Composition:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 02.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Baneocin® montré pour une utilisation dans les infections causées par des micro-organismes sensibles à la néomycine et / ou à la bacitrazine.
infections bactériennes de la peau à prévalence limitée, par exemple, impétigo contagieux diurétique, ulcères trophiques infectés des membres inférieurs, eczéma infecté, dermatite pelénique bactérienne, complications bactériennes d'infections virales causées Herpès simplex et Herpès zoster, en t.h. infection des vésicules pendant la varicelle;
prévention de l'infection ombilicale chez les nouveau-nés;
prévention et traitement de l'infection après des procédures chirurgicales (dermatologiques) - poudre de baneocine® peut être utilisé pour un traitement supplémentaire dans la période postopératoire (après excision, cautérisation, épiziotomie, pour le traitement des fissures dans la peau, rupture de l'entrejambe et trempage des plaies et des coutures).
Extérieurement.
La poudre est appliquée en couche mince sur les zones affectées 2 à 4 fois par jour pour les adultes et les enfants à partir d'un jour de vie; le cas échéant, sur le bandeau. La zone d'application de poudre ne doit pas dépasser 1% de la surface du corps (ce qui correspond à la taille de la paume du patient).
Lorsqu'elle est utilisée localement, la dose de néomycine pour les adultes et les enfants de moins de 18 ans ne doit pas dépasser 1 g / jour (environ 200 g de poudre pour usage externe) pendant 7 jours.
Patients présentant une insuffisance hépatique / rénale, une correction de la dose chez les personnes âgées n'est pas nécessaire.
hypersensibilité à la bacitracie, à la néomycine, aux antibiotiques des séries aminoglycosides, aux substances auxiliaires du médicament;
lésions cutanées étendues, car l'aspiration du médicament peut provoquer un effet ototoxique, accompagné d'une perte auditive;
troubles prononcés de la fonction excréteur dus à une insuffisance cardiaque ou rénale chez les grappins présentant des lésions déjà existantes des systèmes vestibulaire et cochléaire dans les cas où l'absorption des composants actifs du médicament est possible.
infection auditive extérieure avec perforation du tympan;
l'utilisation de poudre pour traiter les infections oculaires;
utilisation simultanée avec des antibiotiques aminoglycosides d'action systémique (en raison du risque de toxicité cumulée).
Avec prudence: chez les patients présentant une fonction hépatique et / ou rénale réduite, une acidose, une myasthénie sévère ou d'autres maladies neuromusculaires.
Les effets indésirables sont donnés conformément à la classification OMS par leur fréquence de développement comme suit: très souvent (≥1 / 10); souvent (de ≥1 / 100 à <1/10); rarement (de ≥1/1000 à <1/100); rarement (de ≥1/1000 à <1/1000);.
Le médicament est la Baneocine® généralement bien toléré pour un usage externe.
Du côté du système immunitaire : rarement — réactions allergiques (en présence de réactions allergiques à la néomycine dans l'anamnèse dans 50% des cas, une allergie croisée à d'autres aminoglycosides est possible) fréquence inconnue — sensibilité accrue à diverses substances, y compris la néomycine (habituellement, observé lors de l'utilisation d'une dermatose chronique en thérapie) dans certains cas, les réactions allergiques peuvent ressembler à l'absence d'effet du traitement.
Du côté du système nerveux : fréquence inconnue - dommages au nerf vestibulaire, blocage neuromusculaire.
Du côté des troubles de l'organe auditif et du labyrinthe: fréquence inconnue - exode.
De la peau et du tissu sous-cutané: rarement - réactions allergiques se manifestant sous forme de dermatite de contact, réaction allergique à la néomycine; fréquence inconnue - réactions allergiques sous forme de rougeur et de sécheresse de la peau, éruptions cutanées et démangeaisons (avec utilisation prolongée).
Des reins et des voies urinaires: fréquence inconnue - néphrotoxicité.
Si l'un des effets indésirables spécifiés dans les instructions est exacerbé ou si tout autre effet indésirable non spécifié dans les instructions est noté, le médecin doit être informé immédiatement.
Lorsqu'il est utilisé à des doses dépassant de manière significative celles recommandées, en raison de l'absorption possible des composants actifs de la poudre de Baneocin® une attention particulière doit être accordée aux symptômes indiquant des réactions néphro et / ou ototoxiques.
Baneocin® est un médicament antibactérien combiné destiné à un usage local.
Baneocin® contient deux antibiotiques bactéricides: la néomycine et la bacitracine.
La bacitracine est un antibiotique polypeptidique qui inhibe la synthèse des bactéries de la coquille cellulaire.
La néomycine est un antibiotique aminoglycoside qui inhibe la synthèse des protéines bactériennes.
La batsitracine est particulièrement active contre les micro-organismes gram-positifs tels que les streptocoques bêta-hémolytiques, les staphylococoques et certains agents pathogènes gram-négatifs. La résistance à la batitracine est extrêmement rare.
La néomycine est efficace contre les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs.
En utilisant une combinaison de ces deux substances, une large gamme de médicaments et une synergie d'action sont atteints en ce qui concerne un certain nombre de micro-organismes, tels que les staphylocoques.
Les substances actives, en règle générale, ne sont pas absorbées (même les peaux endommagées), cependant, leurs concentrations élevées sont présentes dans la peau.
Baneocin® bien toléré. La tolérance du tissu est considérée comme excellente et l'inactivation par les produits biologiques, le sang et les composants tissulaires n'est pas notée. Si le médicament est appliqué sur de vastes zones de lésion cutanée, la possibilité d'absorption du médicament et ses conséquences doivent être prises en compte (voir. «Actions collatérales», «Interaction», «Indications» et «Instructions spéciales»).
- Antibiotique combiné [Aminoglycosides en combinaison]
- Antibiotique combiné [Autres antibiotiques en combinaison]
Avec l'absorption systémique des composants actifs, l'utilisation simultanée de céphalosporines ou d'antibiotiques de la série aminoglycoside peut augmenter la probabilité de réactions néphrotoxiques.
Voie simultanée avec de la poudre® les diurétiques tels que l'acide éthicrique ou le furosémide peuvent provoquer un effet o et néphrotoxique.
Aspiration des composants actifs du médicament Baneocin® peut intensifier le blocage de la conduction neuromusculaire chez les patients recevant des stupéfiants, des anesthésiques et / ou des myorelaxants.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Baneocin®2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Poudre extérieure | 1 g |
substances actives : | |
bacitracine (sous forme de bacitrazine zinc) | 250 ME |
néomycine (sous forme de sulfate de némocine) | 5000 ME |
substances auxiliaires : base de poudre stérilisée (amidon de maïs ne contenant pas plus de 2% d'oxyde de magnésium) |
Poudre extérieure. 10 g de poudre dans les banques PE avec distributeur PE; 1 banque dans un pack carton.
L'utilisation du médicament Baneocin® pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible qu'après consultation du médecin, si le bénéfice prévu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé. Il convient de rappeler que la néomycine, comme tous les antibiotiques de la série aminoglycoside, peut pénétrer la barrière placentaire. Lors de l'utilisation de doses systémiques élevées d'antibiotique aminoglycoside, une réduction intra-utérine de l'audition du fœtus a été décrite.
Rencontre.
Étant donné que le risque d'effets toxiques augmente avec une diminution de la fonction du foie et / ou des reins, les patients atteints d'insuffisance hépatique et / ou rénale doivent être testés avec du sang et de l'urine ainsi qu'un examen audio-métrique avant et pendant le traitement par Baneocin®.
Lors de la succion des composants actifs du médicament Baneocin®, une attention particulière doit être accordée au blocage potentiel de la conduction neuromusculaire, en particulier chez les patients atteints d'acidose, de myasthénie grave ou d'autres maladies neuromusculaires. Dans ce cas, les médicaments au calcium ou au néostigmina méthyl sulfate peuvent entraver le développement de tels blocus.
Avec un traitement à long terme, une attention particulière devrait être accordée à la croissance possible de micro-organismes durables. Dans de telles situations, vous devez choisir les tactiques de traitement appropriées.
Dans le cas de l'utilisation du médicament chez l'enfant, les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, ainsi qu'une grande surface de la surface traitée, une utilisation prolongée et des lésions cutanées profondes, il est recommandé de consulter votre médecin à l'avance. Les patients qui ont développé des allergies ou une superinfection doivent être abolis.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules, travaillez avec des mécanismes. Aucune précaution particulière n'est requise.
- B00.1 Dermatite vésiculeuse herphétique
- B00.9 Infection herptique non spécifiée
- B01.8 Variole venteuse avec d'autres complications
- B02.8. Lichen de ceinture avec d'autres complications
- L01 Impetigo
- L08.9 Infection cutanée locale et tissulaire sous-cutané non précisée
- L22 Dermatite pelénique
- L30.3 Dermatite infectieuse
- L30.9 Dermatite non spécifiée
- L98.4.1 * L'ulcère cutané est purulent
- R23.4 Changements dans la structure cutanée
- T79.3 Infection post-traumatique non classée dans les autres positions
- T81.4. Une infection liée à la procédure non classée dans d'autres positions
- Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale
Poudre extérieure : finement dispersé, du blanc au jaunâtre.