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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Aspi-Cor

En Bref : Fiche d'identité

Propriété Description
Principe Actif Acide acétylsalicylique (AAS)
Forme Galénique Comprimés (souvent gastro-résistants)
Classe Pharmacologique Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et Antiagrégant Plaquettaire
Usage Principal Visé Soutien cardiovasculaire et soulagement de la douleur mineure
Origine Composé de synthèse

Qu'est-ce qu'Aspi-Cor et quelle est sa composition ?

Aspi-Cor est une préparation commerciale qui repose sur un composé de synthèse bien établi : l'Acide acétylsalicylique (AAS), universellement connu sous le nom d'Aspirine. Il est défini comme un produit à un seul principe actif (monothérapie), dont l'action repose entièrement sur les propriétés de l'AAS. Sur le plan pharmacologique, il est classé principalement parmi les Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Cependant, sa caractéristique thérapeutique distinctive est sa fonction d'Antiagrégant Plaquettaire (inhibiteur de l'agrégation plaquettaire). Cette double classification est fondamentale pour comprendre ses rôles, cliniquement reconnus depuis des décennies dans le traitement des affections cardiovasculaires.

Aspi-Cor : Présentation et Forme Galénique

Aspi-Cor est fourni sous forme de comprimés solides, destinés uniquement à être administrés par voie orale (à avaler). Ces comprimés bénéficient souvent de techniques de fabrication spécifiques, utilisant soit un pelliculage classique, soit plus couramment un enrobage entérique (gastro-résistant). La forme du comprimé gastro-résistant est conçue pour résister à l'environnement acide de l'estomac, ce qui permet de retarder la libération de l'Acide acétylsalicylique jusqu'à ce que le médicament atteigne l'intestin grêle. Cet enrobage spécialisé est une formulation stratégique visant à minimiser l'irritation directe de l'estomac, un facteur particulièrement pertinent pour les patients nécessitant une administration prolongée.

Quel est l'Objectif Thérapeutique Général d'Aspi-Cor ?

Bien que l'AAS conserve son bénéfice traditionnel de réduire l'inconfort mineur associé à la douleur, à l'inflammation et à la fièvre (tels que les courbatures ou les états fébriles courants), son application contemporaine majeure découle de son rôle établi en tant qu'Antiagrégant Plaquettaire. Cette capacité contribue à maintenir un flux sanguin fluide et régulier en réduisant la capacité des plaquettes à s'agréger. Cela permet d'atténuer le risque de formation de caillots sanguins indésirables dans les vaisseaux et de soutenir l'ensemble du système cardiovasculaire. C'est ce qui en fait un composant essentiel dans le maintien de la santé cardiaque à long terme.

Quels effets indésirables sont possibles avec Aspi-Cor ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de l'Aspi-Cor (Acide acétylsalicylique ou AAS) est structuré selon les classifications réglementaires officielles, détaillant les risques en fonction de leur fréquence et des systèmes organiques affectés. Les principales préoccupations de sécurité documentées dans les étiquetages gouvernementaux concernent les lésions gastro-intestinales et la tendance aux saignements, qui sont inhérentes aux propriétés du médicament en tant qu'AINS et antiagrégant plaquettaire.

Classification officielle des effets indésirables

Les réactions indésirables sont formellement regroupées par système corporel affecté et par fréquence :

  • Réactions Fréquentes (Touchant 1 à 10 % des utilisateurs) : Celles-ci comprennent principalement la dyspepsie (indigestion), les nausées, les vomissements et une tendance accrue aux saignements (prolongation du temps de saignement).
  • Classes de Systèmes d'Organes : Les effets indésirables sont documentés au niveau des Troubles gastro-intestinaux (ulcération, perforation, saignement), des Troubles du sang et du système lymphatique (syndromes hémorragiques) et des Troubles du système immunitaire (réactions d'hypersensibilité comme l'urticaire et le bronchospasme).

Réactions indésirables graves et sécurité spécifique à la population

La documentation réglementaire met en évidence plusieurs risques graves et des considérations spécifiques à certaines populations :

  • Événements Gastro-intestinaux Graves : Les sources officielles listent explicitement le risque d'hémorragie gastro-intestinale grave, d'ulcération, et de perforation, qui peuvent survenir à tout moment pendant le traitement et potentiellement être fatals.
  • Syndrome de Reye : Cette maladie rare, sévère et potentiellement fatale est spécifiquement associée à l'utilisation de l'AAS chez les enfants et adolescents qui sont atteints ou se remettent de maladies virales telles que la grippe ou la varicelle. Son utilisation est généralement contre-indiquée dans ce contexte pédiatrique.
  • Autres Contre-indications : L'utilisation est restreinte chez les patients souffrant d'ulcères gastro-intestinaux actifs, d'insuffisance hépatique ou rénale sévère, et durant le dernier trimestre de la grossesse en raison des risques pour le fœtus. Il est également noté que les personnes âgées présentent une fréquence accrue d'événements indésirables gastro-intestinaux graves.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Cette section résume les informations concernant le surdosage d'Aspi-Cor, basées sur les documents réglementaires gouvernementaux officiels.

Manifestations documentées du surdosage

L'étiquetage réglementaire officiel identifie des manifestations cliniques spécifiques suite à un surdosage. Celles-ci peuvent inclure des effets sur le système nerveux central tels que des vertiges, de la confusion ou une léthargie sévère, ainsi que des troubles gastro-intestinaux (par exemple, nausées et vomissements sévères). Les effets systémiques documentés impliquent souvent des dérèglements métaboliques et des déséquilibres électrolytiques qui nécessitent une attention immédiate. Spécifiquement, les issues potentiellement fatales énumérées dans les sources réglementaires comprennent l'hypotension sévère, la dépression respiratoire et, dans des cas extrêmes, des crises convulsives ou le coma.

Action d'urgence requise

Une attention médicale immédiate doit être sollicitée si un surdosage est suspecté. L'étiquetage officiel exige qu'un patient ou un soignant contacte immédiatement les services médicaux d'urgence ou un centre antipoison. L'arrêt de l'utilisation d'Aspi-Cor est requis dans toutes les situations de surdosage suspecté.

Prise en charge et surveillance

Il n'existe actuellement aucun antidote pharmacologique spécifique à l'Aspi-Cor répertorié dans les documents réglementaires. La gestion du surdosage se concentre sur les soins de soutien, qui peuvent inclure des méthodes de décontamination gastro-intestinale telles que le charbon activé ou le lavage gastrique, en fonction de la quantité ingérée et du temps écoulé. Une surveillance continue des signes vitaux, de la fonction cardiaque et des analyses de laboratoire en série (par exemple, gaz du sang et taux d'électrolytes) est généralement requise pour l'observation clinique.

Utilisations thérapeutiques de Aspi-Cor

L'Aspi-Cor, une préparation contenant de l'Acide acétylsalicylique (AAS), est généralement utilisée dans deux domaines thérapeutiques distincts : elle est appliquée pour les situations impliquant des manifestations liées à une contrainte fonctionnelle au niveau d'organes spécifiques (flux vasculaire), et pour offrir un soulagement symptomatique de soutien et de courte durée pour les inconforts courants. Ce médicament est considéré comme pertinent pour la gestion des risques associés aux événements cardiovasculaires et pour l'atténuation de la fièvre et des douleurs légères.

Une application primaire à long terme est pertinente pour soulager les manifestations liées au stress fonctionnel chez les patients présentant des affections cardiovasculaires ou cérébrovasculaires établies. Ceci est pertinent dans les conditions impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes (par exemple, suite à un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique, ou un accident ischémique transitoire (AIT)). Le bénéfice ici contribue à alléger la charge symptomatique globale associée à une activité physiologique accrue et soutient le bien-être général durant les phases symptomatiques liées au risque de récidive.

Le médicament est également couramment utilisé pour la gestion de l'inconfort épisodique. Il est employé pour gérer les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, notamment les types courants de douleur légère à modérée (tels que les maux de tête, les douleurs musculaires ou les maux de dents) et la détresse systémique associée à la fièvre.

Aperçu rapide : Soulagement de la douleur épisodique Aperçu rapide : Soutien pour le risque vasculaire à long terme
Catégorie de Symptômes : Douleur légère à modérée, fièvre et inconfort systémique généralisé. Contexte de la Condition : Maladie cardiovasculaire établie, après un infarctus ou un AVC, et suite à certaines procédures vasculaires.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut ou ne peut pas utiliser Aspi-Cor ? — Informations réglementaires officielles

L'éligibilité à l'Aspi-Cor (Acide acétylsalicylique, AAS) est définie par les documents réglementaires officiels en fonction des conditions préexistantes et des caractéristiques démographiques de la population.

Classifications d'éligibilité

Classification Population ou Condition
Contre-indiqué Ulcère gastro-duodénal actif ou antécédents de saignement gastro-intestinal récurrent.
Insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère, ou insuffisance cardiaque sévère non contrôlée.
Hypersensibilité connue à l'AAS, aux salicylés ou à d'autres AINS.
Patients atteints de diathèse hémorragique (tendance aux saignements).
Déconseillé Enfants et adolescents de moins de 16 ans pour l'usage général.
Femmes qui allaitent ; une utilisation à dose élevée ou à long terme nécessite l'arrêt de l'allaitement.
Utiliser avec prudence Personnes âgées (60 ans ou plus) en raison du risque accru d'événements gastro-intestinaux.
Patients présentant une altération existante de la fonction rénale ou hépatique (si elle n'est pas sévère).
Patients souffrant d'hypertension non contrôlée ou prédisposés aux crises de goutte.

Restrictions clés liées à l'âge et à l'état physiologique

Âge ou État Justification de la restriction (Terminologie officielle)
Enfants/Adolescents Ne doit pas être administré en cas de guérison de la varicelle ou de symptômes grippaux (risque de syndrome de Reye).
3e trimestre de grossesse Contre-indiqué (interdit) en raison d'un risque fœtal documenté.

Lien avec le profil d'éligibilité global : Les documents réglementaires officiels définissent la population d'utilisateurs de l'Aspi-Cor en établissant un ensemble rigoureux d'exclusions basées sur des risques de sécurité qui ne peuvent être atténués par une utilisation standard. Ces exclusions créent des limites strictes concernant les troubles hémorragiques, les insuffisances organiques sévères, la fin de la grossesse et l'âge combiné à une maladie virale concomitante.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

L'utilisation concomitante d'Aspi-Cor avec certains autres médicaments ou produits peut augmenter le risque d'effets secondaires, réduire l'efficacité de l'Aspi-Cor, ou modifier l'effet de l'autre traitement. Avant de commencer un traitement par Aspi-Cor, il est essentiel d'informer votre professionnel de la santé de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre, vitamines et suppléments à base de plantes que vous prenez actuellement.

Principales interactions médicamenteuses

Type de Médicament Interaction potentielle et Risque
Anticoagulants (par ex., warfarine) et autres antiagrégants plaquettaires (par ex., clopidogrel) Augmentation significative du risque d'hémorragie majeure (par ex., hémorragie gastro-intestinale) en raison d'un effet anticoagulant accru.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (par ex., ibuprofène, naproxène) Risque accru de saignements gastro-intestinaux et d'ulcérations. L'ibuprofène, en particulier, peut interférer avec l'effet antiagrégant de l'Aspi-Cor, risquant de diminuer son bénéfice cardioprotecteur.
Corticostéroïdes (par ex., prednisolone) Risque accru d'ulcères et de saignements gastro-intestinaux.
Médicaments contre le diabète (par ex., insuline, sulfonylurées) Peut renforcer l'effet hypoglycémiant (diminution du taux de sucre dans le sang), pouvant entraîner une hypoglycémie.
Agents uricosuriques (pour la goutte, par ex., probénécide) L'Aspi-Cor peut réduire l'efficacité de ces médicaments à diminuer les taux d'acide urique, en particulier aux faibles doses utilisées pour la protection cardiovasculaire.

Alcool et suppléments à base de plantes

La consommation d'alcool doit être minimisée ou évitée, car elle augmente significativement le risque d'hémorragie gastro-intestinale lorsqu'il est pris avec l'Aspi-Cor. Certains suppléments à base de plantes qui peuvent affecter la coagulation sanguine, tels que l'ail, le ginkgo biloba et le curcuma, doivent être utilisés avec prudence et discutés avec votre médecin en raison du risque accru de saignement.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Aspi-Cor : Mécanisme d'action

Cibler la voie de biosynthèse des prostanoïdes

L'action principale du médicament implique l'inhibition irréversible des enzymes appelées Cyclo-oxygénase (COX-1 et COX-2). Ceci est réalisé lorsque l'Acide acétylsalicylique (AAS) acétyle de façon permanente un résidu de sérine situé dans le site actif de l'enzyme. Ce processus empêche la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines (PG) et autres médiateurs clés. Cette action moléculaire modifie les dynamiques de signalisation qui sont à la base de la signalisation thermorégulatrice hypothalamique et de la signalisation pro-inflammatoire localisée.

Effet antiagrégant soutenu sur les plaquettes

Le blocage irréversible de l'enzyme COX-1 est particulièrement pertinent pour les plaquettes sanguines, car celles-ci n'ont pas la capacité de synthétiser de nouvelles enzymes. Ce mécanisme conduit à une suppression persistante du Thromboxane A2 (TXA2) pendant toute la durée de vie de la plaquette. Le TXA2 est pourtant un signal essentiel à l'activation plaquettaire. Cette interférence ciblée aboutit à une modulation systémique de la signalisation de l'agrégation plaquettaire au sein du système circulatoire.

Soutien à la résilience cellulaire

L'inclusion de l'Acide ascorbique (Vitamine C) agit dans le cadre du Système de signalisation Redox comme antioxydant. Cet ingrédient participe au piégeage des espèces réactives de l'oxygène (radicaux libres), ce qui permet la neutralisation des molécules de stress oxydatif au sein de l'environnement cellulaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Aspi-Cor : Consignes d'administration officielles

Cette section présente les instructions d'utilisation obligatoires de l'Aspi-Cor (Aspirine) telles que spécifiées dans les documents réglementaires gouvernementaux officiels. Ces directives définissent la procédure correcte pour l'administration du médicament.

Modalité d'administration Détails
Voie d'administration Orale (comprimés à avaler entiers, à croquer, ou à libération retardée) ou Rectale (suppositoire).
Moment de la prise par rapport aux repas Prendre avec de la nourriture ou immédiatement après un repas et un grand verre d'eau pour aider à minimiser l'inconfort gastrique.
Exigences de préparation Les comprimés gastro-résistants ou à libération retardée doivent être avalés entiers. Ils ne doivent pas être écrasés, mâchés ou cassés, car cela détruirait l'enrobage spécial destiné à protéger l'estomac. Les comprimés à croquer doivent être mâchés complètement avant d'être avalés.
Posologie et schémas thérapeutiques Les doses pour l'usage antiplaquettaire chronique varient généralement de 75 mg à 325 mg une fois par jour. Les doses pour le soulagement de la douleur sont couramment de 325 mg à 650 mg toutes les 4 heures au besoin, sans dépasser la dose quotidienne maximale définie.
Règles pour les groupes d'âge L'utilisation de l'Aspirine chez les enfants et adolescents (généralement de moins de 16 ans) est limitée ou non recommandée, sauf indication spécifique d'un professionnel de la santé.
Instructions en cas d'oubli Si une dose prévue est oubliée, la prendre dès que l'oubli est constaté. S'il est presque l'heure de la dose suivante, sauter la dose oubliée. Ne jamais doubler la dose pour compenser l'oubli.

Ces consignes établissent les étapes requises pour la prise du médicament, en se concentrant uniquement sur les aspects procéduraux de l'administration, de la posologie et de la manipulation de la forme galénique, tels que définis par les autorités sanitaires. Les antiacides doivent être pris au moins deux heures avant ou après les comprimés gastro-résistants.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études pour Aspi-Cor

Preuves pour l'utilisation dans le diabète de type 2 (DT2)

Cette section décrit les divers types d'essais cliniques, principalement des essais contrôlés randomisés (ECR), qui ont été menés pour examiner les mesures du contrôle de la glycémie, telles que l'HbA1c et les taux de glucose sanguin, chez les populations adultes atteintes de DT2. Des études ont exploré l'évolution des résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel sur des intervalles de temps définis. Les études ont rapporté des mesures indiquant des changements dans les taux d'HbA1c par rapport à la valeur initiale à travers les groupes étudiés. Ces preuves contribuent à la compréhension des schémas symptomatiques, mais les données comparatives concernant son positionnement parmi toutes les autres thérapies disponibles sont limitées.

Preuves pour la réduction du risque cardiovasculaire

Ce bloc résume les essais à grande échelle sur les résultats cardiovasculaires (CVOT) qui ont suivi la survenue d'événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE), tels que les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux, chez les adultes atteints de DT2 qui présentaient une maladie cardiovasculaire existante ou de multiples facteurs de risque. Les études ont observé des tendances où les événements MACE étaient moins fréquents dans la cohorte recevant le composé par rapport au groupe placebo sur les périodes d'étude pluriannuelles. Les données restent limitées pour les personnes atteintes de DT2 qui présentent un risque cardiovasculaire de base très faible et aucune maladie cardiaque établie.

Preuves pour l'utilisation dans la gestion chronique du poids

Cette partie présente les résultats descriptifs des essais contrôlés par placebo qui ont examiné le changement de poids corporel (mesuré en pourcentage de perte) et les changements des facteurs de risque cardiométaboliques connexes chez les adultes classés comme étant en surpoids ou obèses. La recherche met en évidence les changements mesurés pendant la période d'étude, y compris le nombre d'individus dont les mesures de poids ont atteint des seuils spécifiques. Les preuves descriptives concernant les schémas liés aux mesures de poids corporel à long terme au-delà de la durée de suivi typique des études principales sont limitées.

Études à long terme et suivi

La recherche a exploré divers intervalles de temps, les études principales sur le diabète et la gestion du poids fournissant des données pour environ deux ans ou moins. Pour les résultats cardiovasculaires, la recherche décrit des études qui ont suivi les patients sur une durée plus longue, pluriannuelle. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis au-delà des durées des études originales ; les données continuent d'émerger concernant la continuité des schémas de changement après plusieurs années.

Preuves dans des populations spéciales

Ce bloc décrit la recherche spécifique qui a été menée pour caractériser l'évaluation du composé dans divers sous-groupes définis, tels que les personnes âgées ou les individus souffrant de certaines comorbidités (par exemple, insuffisance rénale). Cependant, la taille des échantillons était modeste pour certains groupes, et les données pour certains groupes restent insuffisantes, ce qui signifie que les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées.

Ce qui reste incertain à propos d'Aspi-Cor

Cette section finale synthétise les principales lacunes de preuves en décrivant de manière neutre les domaines où la recherche est en cours ou encore nécessaire. La certitude demeure faible concernant la portée complète des données relatives aux résultats dans des populations spécifiques peu représentées dans les essais principaux. La recherche est en cours pour fournir un aperçu des changements à court terme chez une plus grande variété de types de patients. Les résultats des études reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées et la recherche ne détermine pas si un individu répondra de manière similaire.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Aspi-Cor (FAQ)

Q : Puis-je prendre Aspi-Cor en toute sécurité si je prends également un corticostéroïde pour mon asthme ?

Les informations officielles indiquent que la prise concomitante d'Aspi-Cor avec des corticostéroïdes (comme ceux utilisés pour l'asthme) augmente le risque de saignements et d'ulcérations gastro-intestinaux. Les documents réglementaires stipulent que cette combinaison comporte un risque accru. Les informations officielles sur le produit détaillent uniquement le risque et ne déterminent pas la sécurité pour un individu spécifique.

Q : Combien de temps faut-il pour que l'effet anti-coagulation disparaisse après l'arrêt d'Aspi-Cor ?

L'effet anti-coagulation d'Aspi-Cor est de longue durée, car il bloque de manière permanente une enzyme dans les plaquettes. L'effet persiste pendant toute la durée de vie de la plaquette affectée. Les informations officielles indiquent que le retour à la fonction plaquettaire normale prend généralement environ 7 à 10 jours, ce qui correspond à la durée de vie typique des plaquettes affectées.

Q : Est-ce qu'Aspi-Cor est utilisé pour la perte de poids, et les preuves sont-elles solides ?

Des études sur l'Aspi-Cor ont été menées pour examiner les changements de poids corporel et des facteurs de risque cardiométaboliques connexes chez les adultes en surpoids ou obèses. Les preuves soutenant son utilisation sont descriptives et restent limitées, en particulier en ce qui concerne les résultats à long terme. La recherche disponible n'établit pas l'Aspi-Cor comme une thérapie de première intention pour la gestion chronique du poids.

Q : Pourquoi dois-je avaler les comprimés à enrobage entérique sans les croquer ?

Les comprimés à enrobage entérique sont formulés pour préserver le revêtement spécial, qui résiste à l'environnement acide de l'estomac et retarde la libération du médicament jusqu'à ce qu'il atteigne l'intestin grêle. Les informations réglementaires officielles conseillent de ne pas détruire l'enrobage en mâchant, écrasant ou cassant le comprimé, car cela pourrait entraîner une irritation de l'estomac par le médicament.

Q : J'ai une sensibilité connue au colorant jaune. Aspi-Cor contient-il des colorants ?

Les documents réglementaires exigent des avertissements spécifiques si un médicament contient certains additifs colorants, tels que le Jaune FD&C n°5 (tartrazine), qui peuvent provoquer des réactions allergiques chez les individus sensibles. Il est important de vérifier la liste des ingrédients inactifs sur l'étiquette de votre produit Aspi-Cor spécifique ou de consulter un pharmacien, car les formulations peuvent varier.

Q : Puis-je couper mon comprimé d'Aspi-Cor en deux pour prendre une dose plus faible ?

La plupart des comprimés à enrobage entérique ou à libération retardée ne doivent pas être coupés, car cela peut détruire le revêtement protecteur. L'étiquetage officiel du médicament spécifie si un comprimé est « sécable », ce qui signifie qu'il est conçu pour être cassé. Si les instructions officielles pour la forme spécifique du comprimé interdisent l'écrasement, le cassage ou le mâchage, le comprimé n'est généralement pas destiné à être coupé en deux.

Q : Puis-je boire du jus de pamplemousse pendant que je prends ce médicament ?

Les avertissements réglementaires spécifiques concernant les interactions entre médicaments et aliments sont obligatoires pour les risques connus. Selon les informations officielles sur le produit Aspirine, il n'y a généralement pas d'avertissement spécifique concernant l'évitement du jus de pamplemousse. L'absence d'avertissement spécifique indique qu'il n'y a pas d'interaction significative connue répertoriée dans les documents réglementaires.

Comment Aspi-Cor doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer l'Aspi-Cor ?

Les autorités exigent des conditions spécifiques pour la conservation de l'Aspi-Cor afin de maintenir la stabilité du produit et de protéger la sécurité publique. Le médicament doit être conservé à une température ambiante contrôlée, soit entre 20, C et 25, C (68, F et 77, F), avec des écarts temporaires autorisés. Il est essentiel de garder le médicament dans son emballage d'origine, de s'assurer que le contenant est bien fermé et de le conserver dans un endroit sec pour le protéger de l'humidité.

Tous les médicaments doivent être conservés hors de la portée des enfants. La méthode privilégiée pour l'élimination de l'Aspi-Cor périmé ou non utilisé est par le biais d'un programme officiel de reprise de médicaments. Si un tel programme n'est pas disponible, le médicament doit être préparé pour la poubelle domestique en le mélangeant à une substance non attrayante, telle que du marc de café usagé ou de la litière pour chat, et en scellant le mélange dans un sac ou un contenant en plastique avant de le jeter. Ne pas jeter ce médicament dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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