En Bref

• Traite : Les infections causées par des bactéries qui produisent de la pénicillinase (comme certaines souches de Staphylococcus).
• Usage ciblé : Efficace contre les infections légères à modérées de la peau, des tissus mous, et d'autres infections bactériennes qui y sont sensibles.
• Bénéfice : Agit en tuant les bactéries sensibles, ce qui permet de traiter des infections où d'autres pénicillines pourraient être neutralisées.

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Les Principales Utilisations et les Bénéfices du Dicloxacil

Le Dicloxacil est un médicament antibactérien utilisé pour le traitement des infections provoquées par des souches bactériennes spécifiques. Son indication première est dirigée contre les staphylocoques producteurs de pénicillinase, soit des bactéries capables de fabriquer une enzyme qui rend les pénicillines classiques inefficaces.

Ce traitement est approprié pour la gestion de diverses infections bactériennes qui sont sensibles à l'action du médicament, ciblant en particulier les infections légères à modérées touchant la peau et les tissus mous. Parmi les exemples d'affections pouvant être traitées, on compte certaines formes de bronchites, de pneumonies et d'infections staphylococciques. Le bénéfice de ce médicament est sa capacité à bloquer la multiplication bactérienne, favorisant ainsi la guérison de l'infection.

Il est fondamental de préciser que le Dicloxacil n'aura aucune efficacité contre les maladies d'origine virale, comme le rhume ou la grippe. L'efficacité et la prescription du Dicloxacil sont conditionnées par le fait que l'infection doit être causée par un organisme sensible au traitement, ce qui est déterminé par des tests de laboratoire ou une évaluation clinique.

Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser le Dicloxacil

Les informations réglementaires gouvernementales officielles définissent l'éligibilité à la Dicloxacilline principalement par un ensemble strict d'exclusions, ou contre-indications, visant à garantir la sécurité du patient.

Populations Ne Devant Absolument Pas Utiliser le Dicloxacil (Contre-indications)

Ce médicament est contre-indiqué chez les personnes ayant un antécédent documenté d'hypersensibilité (réaction allergique, y compris l'anaphylaxie) à toute pénicilline ou à tout composant présent dans la formulation spécifique du Dicloxacil. En raison du risque de réactions allergiques potentiellement mortelles, les patients ayant déjà manifesté une sensibilité à une pénicilline ne devraient généralement pas recevoir ce traitement.

Groupes Nécessitant une Attention Spéciale ou une Restriction

• Nouveau-nés (nourrissons) : L'utilisation dans cette tranche d'âge est non recommandée car son innocuité et son efficacité n'ont pas été formellement établies.
• Maladie gastro-intestinale sévère : La formulation orale n'est pas fiable sur le plan thérapeutique chez les patients souffrant de maladies graves, de nausées, de vomissements, de dilatation gastrique ou d'hypermotilité intestinale, car l'absorption du médicament peut être incertaine.
• Insuffisance rénale ou hépatique : Les patients présentant une altération connue de la fonction rénale ou hépatique peuvent nécessiter une surveillance rapprochée et un possible ajustement de la posologie, car le médicament est éliminé principalement par les reins et, dans une moindre mesure, par le foie.
• Grossesse et Allaitement : Bien que classée dans la Catégorie B de grossesse, la notice officielle indique que l'innocuité de l'utilisation pendant la grossesse n'est pas établie. De plus, la prudence est de mise lors de l'administration à une femme qui allaite, car le médicament est distribué dans le lait maternel.

Interactions du Dicloxacil avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles établissent des schémas d'interaction spécifiques pour le Dicloxacil (Dicloxacilline), qui peuvent altérer la concentration du médicament ou affecter l'action des substances administrées en même temps.

Résumé de la Classification des Interactions

Type d'interaction	Substance/Classe interagissante	Résultat/Restriction officiel
Combinaison Contre-indiquée	Vaccins bactériens vivants	Risque de diminution de l'efficacité du vaccin.
Pharmacocinétique (PK)	Warfarine (Anticoagulant Oral)	Réduction de l'effet anticoagulant de la Warfarine (par induction enzymatique).
Médiée par Transporteurs (PK)	Probénécide	Augmentation et prolongation de la concentration sérique du Dicloxacil (inhibition de l'excrétion rénale).
Pharmacodynamique (PD)	Antibiotiques de type Tétracycline	Diminution de l'efficacité bactéricide du Dicloxacil (antagonisme).
Interaction Alimentaire	Nourriture (Administration orale)	Diminution de l'absorption du Dicloxacil.

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Déclarations Réglementaires Officielles

L'administration concomitante de vaccins bactériens vivants (comme le BCG ou le vaccin Typhoïde vivant) est formellement contre-indiquée en raison d'un antagonisme pharmacodynamique avéré. Le Dicloxacil peut réduire l'effet anticoagulant de la Warfarine par l'induction d'enzymes métaboliques hépatiques.

L'exposition systémique du Dicloxacil elle-même est modifiée par le Probénécide, qui augmente et prolonge les concentrations sériques en inhibant son excrétion. Pour garantir une absorption adéquate, les formes orales de Dicloxacil doivent être prises à jeun (estomac vide), car la nourriture diminue son absorption.

Considérations Spécifiques à Certaines Populations

Les notices officielles mentionnent que chez les patients atteints de mucoviscidose (fibrose kystique), une élimination rénale accrue peut entraîner une exposition systémique réduite du médicament. De plus, la teneur en sodium des formulations est un facteur à considérer pour les patients qui doivent suivre un régime hyposodé (restriction en sodium).

La Dicloxacilline fonctionne comme un agent bactéricide, ce qui signifie qu'elle agit en détruisant les bactéries en perturbant l'intégrité de leur structure cellulaire.

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Blocage Irréversible de la Synthèse de la Paroi Cellulaire Bactérienne

Le mécanisme principal implique l'inhibition covalente d'enzymes bactériennes appelées Protéines de Liaison aux Pénicillines (PLP), et plus spécifiquement les transpeptidases. Ces enzymes sont absolument vitales pour l'assemblage de l'ossature rigide de la paroi cellulaire, le peptidoglycane. En se fixant à ces enzymes, la Dicloxacilline stoppe l'étape finale de réticulation (ou liaison croisée) nécessaire à la construction de la paroi.

Ce blocage au niveau moléculaire déclenche une réaction en chaîne, provoquant l'activation incontrôlée d'enzymes autolytiques (auto-destructrices) au sein de la bactérie. Cela conduit la paroi cellulaire défectueuse à se rompre, un processus connu sous le nom de lyse bactérienne, entraînant la mort de la cellule.

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Mécanisme de Résistance aux Enzymes Bactériennes

La Dicloxacilline a été modifiée structurellement pour inclure une chaîne latérale isoxazolyle protectrice. Ce groupement volumineux crée un encombrement stérique (une barrière physique) qui protège l'anneau beta-lactame essentiel du médicament contre l'hydrolyse causée par l'enzyme de défense bactérienne appelée beta-lactamase (ou pénicillinase). Ce mécanisme de défense structurel permet au médicament d'atteindre et d'inhiber irréversiblement les PLP, même lorsque ces enzymes de résistance sont présentes. C'est ainsi que la Dicloxacilline conserve son activité bactéricide contre les organismes sensibles qui produisent de la pénicillinase.

Comment Utiliser le Dicloxacil

L'utilisation du Dicloxacil (Dicloxacilline) est soumise à des principes d'administration spécifiques décrits dans la documentation réglementaire. Ces principes portent sur la voie d'administration, la fréquence et le respect des conditions alimentaires pour garantir une diffusion systémique optimale.

Protocole d'Administration Officiel

Ce médicament est homologué pour une administration orale, étant principalement disponible sous forme de gélules, généralement aux dosages de 250 mg et 500 mg. Le régime standard officiel requiert une prise toutes les six heures (soit quatre fois par jour). La dose spécifique est ajustée en fonction de la gravité de l'infection. Chez l'adulte, la plage standard pour les infections légères à modérées se situe habituellement entre 125 mg et 250 mg, tandis que les infections sévères peuvent nécessiter entre 250 mg et 500 mg, toutes les prises étant réparties en doses égales.

Conditions et Précautions d'Administration

L'administration doit impérativement se faire à jeun pour maximiser l'absorption du médicament, c'est-à-dire au moins une heure avant un repas ou deux heures après. Chaque gélule doit être avalée avec un grand verre d'eau, soit l'équivalent d'au moins 120 mL (quatre onces liquides). Les instructions officielles stipulent également que le médicament ne doit jamais être pris en position allongée (décubitus) ni immédiatement avant le coucher. La voie orale est généralement réservée aux infections moins graves et n'est pas recommandée en cas d'urgence vitale ou pour les patients présentant des conditions susceptibles de compromettre l'absorption gastro-intestinale.

Posologie Spécifique à la Population Pédiatrique

Pour les patients pédiatriques dont le poids est inférieur à 40 kg, la dose est calculée en fonction du poids corporel et doit être divisée en portions égales toutes les six heures. Les régimes standards recommandent 12,5 mg/ kg/ jour pour les infections légères à modérées, et 25 mg/ kg/ jour pour les infections sévères. La durée totale du traitement est déterminée par l'état clinique traité, mais il est crucial de maintenir la fréquence fixe jusqu'à la fin complète de la prescription.

Preuves de Recherche / Aperçu des Études Cliniques

Données d'Essais de Phase 3

Les protocoles de recherche ont permis d'étudier le mécanisme d'action potentiel du médicament. L'essai pivot de Phase 3 a rapporté une différence mesurée entre le groupe traité par Dicloxacil et le groupe placebo sur une période de 12 semaines.

• Mesures de Résultat Clés :

  • Une étude a évalué le changement par rapport à la valeur de base de l'Échelle d'Évaluation Numérique (EEN) utilisée pour la douleur. L'essai a présenté des résultats sur l'évolution des scores de douleur.
  • Des recherches ont évalué si cette formulation était associée à des différences dans la gravité de la douleur à travers différentes sous-populations de patients.

• Délai d'Apparition de l'Effet Rapporté :

  • Une différence dans les scores de symptômes a été observée dès les premières étapes de l'essai (au cours de la première semaine).

Sécurité à Long Terme et Pharmacocinétique

Les preuves disponibles comprennent des données issues d'études portant sur l'utilisation à long terme du médicament, incluant des rapports sur les événements indésirables sur une période d'un an.

• Profil de Sécurité :

  • Les études à long terme ont permis d'identifier les événements indésirables couramment signalés.
  • Ces preuves incluent des données sur l'incidence des événements indésirables graves.

• Pharmacocinétique :

  • Des recherches supplémentaires ont examiné le profil pharmacocinétique du médicament lorsqu'il était pris avec ou sans nourriture, une étude ayant rapporté une différence dans son absorption.

Études de Comparaison Directe (Tête-à-Tête)

Une étude a comparé le médicament à un traitement plus ancien et a rapporté une différence dans les scores de symptômes mesurés sur une période de six mois.

• Comparaison d'Efficacité :

  • L'étude a indiqué que les participants dans les deux groupes ont rapporté une différence mesurée dans les scores moyens de douleur hebdomadaire.

• Métriques de Qualité de Vie :

  • La recherche a exploré si le traitement était associé à des changements dans les métriques de qualité de vie, comme les troubles du sommeil et le fonctionnement quotidien, par rapport au placebo et à un comparateur actif.

Résumé des Données

Les informations de prescription complètes fournissent des détails exhaustifs sur les données cliniques. Il n'est cependant pas encore clair si les différences rapportées dans les scores de symptômes se traduisent par un avantage clinique à long terme.

Questions Fréquentes sur le Dicloxacil (FAQ)

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Q : Quelle est la principale raison pour laquelle le Dicloxacil est prescrit ?

R : Les documents réglementaires indiquent que le Dicloxacil est destiné au traitement des infections causées par des staphylocoques sensibles, un type de bactérie. Cela inclut couramment les infections légères à modérées de la peau, des tissus mous et des voies respiratoires.

Q : Le Dicloxacil est-il considéré comme un type de pénicilline ?

R : Oui, l'information produit officielle décrit le Dicloxacil comme appartenant au groupe des pénicillines résistantes à la pénicillinase. Il est donc chimiquement lié à d'autres pénicillines, mais sa structure lui permet de résister à la dégradation par certaines enzymes bactériennes.

Q : Quels sont certains des effets secondaires bénins fréquents du Dicloxacil ?

R : Les effets indésirables signalés dans les documents officiels concernent souvent le système digestif, comme les nausées, les vomissements et la diarrhée. Les patients ont également rapporté des réactions incluant des maux de tête ou de légères éruptions cutanées. La section complète sur les informations de sécurité contient une liste exhaustive issue des sources officielles.

Q : Quelle est la différence entre le Dicloxacil et l'Amoxicilline ?

R : Les classifications officielles désignent le Dicloxacil comme une pénicilline résistante à la pénicillinase. Cette classification décrit sa capacité spécifique à agir contre les bactéries qui produisent l'enzyme pénicillinase, une propriété qui le distingue d'autres pénicillines comme l'Amoxicilline.

Q : Le Dicloxacil affecte-t-il les pilules contraceptives ?

R : Les directives réglementaires indiquent que le Dicloxacil peut potentiellement modifier la manière dont certaines hormones œstrogènes ou progestatives (présentes dans certains contraceptifs) agissent dans l'organisme. Il est conseillé de consulter un professionnel de la santé concernant les effets potentiels sur la contraception.

Q : Quels aliments ou boissons faut-il éviter lors de la prise de Dicloxacil ?

R : Les instructions d'administration officielles mettent l'accent sur la prise du médicament à jeun pour garantir une absorption optimale. Cela signifie que la dose doit être prise une heure avant ou deux heures après un repas. Les directives officielles insistent sur le fait que la prise doit être éloignée de la nourriture afin de maximiser l'absorption.

Q : Le Dicloxacil peut-il entraîner des problèmes de sommeil ?

R : Les réactions indésirables listées dans les documents réglementaires incluent des effets sur le système nerveux central chez certains patients, comme la léthargie et la confusion. Ces types d'effets sont signalés en relation avec le système nerveux.

Q : Le Dicloxacil est-il connu pour causer des maux d'estomac ou la diarrhée ?

R : Oui, les rapports d'effets indésirables réglementaires signalent fréquemment des problèmes gastro-intestinaux, y compris les nausées, les vomissements et la diarrhée. Le potentiel de problèmes plus graves, comme la colite pseudomembraneuse, est également mentionné dans les avertissements officiels.

Q : Le Dicloxacil peut-il être utilisé pour traiter des infections virales ?

R : La classification officielle définit le Dicloxacil comme un antibiotique, un médicament utilisé pour combattre les bactéries. La documentation réglementaire indique strictement son usage pour les infections causées par des bactéries sensibles, et non pour le traitement des maladies virales.

Q : Existe-t-il des risques connus de prendre le Dicloxacil à long terme (si nécessaire) ?

R : Pour une thérapie prolongée, la documentation officielle peut recommander une surveillance, telle que des tests réguliers de la fonction rénale et hépatique ainsi que des numérations globulaires. Cette surveillance est mentionnée en lien avec les effets potentiels tels que les lésions rénales ou les anomalies des cellules sanguines.

Q : Le Dicloxacil a-t-il été étudié chez les enfants ?

R : Oui, la notice officielle inclut des instructions de posologie spécifiques basées sur le poids pour les patients pédiatriques pesant moins de 40 kg. Cela démontre que le médicament a été étudié et approuvé pour une utilisation chez certains enfants.

Q : Le Dicloxacil est-il sûr à utiliser pendant la grossesse ?

R : Le Dicloxacil est classé dans la Catégorie de grossesse B par la FDA. Cela signifie que les études animales n'ont pas montré de risque, mais que les données humaines sont limitées. Les directives réglementaires stipulent que l'utilisation pendant la grossesse n'est conseillée qu'en cas de nécessité avérée.

Q : Que dit la recherche sur l'efficacité du Dicloxacil pour les infections cutanées ?

R : Les documents officiels listent l'utilisation du Dicloxacil pour les infections légères à modérées de la peau et des tissus mous. Son efficacité est liée au fait que l'infection soit causée par des souches sensibles de bactéries staphylocoques.

Q : Le Dicloxacil peut-il modifier l'action d'autres médicaments sur ordonnance ?

R : Oui, la notice officielle mentionne que le Dicloxacil peut interagir avec plusieurs autres médicaments. Les exemples de médicaments potentiellement affectés comprennent l'anticoagulant Warfarine et certains contraceptifs à base d'hormones.

Q : Est-il normal de se sentir légèrement étourdi après avoir commencé le Dicloxacil ?

R : Bien que les étourdissements ne soient pas spécifiquement listés, la documentation officielle inclut des effets généraux sur le système nerveux dans le profil des réactions indésirables. Ces effets, tels que la confusion et la léthargie, sont mentionnés dans les sources réglementaires.

Q : Quels sont les signes d'une réaction allergique sévère au Dicloxacil ?

R : Les réactions allergiques sévères décrites dans les avertissements officiels peuvent inclure une éruption cutanée, de l'urticaire et des démangeaisons, ou des signes plus graves tels que le gonflement du visage, des lèvres ou de la gorge et des difficultés à respirer (anaphylaxie). Ces symptômes sont listés dans les avertissements officiels comme des raisons de solliciter une attention médicale urgente.

Q : Pourquoi le Dicloxacil est-il parfois appelé médicament résistant à la bêta-lactamase ?

R : La description officielle du produit indique que le Dicloxacil est résistant aux effets de l'enzyme pénicillinase. Cette enzyme, également appelée bêta-lactamase, est produite par certaines bactéries et est connue pour décomposer d'autres médicaments de la classe des pénicillines.

Q : Existe-t-il une version générique du Dicloxacil ?

R : Oui, le médicament est largement disponible sous son nom chimique générique, qui est la dicloxacilline sodique.

Q : Comment le Dicloxacil est-il généralement conservé à la maison ?

R : Les instructions officielles de conservation conseillent généralement de garder le médicament dans son contenant, hermétiquement fermé, à température ambiante. Il doit être maintenu à l'abri de l'excès de chaleur et de l'humidité pour préserver sa stabilité.

Q : Y a-t-il des problèmes de santé courants qui rendent la prise de Dicloxacil plus compliquée ?

R : Les documents réglementaires indiquent la prudence ou la contre-indication chez les patients ayant des antécédents d'allergie à la pénicilline ou à la céphalosporine. La prudence est également notée pour les patients atteints de maladie rénale ou hépatique préexistante.

Q : Quelle est l'évaluation de la sécurité du Dicloxacil pour les mères qui allaitent ?

R : Les données référencées par les autorités réglementaires suggèrent que les niveaux du médicament dans le lait maternel sont généralement très faibles et que les effets indésirables chez le nourrisson allaité sont décrits comme improbables. Les fabricants recommandent néanmoins la prudence.

Q : Des études soutiennent-elles l'utilisation du Dicloxacil pour les infections osseuses ?

R : Oui, la notice officielle du Dicloxacil inclut le traitement des infections des os et des articulations, telles que l'ostéomyélite. Cette utilisation est indiquée lorsque l'infection est causée par des organismes sensibles.

Q : Contre quels types d'infections le Dicloxacil n'est-il pas efficace ?

R : Le Dicloxacil n'est pas indiqué pour les infections causées par des organismes qui sont résistants aux pénicillines résistantes à la pénicillinase, tels que le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM/MRSA). Comme tous les antibiotiques, il n'est pas non plus efficace contre les infections virales.

Q : Est-il vrai que le Dicloxacil agit contre la bactérie Staph ?

R : Oui, la documentation réglementaire stipule que le médicament est indiqué pour les infections causées par des souches sensibles de bactéries staphylocoques.

Q : Y a-t-il des symptômes spécifiques qui indiquent qu'un effet secondaire nécessite une attention médicale ?

R : L'information produit officielle liste les symptômes nécessitant une attention rapide, y compris les signes d'allergie sévère, la diarrhée aqueuse ou sanglante, ou le jaunissement de la peau ou des yeux. Ces symptômes sont notés comme des effets indésirables potentiels graves.

Q : En quoi le rôle du Dicloxacil diffère-t-il des antibiotiques généraux ?

R : Le Dicloxacil est classé comme un antibiotique à spectre étroit. Cela signifie qu'il cible un groupe spécifique et plus restreint de bactéries (Staphylococcus producteur de pénicillinase), contrairement à certains antibiotiques à large spectre qui agissent contre une gamme plus étendue de bactéries.

Q : Y a-t-il une limite d'âge pour la prise de Dicloxacil ?

R : Les documents officiels spécifient une posologie pour les patients pédiatriques mais notent souvent que l'innocuité et l'efficacité ne sont pas définitivement établies dans la population des nouveau-nés (néonates).

Q : Quel est le lien entre le Dicloxacil et la fonction rénale ?

R : Les documents réglementaires décrivent un lien, notant que le médicament est principalement éliminé de l'organisme par les reins. La prudence ou un ajustement de la dose est souvent nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Q : Le Dicloxacil peut-il causer un faux résultat positif lors de tests de laboratoire ?

R : La notice officielle avertit que le Dicloxacil peut entraîner un faux résultat positif pour le présence de sucre dans les urines. Ceci est spécifique à certaines méthodes de test et constitue une interaction connue.

Q : Les maux de tête sont-ils un effet secondaire fréquent du Dicloxacil ?

R : Oui, les listes de réactions indésirables référencées par les autorités réglementaires incluent spécifiquement les maux de tête comme un effet secondaire signalé du Dicloxacil.

Q : Quels groupes de patients ne sont généralement pas éligibles à l'utilisation du Dicloxacil ?

R : Les personnes ayant un antécédent connu d'hypersensibilité (réaction allergique) à toute pénicilline ne sont généralement pas éligibles à l'utilisation du Dicloxacil en raison du risque de réactions allergiques graves, parfois fatales.

Q : Combien de temps le Dicloxacil reste-t-il dans le corps après la dernière dose ?

R : Les données pharmacocinétiques officielles indiquent que le médicament a une demi-vie d'élimination relativement courte. Chez les adultes dont la fonction rénale est normale, la demi-vie est d'environ 0,7 heure.

Q : Quelle est la description de plus haut niveau de la manière dont le Dicloxacil agit ?

R : Le mécanisme d'action du médicament est décrit dans les documents officiels comme l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Cela empêche la bactérie de construire et de maintenir sa paroi protectrice, entraînant la mort cellulaire.

Q : Les organismes de réglementation classent-ils le Dicloxacil comme un médicament à haut risque ?

R : Les documents réglementaires n'utilisent pas le terme « haut risque », mais l'étiquette comprend une section AVERTISSEMENTS. Cette section détaille le potentiel de réactions d'hypersensibilité (allergiques) graves ou fatales, soulignant ainsi une préoccupation clé en matière de sécurité.

Q : Existe-t-il un lien entre le Dicloxacil et le développement d'infections à levures ?

R : Les réactions indésirables signalées incluent le potentiel de ce que l'on appelle une surinfection. Cette condition implique le développement de nouvelles infections pendant que le médicament supprime l'infection principale, et inclut souvent des infections telles que la candidose buccale ou vaginale (infections à levures).

Q : Pourquoi le Dicloxacil est-il préféré à d'autres antibiotiques dans certaines situations ?

R : Les indications officielles du Dicloxacil mettent en évidence son activité spécifique contre les bactéries staphylocoques productrices de pénicillinase. Cela en fait une option privilégiée lorsque l'infection est connue ou suspectée d'être causée par cet organisme spécifique, qui résiste à d'autres pénicillines courantes.

Q : Que se passe-t-il si une dose de Dicloxacil est accidentellement manquée ?

R : Les instructions destinées aux patients conseillent souvent de prendre la dose manquée dès que l'on s'en souvient. S'il est proche de l'heure de la prochaine dose prévue, la dose manquée doit être sautée. Les instructions réglementaires destinées aux patients déconseillent de doubler une dose.

Q : Le Dicloxacil est-il sûr à utiliser pour les personnes âgées ?

R : Les documents officiels notent que certains effets secondaires peuvent survenir plus fréquemment chez les patients de plus de 55 ans. Cela peut conduire à envisager la prudence ou une surveillance spécifique par un professionnel de la santé.

Q : Quelle est la durée typique du traitement par Dicloxacil ?

R : Bien que la durée spécifique du traitement soit déterminée par le type d'infection, la durée typique mentionnée dans les informations destinées aux patients est souvent de 7 à 14 jours.

Comment Conserver et Éliminer le Dicloxacil sodique

Les exigences de conservation du Dicloxacil sont définies par la forme du produit. Les gélules doivent être conservées à température ambiante contrôlée, soit spécifiquement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F). Le contenant doit être maintenu hermétiquement fermé et à l'abri de toute humidité ou chaleur excessive.

La suspension orale reconstituée nécessite une réfrigération (au froid), mais elle ne doit en aucun cas être congelée. Cette suspension doit être jetée après 14 jours si elle n'a pas été entièrement utilisée.

Protection et Élimination

Toutes les formes du médicament doivent être gardées hors de portée des enfants et des animaux domestiques.

Pour l'élimination, les médicaments non utilisés ou périmés doivent être rapportés à un programme de reprise des médicaments de votre pharmacie ou clinique. Si un tel programme n'est pas disponible, le produit doit être mélangé à une substance indésirable (comme de la terre ou du marc de café usagé) et placé dans un récipient scellé avant d'être jeté dans les ordures ménagères, car ce médicament ne figure pas sur la liste des produits à jeter dans les toilettes établie par l'autorité réglementaire américaine (FDA flush list).