Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.03.2022
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Chez les adultes en thérapie complexe des maladies et affections suivantes:
conditions d'immunodéficience secondaires, se développant après des blessures graves dans le contexte de processus Purulents-septiques et Purulents-destructeurs,
après des interventions chirurgicales étendues,
conditions septiques chroniques avec phénomènes d'anergie,
maladies infectieuses (hépatite virale, tuberculose, chlamydia).
B / m, 100 MCG dans 1 ml d'eau pour injection, 1 une fois par jour par jour. Le cours du traitement est 5 injections.
intolérance individuelle au médicament,
maladies allergiques et auto-immunes (urticaire, œdème de Quincke, syndrome de Lyell, maladies systémiques du tissu conjonctif),
grossesse,
lactation,
l'âge des enfants.
Dans certains cas, des nausées et des vertiges peuvent survenir. Si l'un des effets secondaires indiqués dans les instructions est aggravé ou si le patient a remarqué d'autres effets secondaires non spécifiés dans les instructions, vous devez en informer le médecin.
Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage accompagné de symptômes cliniques n'a été décrit. Cependant, comme avec un surdosage de tout médicament, un traitement symptomatique avec surveillance des fonctions des organes vitaux et surveillance régulière de l'état du patient doit être effectué.
Le gamma-d-glutamyl-tryptophane sodique est un dipeptide ayant un effet immunostimulant. Stimule l'immunité cellulaire et humorale. Augmente la résistance antibactérienne et antivirale. L'action pharmacologique est déterminée par l'amélioration de la différenciation et de la prolifération des précurseurs des lymphocytes t, la stimulation de la production d'IL-2, l'augmentation de l'expression des récepteurs IL-2 et des marqueurs de différenciation Des lymphocytes t, la restauration de l'indice immunorégulateur. Application du médicament bestim® dans le traitement complexe des maladies accompagnées d'immunodéficiences secondaires, augmente considérablement son efficacité. Le médicament est efficace lorsqu'il est inclus dans la thérapie complexe des maladies virales, accompagnées d'une insuffisance de l'immunité cellulaire.
La distribution du médicament dans le corps est limitée par la phase aqueuse extracellulaire. Le médicament est rapidement éliminé du flux sanguin systémique — le temps moyen de sa circulation est de 10-11 minutes, le taux d'élimination est caractérisé par une clairance élevée — 25-30 ml/kg/min.Du corps, le médicament est excrété sous forme de métabolites dans l'urine et les fèces.
- Autres immunomodulateurs
Dans un endroit protégé de la lumière, à une température de 2-10 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament bestim®2 года.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Instructions d'utilisation médicaleBestim®
Instructions d'utilisation médicale-RU № R N003335 / 01
Date de Dernière modification: 10.05.2017
Forme posologique
Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intramusculaire
Composition
1 ampoule-composant actif « " bestim®"(gamma-d-glutamyl-tryptophane sodique) - 100 µg, composants auxiliaires: chlorure de sodium-1,0 mg, mannitol -9,0 mg.
Description de la forme posologique
Poudre blanche ou masse poreuse inodore
Groupe pharmacologique
Agent immunostimulant
Pharmacodynamie
Le gamma-d-glutamyl-tryptophane sodique est un dipeptide ayant un effet immunostimulant. Stimule l'immunité cellulaire et humorale. Augmente la résistance antibactérienne et antivirale. Action pharmacologique déterminé par le renforcement de la différenciation et de la prolifération des précurseurs des lymphocytes T, stimulation de la production de l'interleukine-2, l'augmentation de l'expression des récepteurs de l'interleukine-2 et des marqueurs de la différenciation des cellules T, la restauration de la иммунорегуляторного
index. Application du médicament bestim® dans le traitement complexe des maladies accompagnées d'immunodéficiences secondaires, augmente considérablement son efficacité. Le médicament est efficace lorsqu'il est inclus dans la thérapie complexe des maladies virales, accompagnées d'une insuffisance de l'immunité cellulaire.
Pharmacocinétique
La distribution du médicament dans le corps est limitée par la phase aqueuse extracellulaire. Le médicament est rapidement éliminé du flux sanguin systémique - le temps moyen de sa circulation est de 10-11 minutes, le taux d'élimination est caractérisé par une clairance élevée - 25-30 ml/kg/min.Du corps, le médicament est excrété sous forme de métabolites dans l'urine et les fèces.
Déposition
Chez les adultes dans le traitement complexe des États d'immunodéficience secondaire, se développant après des blessures graves sur fond de processus Purulents-septiques et Purulents-destructeurs, après des interventions chirurgicales étendues, avec des États septiques chroniques avec des phénomènes d'anergie, ainsi que des maladies infectieuses (hépatite virale, tuberculose, chlamydia).
Contre-indications
Intolérance individuelle au médicament, maladies allergiques et auto-immunes (urticaire, œdème de Quincke, syndrome de Lyell, maladies systémiques du tissu conjonctif), grossesse et allaitement, âge de l'enfant.
Méthode d'administration et de dose
Par voie intramusculaire pour 100 MCG dans un volume de 1 ml d'eau pour injection 1 une fois par jour. Le cours du traitement est de cinq injections.
Effet secondaire
Dans certains cas, des nausées et des vertiges peuvent survenir. Si l'un des effets secondaires indiqués dans les instructions s'aggrave ou si vous remarquez d'autres effets secondaires non spécifiés dans les instructions, informez-en votre médecin.
Surdosage
Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage n'a été décrit, accompagné de symptômes cliniques. Cependant, comme avec un surdosage de tout médicament, un traitement symptomatique avec surveillance des fonctions des organes vitaux et surveillance régulière de l'état du patient doit être effectué.
Interaction
Avec l'application simultanée de bestim® améliore l'efficacité clinique des médicaments antituberculeux (isoniazide, rifampicine, pyrazinamide, éthambutol, la ciprofloxacine) dans le traitement de la tuberculose pulmonaire, les antibiotiques différents groupes (azithromycine, ровамицин, la doxycycline) et antimicrobiens groupe des fluoroquinolones (ломефлоксацин, спарфлоксацин) dans le traitement de l'урогенитального de l'infection à chlamydia, l'antiviral ribavirine dans le traitement du virus de l'hépatite C.
Indications particulières
Compte tenu de la possibilité de vertiges, il faut être prudent lors de la conduite de véhicules et de travailler avec des mécanismes précis.
Présentation
Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intramusculaire. 100 MCG dans une ampoule en verre incolore. 5 ampoules dans un emballage en cassette. 1 emballage de cellules de contour de cassette avec le mode d'emploi dans un paquet de carton.
Conditions de stockage
Dans un endroit protégé de la lumière, à une température comprise entre 2 et 10 °C. Conserver hors de portée des enfants.
Date de péremption
2 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de sortie des pharmacies
Laissez-le sur ordonnance.
Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intramusculaire | 1 amp. |
substance active: | |
Bestim® (gamma-d-glutamyl-tryptophane sodique) | 100 MCG |
excipients: chlorure de sodium - 1 mg, mannitol - 9 mg |
Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intramusculaire. 100 MCG dans une ampoule en verre incolore. 5 amp. dans un emballage en forme de cassette. 1 le paquet de cellules de contour de cassette est placé dans un paquet de carton.
Sur ordonnance.
Compte tenu de la possibilité de vertiges, il convient de faire preuve de prudence lors de la conduite de véhicules et de travailler avec des mécanismes précis.
L03AX autres immunostimulants
- A16. 9 Tuberculose respiratoire non précisée sans mention de confirmation bactériologique ou histologique
- A41. 9 Septicémie non précisée
- A74. 9 infection à Chlamydia
- Hépatite Virale B19
- D84. 8 autres déficiences immunodéficientes affinées
- Z54. 0 période de récupération après chirurgie
Poudre blanche ou masse poreuse inodore.