Codeine Phosphate Sandoz

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Codeine Phosphate Sandoz

Méthode d'action: Antitussive Opioid

Option de traitement: Cough

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Codeine Phosphate Sandoz

Les faits essentiels en bref

Propriété Description
Substance active Phosphate de codéine
Forme pharmaceutique Préparation orale (par exemple, comprimé)
Classe pharmacologique Analgésique opioïde ; Antitussif central
But principal Soulagement symptomatique de la douleur et de la toux
Nature chimique Semi-synthétique (dérivé d'alcaloïdes de l'opium)

Qu'est-ce que le Phosphate de Codéine Sandoz ? : Définition et Caractéristiques

Le nom Phosphate de Codéine Sandoz est l'appellation commerciale spécifique d'un médicament contenant le phosphate de codéine comme substance active. D'un point de vue chimique, cette molécule est reconnue comme un alcaloïde opioïde semi-synthétique. Les études pharmacologiques confirment son utilité double, le classant à la fois comme analgésique opioïde et comme antitussif central. Cette préparation fournit une dose standardisée de la substance active, généralement sous forme de comprimé, et est destinée à l'administration orale. Il s'agit d'un médicament monocomposant.

Classe Pharmacologique et Composition

La substance active est désignée comme un opioïde semi-synthétique car son composé parent, la codéine, est dérivé d'alcaloïdes naturels de l'opium mais subit une modification en laboratoire pour créer le sel de phosphate stabilisé. L'incorporation du sel de phosphate a pour but d'améliorer la solubilité et la stabilité du composé. Cette formulation est cliniquement reconnue pour son absorption systémique fiable. Ce composé est classé comme une prodrogue : il est métabolisé par l'organisme en morphine, son métabolite actif plus puissant, qui est essentiel pour ses principales actions thérapeutiques.

Double Usage : Soulagement de la Douleur et de la Toux

Le mécanisme d'action établi de ce médicament soutient ses deux principaux objectifs thérapeutiques. En tant qu'analgésique, il agit au niveau central pour moduler la perception des signaux douloureux par le cerveau, procurant un soulagement des douleurs modérées. Parallèlement, il fonctionne comme antitussif en diminuant la sensibilité du centre de la toux situé dans le cerveau, ce qui assure le soulagement symptomatique de la toux. Cette double action positionne le phosphate de codéine comme une option thérapeutique reconnue pour la prise en charge générale de la douleur et la suppression des toux persistantes et non productives.

Quels effets indésirables sont possibles avec Codeine Phosphate Sandoz ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Cette section résume les réactions indésirables et les contraintes de sécurité officiellement documentées pour le phosphate de codéine, en se basant sur les informations réglementaires. Ces informations ne constituent pas un avis médical mais un aperçu factuel des risques documentés.


Réactions Indésirables par Fréquence

Classification Exemples de réactions indésirables documentées
Les plus fréquentes Somnolence, sédation, étourdissements, vertiges, nausées, vomissements, constipation, transpiration.
Moins fréquentes/Graves Réactions allergiques (éruption cutanée, prurit), maux de tête, confusion.

Réactions Indésirables Graves et Mises en Garde de Sécurité

Les réactions indésirables graves sont rares mais exigent une attention immédiate. Le risque principal est la dépression respiratoire potentiellement mortelle , qui est le danger le plus important au début du traitement ou après une augmentation de la dose. D'autres risques graves documentés incluent l'insuffisance surrénale, l'hypotension sévère et le syndrome sérotoninergique (en cas d'utilisation avec certains autres médicaments).

Le phosphate de codéine fait l'objet d'une mise en garde formelle concernant les risques d'accoutumance, d'abus et de mésusage, ainsi que le potentiel de dépendance physique en cas d'utilisation prolongée.


Restrictions Spécifiques à la Population

Les documents réglementaires énumèrent des contre-indications explicites basées sur la population de patients ou le métabolisme :

  • Patients pédiatriques : L'utilisation est contre-indiquée chez tous les enfants de moins de 12 ans. Elle est également contre-indiquée pour la gestion de la douleur post-opératoire chez les enfants de moins de 18 ans ayant subi une amygdalectomie ou une adénoïdectomie.
  • Métabolisme génétique : Il est contre-indiqué chez les individus connus comme métaboliseurs ultra-rapides du CYP2D6 en raison du risque dangereux de conversion rapide du médicament.
  • Allaitement : L'utilisation n'est généralement pas recommandée chez les mères qui allaitent en raison du risque de réactions indésirables graves chez le nourrisson.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Un surdosage de Phosphate de Codéine Sandoz est caractérisé par le risque central de dépression respiratoire potentiellement mortelle, se manifestant par une respiration dangereusement lente ou superficielle qui peut évoluer vers l'apnée (arrêt de la respiration). À cela s'ajoute une dépression profonde du système nerveux central (SNC), caractérisée par une progression allant de la confusion et de la sédation profonde jusqu'à la perte de conscience et le coma. D'autres manifestations cliniques officiellement documentées comprennent des pupilles en tête d'épingle (myosis), la cyanose (coloration bleutée de la peau/lèvres), l'hypotension (tension artérielle basse) et un pouls faible.

Une attention médicale immédiate est requise

Les directives réglementaires officielles exigent de demander de l'aide médicale immédiatement dès la reconnaissance de tout symptôme de surdosage. Vous devez contacter les services d'urgence (par exemple, appeler le 911 ou le numéro local) ou obtenir un traitement médical d'urgence sans délai si des signes de ralentissement respiratoire, d'incapacité à se réveiller ou de confusion sévère sont présents. Il est officiellement demandé aux soignants d'arrêter l'administration du médicament immédiatement s'ils observent une somnolence inhabituelle ou des difficultés respiratoires.

Le profil officiel du surdosage documente la Naloxone comme l'antagoniste opioïde spécifique disponible pour inverser les effets dépresseurs. La prise en charge implique un traitement symptomatique et de soutien, incluant une assistance respiratoire et une surveillance continue des signes vitaux.

Des mises en garde réglementaires spécifiques soulignent que certaines populations sont soumises à un risque accru, notamment les enfants de moins de 12 ans et les individus connus comme métaboliseurs ultra-rapides, qui présentent un risque accru de dépression respiratoire grave, voire fatale.

Utilisations thérapeutiques de Codeine Phosphate Sandoz

Usages Principaux et Bénéfices du Phosphate de Codéine Sandoz

Ce médicament est couramment employé pour aider à gérer les symptômes liés à l'inconfort physique et à la toux persistante. Il est jugé pertinent pour apaiser certains symptômes éprouvants et contribuer à un meilleur confort lorsque ces manifestations perturbent le fonctionnement quotidien.

Le médicament est communément utilisé pour gérer les symptômes associés à des conditions telles que la douleur modérée aiguë qui n'est pas correctement contrôlée par des médicaments non opioïdes, la toux persistante non productive (sèche), et des formes spécifiques de diarrhée aiguë non spécifique. Cette approche de soutien est typiquement appliquée dans des contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus et des épisodes où le patient connaît un inconfort accru.

« Ce médicament est fréquemment utilisé lorsque les symptômes s'intensifient et qu'un soutien symptomatique est nécessaire, offrant un soulagement qui aide les patients à mieux gérer les épisodes difficiles. »

Il est considéré comme pertinent lorsqu'un soutien symptomatique supplémentaire est requis, aidant ainsi à maintenir une stabilité fonctionnelle durant les périodes d'inconfort physique intense.

Aperçu rapide : Soutien aux groupes de symptômes
Douleur Soulagement pour les symptômes liés à la douleur légère à modérée, souvent aiguë ou post-opératoire.
Toux Contribue à soulager les symptômes associés à la toux sèche, irritante et persistante.
Gastro-intestinal Soutien pour les symptômes de certains types spécifiques de diarrhée aiguë.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Codeine Phosphate Sandoz ?

N'utilisez jamais ce médicament si :

  • Vous êtes allergique à la codéine, à la morphine ou à l'un des autres composants de ce médicament.
  • Vous souffrez d'asthme sévère ou d'autres problèmes respiratoires graves.
  • Vous subissez une crise d'asthme aiguë.
  • Vous avez subi un traumatisme crânien grave.
  • Vous avez une augmentation de la pression dans votre tête (hypertension intracrânienne).
  • Vous avez une affection où votre intestin est bloqué (iléus paralytique).
  • Vous avez une diarrhée aiguë causée par une intoxication.
  • Vous prenez un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) ou en avez pris un au cours des 14 derniers jours.
  • Vous êtes connu comme un « métaboliseur ultrarapide » de la codéine en morphine.
  • Vous allaitez.
  • Le patient est un enfant de moins de 12 ans.
  • Vous savez que vous êtes un « métaboliseur lent » et que vous prenez le médicament pour des symptômes de toux ou de rhume.

N'utilisez pas la codéine pour traiter la douleur chez les enfants et adolescents (0-18 ans) :

  • Après une ablation des amygdales ou des végétations (adénoïdes) pour un syndrome d'apnée obstructive du sommeil.
  • S'ils sont connus comme étant des « métaboliseurs ultrarapides » de la codéine en morphine.
  • S'ils souffrent de graves difficultés respiratoires.

Faites attention avec Codeine Phosphate Sandoz si :

  • Vous avez des problèmes respiratoires.
  • Vous avez une pression artérielle basse (hypotension).
  • Vous avez des antécédents d'abus de drogues ou d'alcool.
  • Vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.
  • Vous avez une thyroïde peu active (hypothyroïdie).
  • Vous avez un problème de glande surrénale (maladie d'Addison).
  • Vous avez une hypertrophie de la prostate.
  • Vous avez un trouble inflammatoire de l'intestin.
  • Vous avez une maladie des voies biliaires ou des antécédents de calculs biliaires.
  • Vous êtes âgé ou fragile.

Enfants et adolescents

La codéine n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) souffrant de problèmes respiratoires, car ce groupe de patients pourrait être plus sensible aux effets de la codéine. De plus, la codéine ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 12 ans. Enfin, la codéine n'est pas recommandée pour le traitement de la toux et du rhume chez les enfants et adolescents âgés de 0 à 18 ans.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La documentation réglementaire officielle pour le Phosphate de Codéine Sandoz identifie plusieurs catégories d'interactions cliniquement significatives qui exigent prudence ou interdiction. Ce profil d'interaction est défini à la fois par des altérations pharmacocinétiques et des effets pharmacodynamiques additifs.

Catégorie d'interaction Agents interagissant Contrainte réglementaire
Contre-indiquée Inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) Co-administration interdite. Nécessite une période d'arrêt (sevrage) de 14 jours après l'interruption de l'IMAO.
Pharmacodynamique Dépresseurs du SNC (par ex. alcool, sédatifs) L'utilisation conjointe conduit à une dépression additive du SNC, augmentant le risque de sédation profonde et d'effets respiratoires.
Pharmacocinétique Inhibiteurs du CYP2D6 (par ex. fluoxétine, paroxétine) Réduit la conversion en métabolite actif, entraînant officiellement des concentrations plasmatiques réduites du métabolite actif et une diminution potentielle de l'efficacité attendue.

Déclarations officielles concernant les interactions

  • L'administration concomitante avec des médicaments sérotoninergiques est documentée comme présentant un risque officiel de développer un syndrome sérotoninergique.
  • Les agents anticholinergiques et les médicaments antiperistaltiques peuvent augmenter le risque de constipation sévère ou de rétention urinaire en raison d'effets cumulatifs.
  • Le produit peut antagoniser (s'opposer à) l'effet prokinétique de médicaments tels que la Dompéridone et le Métoclopramide.
  • Une prudence particulière est notée pour les personnes qui sont des métaboliseurs ultra-rapides du CYP2D6, car elles sont exposées à un risque accru documenté de toxicité aux opioïdes en raison de leur statut métabolique.

Cette information résume les contraintes et les classifications définies par la réglementation concernant la co-administration.

Mécanisme d’action

️ Comment fonctionne le Phosphate de Codéine Sandoz

Cette section présente les mécanismes biologiques et physiologiques par lesquels la substance active, le phosphate de codéine, exerce ses effets dans l'organisme.


Activation des voies de la douleur dépendante des enzymes

La codéine est avant tout une prodrogue qui exige une conversion métabolique obligatoire dans le foie, principalement par l'enzyme Cytochrome P450 CYP2D6, en son métabolite actif, la Morphine. Cette molécule active se lie ensuite aux récepteurs opioïdes mu (MOR) dans le Système Nerveux Central (SNC) et les active, inhibant ainsi la libération de neurotransmetteurs excitateurs (tels que la Substance P) pour moduler la signalisation nociceptive.


Inhibition centrale directe du réflexe de la toux

La codéine exerce une action distincte et séparée sur les neurones du Centre de la Toux situés dans le tronc cérébral (bulbe rachidien). En inhibant directement l'excitabilité de ce groupe neuronal spécifique, le médicament augmente le seuil de stimulation nécessaire pour déclencher une toux. Cette action a pour conséquence physiologique l'inhibition centrale de l'arc réflexe efférent de la toux.


Variabilité due au mécanisme génétique

Le taux de conversion moléculaire du mécanisme de modulation de la douleur est limité par des facteurs génétiques. Les individus présentant des variations génétiques se traduisant par une faible activité de l'enzyme CYP2D6 (dits « métaboliseurs lents ») ne peuvent pas convertir efficacement la codéine en métabolite actif nécessaire, ce qui entraîne une O-déméthylation insuffisante et une réduction de l'activation des MOR au niveau des récepteurs.

Informations sur la posologie et l’administration

xD83DxDCDD Directives officielles d'administration du Phosphate de Codéine

Les instructions ci-dessous définissent l'approche standardisée pour l'administration de ce médicament, en se basant strictement sur les documents réglementaires en vigueur.


Posologie et Fréquence

La codéine est disponible pour usage oral (comprimés ou solution) et, dans certains cas, sous forme d'injection. Les directives officielles exigent l'utilisation de la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte possible.

Objectif d'utilisation Posologie standard adulte Fréquence et maximum
Analgésie (Douleur) 15 mg à 60 mg Toutes les 4 à 6 heures au besoin ; la dose quotidienne maximale est généralement de 240 mg à 360 mg. La durée du traitement pour la douleur aiguë est souvent limitée à 3 jours (72 heures).
Antitussif (Toux) 15 mg à 30 mg Trois à quatre fois par jour.

Règles spécifiques à la population et conditions de prise

  • Usage pédiatrique : La codéine est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans quelle que soit l'indication. Pour les adolescents (12-18 ans), la dose recommandée est basée sur le poids corporel (0,5–1 mg/kg), mais elle est soumise à des restrictions, en particulier en cas de fonction respiratoire compromise.
  • Ajustement de la dose : Une posologie réduite est nécessaire pour les patients âgés et ceux souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique connue.
  • Conditions de prise : Les formes orales peuvent être prises avec ou juste après un repas ou une collation. Les formes liquides doivent être mesurées à l'aide d'un dispositif calibré pour garantir l'exactitude de la dose.
  • Arrêt du traitement : Suite à un usage prolongé, la dose doit être diminuée progressivement plutôt que d'être arrêtée brusquement.

Données cliniques récentes

Aperçu des études et données cliniques relatives au Codeine Phosphate Sandoz

Preuves pour l'utilisation dans la douleur aiguë modérée (Analgésie)

La recherche examinant l'action de ce médicament dans le cadre d'essais portant sur la douleur de courte durée s'appuie principalement sur des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des Méta-analyses. Ces études ont analysé la réponse chez les adultes souffrant de douleurs aiguës non cancéreuses, en surveillant des résultats tels que l'intensité de la douleur et le délai avant la prise d'un autre analgésique. Les conclusions font état de résultats individuels très variables et de tendances où les changements mesurés étaient souvent limités ou mitigés par rapport aux médicaments non opioïdes pris seuls. La cohérence des effets demeure incertaine en raison des différences individuelles dans la manière dont l'organisme métabolise le médicament.

Preuves pour l'utilisation dans la toux persistante et non productive (Antitussif) et la diarrhée (Antidiarrhéique)

Les données probantes concernant l'effet antitussif proviennent d'Essais Cliniques Contrôlés par Placebo et de revues analysant l'action sur les symptômes liés à la toux. Les preuves existantes sont limitées et mitigées, certains essais n'ayant signalé aucune différence dans les résultats mesurés par rapport à un placebo. Pour l'indication antidiarrhéique, la recherche implique des Essais Cliniques à Petite Échelle et des revues. Ces connaissances fondées sur des preuves sont officiellement décrites comme limitées ou clairsemées, en raison d'échantillons de taille modeste et d'une faible certitude concernant la portée complète de son action.

Lacunes de la recherche et populations spéciales

La majorité des recherches se concentre sur les schémas de symptômes immédiats et à court terme, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour toutes les indications autorisées. La recherche a exploré l'utilisation chez les adolescents âgés de 12 ans et plus, mais les déclarations réglementaires officielles reflètent que les données pour les enfants de moins de 12 ans restent insuffisantes pour une évaluation. Une limitation essentielle dans toutes les utilisations est l'hétérogénéité de la réponse des patients et le manque de preuves comparatives robustes pour les combinaisons à faible dose. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour caractériser pleinement le rôle du médicament dans divers groupes démographiques.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes concernant Codeine Phosphate Sandoz (FAQ)

Q: Combien de temps Codeine Phosphate Sandoz met-il généralement à faire effet ?

R: L'information officielle du produit indique que le soulagement de la douleur est généralement observé dans les 15 à 30 minutes suivant la prise orale. Le médicament atteint habituellement sa concentration maximale dans le sang environ une heure après l'ingestion.

Q: Puis-je prendre Codeine Phosphate Sandoz si je prends déjà du paracétamol/acétaminophène ?

R: Les informations officielles sur le médicament indiquent que l'utilisation simultanée de la codéine phosphate prescrite avec un médicament distinct à base de paracétamol ou d'acétaminophène est généralement autorisée. Cependant, les mises en garde officielles recommandent de ne pas combiner ce médicament sur ordonnance avec tout autre médicament qui contient déjà de la codéine (comme le co-codamol en vente libre).

Q: Codeine Phosphate Sandoz affecte-t-il la capacité de conduire ?

R: Les mises en garde officielles stipulent que ce médicament peut provoquer des vertiges ou de la somnolence, ce qui est susceptible d'altérer la coordination et le temps de réaction. En raison du risque de déficience, les avertissements réglementaires conseillent de s'abstenir de conduire ou d'utiliser des machines lourdes tant que la personne n'est pas certaine de la manière dont le médicament affecte sa capacité à accomplir ces tâches.

Q: Que doit-on faire si une dose de Codeine Phosphate Sandoz est oubliée ?

R: Les directives officielles suggèrent que si une dose habituelle est omise, elle peut être prise dès que l'oubli est constaté, à moins que ce ne soit trop proche de l'heure prévue pour la dose suivante (généralement dans les deux heures). S'il est presque l'heure de la prochaine dose, la dose oubliée doit être sautée. Il est conseillé de ne jamais prendre une double dose pour compenser celle qui a été manquée.

Q: Codeine Phosphate Sandoz peut-il causer des troubles du sommeil ou de l'insomnie ?

R: Les effets les plus couramment notés dans les documents réglementaires comprennent la somnolence et la sédation. Bien que ceux-ci puissent affecter les habitudes de sommeil, la difficulté à s'endormir (insomnie) est parfois signalée comme un symptôme associé au sevrage, plutôt que comme un effet secondaire courant direct pendant l'utilisation.

Q: Codeine Phosphate Sandoz interagit-il avec des suppléments à base de plantes ?

R: L'information réglementaire note que certains produits à base de plantes, tels que le millepertuis et le tryptophane, peuvent potentiellement interagir avec ce médicament. De plus, les informations officielles suggèrent que les herbes riches en tanins pourraient potentiellement nuire à l'absorption correcte du médicament dans l'organisme.

Q: Codeine Phosphate Sandoz est-il disponible sans ordonnance dans certains pays ?

R: La disponibilité de la codéine phosphate varie considérablement selon les pays en raison de sa classification. Dans certaines nations, des formulations à faible dose ou combinées peuvent être disponibles sans ordonnance et nécessiter la supervision d'un pharmacien. Cependant, dans de nombreux autres pays, y compris les États-Unis, la codéine phosphate n'est disponible que sur prescription médicale.

Q: Codeine Phosphate Sandoz est-il un médicament de l'Annexe II ou de l'Annexe III ?

R: Aux États-Unis, les organismes de réglementation classent la codéine phosphate à ingrédient unique comme une substance contrôlée de l'Annexe II. Les produits combinés, où la codéine est mélangée à d'autres analgésiques non opioïdes, sont généralement classés dans une catégorie inférieure, comme l'Annexe III ou V, selon la concentration totale de codéine.

Q: Quels sont les signes d'une réaction allergique grave au Codeine Phosphate Sandoz ?

R: L'information officielle sur la sécurité décrit plusieurs signes qui peuvent être associés à un événement allergique grave. Ceux-ci peuvent inclure une éruption cutanée, de l'urticaire ou des démangeaisons intenses, ainsi que des symptômes plus graves tels que des difficultés à respirer ou à avaler, un enrouement, ou un gonflement des yeux, du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Q: Existe-t-il des médicaments courants en vente libre qui interagissent avec Codeine Phosphate Sandoz ?

R: Oui, les déclarations d'interaction officielles mettent en garde contre la prise de codéine avec des médicaments en vente libre qui provoquent déjà de la somnolence, tels que certains antihistaminiques ou remèdes contre le rhume et la grippe. La combinaison de ces médicaments peut entraîner un effet dépresseur additif sur le système nerveux central (SNC), augmentant le risque de sédation profonde.

Q: Quelle est la différence entre Codeine Phosphate Sandoz et d'autres opioïdes courants ?

R: Les descriptions médicales officielles classent la codéine comme une promédicament (ou prodrogue), ce qui signifie qu'elle est inactive jusqu'à ce que l'organisme la métabolise en sa forme puissante, la morphine, principalement via l'enzyme CYP2D6. Ce mécanisme diffère de nombreux autres opioïdes courants, qui sont déjà des composés actifs et ne nécessitent pas cette étape de conversion métabolique.

Q: Codeine Phosphate Sandoz peut-il être pris à jeun ?

R: L'information réglementaire officielle recommande de prendre les formes orales du médicament avec de la nourriture ou peu de temps après un repas ou une collation. Ceci est conseillé pour aider à minimiser la probabilité de souffrir de troubles gastriques, tels que des nausées ou des vomissements. Bien que le fait de le prendre à jeun ne soit pas explicitement interdit, les directives officielles suggèrent de le prendre avec de la nourriture pour améliorer le confort du patient.

Comment Codeine Phosphate Sandoz doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Codeine Phosphate Sandoz

Conditions de conservation

Ce médicament doit être conservé dans un endroit où la température ne dépasse pas 25 C. Il est également important de le protéger de la lumière et de l'humidité. Afin de maintenir sa stabilité et de protéger son contenu, veuillez conserver les comprimés dans leur emballage d'origine et leur boîte extérieure. Il est absolument essentiel que ce médicament, sous toutes ses formes, soit tenu hors de la vue et de la portée des enfants pour prévenir toute ingestion accidentelle et tout risque de préjudice grave.

Instructions pour l'élimination

L'élimination de ce produit doit être conforme aux directives en vigueur. Ne jetez jamais ce médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Pour savoir comment vous débarrasser correctement des comprimés non utilisés ou périmés, il est conseillé de demander l'avis de votre pharmacien. En tant que substance réglementée, son élimination doit respecter toutes les exigences locales afin d'éviter tout détournement ou usage abusif.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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