Composition:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 13.06.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Bioglumin
Une indication est un terme utilisé pour la Liste des conditions ou symptômes ou maladies pour lesquelles le médicament est prescrit ou utilisé par le patient. Par exemple, le paracétamol ou le paracétamol est utilisé pour la fièvre par le patient, ou le médecin le prescrit pour des maux de tête ou des courbatures. Maintenant, la fièvre, les maux de tête et les douleurs corporelles sont les indications pour le paracétamol. Un patient doit être conscient des indications des médicaments utilisés pour les maladies courantes, car ils peuvent être pris en pharmacie ou sans ordonnance par le médecin sans ordonnance.
La bioglumine est indiquée dans le diabète sucré non compliqué de type stable, léger ou modéré, Non cétotique, qui ne peut être contrôlé uniquement par L'alimentation. Les patients doivent être soigneusement sélectionnés pour la Biogluminothérapie. L'évaluation de la réponse chez les patients qui se qualifient comme candidats à la Bioglumine est une étude thérapeutique pour une période d'au moins sept jours. Au cours de la période d'essai, l'absence de cétonurie associée à une réduction satisfaisante de la glycosurie et de L'hyperglycémie ou au maintien d'un contrôle préalablement satisfaisant indique que le patient répond au médicament et peut être contrôlé avec le médicament. Cependant, le développement d'une cétonurie dans les 24 heures suivant le retrait de l'insuline indique généralement une mauvaise réaction. Le patient est considéré comme non réactif s'il n'atteint pas une diminution satisfaisante du taux de sucre dans le sang, n'obtient pas d'amélioration clinique objective ou subjective et développe une cétonurie ou une glycosurie. L'insuline est indiquée pour le traitement de ces patients
Bioglumin est un médicament oral contre le diabète qui aide à contrôler le taux de sucre dans le sang. Ce Médicament aide Votre Pancréas à produire de l'insuline.
La bioglumine est utilisée avec L'alimentation et l'exercice pour traiter le diabète de type 2. D'autres Médicaments contre le diabète sont parfois en Combinaison avec Bioglumin cas de Besoin.
La bioglumine ne doit pas être utilisée seule pour traiter le diabète de type 1.
La bioglumine peut également être utilisée à des fins qui ne sont pas mentionnées dans ce manuel.
Il n'existe pas de schéma posologique fixe pour le traitement du diabète de type 2 avec de la Bioglumine (Bioglumine) ou un autre agent hypoglycémiant. La glycémie du patient doit être surveillée régulièrement afin de déterminer la dose minimale efficace pour le patient, L'échec primaire, la. H. Diminution insuffisante de la glycémie à la dose maximale recommandée du médicament, et l'échec secondaire, c. H. La perte d'une réponse hypoglycémiante adéquate après une phase initiale d'efficacité, . Les taux d'hémoglobine glycosylés peuvent également être utiles pour surveiller la réponse du patient au traitement
L'administration à court terme de Bioglumin (Bioglumin) peut être suffisante pendant les périodes de perte de contrôle temporaire chez les patients qui suivent normalement un régime.
La dose quotidienne totale est généralement prise chaque matin à une seule heure avec le petit déjeuner. Parfois, les cas d'intolérance gastro-intestinale peuvent être atténués en divisant la dose quotidienne. UN CHARGEMENT OU GRUNDIERUNGSDOSIS EST PAS NÉCESSAIRE ET NE DOIT PAS ÊTRE APPLIQUÉE.
Première thérapie
- les patients diabétiques de type 2 d'âge moyen, légers à modérés et stables, doivent être traités à 250 mg par jour. Chez les patients âgés, les patients affaiblis ou sous-alimentés et les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, les doses initiales et d'entrevue doivent être conservatrices afin d'éviter les réactions hypoglycémiques. Les patients doivent commenter avec de plus petites quantités de Bioglumine (Bioglumine) dans la gamme de 100 à 125 mg par jour.
- aucune période de transition n'est nécessaire lors du transfert de patients d'autres agents hypoglycémiants oraux à la Bioglumine (Bioglumine). L'autre agent peut être brusquement interrompu et Bioglumin libéré à la fois. Lors de la prescription de Bioglumin, sa plus grande efficacité doit être prise en compte.
De nombreux patients diabétiques de type 2 stables et légers à modérés d'âge moyen recevant de l'insuline peuvent être directement pris par voie orale et leur insuline peut être arrêtée brusquement. Chez les patients nécessitant plus de 40 unités d'insuline par jour, le traitement par Bioglumin (Bioglumin) peut être initié dans les premiers jours avec une réduction de 50% de l'insuline, les réductions ultérieures étant fonction de la réaction.
Au cours de la phase initiale du traitement par la Bioglumine, des réactions hypoglycémiques peuvent parfois survenir, en particulier lors du passage de l'insuline au médicament oral. L'hypoglycémie dans les 24 heures suivant le retrait des types d'insuline d'action intermédiaire ou prolongée se révélera généralement due au transfert de l'insuline et non principalement à l'action de la Bioglumine.
Pendant la période de retrait de l'insuline, le patient doit surveiller lui-même le taux de glucose au moins trois fois par jour. Si elles sont anormales, le médecin doit être averti immédiatement. Dans certains cas, il peut être conseillé d'envisager une hospitalisation pendant la période de transition.
Cinq à sept jours après la première thérapie, le taux sanguin de Bioglumine atteint un plateau. La posologie peut ensuite être ajustée vers le haut ou vers le bas par incréments ne dépassant pas 50 à 125 mg à intervalles de trois à cinq jours afin d'obtenir un contrôle optimal. Des ajustements plus fréquents sont généralement indésirables.
Traitement d'entretien
La plupart des patients diabétiques de type 2 modérés et stables d'âge moyen sont contrôlés à raison d'environ 250 mg par jour. De nombreux chercheurs ont constaté que certains diabétiques plus légers se portent bien à des doses quotidiennes de 100 mg ou moins. Beaucoup de diabétiques plus graves peuvent avoir besoin de 500 mg par jour pour un contrôle adéquat. LES PATIENTS QUI NE SONT PAS COMPLÈTEMENT À 500 MG PAR JOUR RÉPONSE, RÉPONDENT GÉNÉRALEMENT PAS À DES DOSES PLUS ÉLEVÉES. Les doses d'entretien PLUS de 750 mg par JOUR DOIVENT ÊTRE évités.
comme fourni
Force | Tablet Description | Code De La Tablette | NDC | Taille De Paquet |
Bioglumin (Bioglumin) 100 mg | bleu, en forme de d, pointillé | 393 | 0069-3930-66 | 100's |
bioglumin (bioglumin) 250 mg | bleu, en forme de D, marqué | 394 | 0069-3940-66 0069-3940-82 | 100 1000 s |
RECOMMANDATIONS DE STOCKAGE: conserver à une température inférieure à 30°C.
Distribué par: Pfizer Labs, Division de Pfizer Inc, NY, NY, 10017
Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais savoir sur la Bioglumine?
N'utilisez pas ce médicament si vous êtes allergique à la Bioglumine ou si vous êtes dans un État d'acidocétose diabétique. Appelez votre médecin pour un traitement à l'insuline.
Informez votre médecin avant de prendre de la Bioglumine si vous souffrez d'une maladie rénale ou hépatique, D'un trouble de l'Hypophyse ou des glandes surrénales, D'antécédents de maladie cardiaque ou de malnutrition.
Certains médicaments contre le diabète par voie orale peuvent augmenter le risque de problèmes cardiaques graves. Cependant, si vous ne traitez pas votre diabète, vous risquez d'endommager votre cœur et d'autres organes. Parlez à votre médecin des risques et des avantages de traiter votre diabète avec de la Bioglumine.
Faible Taux De Sucre (Hypoglycémie) cela peut se produire lorsque vous sautez un repas, que vous faites de l'exercice trop longtemps, que vous buvez de l'alcool ou que vous êtes stressé. Les symptômes incluent maux de tête, faim, faiblesse, transpiration, tremblements, irritabilité ou difficulté à se concentrer. Transportez des Bonbons ou des comprimés de glucose si vous avez une glycémie basse. D'autres sources de sucre sont le jus D'orange et le lait. Assurez-vous que votre famille et vos amis proches savent comment vous aider en cas d'urgence.
Signes de sucre dans le sang trop élevé (L'hyperglycémie ) peuvent inclure une soif accrue, une miction accrue, la faim, la bouche sèche, une odeur fruitée, de la somnolence, une peau sèche, une vision floue et une perte de poids. Votre glycémie doit être vérifiée fréquemment et vous devrez peut-être ajuster votre dose de Bioglumine.
La bioglumine ne fait partie que d'un programme complet de traitement qui peut inclure L'alimentation, L'exercice, le contrôle du poids, les soins des pieds, les soins oculaires et les tests de glycémie. Suivez votre régime alimentaire, vos médicaments et vos routines d'exercice très attentivement. Changer l'un de ces facteurs peut affecter votre taux de sucre dans le sang.
Utilisez Bioglumin selon les instructions de Votre Médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions de dosage précises.
- prenez la Bioglumine par voie orale pour le petit Déjeuner ou le premier ministre répas principal de la Journée, sauf si votre Médecin Vous dit le contraire.
- La bioglumine fonctionne mieux lorsqu'elle est prise à la même heure chaque jour.
- continuez à prendre de la Bioglumine même si vous vous sentez bien. Ne manquez pas les canettes.
- si vous manquez une dose de Bioglumin, prenez-la d'où possible. Quand il est presque temps pour votre proche dose, sautez la dose manquée et revenez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois.
Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de la Bioglumine.
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.Utilisation: Herbiers Afficher
Diabète sucré, type 2: en complément de L'alimentation et de l'exercice pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les adultes atteints de diabète sucré de type 2
Recommandations d'orientation: les sulfonylurées de première génération (par exemple, la Bioglumine) ne sont pas des options de traitement recommandées pour le diabète de type 2; les sulfonylurées de dernière génération présentant des risques hypoglycémiques plus faibles (par exemple, le glipizide) sont préférables (ADA 2020).
Hors Étiquette Uses
diabète insipide central (neurogène)
Les données d'une série de rapports de cas et D'études non contrôlées chez des patients atteints de diverses formes de diabète insipide (y compris le diabète insipide neurogène) suggèrent que la Bioglumine peut être bénéfique pour le traitement du diabète insipide central (neurogène).
Voir aussi:
Quels sont les autres Médicaments qui affectent Bioglumin?
Les produits suivants peuvent provoquer une hypoglycémie:
L'effet hypoglycémiant des sulfonylurées peut être renforcé par certains médicaments, y compris les anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'autres médicaments fortement liés aux protéines, les salicylates, les sulfamides, le chloramphénicol, le probénécide, les coumarines, les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les bloqueurs bêta-adrénergiques. Si de tels médicaments sont administrés à un patient recevant de la Bioglumine (Bioglumine), le patient doit être surveillé de près en cas d'hypoglycémie. Si de tels médicaments sont pris par un patient recevant de la Bioglumine (Bioglumine), le patient doit être surveillé de près en cas de perte de contrôle
Le miconazole: une interaction possible entre le miconazole oral et les hypoglycémiants oraux, entraînant une hypoglycémie sévère, a été rapportée. On ne sait pas si cette interaction se produit avec des préparations intraveineuses, topiques ou vaginales de Miconazole.
L'alcool: chez certains patients, la prise D'alcool peut provoquer une réaction similaire au disulfirame. Des quantités modérées à importantes d'alcool peuvent augmenter le risque d'hypoglycémie (réf.l), (réf. 2).
les Produits suivants peuvent entraîner une Hyperglycémie:
Certains médicaments sont sujets à L'hyperglycémie et peuvent entraîner une perte de contrôle. Ces médicaments comprennent les thiazidiques et autres diurétiques, les corticostéroïdes, les phénothiazines, les produits thyroïdiens, les œstrogènes, les contraceptifs oraux, la phénytoïne, L'acide nicotinique, les sympathomimétiques, les inhibiteurs calciques et l'isoniazide.
Si de tels médicaments sont administrés à un patient recevant de la Bioglumine (Bioglumine), le patient doit être surveillé de près en cas de perte de contrôle. Si de tels médicaments sont retirés par un patient recevant de la Bioglumine (Bioglumine), le patient doit être surveillé de près en cas d'hypoglycémie.
Comme les études animales suggèrent que L'effet des barbituriques peut être prolongé par un traitement à la Bioglumine, les barbituriques doivent être utilisés avec prudence.
Voir aussi:
Quels sont les effets Secondaires possibles de Bioglumin?
Corps dans son ensemble: Des réactions similaires au disulfirame ont été rarement rapportées avec la Bioglumine (Bioglumine).
système nerveux central et périphérique: Vertiges Et Maux De Tête.
L'hypoglycémie: VoirPrecautions etSURDOSAGE Sections.
Gastro-intestinal: les troubles gastro-intestinaux sont les réactions les plus fréquentes, des nausées ont été rapportées chez moins de 5% des patients et des diarrhées, vomissements, Anorexie et faim chez moins de 2%. D'autres troubles gastro-intestinaux sont survenus chez moins de 1% des patients, y compris la proctocolite. Ils ont tendance à être dose-dépendants et peuvent disparaître lorsque la dose est réduite.
Foie / Voies Biliaires: La jaunisse cholestatique et l'hépatite peuvent se produire rarement, ce qui peut entraîner une insuffisance hépatique; la Bioglumine (Bioglumine) doit être arrêtée dans ce cas. La Porphyrie hépatique et les réactions de type disulfirame ont été rapportées avec la Bioglumine (Bioglumine).
Peau / Appendices: Un prurit a été rapporté chez moins de 3% des patients. D'autres réactions cutanées allergiques, telles que L'urticaire et les éruptions maculopapulaires, ont été rapportées chez environ 1% des patients ou moins. Ceux-ci peuvent être transitoires et disparaître malgré L'utilisation continue de Bioglumin (Bioglumin), si les réactions cutanées persistent, le médicament doit être arrêté.
Comme avec d'autres sulfonylurées, des réactions de porphyria cutanea tarda et de photosensibilité ont été rapportées.
Des éruptions cutanées ont également été rapportées, entraînant rarement un érythème polymorphe et une dermatite exfoliative.
Réactions Hématologiques: Leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique, anémie aplasique, pancytopénie et éosinophilie ont été rapportés avec des sulfonylurées.
Metabolisme / Nutrition Réactions: L'hypoglycémie. La Porphyrie hépatique et les réactions de type disulfirame ont été rapportées avec la Bioglumine (Bioglumine). VoirInteractions médicamenteuses Section.
Réponses Endocriniennes: dans de rares cas, la Bioglumine a provoqué une réaction identique au syndrome de sécrétion inappropriée d'hormones antidiurétiques (ADH). Les caractéristiques de ce syndrome résultent d'une rétention hydrique excessive et comprennent une hyponatrémie, une faible osmolalité sérique et une osmolalité urinaire élevée. Cette réaction a également été rapportée pour d'autres sulfonylurées.
La bioglumine est un agent antihyperglycémique oral utilisé dans le traitement du diabète sucré non insulino-dépendant (NIDDM). Il appartient à la classe des sulfonylurées des sécrétagogues de l'insuline, qui agissent pour libérer l'insuline en stimulant les cellules β du pancréas. Les sulfonylurées augmentent à la fois la sécrétion D'insuline basale et la libération d'insuline stimulée par le repas. Les médicaments de cette classe diffèrent par leur dose, leur taux D'absorption, leur durée d'action, leur voie d'élimination et leur site de liaison au récepteur des cellules β pancréatiques cibles. Les sulfonylurées augmentent également l'utilisation périphérique du glucose, réduisent la gluconéogenèse hépatique et peuvent augmenter le nombre et la sensibilité des récepteurs de l'insuline. Les sulfonylurées sont associées à un gain de poids, bien que moins que l'insuline. En raison de leur mécanisme d'action, les sulfonylurées peuvent provoquer une hypoglycémie et nécessiter un apport alimentaire uniforme pour réduire ce risque. Le risque d'hypoglycémie est accru chez les personnes âgées, affaiblies et sous-alimentées. La bioglumine n'est pas recommandée pour le traitement du NIDDM car elle augmente la pression artérielle et le risque de rétinopathie (UKPDS-33). Jusqu'à 80% de la dose orale unique de chlorpramide est métabolisée, probablement dans le foie, 80 à 90% de la dose est excrétée dans l'urine sous forme de médicament et de métabolites inchangés. Une insuffisance rénale et hépatique peut augmenter le risque d'hypoglycémie
However, we will provide data for each active ingredient