Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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un complexe de troubles dispattiques à l'arrière-plan de vidange lente de l'estomac, de reflux gastro-œsophagien et d'œsophagite (un sentiment de débordement dans l'épigastrie, une sensation de ballonnements, des douleurs dans le haut de l'abdomen, des rots, des météorismes, des brûlures d'estomac avec ou sans jeter le contenu gastrique dans la cavité buccale);
nausées et vomissements d'origine fonctionnelle, organique et infectieuse provoqués par la radiothérapie, la pharmacothérapie ou les perturbations de l'alimentation, ainsi que dans le contexte des agonistes de la dopamine s'ils sont utilisés pour la maladie de Parkinson (tels que la lévodopa et la bromocryptine).
Un complexe de symptômes dyspeptiques, souvent associés à une ventriculisation lente, un reflux gastro-intestinal, une œsophagite;
- une sensation de débordement dans l'épigastrie, une sensation de ballonnement, une douleur dans le haut de l'abdomen;
- rots, flatulences;
- brûlures d'estomac avec ou sans jeter le contenu de l'estomac dans la bouche.
Nausées et vomissements d'origine fonctionnelle, organique et infectieuse causés par la radiothérapie, la pharmacothérapie ou les troubles de l'alimentation. Une indication spécifique est les nausées et vomissements causés par les agonistes de la dopamine s'ils sont utilisés dans la maladie de Parkinson (comme la L-dopa et la bromocryptine).
À l'intérieur, 15 à 20 minutes avant les repas. Adultes et enfants de plus de 12 ans souffrant de phénomènes dyspeptiques chroniques - 1 comprimé chacun. (10 mg) 3 fois par jour, y compris.h. et avant le coucher si nécessaire.
Avec nausées et vomissements prononcés - 1 comprimé chacun. (10 mg) 3 fois par jour, la dernière réception - avant le coucher.
La dose quotidienne maximale est de 30 mg.
Pour les patients atteints d'insuffisance rénale, une correction de la dose est nécessaire, la fréquence d'admission ne doit pas dépasser 1 à 2 fois pendant la journée.
l'intolérance établie du médicament;
tumeur sécrète à la prolactine de l'hypophyse (prolactinome);
enfance jusqu'à 5 ans.
Le passager ne doit pas être utilisé lorsque la stimulation de la fonction motrice de l'estomac peut être dangereuse, y compris.h. pour saignement gastro-intestinal, obstruction mécanique ou perforation.
Avec prudence : insuffisance rénale / hépatique; période de lactation; grossesse.
Le dôme est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance établie au médicament.
Le dôme ne doit pas être utilisé lorsque la stimulation de la fonction motrice de l'estomac peut être dangereuse, c'est-à-dire. pour saignement gastro-intestinal, obstruction mécanique ou perforation. Le dôme est également contre-indiqué chez les patients atteints de glande pituitaire tumorale sécrète à la prolactine (prolactinome).
Rarement observés, des cas exceptionnels de spasmes intestinaux transitoires ont été notés.
Des phénomènes extrapyramides sont observés chez les enfants et avec une perméabilité accrue du GEB. Ces phénomènes disparaissent complètement réversibles et spontanément après l'arrêt du traitement.
Étant donné que l'hypophyse est en dehors du HEB, les passagers peuvent induire une augmentation du niveau de prolactine dans le plasma. Dans de rares cas, cette hyperprolactinémie peut stimuler l'apparition de la galactorea, de la gynécomastie et de la dysménorée.
De rares réactions allergiques telles que des éruptions cutanées et de l'urticaire ont été notées.
Les effets secondaires sont rarement observés. Des cas exceptionnels de spas intestinaux transitoires ont été notés.
Les phénomènes extrapyramides sont rarement observés chez les enfants et font exception pour les adultes. Ces phénomènes complètement réversibles et disparaissent spontanément après l'arrêt du traitement.
Étant donné que l'hypophyse est en dehors du HEB, le dôme peut induire une augmentation du niveau de prolactine dans le plasma. Dans de rares cas, cette hyperprolactinémie peut stimuler l'apparition de la galactorea et de la gynécomastie.
De rares réactions allergiques telles que des éruptions cutanées et de l'urticaire ont été notées.
Symptômes : somnolence, désorientation et réactions extrapyramides, en particulier chez les enfants.
Traitement: en cas de surdosage, le charbon actif est recommandé et une observation attentive. Les médicaments anti-cholinergiques, les médicaments utilisés pour traiter le parkinsonisme ou les antihistaminiques peuvent être efficaces en cas de réactions extrapyramides.
Symptômes : somnolence, désorientation, réactions extrapyramides (principalement chez les enfants).
Traitement: en cas de surdosage, le charbon actif est recommandé et une observation attentive. Les médicaments anti-cholinergiques, les médicaments utilisés pour traiter le parkinsonisme ou les antihistaminiques peuvent être efficaces en cas de réactions extrapyramides.
Augmente la durée des contractions péristaltiques de la région anthrale de l'estomac et du duodénum, accélère la vidange de l'estomac en cas de ralentissement de ce processus, augmente le tonus du sphincter œsophagien inférieur et élimine le développement de nausées et de vomissements.
La dompéridone pénètre mal à travers le GEB (par conséquent, son utilisation s'accompagne rarement d'effets secondaires extrapyramides, en particulier chez l'adulte), mais stimule la libération de la prolactine de l'hypophyse. Son effet antiémétique peut être dû à une combinaison d'action périphérique (gastrokinésique) et d'antagonisme aux récepteurs de la dopamine dans la zone de déclenchement des chimiorécepteurs. La dompéridone n'affecte pas la sécrétion gastrique.
La dompéridone pénètre mal à travers le GEB, de sorte que l'utilisation de la dompéridone est rarement accompagnée d'effets secondaires extrapyramides, en particulier chez les adultes, mais la dolpéridone stimule la libération de prolactine de l'hypophyse. Son effet antiémétique peut être dû à une combinaison d'action périphérique (gastrokinésique) et d'antagonisme aux récepteurs de la dopamine dans la zone de déclenchement des chimiorécepteurs. La dompéridone n'a pas d'effet sur la sécrétion gastrique.
Aspiration. Après avoir pris le médicament à l'intérieur, la dompéridone s'est rapidement absorbée. Il a une faible biodisponibilité (environ 15%). Une diminution de l'acidité du jus gastrique réduit l'absorption de la dopperidone. Cmax dans le plasma est atteint après 1 h.
Distribution. La dompéridone est largement distribuée dans divers tissus, dans les tissus cérébraux, sa concentration est faible. La liaison des protéines plasmatiques est de 91 à 93%.
Métabolisme. Exposé à un métabolisme intense dans la paroi des intestins et du foie.
La conclusion. Il est excrété par les intestins (66%) et les reins (33%), 10 et 1% de la valeur de la dose sont affichés, respectivement. T1/2 - 7–9 h, avec une insuffisance rénale sévère, il s'allonge.
Aspiration
Après l'avoir pris à l'intérieur, il aspire rapidement de l'écran LCD. Il a une faible biodisponibilité (environ 15%). L'acidité réduite du contenu gastrique réduit l'absorption de la dopperidone. Cmax dans le plasma est atteint après 1 h.
Distribution
La dompéridone est largement distribuée dans les tissus, dans les tissus cérébraux, sa concentration est faible. La liaison aux protéines plasmatiques sanguines est de 91 à 93%.
Métabolisme
Exposé à un métabolisme intense dans la paroi des intestins et du foie.
La conclusion
Il est excrété par les intestins (66%) et les reins (33%), inchangés, respectivement, 10 et 1% de la dose. T1/2 - 7–9 h (avec insuffisance rénale sévère, il s'allonge).
- Anti-vol, bloqueur central des récepteurs de la dopamine [Proskeetics]
Avec une utilisation simultanée, les médicaments anticholinergiques peuvent neutraliser l'effet des passagers.
Avec une utilisation simultanée avec Passajix, les médicaments antiacides et anti-secrètes réduisent sa biodisponibilité.
Basé sur la recherche in vitro on peut supposer que lors de l'utilisation de médicaments avec Passajix qui inhibent de manière significative le CYP3A4 iso-ferme (préparations antifongiques du groupe azote, antibiotiques macrolides, inhibiteurs de la protéase du VIH, antidépresseur non phazodon), une augmentation de la concentration de dompéridone dans le plasma peut être observé.
Le médicament n'affecte pas la concentration de paracétamol et de digoxine dans le sang. Il est possible que Passenger puisse affecter l'absorption des médicaments utilisés simultanément à l'intérieur avec la libération retardée de la substance active ou recouverts d'une coque soluble intestinale.
Les médicaments anti-cholinergiques neutralisent l'action, les médicaments antiacides et anti-secrétariats réduisent la biodisponibilité, les inhibiteurs de l'isoporation avec le cytochrome P450 CYP3A4 (préparations antifongiques du groupe azote, antibiotiques macrolides, inhibiteurs de la protéase du VIH, néphazodon) augmentent le taux plasmatique. L'effet sur l'absorption des médicaments simultanément utilisés avec la libération retardée de la substance active n'est pas exclu. La dompéridone n'affecte pas le niveau de paracétamol et de digoxine dans le sang.
