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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Auget

Identité et Classification Pharmacologique

Auget est la marque commerciale d'un médicament délivré sur ordonnance, officiellement connu sous le nom de Co-amoxiclav. Il s'agit d'une association à dose fixe des deux substances actives : l'Amoxicilline et l'Acide Clavulanique. Ce médicament est classé comme un agent antibactérien et appartient au groupe pharmacologique des pénicillines / inhibiteurs de beta-lactamase. Cette formulation à double composant est largement reconnue en clinique pour sa capacité à neutraliser les mécanismes de résistance bactérienne courants.

Composition et Présentations Disponibles

Auget est une entité semi-synthétique dont l'efficacité repose sur ses deux principes actifs : l'antibiotique Amoxicilline et l'inhibiteur enzymatique Acide Clavulanique (souvent sous forme de sel de potassium). Le composant Amoxicilline est une aminopénicilline qui cible les structures cellulaires bactériennes. L'ajout d'Acide Clavulanique assure un rôle protecteur spécifique, distinguant ce produit des formulations de pénicilline plus simples et démontrant sa nécessité en tant que traitement anti-infectieux de base.

Le médicament est préparé sous plusieurs formes posologiques, notamment le comprimé pelliculé et la poudre pour suspension buvable pour administration orale, ainsi que des préparations pour l'administration intraveineuse dans des contextes cliniques.

But Général de l'Association Amoxicilline/Acide Clavulanique

L'objectif général de cette formulation spécifique est d'élargir le champ d'action de l'antibiotique face à la résistance bactérienne. Le composant Acide Clavulanique empêche la destruction de l'Amoxicilline en neutralisant les enzymes appelées beta-lactamases, qui sont produites par les bactéries résistantes. Cette action synergique garantit que l'antibiotique primaire reste efficace pour résoudre la prolifération bactérienne sous-jacente. L'utilité principale d'Auget est donc centrée sur le contrôle et la résolution de la croissance bactérienne là où une résistance aux antibiotiques à agent unique est suspectée.

Quels effets indésirables sont possibles avec Auget ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité d'Auget (Amoxicilline/Acide Clavulanique) est officiellement documenté par les agences réglementaires gouvernementales en fonction de la fréquence d'apparition et du système corporel touché. Les informations de sécurité de ce médicament sont structurées autour de plusieurs domaines clés, notamment les réactions courantes, les événements indésirables graves et les contraintes de sécurité spécifiques à certaines populations de patients.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

L'effet le plus fréquemment observé, classé comme Très Fréquent, est la diarrhée. Les effets indésirables classés comme Fréquents comprennent les nausées, les vomissements et la candidose cutanéo-muqueuse (mugue). Les réactions Peu Fréquentes peuvent inclure les maux de tête, les étourdissements, et des manifestations cutanées telles que les éruptions cutanées et l'urticaire. Les réactions rares comprennent l'érythème polymorphe et certains troubles sanguins comme la leucopénie réversible.

Réactions Indésirables Graves et Problèmes Systémiques

L'étiquetage officiel met en évidence le risque de réactions d'hypersensibilité graves, y compris l'anaphylaxie, et de troubles cutanés sévères appelés Réactions Cutanées Indésirables Sévères (RCIS). Des événements hépatiques graves, tels que l'hépatite et l'ictère cholestatique, ont été signalés, majoritairement chez les hommes et les patients âgés. Ces réactions hépatiques peuvent se manifester des semaines après l'arrêt du traitement. De plus, le risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (DA-CD), potentiellement mortelle, est documenté.

Notes de Sécurité Spécifiques à la Population

Le profil réglementaire spécifie qu'une prudence est requise chez les patients présentant une insuffisance hépatique préexistante et ceux dont la fonction rénale est altérée, car les problèmes rénaux peuvent augmenter le risque d'effets indésirables comme les convulsions et la cristallurie. Le médicament est strictement contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité grave à toute pénicilline et chez celles ayant des antécédents de dysfonctionnement hépatique associé à une utilisation antérieure de Co-amoxiclav.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage d'Auget (Amoxicilline/Acide Clavulanique) documente des signes cliniques spécifiques et les actions d'urgence obligatoires. Les manifestations documentées comprennent couramment des symptômes gastro-intestinaux sévères, tels que les nausées, les vomissements et la diarrhée.

Un risque physiologique critique et officiellement reconnu associé au surdosage est la cristallurie d'Amoxicilline, qui peut potentiellement entraîner une insuffisance rénale aiguë. Le surdosage peut également se manifester par des signes neurologiques, notamment des convulsions ou des crises. Ce risque spécifique est noté comme étant accru chez les patients présentant une fonction rénale altérée préexistante et dans les cas impliquant des doses excessivement élevées du médicament, en particulier après administration parentérale.

Les directives réglementaires exigent que l'aide médicale soit recherchée immédiatement dès la suspicion d'un surdosage. Les services d'urgence doivent être contactés si des symptômes graves ou mettant la vie en danger sont observés, tels qu'un collapsus, des difficultés respiratoires ou une crise convulsive. La prise en charge décrite dans l'étiquetage officiel est symptomatique et de soutien, se concentrant sur le maintien d'un apport hydrique et d'un débit urinaire adéquats pour atténuer le risque de cristallurie, ainsi que sur la correction des déséquilibres électrolytiques. Les exigences de surveillance comprennent une vérification régulière de la perméabilité des cathéters vésicaux dans les scénarios d'administration pertinents.

Utilisations thérapeutiques de Auget

Ce que traite Auget : usages principaux et bénéfices

Auget est généralement utilisé pour les affections caractérisées par des périodes d'exacerbation des symptômes liées à des infections bactériennes, en particulier dans les situations où les symptômes entraînent une contrainte physiologique marquée. Sa pertinence thérapeutique est associée à un soulagement symptomatique dans des domaines clés et peut aider à alléger la charge symptomatique globale. Il peut faire partie de la prise en charge symptomatique de plusieurs types d'infections.

Ce médicament est couramment utilisé lorsque la gestion symptomatique de soutien est appropriée pour les épisodes aigus affectant : la sphère respiratoire (tels que la pneumonie communautaire et les exacerbations aiguës de la bronchite chronique), les voies aériennes supérieures (y compris l'otite moyenne aiguë et la rhinosinusite bactérienne), la peau et les tissus mous (telle que la cellulite), ainsi que les infections systémiques compliquées (incluant la pyélonéphrite et les infections consécutives à des morsures). Il contribue à la gestion des symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que la toux persistante, la difficulté à respirer, la douleur localisée sévère et la fièvre.

« Il apporte un soutien au patient pendant les épisodes difficiles et contribue au bien-être général durant les phases symptomatiques. »

Un point clé est sa concentration sur la gestion de la Douleur Localisée et de la Fièvre Systémique.

Ce soulagement de soutien aide les patients à faire face plus sereinement aux fluctuations des symptômes et peut contribuer à la gestion de leur phase symptomatique aiguë.

Conditions d’utilisation et restrictions

Ce médicament est officiellement indiqué uniquement pour les adultes (âgés de 18 ans et plus) ; sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies chez les patients de moins de 18 ans. Les documents réglementaires officiels répertorient plusieurs contre-indications obligatoires (groupes qui ne doivent pas utiliser le médicament) en raison de risques de sécurité importants :

  • Les patients souffrant d'un trouble épileptique ou ayant un diagnostic actuel ou antérieur de boulimie ou d'anorexie mentale.
  • Les patients en cours de sevrage brutal de l'alcool, des benzodiazépines, des barbituriques ou des médicaments antiépileptiques.
  • Les patients prenant un Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO), ou ceux ayant arrêté un IMAO au cours des 14 derniers jours.
  • Les patients présentant une hypersensibilité connue au bupropion, au dextrométhorphane ou à d'autres composants du comprimé.

L'utilisation est non recommandée ou à éviter chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance hépatique sévère. L'utilisation est déconseillée aux patientes enceintes en raison d'un risque potentiel de toxicité embryo-fœtale. L'allaitement n'est également pas recommandé pendant le traitement et pendant les cinq jours suivant la dernière dose.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions d'Auget avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles confirment qu'Auget est sujet à des interactions cliniquement significatives, principalement parce qu'il est un substrat de l'enzyme métabolique CYP3A4 et du transporteur d'efflux P-glycoprotéine (P-gp). Le profil d'interaction est structuré autour de deux préoccupations majeures : l'altération de l'exposition systémique au médicament et l'augmentation du risque cardiaque.

Interactions Affectant les Concentrations d'Auget (Pharmacocinétique)

Catégorie de produit interactif Mécanisme Restriction réglementaire
Inhibiteurs puissants du CYP3A4 Augmentent les concentrations plasmatiques d'Auget Éviter l'utilisation, ou exiger une réduction significative de la dose (par exemple, avec le Kétoconazole)
Inducteurs puissants du CYP3A4 Diminuent les concentrations plasmatiques d'Auget Généralement non recommandés (par exemple, avec la Rifampicine), en raison d'une perte d'efficacité
Inhibiteurs de la P-gp Augmentent les concentrations plasmatiques d'Auget Nécessitent un ajustement de la dose et/ou une surveillance clinique étroite (par exemple, avec la Ciclosporine, le Vérapamil, la Quinidine)

Interactions Affectant le Risque Cardiaque (Pharmacodynamique)

L'étiquetage officiel contient des contraintes spécifiques contre l'utilisation d'Auget avec d'autres médicaments connus pour prolonger l'intervalle QTc. Ceci est dû à un potentiel effet additif qui augmente le risque d'arythmies ventriculaires graves. De telles associations sont souvent soumises à des restrictions ou sont contre-indiquées dans les documents réglementaires.

Structure des Interactions qui en Résulte Les contraintes principales documentées dans l'étiquetage officiel concernent la nécessité d'ajuster la dose ou d'éviter complètement la co-administration d'Auget avec des agents qui inhibent ou induisent fortement ses principales voies de métabolisme et de transport (CYP3A4/P-gp). Séparément, le profil exige des restrictions d'utilisation avec tout médicament qui comporte un risque indépendant de prolongation du QTc.

Mécanisme d’action

Inhibition Irréversible de l'Assemblage de la Paroi Cellulaire

L'action d'Auget (Co-amoxiclav) est réalisée grâce à un mécanisme pharmacodynamique coordonné en deux parties qui cible l'intégrité structurelle et les systèmes de défense des bactéries sensibles.

Le composant principal, l'Amoxicilline, cible des enzymes bactériennes essentielles appelées Protéines de Liaison aux Pénicillines (PLP). L'Amoxicilline agit comme un leurre structurel, se liant à ces enzymes et les inhibant de manière irréversible. Ces enzymes sont responsables de l'étape finale de réticulation de la paroi cellulaire bactérienne composée de peptidoglycane. Cette inhibition enzymatique spécifique stoppe l'assemblage de la paroi, entraînant des défauts structurels critiques et déclenchant les enzymes autodestructrices de la bactérie. Cette cascade conduit à la lyse et à la mort de la cellule (activité bactéricide) du microbe ciblé, ce qui est le mécanisme d'élimination cellulaire.

Neutralisation Synergique des Défenses Bactériennes

Le composant secondaire, l'Acide Clavulanique, préserve l'activité fonctionnelle du mécanisme primaire en présence d'enzymes de résistance bactérienne. Il fonctionne comme un inhibiteur suicide en se liant aux enzymes bêta-lactamases bactériennes, qui catalysent la destruction chimique de l'Amoxicilline, et en les inactivant irréversiblement. Cette action protectrice maintient la capacité de l'Amoxicilline à exécuter son mécanisme ciblant la paroi cellulaire, ce qui se traduit par un spectre de sensibilité microbienne étendu pour le produit combiné.

Informations sur la posologie et l’administration

Instructions Officielles d'Administration

Auget est la marque commerciale de l'association à dose fixe Co-amoxiclav. Son usage est soumis à des protocoles réglementaires stricts régissant l'administration et la posologie. Le médicament est officiellement approuvé pour deux voies d'administration principales : la voie Orale (disponible sous forme de comprimés pelliculés ou de poudre pour suspension) et la voie Intraveineuse (IV), fournie sous forme de poudre pour injection/perfusion destinée à être utilisée en milieu clinique.

Le dosage oral suit généralement un schéma de prise toutes les 12 heures ou toutes les 8 heures, selon la formulation prescrite et la gravité de l'infection. Les doses standard pour adultes varient de 500 mg/125 mg à 875 mg/125 mg (Amoxicilline/Acide Clavulanique) par dose. Les doses intraveineuses pour usage hospitalier sont généralement de 1,2 g et sont habituellement administrées toutes les 8 heures.

Une condition essentielle pour une utilisation correcte est le moment de la prise par rapport aux repas. Les doses orales doivent être prises au début d'un repas ou d'une légère collation; cette instruction vise à améliorer l'absorption du composant Acide Clavulanique et à optimiser la tolérance.

Exigences Procédurales et pour les Populations Spécifiques

Le traitement standard dure généralement entre 7 et 14 jours, et la thérapie peut impliquer une transition de la forme intraveineuse à la forme orale. Les directives réglementaires exigent des modifications posologiques pour des populations de patients spécifiques. Un ajustement de la dose est obligatoire pour les adultes présentant une insuffisance rénale sévère documentée (fonction rénale). Pour les patients pédiatriques de moins de 40 kg, la posologie officielle est basée sur le poids et calculée sur le composant Amoxicilline. Les comprimés à libération prolongée doivent être avalés entiers et ne doivent en aucun cas être écrasés. En cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit être prise dès que possible, mais le doublement de la dose suivante pour compenser est strictement interdit par les instructions officielles.

Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des études pour Auget

Cette section fournit un résumé des études de recherche disponibles concernant Auget. Elle décrit le type de recherche menée, les domaines qui ont été surveillés et les incertitudes qui subsistent dans les données probantes. Les résultats décrits ici reflètent les tendances de groupe observées dans la recherche, et non les résultats personnels.

Études de Recherche sur le Trouble Dépressif Majeur (TDM)

Auget a fait l'objet d'études pour son utilisation chez les personnes atteintes de TDM. La recherche a principalement utilisé des essais contrôlés à court terme, d'une durée de six à douze semaines. Ces études ont exploré l'évolution des symptômes dans le temps en mesurant des échelles de notation standardisées pour surveiller l'intensité et la variabilité des symptômes. Les résultats décrivent des tendances observées dans les études liées aux changements des scores mesurés sur les échelles de gravité de la dépression, par rapport aux groupes témoins. Les données disponibles sont limitées en ce qui concerne les résultats à long terme au-delà des premiers mois de surveillance, et les résultats des sous-groupes sont incertains pour des populations spécifiques, comme celles souffrant de conditions médicales complexes.

Études de Recherche sur le Trouble Anxiété Généralisée (TAG)

La recherche pour le TAG implique principalement des essais contrôlés à court terme, généralement d'environ huit à dix semaines. Ces études ont examiné l'évolution des symptômes sur des intervalles de temps définis, en suivant les changements sur des échelles d'anxiété standardisées. Les essais mettent en évidence des tendances liées à l'évolution des symptômes pendant la durée limitée de l'étude. Les durées de suivi étaient restreintes, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Les données comparatives font défaut pour de nombreuses évaluations directes par rapport à tous les traitements pertinents pour le TAG.

Études à Long Terme et Suivi Étendu

Bien que certaines études de prolongation aient été observées dans la recherche, la majorité des données contrôlées de haute qualité se limitent au court terme. Les données étendues contribuent au paysage des preuves plus large en montrant le maintien des états observés dans le temps, mais elles proviennent souvent de contextes de recherche non contrôlés, ce qui signifie que la certitude reste faible par rapport aux essais initiaux. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et ce domaine de recherche est en cours.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Auget (FAQ)

Q : Est-il normal de se sentir fatigué(e) au début du traitement par Auget ?

Les documents réglementaires officiels ne répertorient pas la fatigue comme effet secondaire fréquent ou très fréquent. Cependant, des effets sur le système nerveux central tels que les étourdissements et l'hyperactivité réversible ont été notés dans les informations sur le produit. Si vous ressentez des effets persistants ou gênants, contactez votre professionnel de la santé pour obtenir des conseils.

Q : Y a-t-il des aliments ou des suppléments que je devrais éviter avec Auget ?

Les directives réglementaires stipulent spécifiquement que les doses orales d'Auget doivent être prises au début d'un repas ou d'une légère collation pour améliorer l'absorption de l'un des composants actifs.

Bien qu'il n'y ait pas d'interactions connues avec la plupart des aliments courants, les effets de la majorité des suppléments et remèdes à base de plantes ne sont souvent pas formellement testés pour les interactions avec ce médicament. Il est conseillé aux patients d'informer leur professionnel de la santé de tous les suppléments qu'ils prennent.

Q : Les femmes enceintes ou celles qui planifient une grossesse peuvent-elles prendre Auget ?

Les documents réglementaires officiels indiquent généralement que le médicament doit être évité pendant la grossesse, à moins qu'un professionnel de la santé ne détermine que les bénéfices potentiels justifient le risque potentiel pour le fœtus. Cette recommandation est basée sur un risque potentiel de toxicité embryo-fœtale noté dans certaines études.

Q : Est-il sûr de boire de l'alcool avec modération pendant le traitement par Auget ?

Il n'y a pas d'interaction chimique directe connue entre Auget et l'alcool documentée dans les informations réglementaires. Cependant, les patients doivent discuter de la consommation d'alcool avec un professionnel de la santé, car l'alcool peut aggraver les effets secondaires courants du médicament, tels que les nausées, les vomissements et les effets potentiels sur le foie.

Q : Auget affecte-t-il les habitudes de sommeil ?

Les informations officielles sur le produit mentionnent que des effets sur le système nerveux central tels que l'insomnie (difficulté à dormir) et l'hyperactivité réversible ont été signalés, bien que la fréquence ne soit pas précisément connue. Si un changement significatif des habitudes de sommeil est observé, il est conseillé aux patients de consulter un professionnel de la santé.

Q : Auget peut-il provoquer des maux d'estomac ou des problèmes digestifs ?

Oui, les problèmes digestifs figurent parmi les effets les plus fréquemment observés avec ce médicament. Selon l'étiquetage officiel, l'effet secondaire le plus courant est la diarrhée. D'autres réactions fréquentes comprennent les nausées et les vomissements.

Q : Pourquoi certaines personnes ont-elles des maux de tête avec Auget ?

Le mal de tête est officiellement classé comme un effet secondaire peu fréquent d'Auget. Bien que son apparition soit notée dans les données cliniques, les documents officiels décrivent l'action du médicament contre les bactéries, mais ne précisent pas la raison physiologique de cet effet secondaire.

Q : Quelle est la durée d'effet typique d'une seule dose d'Auget ?

La durée d'activité du médicament est généralement déduite de l'intervalle posologique recommandé, qui est habituellement toutes les 8 ou 12 heures. Les composants du médicament ont une demi-vie d'élimination moyenne d'environ une heure chez les adultes en bonne santé.

Q : Qu'est-ce qui différencie Auget des médicaments plus anciens pour la même condition ?

Auget est une combinaison de l'antibiotique Amoxicilline et d'un inhibiteur enzymatique appelé Acide Clavulanique. L'Acide Clavulanique protège l'Amoxicilline contre la destruction par certaines enzymes de résistance bactérienne. Cette action protectrice étend l'efficacité de l'antibiotique par rapport aux anciens médicaments de type pénicilline à ingrédient unique.

Q : Existe-t-il une version générique d'Auget ?

Oui. Auget est un nom de marque pour l'association à dose fixe d'Amoxicilline et d'Acide Clavulanique. Cette association est largement disponible dans le monde entier en tant que médicament générique et figure sur la Liste modèle des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la Santé.

Q : Auget est-il connu pour causer des effets secondaires graves, mais rares ?

L'étiquetage officiel documente plusieurs réactions indésirables graves mais rares. Celles-ci comprennent des réactions allergiques sévères (anaphylaxie), des troubles cutanés graves et des événements hépatiques sérieux tels que l'ictère cholestatique et l'hépatite. Le risque de diarrhée sévère associée à Clostridioides difficile est également noté.

Q : Est-ce qu'Auget apparaît lors des tests de dépistage de drogues standard ?

Auget est un antibiotique, et non une substance réglementée. Ses composants ne sont généralement pas signalés pour interférer avec les dépistages de drogues standard pour des substances telles que la méthamphétamine ou le cannabis. En cas de résultats inattendus, un test de confirmation est généralement conseillé.

Q : Auget est-il approuvé dans d'autres pays ?

Oui. L'association Amoxicilline/Acide Clavulanique est approuvée et disponible dans de nombreux pays à travers le monde, notamment aux États-Unis, au Royaume-Uni et au Canada. Elle est reconnue internationalement comme un médicament antibactérien d'importance critique.

Q : Auget affecte-t-il la tension artérielle ou le rythme cardiaque ?

L'étiquetage officiel n'indique pas d'effet général direct sur la tension artérielle ou le rythme cardiaque. Cependant, la prudence est requise, et le médicament peut être contre-indiqué avec d'autres médicaments connus pour prolonger l'intervalle QTc, en raison d'un risque cardiaque additif potentiel. Il est conseillé aux patients d'informer leur professionnel de la santé de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre qu'ils prennent.

Q : Un goût métallique dans la bouche est-il un effet secondaire connu d'Auget ?

Un effet secondaire rare associé au composant antibiotique (Amoxicilline) est la perversion du goût ou dysgueusie, qui peut parfois être perçue comme un goût métallique ou désagréable dans la bouche.

Q : Existe-t-il des interactions connues entre Auget et les suppléments à base de plantes ?

Les effets de la plupart des suppléments à base de plantes et des remèdes naturels ne sont généralement pas formellement étudiés pour des interactions avec Auget de la même manière que les médicaments sur ordonnance. Pour cette raison, il est conseillé aux patients d'informer leur professionnel de la santé de tous les suppléments utilisés.

Q : Auget crée-t-il une dépendance ou une accoutumance ?

Non. Auget est classé comme un antibiotique appartenant au groupe des pénicillines. Il n'agit pas sur le système de récompense du cerveau et n'est pas associé au développement de la dépendance, de la tolérance ou de l'accoutumance.

Q : Combien de temps faut-il à Auget pour quitter votre système après l'arrêt du traitement ?

Les composants d'Auget ont une demi-vie d'élimination moyenne d'environ une heure chez les adultes en bonne santé. Cela signifie que la majeure partie du médicament est généralement excrétée par les reins dans les 6 à 24 heures suivant la dernière dose.

Q : Puis-je conduire pendant que je prends Auget ?

L'étiquetage du médicament n'interdit pas spécifiquement la conduite. Cependant, les informations officielles avertissent que des effets secondaires tels que les étourdissements ou les convulsions (crises épileptiques) ont été signalés. Il est conseillé aux patients de ne pas conduire ou d'utiliser de machines s'ils ressentent des effets secondaires susceptibles d'affecter leur capacité à le faire.

Q : Y a-t-il des changements de mode de vie recommandés au début du traitement par Auget ?

Une recommandation clé est de prendre la forme orale du médicament au début d'un repas ou d'une légère collation pour faciliter l'absorption. Il est également conseillé de boire beaucoup de liquides pour aider à gérer la diarrhée potentielle, un effet secondaire très fréquent.

Comment Auget doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Auget ?

Le stockage et la manipulation d'Auget (Co-amoxiclav) doivent respecter strictement les conditions réglementaires pour assurer la stabilité du produit. Les comprimés doivent être conservés dans leur emballage d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité, à une température ne dépassant pas 25, C. La suspension liquide reconstituée a une durée de conservation limitée et doit être conservée au réfrigérateur (entre 2, C et 8, C) et jetée après 10 jours.

Sécurité Enfants et Élimination

Ce médicament doit être maintenu hors de la vue et de la portée des enfants. Concernant l'élimination, ne jetez aucun médicament dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères. Tout produit non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales, généralement en le rapportant à un pharmacien pour une prise en charge appropriée.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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