Composition:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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Cicatrin
Bacitracin, Neomycin
Comprimés pelliculés
Baneocin® indiqué pour une utilisation dans les infections causées par des micro-organismes sensibles à la néomycine et/ou à la bacitracine.
infections bactériennes de la peau à prévalence limitée, par exemple impétigo contagieuse humide, ulcères trophiques infectés des membres inférieurs, eczéma infecté, dermatite bactérienne de la couche-culotte, complications bactériennes des infections virales causées par Herpes simplex et Herpes zoster, incl. infection des vésicules dans la varicelle,
prévention de l'infection ombilicale chez les nouveau-nés,
prévention et traitement de l'infection après des procédures chirurgicales (dermatologiques) - poudre Baneocin® peut être utilisé pour un traitement supplémentaire dans la période postopératoire (après Excision, cautérisation, épisiotomie, pour le traitement des fissures dans la peau, la rupture du périnée et des plaies et des sutures mouillées).
Extérieurement.
La poudre est appliquée en couche mince sur les zones touchées 2-4 fois par jour pour les adultes et les enfants à partir de 1 jour de vie, si cela est approprié — sous le pansement. La zone d'application de la poudre ne doit pas dépasser 1% de la surface du corps (ce qui correspond à la taille de la paume du patient).
Lorsqu'il est appliqué par voie topique, la dose de néomycine pour les adultes et les enfants de moins de 18 ne doit pas dépasser 1 g/jour (environ 200 g de poudre pour usage externe) pendant 7 jours.
Les patients présentant une altération de la fonction hépatique / rénale, les personnes âgées, l'ajustement de la dose n'est pas nécessaire.
hypersensibilité à la bacitracine, à la néomycine, aux antibiotiques aminoglycosides, aux substances auxiliaires du médicament,
lésions cutanées étendues, car l'absorption du médicament peut provoquer un effet ototoxique accompagné d'une perte auditive,
violations prononcées de la fonction excrétoire dues à une insuffisance cardiaque ou rénale chez les patients atteints de lésions déjà existantes des systèmes vestibulaire et cochléaire dans les cas où l'absorption des composants actifs du médicament est possible.
infections du conduit auditif externe avec perforation du tympan,
application de poudre pour traiter les infections oculaires,
utilisation simultanée avec des antibiotiques aminoglycosides d'action systémique (en raison du risque de toxicité cumulative).
Avec prudence: chez les patients présentant une diminution de la fonction hépatique et / ou rénale, une acidose, une myasthénie grave ou d'autres maladies neuromusculaires.
Les effets indésirables sont présentés selon la classification de l'OMS selon la fréquence de leur développement comme suit: très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100 à <1/10), rarement (≥1/1000 à <1/100), rarement (≥1/10000 à <1/1000), très rarement (<1/10000), la fréquence est inconnue — selon les données disponibles, il n'a pas été possible d'établir
Le Médicament Baneocin® il est généralement bien toléré lorsqu'il est appliqué à l'extérieur.
Du système immunitaire: rarement — réactions allergiques (en présence de réactions allergiques à la néomycine des antécédents dans 50% des cas, il est possible de développer croisée des allergies à d'autres aminosides), fréquence inconnue — l'augmentation de la sensibilité à différentes substances, y compris la néomycine (généralement observés lors de l'utilisation dans le traitement des dermatoses chroniques), dans certains cas, des réactions allergiques peuvent apparaître comme une absence de l'effet de la thérapie.
Du système nerveux: la fréquence est inconnue-lésion du nerf vestibulaire, blocage neuromusculaire.
Du côté de l'organe auditif et des troubles labyrinthiques: la fréquence est inconnue-ototoxicité.
De la part de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement-réactions allergiques se manifestant sous la forme d'une dermatite de contact, une réaction allergique à la néomycine, la fréquence est inconnue — réactions allergiques sous la forme de rougeurs et de sécheresse de la peau, éruptions cutanées et démangeaisons (avec une utilisation prolongée).
Du côté des reins et des voies urinaires: la fréquence est inconnue-néphrotoxicité.
Si l'un des effets secondaires indiqués dans les instructions est aggravé ou si d'autres effets secondaires non spécifiés dans les instructions sont notés, vous devez en informer immédiatement votre médecin.
Lorsqu'il est utilisé à des doses nettement supérieures à celles recommandées, en raison de l'absorption possible des composants actifs de la poudre de Baneocin® une attention particulière doit être accordée aux symptômes indiquant des réactions néphro et/ou ototoxiques.
Baneocin® est un médicament antibactérien combiné destiné à un usage topique.
Baneocin® contient deux antibiotiques bactéricides: la néomycine et la bacitracine.
La bacitracine est un antibiotique polypeptidique qui inhibe la synthèse de l'enveloppe cellulaire bactérienne.
La néomycine est un antibiotique, un aminoglycoside, qui inhibe la synthèse des protéines de la bactérie.
La bacitracine est particulièrement active contre les micro-organismes Gram-positifs tels que les streptocoques bêta-hémolytiques, les staphylocoques et certains agents pathogènes Gram-négatifs. La résistance à la bacitracine est extrêmement rare.
La néomycine est efficace contre les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs.
Grâce à l'utilisation d'une combinaison de ces deux substances, un large spectre d'action du médicament et une synergie d'action contre un certain nombre de micro-organismes, par exemple les staphylocoques, sont obtenus.
Les substances actives ne sont généralement pas absorbées (même par la peau endommagée), cependant, leurs concentrations élevées sont présentes dans la peau.
Baneocin® bien toléré. La tolérance tissulaire est considérée comme excellente, l'inactivation avec des produits biologiques, du sang et des composants tissulaires n'est pas notée. Si le médicament est appliqué sur de vastes zones de lésions cutanées, il convient de prendre en compte la possibilité d'absorption du médicament et ses conséquences (voir «effets Secondaires», «Interaction», «contre-Indications» et «instructions Spéciales»).
- Antibiotique combiné [Aminoglycosides dans les combinaisons]
- Antibiotique combiné [autres antibiotiques dans les combinaisons]
Avec l'absorption systémique des composants actifs, l'utilisation simultanée de céphalosporines ou d'antibiotiques aminoglycosides peut augmenter la probabilité de réactions néphrotoxiques.
Application simultanée avec de la poudre® des diurétiques tels que l'acide éthacrynique ou le furosémide peuvent provoquer un effet oto - et néphrotoxique.
Absorption des composants actifs du médicament Baneocin® peut augmenter les phénomènes de blocage de la conduction neuromusculaire chez les patients recevant des stupéfiants, des anesthésiques et/ou des relaxants musculaires.