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Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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Cetirizine Hydrochloride
traitement des symptômes de la rhinite allergique toute l'année et saisonnière et de la conjonctivite allergique (tels que démangeaisons, éternuements ,congestion nasale, rhinorrhée, larmoiement, hyperémie conjonctivale),
rhume des foins (pollinose),
urticaire,
Indiqué chez les adultes et les enfants de 6 mois et plus pour le soulagement:
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la dose diminue en fonction de la clairance de la créatinine: à cl créatinine 30-49 ml/min — 5 mg 1 une fois par jour, à 10-29 ml/min — 5 mg tous les deux jours.
excrétée du corps par les reins, lors de la nomination du médicament aux patients souffrant d'insuffisance rénale et aux patients âgés, la dose doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine. La clairance de la créatinine pour les hommes peut être calculée en fonction de la concentration de créatinine sérique, selon la formule suivante:
10–29 | ||
Les enfants souffrant d'insuffisance rénale, la dose est ajustée en tenant compte de la clairance de la créatinine et du poids corporel.
il est recommandé de prescrire Cilaryl sous forme posologique, gouttes pour administration orale.
Il peut être nécessaire de réduire la dose chez patients âgés
Pour
Cl créatinine = [(140-âge, années) × poids corporel, kg) / (72-créatinine sérique, mg / DL]
Sélection de la dose en fonction de la clairance de la créatinine
50–79 | |
5 mg 1 fois en 2 jours | |
10 mg (20 gouttes) 1 fois par jour. Parfois, une dose initiale de 5 mg (10 gouttes) peut suffire si elle permet un contrôle satisfaisant des symptômes.
L'indice Cl de créatinine pour les hommes peut être calculé à partir de la concentration de créatinine sérique dans le plasma sanguin selon la formule suivante:
La créatinine cl pour les femmes peut être calculée en multipliant la valeur obtenue par un facteur de 0,85.
Moyen terme | 30–49 | |
Le flacon est fermé par un couvercle avec un dispositif de sécurité empêchant son ouverture par les enfants. Le flacon s'ouvre en appuyant fermement le couvercle vers le bas, puis en le dévissant dans le sens inverse des aiguilles d'une montre. Après utilisation, le couvercle du flacon doit être à nouveau vissé fermement.
Les personnes âgées ou les patients présentant une insuffisance hépatique sévère et / ou rénale, le médicament est prescrit individuellement par le médecin, à une dose réduite.
Le médicament Cilaryl est utilisé selon la prescription du médecin (pour éviter les complications).
Si vous manquez accidentellement le temps de prendre le médicament, la dose suivante doit être prise à la première occasion. Dans le cas où l'heure de la prochaine prise du médicament approche, la dose suivante doit être prise selon le calendrier, sans augmenter la dose totale.
Chez les insuffisants rénaux et dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (0,05 g par comprimé) (risque d'encéphalopathie).
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose et en lactose (0,6 g de saccharose et 0,35 g de lactose par comprimé).
Ce médicament contient du lactose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé (E110)) et peut provoquer des réactions allergiques.
Habituellement, le médicament est bien toléré. Dans certains cas, des maux de tête, de la somnolence, des vertiges, de l'excitation, une bouche sèche, des troubles du tractus gastro-intestinal sont possibles: dyspepsie, douleur abdominale, flatulence. À titre exceptionnel, des signes d'hypersensibilité au médicament (urticaire, œdème, essoufflement) peuvent apparaître. Dans ce cas, le traitement avec le médicament doit être arrêté immédiatement et consulter immédiatement un médecin. Il est nécessaire d'informer le médecin de tous les effets secondaires (inhabituels).
Signes (lorsque vous prenez le médicament à une dose de plus de 5 tableaux.): signes d'intoxication sous forme de somnolence, chez les enfants — anxiété, irritabilité accrue, peut-être l'apparition de signes d'action anticholinergique sous forme de rétention urinaire, bouche sèche, constipation.
prendre le médicament doit être arrêté, nettoyer l'estomac, prendre du charbon actif, consulter immédiatement un médecin.
- récepteurs de l'histamine.
Des études chez des volontaires sains ont montré que la cétirizine à des doses de 5 ou 10 mg inhibe de manière significative la réponse sous forme d'éruption cutanée et de rougeur à l'administration d'histamine dans la peau à forte concentration, mais aucune corrélation avec l'efficacité n'a été établie. Dans une étude contrôlée par placebo de 6 semaines portant sur 186 patients atteints de rhinite allergique et d'asthme bronchique concomitant léger à modéré, il a été démontré que la prise de cétirizine à une dose de 10 mg une fois par jour réduisait les symptômes de la rhinite et n'affectait pas la fonction pulmonaire.
Une étude de 35 jours portant sur des patients âgés de 5 à 12 ans n'a montré aucun signe d'immunité à l'effet antihistaminique de la cétirizine. La réponse cutanée normale à l'histamine a été rétablie dans les 3 jours suivant le retrait du médicament avec son utilisation répétée.
C
dans le plasma sanguin et l'ASC, ont un caractère homogène.
la Cétirizine n'affecte pas la liaison de la warfarine aux protéines.
Élimination.
Lors de la prise du médicament à une dose quotidienne de 10 mg pendant 10 jours, aucun cumul de cétirizine n'a été observé.
Les patients les plus âgés. était plus élevé de 50% et la clairance était inférieure de 40% par rapport aux patients non âgés. La diminution de la clairance de la cétirizine chez les patients âgés est probablement due à une diminution de la fonction rénale chez cette catégorie de patients.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée et chez les patients sous hémodialyse (créatinine cl <7 ml/min), en prenant le médicament par voie orale à une dose de 10 mg T
1/2
chez les enfants de 6 à 12 ans est de 6 heures, de 2 à 6 ans — 5 heures, de 6 mois à 2 ans — réduit à 3,1 heures.
- -antihistaminique
Lors de l'étude de l'interaction médicamenteuse de la cétirizine avec la pseudoéphédrine, la cimétidine, le kétoconazole, l'érythromycine, l'azithromycine, le diazépam, le glipizide et l'antipyrine, aucune interaction indésirable cliniquement significative n'a été identifiée.
Lors de l'utilisation du médicament à des doses thérapeutiques, aucune donnée n'a été obtenue sur l'interaction avec l'alcool (à une concentration d'alcool dans le sang de 0,5 g/l). Néanmoins, vous devez vous abstenir de boire de l'alcool pendant le traitement avec le médicament afin d'éviter l'oppression du système nerveux central.
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