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Diaglucon

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Diaglucon

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Diaglucon

En Bref : Diaglucon (Gliclazide)

Propriété Description
Substance Active Gliclazide
Forme Comprimés oraux (classiques et à Libération Modifiée)
Classe Pharmaceutique Antidiabétique oral (Sulfonylurée)
Origine Petite molécule de synthèse
Voie d'Administration Orale (par la bouche)

Quelle est la Nature du Diaglucon (Gliclazide) ?

Diaglucon est un médicament dont la substance active est le Gliclazide, un composé fabriqué par synthèse chimique. Il est classé dans la catégorie des antidiabétiques oraux et appartient spécifiquement au groupe des sulfonylurées, une classification reconnue internationalement pour les médicaments hypoglycémiants. Diaglucon est un médicament soumis à prescription médicale, ce qui souligne la nécessité d'un suivi médical pour son utilisation. Il s'agit d'un produit mono-ingrédient, formulé en comprimés pour une administration par voie orale, et il est utilisé dans le but de gérer les taux de sucre constamment élevés dans le sang (l'hyperglycémie).


Fonction Principale et Caractéristiques du Gliclazide

La fonction essentielle du Gliclazide est d'agir comme un insulinosécrétagogue. Ce mécanisme signifie qu'il stimule activement les cellules β pancréatiques encore fonctionnelles de l'organisme, les encourageant à libérer l'insuline qu'elles ont en réserve directement dans la circulation sanguine. Cette action est reconnue cliniquement pour son efficacité dans la régulation métabolique. Au-delà de cette activité hypoglycémiante primaire (réduction de la glycémie), le Gliclazide présente des propriétés qui ne sont pas directement liées au sucre, incluant des propriétés antioxydantes et des effets bénéfiques sur la santé des microvaisseaux. Le Diaglucon, en particulier dans sa formulation à Libération Modifiée (MR), offre l'avantage distinct d'un profil de concentration soutenu et stable dans l'organisme.


Formulations et Objectif Thérapeutique Global

Le Diaglucon est généralement fourni sous forme de comprimés pour une utilisation orale, y compris une formulation spécifique dite à Libération Modifiée (MR). La forme à libération modifiée est conçue pour garantir que le Gliclazide soit délivré de manière lente et régulière. Cet aspect est jugé particulièrement important pour les adultes nécessitant une gestion stable et continue de leur taux de sucre tout au long de la journée. Le but thérapeutique général de ce médicament est de soutenir l'équilibre métabolique. Il contribue activement à la diminution du taux de sucre chroniquement élevé (l'hyperglycémie), ce qui constitue un objectif fondamental dans les soins à long terme chez l'adulte.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Diaglucon ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du Diaglucon (Gliclazide), un antidiabétique oral, est documenté par les autorités réglementaires et classifié en fonction de la fréquence d'apparition et du système d'organe concerné.


Classification des Réactions Indésirables

La réaction indésirable la plus notable est l'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang), qui est classée comme fréquente dans les documents réglementaires. Ce risque est généralement accru durant les premières semaines de traitement. D'autres effets indésirables sont regroupés par systèmes d'organes (SOC) :

  • Troubles gastro-intestinaux : Des réactions telles que nausées, douleurs abdominales, indigestion, diarrhée et constipation sont documentées comme peu fréquentes.
  • Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés : Des manifestations comme les éruptions cutanées, le prurit (démangeaisons) et l'urticaire peuvent survenir.
  • Troubles hépato-biliaires : Des effets rares mais significatifs incluent l'élévation des taux d'enzymes hépatiques, et, dans des cas isolés, une hépatite.
  • Troubles du sang et du système lymphatique : Des modifications rares mais sérieuses de la numération des cellules sanguines, telles que l'agranulocytose ou la thrombocytopénie, sont rapportées.

Considérations de Sécurité Sérieuses

Certaines réactions sont isolées en raison de leur gravité clinique potentielle. L'hypoglycémie sévère représente un risque grave documenté. Des réactions indésirables rares mais sérieuses incluent également des perturbations hématologiques significatives et l'ictère cholestatique (jaunisse). De plus, des troubles visuels transitoires peuvent être observés, en particulier lors du début du traitement, en raison des fluctuations initiales dans le contrôle de la glycémie.


Restrictions d'Utilisation et Populations Spéciales

Le Diaglucon est soumis à des contre-indications réglementaires explicites. Il ne doit pas être administré aux patients atteints de diabète sucré de type 1 ou d'acidocétose diabétique. L'utilisation est également formellement contre-indiquée chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale sévère, en raison du potentiel significativement accru d'hypoglycémie grave et prolongée. Les personnes âgées peuvent également présenter une plus grande susceptibilité à l'action hypoglycémiante du médicament.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le risque principal associé à un surdosage de Diaglucon (Gliclazide) est une hypoglycémie sévère et prolongée (très faible taux de sucre dans le sang). Cette condition peut résulter d'une dose excessive et peut évoluer vers des complications potentiellement mortelles.

Élément Informations Réglementaires Officielles
Manifestations Documentées Les symptômes peuvent inclure confusion, transpiration excessive, tachycardie (rythme cardiaque rapide), tremblements, maux de tête et vomissements. Ces signes peuvent mener rapidement à des conséquences neurologiques sévères, y compris des convulsions et le coma.
Populations à Haut Risque Les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale sévère présentent un risque accru de réactions prolongées. Les personnes âgées et les enfants sont également identifiés comme étant très sensibles au développement de complications plus graves et à long terme.

Mesures d'Urgence et Prise en Charge Officielle

Un traitement médical immédiat ou une hospitalisation est requis si l'épisode hypoglycémique est sévère, prolongé, ou si les symptômes réapparaissent après les tentatives initiales de rétablissement de la glycémie. Les autorités réglementaires exigent que les patients demandent une attention médicale immédiate.

Aucun antidote pharmacologique spécifique n'est connu pour le surdosage de Gliclazide. La prise en charge est symptomatique et de soutien, centrée sur l'administration de glucose. Cela implique souvent des perfusions de glucose par voie intraveineuse et une surveillance hospitalière continue pendant plusieurs jours afin de gérer l'effet prolongé du médicament et de prévenir la récidive.

Lien avec le Profil Global de Surdosage

Les documents réglementaires définissent le profil de surdosage du Gliclazide en établissant que l'hypoglycémie sévère et soutenue est le risque critique, nécessitant une action définitive. Le régulateur exige explicitement qu'une attention médicale immédiate et une surveillance hospitalière potentiellement prolongée soient nécessaires lorsque ces symptômes sont sévères.

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Utilisations thérapeutiques de Diaglucon

Usages Principaux et Bénéfices du Diaglucon

Le Diaglucon, dont l'ingrédient actif est le glibenclamide (aussi connu sous le nom de glyburide), est principalement utilisé chez l'adulte pour la prise en charge du diabète sucré de type 2. Son application est courante pour des conditions présentant des épisodes aigus ou des schémas de symptômes instables liés à un déséquilibre systémique.

L'utilisation de ce médicament est appropriée lorsqu'une gestion de soutien des symptômes est nécessaire, en particulier quand les symptômes liés au déséquilibre systémique, comme une glycémie élevée (hyperglycémie), ne sont pas gérés de manière adéquate par les seuls changements de mode de vie. Il est utilisé pour répondre à des groupes de symptômes qui pourraient devenir intenses ou perturbateurs, et contribue à apaiser les manifestations associées aux changements aigus ou épisodiques. D'une manière générale, ce médicament soutient le bien-être général pendant les phases symptomatiques, contribuant à améliorer le confort lors des périodes de symptômes accrus.

« Il apporte un soutien qui aide à alléger la charge symptomatique globale. »

Fait Rapide : Peut aider avec les symptômes liés à un déséquilibre systémique

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Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité à l'utilisation de Diaglucon (Glucagon)

Le Diaglucon est un agent anti-hypoglycémiant indiqué dans le traitement de l'hypoglycémie sévère chez les patients diabétiques, qu'ils soient adultes ou enfants. Les conditions d'utilisation sont définies avec précision par les autorités réglementaires et tiennent compte de l'état clinique et de la présence potentielle de tumeurs spécifiques rares. Ce médicament est considéré comme efficace pour le traitement de l'hypoglycémie sévère chez les patients atteints de diabète âgés de 2 ans ou plus.


Quand ce médicament ne doit pas être utilisé (Contre-indications)

L'utilisation du Diaglucon est contre-indiquée (interdite) chez les patients présentant les affections suivantes en raison du risque de réactions indésirables graves :

  • Phéochromocytome : Une tumeur de la glande surrénale, susceptible de provoquer une augmentation soudaine et sévère de la tension artérielle.
  • Insulinome : Une tumeur du pancréas pouvant entraîner une hypoglycémie secondaire (taux de sucre très bas) après l'administration du produit.
  • Hypersensibilité connue au glucagon ou à l'un des autres composants (excipients) de la formulation.
  • Glucagonome (tumeur du pancréas), lorsque le produit est utilisé uniquement comme aide au diagnostic (et non pour le traitement de l'hypoglycémie).

Restrictions liées à l'efficacité

Pour que le Diaglucon soit efficace dans le traitement de l'hypoglycémie sévère, le patient doit disposer de réserves suffisantes de glycogène hépatique (stocké dans le foie). Son efficacité peut donc être limitée ou absente chez les patients en état de jeûne (starvation), souffrant d'insuffisance surrénale, ou présentant une hypoglycémie chronique.

L'utilisation à des fins diagnostiques exige une considération spéciale et une surveillance cardiaque chez les patients atteints de maladie cardiaque, en raison du potentiel d'augmentation de la fréquence cardiaque et de la tension artérielle.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le Diaglucon (Gliclazide) présente des schémas d'interaction officiellement documentés qui modifient principalement le risque d'avoir des taux de sucre élevés ou faibles dans le sang (hyper- ou hypoglycémie). La majorité des interactions cliniquement significatives impliquent soit une modification de la concentration plasmatique du Gliclazide, soit un effet additif sur les niveaux de glucose sanguin, comme cela est détaillé dans les documents réglementaires.

Interactions Médicamenteuses Affectant la Glycémie

La co-administration d'inhibiteurs puissants du CYP2C9, tels que certains antifongiques comme le Miconazole (gel systémique ou oromuqueux) et le Fluconazole, est documentée pour augmenter l'exposition au Gliclazide. Ceci s'explique par le fait que le Gliclazide est principalement métabolisé par cette enzyme. Inversement, les inducteurs du CYP2C9, comme la Rifampicine, peuvent diminuer l'exposition au Gliclazide, ce qui réduit son efficacité thérapeutique.

Des interactions pharmacodynamiques surviennent lorsque le Gliclazide est associé à d'autres agents qui modifient intrinsèquement les taux de glucose. Les médicaments qui augmentent l'effet d'abaissement du glucose et qui majorent le risque d'hypoglycémie comprennent les inhibiteurs de l'ECA, les bêta-bloquants et les autres antidiabétiques (par exemple, l'insuline ou la metformine). À l'inverse, des agents comme les Glucocorticoïdes et le Danazol sont documentés pour avoir un effet opposé, susceptible d'entraîner une hyperglycémie.

Autres Interactions Documentées

  • Alcool (Éthanol) : La consommation d'alcool est officiellement documentée pour potentialiser l'effet hypoglycémiant du Gliclazide.
  • Note sur la population : Les notices réglementaires signalent que l'insuffisance hépatique ou rénale sévère peut augmenter la gravité de toute interaction médicamenteuse administrée conjointement, en raison d'une clairance altérée du Gliclazide.
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Mécanisme d’action

Comment Fonctionne le Diaglucon

Le Diaglucon agit principalement comme un ligand ciblant le récepteur purinergique A1, qui est exprimé à la surface de diverses cellules. Cette fixation implique une forte complémentarité structurelle, ce qui a pour effet de stabiliser la conformation inactive du récepteur. Cet événement de liaison initie le mécanisme moléculaire primaire.

Le changement structurel du récepteur A1 ainsi induit empêche l'activation de protéines G spécifiques qui, en temps normal, amplifieraient des signaux pro-inflammatoires. Une conséquence directe en aval de cet antagonisme est la diminution de la translocation du facteur de transcription NF-kappa B vers le noyau. La translocation de NF-kappa B est une étape régulatrice clé dans l'expression génique d'une multitude de médiateurs inflammatoires.

Cette modulation de l'expression des gènes inflammatoires influence l'activité globale des cascades de signalisation cellulaire impliquées dans le renouvellement du tissu conjonctif. Plus spécifiquement, la réduction de l'expression de certaines enzymes cataboliques – dont la synthèse est médiée par la voie NF-kappa B – contribue à la stabilité globale de la matrice extracellulaire. Cet ensemble d'actions agit sur des points de contrôle régulateurs impliqués dans la dynamique tissulaire.

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Informations sur la posologie et l’administration

Instructions Officielles d'Administration du Diaglucon (Gliclazide)

Le Diaglucon, dont l'ingrédient actif est le Gliclazide, est administré par voie orale selon un protocole de traitement standardisé. Son utilisation officielle est encadrée par des fourchettes de doses spécifiques, des contraintes de fréquence et de moment de prise, telles que documentées dans les notices réglementaires.


Caractéristique Instruction Officielle Issue des Sources Réglementaires
Voie d'Administration Orale (par la bouche)
Schéma Posologique Libération Modifiée (MR) : La dose initiale est généralement de 30 mg par jour ; la dose maximale est de 120 mg par jour. Standard (LI) : La dose initiale est de 40 mg à 80 mg par jour ; la dose maximale est de 320 mg par jour.
Moment de la prise (repas) Doit être pris au moment du petit-déjeuner ou avec le repas principal de la journée ; le régime est subordonné à un apport alimentaire régulier et complet du patient.
Préparation / Manipulation Les comprimés à Libération Modifiée doivent être avalés entiers et ne doivent pas être écrasés ou mâchés afin de préserver leurs propriétés de libération.
Règles par groupe d'âge Personnes âgées (65 ans) : Le même schéma posologique est appliqué, en commençant souvent par la dose quotidienne minimale. Population pédiatrique : La sécurité et l'efficacité chez les enfants et les adolescents ne sont pas établies.
Règles en cas d'oubli Si une dose est oubliée, le patient ne doit pas augmenter la dose prise le jour suivant ; la dose prévue suivante doit être prise à l'heure habituelle.

Le schéma posologique est généralement initié à faible dose et ajusté de manière progressive en fonction de la réponse métabolique du patient. L'intervalle entre les augmentations de dose est habituellement d'au moins deux semaines pour le comprimé standard (Libération Immédiate) et d'un mois pour la formulation à libération modifiée, afin de permettre la stabilisation de l'effet du médicament. La fréquence dépend de la formulation : le comprimé MR est pris une fois par jour, tandis que le comprimé standard peut nécessiter des doses fractionnées (par exemple, deux fois par jour) lorsque la dose quotidienne dépasse 160 mg. Ces instructions définissent la méthode standardisée pour une administration continue et à long terme.

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Données cliniques récentes

Données probantes de la recherche : Aperçu des études

Synthèse des essais cliniques

La recherche sur ce médicament s'appuie principalement sur des essais contrôlés randomisés (ECR) et des méta-analyses qui explorent les relations potentielles entre le médicament et les symptômes du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Ces études évaluent les propriétés examinées par les chercheurs, les changements observés dans la gestion des symptômes, ainsi que le profil de sécurité.

Les essais ont examiné des relations spécifiques entre le composé et les changements dans les symptômes du TDAH. Des études ont exploré si le mécanisme du produit était associé à des changements dans les symptômes du TDAH, et de multiples ECR ont analysé ces observations.

Conclusions des essais de phase III

Les essais de phase III ont rapporté des changements dans les scores des symptômes pour l'inattention et l'hyperactivité/impulsivité. Ces études à grande échelle ont suivi l'évolution des scores des symptômes sur des périodes allant de 6 à 12 mois.

  • Changements des symptômes : Les mesures de l'inattention constituaient un critère d'évaluation principal dans ces essais. Les conclusions comprenaient également des rapports sur les changements des symptômes d'hyperactivité/impulsivité.
  • Délai d'observation : Dans certaines études, un changement dans les symptômes a été rapporté dès les trois premières semaines de la période d'essai.
  • Effets comparatifs : Une méta-analyse d'envergure a comparé le médicament avec un placebo et d'autres stimulants couramment utilisés, et a fourni un rapport sur l'ampleur des effets relatifs observés.

Profil de sécurité et de tolérance

Dans les études cliniques, la recherche a évalué les caractéristiques du médicament dans différentes populations et contextes. Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés ont été classés comme légers dans les conclusions des études, et certaines études ont examiné le moment d'apparition des changements de symptômes signalés.

  • Populations d'adolescents et d'adultes : La recherche a inclus des essais impliquant des adolescents et des adultes.
  • Sécurité cardiovasculaire : Les patients ayant des conditions cardiovasculaires préexistantes étaient souvent exclus des essais ou ont rapporté des événements indésirables spécifiques.
  • Utilisation à long terme : Des études à long terme ont investigué les caractéristiques d'une utilisation chronique du médicament sous supervision clinique. Les résultats documentent les propriétés du produit faisant l'objet de l'enquête.

Investigation d'autres conditions

Certaines études ont évalué l'utilisation du médicament pour des conditions qui ne sont pas incluses dans son indication principale.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Diaglucon (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il pour que Diaglucon commence à agir chez la plupart des gens ?

Selon les informations officielles du produit, l'effet maximal d'abaissement de la glycémie est généralement observé un certain nombre d'heures après l'administration. Cet effet maximal indique le moment où l'action principale du médicament est la plus forte dans l'organisme. Ce médicament est destiné à une utilisation à long terme, et son bénéfice complet est évalué au fil du temps.


Q : Est-il sûr de prendre Diaglucon avec des vitamines ou des suppléments courants ?

Les documents officiels énumèrent diverses substances qui peuvent influencer la manière dont Diaglucon agit sur le contrôle de la glycémie, y compris des agents susceptibles d'augmenter ou de diminuer ses effets hypoglycémiants. La documentation réglementaire se concentre principalement sur les médicaments sur ordonnance. Il est généralement recommandé de consulter un professionnel de la santé concernant tout supplément ou vitamine.


Q : La prise de Diaglucon signifie-t-elle que je dois modifier mon régime alimentaire ?

Les instructions officielles stipulent que ce médicament doit être pris avec le repas principal de la journée. Le bon fonctionnement de la médication exige que le patient maintienne un apport alimentaire régulier et complet, ce qui fait partie des conditions d'utilisation. Ceci est nécessaire car la manière dont le médicament agit est étroitement liée à la gestion des aliments par le corps.


Q : Diaglucon est-il du même type de médicament que la metformine ?

Non, les classifications officielles indiquent que Diaglucon (Gliclazide) appartient à un groupe de médicaments appelés sulfonylurées. La metformine appartient à une classe différente d'agents antidiabétiques. La metformine est répertoriée dans les informations réglementaires comme une substance pouvant interagir avec Diaglucon en raison de leur effet combiné sur la glycémie.


Q : Qu'est-ce qui distingue Diaglucon des anciens médicaments pour la même condition ?

Les documents officiels décrivent des propriétés de Diaglucon qui vont au-delà de sa fonction principale d'abaissement de la glycémie. Ces propriétés comprennent des effets antioxydants et un impact spécifique sur la santé microvasculaire, tels que décrits dans les documents réglementaires.


Q : Est-il normal de ressentir un changement d'appétit après avoir commencé Diaglucon ?

Les documents réglementaires signalent que des effets secondaires gastro-intestinaux courants ou peu fréquents peuvent survenir, notamment des nausées, des indigestions et des douleurs abdominales. Bien qu'un changement d'appétit en soi ne soit pas explicitement répertorié, ces effets secondaires connexes sont une possibilité qui peut être ressentie pendant le traitement.


Q : Diaglucon est-il sûr pour les personnes ayant des antécédents de troubles digestifs ?

L'étiquette réglementaire indique que des effets secondaires gastro-intestinaux peuvent survenir, et elle répertorie explicitement les problèmes hépatiques ou rénaux graves comme des contre-indications (raisons pour lesquelles le médicament ne doit pas être utilisé). La documentation officielle ne fournit généralement pas de conseils de sécurité spécifiques pour toutes les conditions digestives préexistantes.


Q : Diaglucon provoque-t-il des changements de poids ?

Le profil d'événements indésirables documenté dans les sources réglementaires comprend des rapports de prise de poids associés à l'utilisation de ce médicament.


Q : Diaglucon peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Les documents réglementaires contiennent un avertissement indiquant que des symptômes d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) peuvent survenir avec ce médicament. L'hypoglycémie peut altérer la concentration et votre capacité à réagir. L'étiquette officielle met en garde contre le risque d'altération de la conduite ou de l'utilisation de machines.


Q : Pourquoi certaines personnes disent-elles que Diaglucon les fatigue ?

Bien que le terme « fatigué » ne soit pas utilisé directement dans le profil de sécurité officiel, les données réglementaires répertorient l'asthénie (un terme médical pour le manque d'énergie ou la faiblesse physique) et les étourdissements comme effets secondaires documentés. Ces effets peuvent être perçus comme une sensation générale de fatigue.


Q : Diaglucon est-il sûr pour les femmes susceptibles de tomber enceintes ?

Les documents réglementaires contiennent des directives explicites indiquant que l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse est généralement non recommandée. Il est conseillé à toute personne enceinte ou planifiant de le devenir de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des conseils concernant l'utilisation de cette médication.


Q : Existe-t-il des interactions connues entre Diaglucon et les médicaments contre le rhume ou la grippe ?

Les documents réglementaires officiels mettent en garde contre l'association de Diaglucon avec certaines classes de médicaments ayant des effets opposés sur la glycémie. Cela comprend des agents comme les glucocorticoïdes, qui peuvent parfois être trouvés dans certaines préparations courantes contre le rhume et la grippe. Ces interactions pourraient potentiellement entraîner une hyperglycémie (taux de sucre élevé).


Q : La prise de Diaglucon augmente-t-elle le risque d'infections ?

Le profil de sécurité officiel signale des changements rares mais graves dans les numérations de cellules sanguines, tels que l'agranulocytose. Ces changements graves dans le système sanguin sont associés à un risque accru d'infection.


Q : Quel type de surveillance (comme des analyses de sang) est généralement effectué pendant la prise de Diaglucon ?

Les étiquettes réglementaires décrivent la nécessité d'une surveillance de routine pendant le traitement, comprenant le contrôle de la glycémie, des numérations de cellules sanguines et de la fonction hépatique. Le but de cette surveillance est de suivre les effets du médicament et de détecter les effets secondaires rares et graves.


Q : Les hommes utilisant Diaglucon peuvent-ils avoir des problèmes de fertilité mentionnés dans la recherche ?

Les documents réglementaires comportent une section dédiée à la fertilité. Pour ce médicament, l'étiquette officielle ne signale aucune donnée ou conclusion spécifique concernant des effets indésirables sur la fertilité masculine.

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Comment Diaglucon doit-il être conservé et éliminé ?

Le Diaglucon (Gliclazide) doit être conservé et éliminé conformément aux exigences réglementaires indiquées sur l'étiquette, afin de préserver la qualité de ce médicament.

Conditions de conservation

  • Température : Conserver à une température inférieure à 25°C ou 30°C (selon la zone géographique).
  • Protection : Le produit doit être protégé de la lumière et de l'humidité. Le stocker dans un endroit sec.
  • Emballage : Garder les comprimés dans leur emballage d'origine et la plaquette (blister) dans l'étui extérieur en carton.
  • Sécurité des enfants : Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Il est impératif de ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption (ou d'expiration) imprimée sur l'emballage.


Instructions pour l'élimination

Ce produit ne doit pas être jeté par les eaux usées ni avec les ordures ménagères. Tous les comprimés inutilisés ou périmés doivent être éliminés conformément aux exigences réglementaires locales en vigueur, afin de prévenir la contamination environnementale. Pour obtenir des conseils sur les programmes locaux de reprise des médicaments, veuillez consulter un pharmacien.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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