aymaline, à la phénytoïne, au vérapamil, à la chinidine, à l'amiodarone, il est possible de renforcer l'effet inotrope négatif. L'utilisation conjointe avec des bêta-adrénoblocateurs augmente le risque de développer une bradycardie.

Affaiblit l'effet cardiotonique des glycosides cardiaques, améliore l'effet musculaire des médicaments de type curare.

Le procaïnamide augmente le risque de développer l'excitation du système nerveux central, les hallucinations.

Avec la nomination simultanée de somnifères et de sédatifs, il est possible de renforcer leur effet déprimant sur le système nerveux central.

Avec l'introduction de l'hexa-arbital ou du sodium thiopental, une dépression respiratoire est possible à l'arrière-plan de la lidocaïne.

Cela provoquera les effets des inhibiteurs de la MAO.

Avec une utilisation simultanée avec de la polymicine B, il est possible d'augmenter l'effet oppressant sur la transmission neuromusculaire, vous devez donc surveiller la fonction de la respiration du patient. Il est possible de réduire l'efficacité des médicaments anti-vétiabétiques, de la doxorubicine, de l'approvisionnement en ombre, c'est une pose.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

en ampoules de verre protecteur de la lumière de 2 ml (solution A) avec solvant (en ampoules de verre neutre avec un volume de 1 ml - solution B); dans l'emballage de la cellule de contour 6 pièces.; dans un paquet de carton 1 paquet.

• M13.9 Arthrite non spécifié
• M19.9 Arthrose non spécifiée
• M47 Spondylose