Présentation générale de Арлет

En Bref

Propriété	Description
Ingrédient Actif	Amoxicilline et Acide Clavulanique
Forme	Comprimés (pelliculés, dispersibles), Suspension buvable
Classe Pharmacologique	Antibiotique à large spectre; association Inhibiteur de beta-Lactamase
But Général	Contrer la résistance bactérienne pour traiter les infections
Origine	Semi-synthétique

Quelle est la Composition d'Арлет et Comment est-il Classifié ?

Арлет est la désignation commerciale d'un médicament qui combine deux substances actives reconnues sous leurs Dénominations Communes Internationales (DCI) : l'Amoxicilline et l'Acide Clavulanique. Ce produit est formulé comme une association à dose fixe (ADF). L'Amoxicilline, qui est un dérivé semi-synthétique issu du noyau de la pénicilline, appartient à la famille des antibactériens.

Cette association est formellement classifiée comme un Antibactérien à large spectre combiné à un Inhibiteur de beta-Lactamase. Elle est mondialement reconnue pour son efficacité. À titre d'exemple de son importance en santé publique, l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a inclus cette combinaison sur sa Liste Modèle des Médicaments Essentiels.

Rôle de l'Association : Pourquoi deux Composants ?

La raison fondamentale de cette double composition stratégique est de préserver et de restaurer la pleine activité de l'antibiotique face aux bactéries qui ont développé des mécanismes de défense.

L'Amoxicilline est l'agent principal. Son action est bactéricide, ce qui signifie qu'elle tue directement les bactéries en perturbant la synthèse de leur paroi cellulaire, conduisant à leur destruction (lyse). Malheureusement, de nombreuses bactéries pathogènes se sont adaptées en produisant des enzymes appelées beta-Lactamases, qui sont capables de neutraliser chimiquement l'Amoxicilline.

L'Acide Clavulanique est le second composant. Il agit comme un inhibiteur ciblé de ces enzymes beta-Lactamases. En se liant irréversiblement à ces enzymes de défense, l'Acide Clavulanique les désactive. Cette synergie permet à l'Amoxicilline d'échapper à la destruction, de retrouver son efficacité maximale, et par conséquent, d'éliminer avec succès un plus large éventail de microorganismes et de guérir l'infection bactérienne sous-jacente.

Quels effets indésirables sont possibles avec Арлет ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Les documents réglementaires officiels classent le profil de sécurité de l'association Amoxicilline/Acide Clavulanique (Арлет) en fonction de la fréquence des réactions indésirables documentées et du système ou de l'organe touché. La réaction indésirable la plus fréquemment rapportée est la Diarrhée, qui est classée comme Très Fréquente. D'autres réactions classées comme Fréquentes comprennent les nausées, les vomissements et la candidose cutanéomuqueuse.

Des effets indésirables sont documentés dans plusieurs Classes de Systèmes d'Organes. Celles-ci incluent les Troubles Gastro-intestinaux, les Troubles Hépato-biliaires, les Troubles du Système Immunitaire et les Affections de la Peau et du Tissu Sous-cutané. Les réactions Peu Fréquentes impliquent les maux de tête, les vertiges, l'indigestion et des augmentations transitoires des enzymes hépatiques (AST et/ou ALT).

Les Réactions Indésirables Graves (RIG), bien que rares, sont définies dans les notices officielles. Elles incluent des Réactions d'Hypersensibilité Sévères potentiellement mortelles (telles que l'anaphylaxie et l'œdème de Quincke) et des réactions cutanées graves, notamment le Syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée (PEAG). L'Hépatotoxicité (hépatite et jaunisse cholestatique) est également documentée comme un risque grave.

Des schémas et des contraintes de sécurité sont observés pour des populations spécifiques. Les événements hépatiques sont rapportés de manière prédominante chez les hommes et les patients âgés. Le médicament ne doit pas être utilisé chez les personnes ayant des antécédents d'ictère ou d'insuffisance hépatique liés à son utilisation antérieure. Les informations de sécurité indiquent également que les symptômes d'événements hépatiques peuvent apparaître pendant ou peu de temps après le traitement, mais parfois plusieurs semaines après que le traitement ait cessé, définissant un schéma d'exposition lié au temps.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les informations suivantes sont strictement issues de la documentation réglementaire gouvernementale concernant le surdosage en Amoxicilline et Acide Clavulanique.

Domaine	Déclaration Réglementaire Officielle
Manifestations documentées du surdosage	Le surdosage est couramment associé à des symptômes gastro-intestinaux aigus, incluant des nausées, des vomissements et de la diarrhée. La manifestation grave la plus spécifique rapportée est la crystallurie à amoxicilline, qui peut se présenter sous forme d'urine trouble ou sanglante, ou d'une diminution de la miction. Des effets sur le système nerveux central, tels que des convulsions, ont également été documentés.
Systèmes physiologiques affectés	Les systèmes rénal, gastro-intestinal et nerveux central sont les principaux systèmes cités dans la documentation officielle sur le surdosage.
Notes sur le surdosage par population	Les personnes ayant une fonction rénale altérée préexistante courent un risque accru de conséquences graves en raison de la principale voie d'élimination du médicament.
Déclarations d'urgence	La prise en charge nécessite l'arrêt immédiat du médicament, l'instauration d'un traitement symptomatique et de mesures de soutien. Un apport hydrique adéquat et une diurèse doivent être maintenus pour réduire le risque de crystallurie. Pour éliminer le médicament de la circulation, l'hémodialyse est une procédure officiellement décrite.

Déclarations officielles concernant le surdosage :

Le surdosage se manifeste généralement par des symptômes gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée).
La crystallurie à amoxicilline, pouvant entraîner une insuffisance rénale, est une complication primaire documentée.
Des convulsions sont rapportées comme une manifestation neurologique sévère.

Les documents réglementaires officiels définissent le profil de surdosage principalement par le risque de crystallurie à amoxicilline et la gravité neurologique aiguë, telle que les convulsions. En conséquence, la notice prescrit qu'une attention médicale immédiate doit être sollicitée, permettant des soins de soutien nécessaires, une surveillance étroite de la fonction rénale, et, le cas échéant, le recours à l'hémodialyse comme intervention procédurale requise.

Utilisations thérapeutiques de Арлет

Ce qu'Арлет Traite : Utilisations Principales et Bénéfices

L'association Amoxicilline/Clavulanate est employée dans divers domaines médicaux où un soutien symptomatique supplémentaire est requis, notamment dans des contextes impliquant une charge systémique élevée. Ce traitement est indiqué pour la prise en charge des symptômes liés à des affections telles que :

Les infections des voies respiratoires inférieures
L'otite moyenne bactérienne aiguë
La sinusite
Les infections de la peau et des structures cutanées
Les infections des voies urinaires

Ce médicament est fréquemment utilisé pour des conditions se manifestant par des épisodes aigus, aidant à traiter les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, comme ceux associés à un déséquilibre systémique, à l'inflammation ou à un stress fonctionnel spécifique à un organe. Lorsque les symptômes perturbent les activités quotidiennes, ce traitement de soutien contribue à alléger la charge symptomatique générale et peut permettre au patient de faire face plus sereinement aux phases aiguës. Il est généralement prescrit dans des scénarios cliniques impliquant des schémas symptomatiques aigus ou instables, y compris les infections survenant après un traumatisme ou une chirurgie dentaire.

Fait Rapide : Un soutien pour les symptômes associés à une contrainte physiologique accrue.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'Éligibilité : Qui Peut Utiliser Арлет et Qui Ne le Peut Pas — Informations Réglementaires Officielles

Populations pour lesquelles l'utilisation est Contre-indiquée :

Les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité grave (par exemple, anaphylaxie) aux pénicillines ou à d'autres agents bêta-lactamines.
Les patients ayant des antécédents d'ictère cholestatique ou de dysfonctionnement hépatique spécifiquement associés à l'utilisation antérieure d'Amoxicilline/Acide Clavulanique.
Certaines formulations à haute dose sont contre-indiquées chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Débit de Filtration Glomérulaire [DFG] inférieur à 30 mL/min) ou ceux sous hémodialyse.

Éligibilité Spécifique selon l'Âge et les Conditions Médicales :

Usage Établi : Approuvé pour les adultes, les adolescents pesant ge 40 kg, et les patients pédiatriques de 3 mois (ou 12 semaines) et plus.
Nourrissons de < 12 semaines : L'utilisation est restreinte à des formulations spécifiques de suspension buvable à faible concentration.
Restriction de Comorbidité : Le médicament doit être évité chez les patients atteints de Mononucléose Infectieuse en raison du risque d'éruption cutanée. De plus, certaines formulations sont non autorisées chez les patients atteints de Phénylcétonurie (PCU) si elles contiennent de l'aspartame.
Fonction Organique : L'utilisation nécessite une prudence particulière chez les patients présentant une insuffisance hépatique, et une surveillance est recommandée. La dose de 875 mg est non autorisée en cas d'insuffisance rénale sévère.
Statut Reproductif : L'utilisation pendant la grossesse est généralement considérée comme conditionnelle, et l'usage pendant l'allaitement est habituellement jugé compatible.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

L'ensemble des interactions établies pour Арлет (Amoxicilline/Acide Clavulanique) est clairement défini par les autorités de santé. Ce profil se concentre sur les modifications spécifiques des mécanismes pharmacocinétiques (impact sur la présence du médicament dans l'organisme) et pharmacodynamiques (impact sur les effets du médicament) qui surviennent lors de la co-administration avec d'autres substances.

Interactions Pharmacocinétiques (Impact sur l'Exposition)

Probénécide : La co-administration est formellement déconseillée. Cette substance retarde l'élimination rénale de l'Amoxicilline en inhibant sa sécrétion tubulaire, ce qui conduit à des concentrations d'Amoxicilline dans le sang significativement accrues et prolongées.
Contraceptifs Oraux : Il est important de noter qu'Арлет pourrait réduire l'efficacité des contraceptifs oraux combinés à base d'œstrogènes et de progestérone, potentiellement en perturbant le cycle de réabsorption hépatique (recirculation entérohépatique) de l'œstrogène.

Augmentation du Risque Pharmacodynamique

Anticoagulants Oraux : L'utilisation concomitante avec des agents tels que la Warfarine peut prolonger le temps de prothrombine (INR). Une surveillance appropriée est requise par les autorités de santé lorsque ces agents sont prescrits simultanément.
Allopurinol : L'administration concomitante est associée à une augmentation substantielle de l'incidence des éruptions cutanées, par rapport à la prise d'Amoxicilline seule.

Contraintes Relatives à l'Administration

Le profil de sécurité note une exigence liée à l'alimentation : l'absorption de l'Acide Clavulanique est améliorée lorsqu'il est pris avec de la nourriture. Il est donc recommandé de prendre le produit au début d'un repas pour optimiser son absorption et réduire le risque d'intolérance gastro-intestinale. Une précaution spécifique est également documentée concernant la co-administration chez les patients présentant des signes de dysfonctionnement hépatique.

Mécanisme d’action

Le Mécanisme Bactéricide Principal : Inhibition de la Synthèse de la Paroi Cellulaire

Le composant antibiotique, l'Amoxicilline, exerce son action en ciblant sélectivement les Protéines de Liaison aux Pénicillines (PLP) bactériennes. Ces enzymes sont indispensables à la construction de la paroi cellulaire. En établissant une liaison covalente stable avec les PLP, l'Amoxicilline stoppe l'étape cruciale de réticulation de la voie du peptidoglycane. Cette inhibition provoque une instabilité structurelle qui mène à la rupture (lyse) de la cellule bactérienne.

Renforcement par la Neutralisation de la Défense Enzymatique

Ce mécanisme est renforcé par le second composant, l'Acide Clavulanique, qui garantit une efficacité même contre les souches résistantes. L'Acide Clavulanique agit comme un inhibiteur suicide : il neutralise de manière définitive les enzymes bêta-Lactamases que les bactéries produisent spécifiquement pour dégrader l'antibiotique. Cette action stratégique assure la préservation de concentrations élevées d'Amoxicilline active, ce qui facilite son mécanisme bactéricide.

Limites et Portée du Mécanisme

L'activité de ce mécanisme est délimitée par les cibles moléculaires spécifiques qu'il engage. Le médicament n'est pas actif contre les mécanismes de résistance découlant de changements structurels des PLP elles-mêmes. De même, il n'est pas efficace contre les bactéries qui emploient des méthodes de défense autres que la production de bêta-Lactamase, notamment les pompes à efflux.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Арлет est Utilisé : Administration Officielle et Posologie

Арлет (Amoxicilline/Acide Clavulanique) est toujours administré par voie orale. Il est disponible sous plusieurs formes, notamment des comprimés à libération immédiate, des comprimés à libération prolongée et une suspension buvable. Toutes les recommandations de posologie sont basées sur le composant Amoxicilline, avec pour objectif de veiller à ce que la quantité d'Acide Clavulanique ne dépasse pas une quantité maximale par prise, qui est généralement de 125 mg.

Conditions d'Administration

Catégorie	Instruction Officielle
Moment par rapport aux repas	Doit être pris au début du repas afin d'améliorer l'absorption de l'Acide Clavulanique et de minimiser les troubles gastro-intestinaux.
Fréquence et Horaires	La posologie standard pour adultes implique des intervalles de toutes les 8 heures ou de toutes les 12 heures, en fonction de la forme et de la quantité prescrite. Cette dernière fréquence est souvent utilisée pour des infections moins sévères ou des doses plus importantes.
Durée du Traitement	La durée du traitement est généralement de 7 à 14 jours. L'administration ne doit pas être prolongée au-delà de 14 jours sans un examen médical.
Préparation Spécifique	La suspension buvable doit être reconstituée avec de l'eau par le pharmacien et bien agitée avant que chaque dose mesurée ne soit administrée. Les comprimés à libération prolongée ne doivent pas être écrasés ou mâchés et doivent être avalés entiers.

Adaptation de la Posologie

La posologie nécessite un ajustement chez les patients dont la fonction rénale est diminuée. Pour les personnes ayant une clairance de la créatinine (CrCl) inférieure à 30 mL/min, les formes contenant 875 mg d'Amoxicilline sont généralement déconseillées. Chez ces patients, on utilise des formes à libération immédiate et à plus faible dose, avec une fréquence réduite (par exemple, toutes les 12 ou 24 heures) pour éviter l'accumulation des ingrédients actifs. Pour les enfants de moins de 40 kg, la dose est calculée en fonction du poids corporel, s'échelonnant généralement de 20 à 45 mg/kg/jour.

Données cliniques récentes

Vue d'Ensemble des Preuves de Recherche

Cette section présente les études cliniques menées sur l'association Amoxicilline/Acide Clavulanique (Арлет) par les chercheurs médicaux et les organismes de réglementation. Cet aperçu détaille la structure des preuves, incluant les types d'études réalisées, les populations ciblées et les résultats spécifiques qui ont été surveillés, sans avancer de conclusions sur les résultats attendus ou les réponses individuelles au traitement.

Preuves pour l'utilisation dans les Infections des Voies Respiratoires Inférieures (IVRI)

La recherche pour cette indication est principalement constituée d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et de Revues Systématiques d'appui qui ont examiné les populations adultes et âgées. Les études ont exploré les résultats à court terme liés à l'évolution de l'infection. Les chercheurs ont surveillé plusieurs mesures clés, notamment le taux de guérison clinique (par exemple, les changements de symptômes rapportés par le patient), l'amélioration radiologique et l'éradication bactériologique des bactéries ciblées au site de l'infection.

Preuves pour l'utilisation dans l'Otite Moyenne Bactérienne Aiguë (OMBA)

La base de preuves pour les infections de l'oreille provient largement d'ECR à court terme et de Méta-analyses menées dans les populations pédiatriques (nourrissons et enfants). Ces études ont examiné les schémas symptomatiques à court terme associés aux épisodes aigus. Les chercheurs ont mesuré principalement le taux de succès clinique (résolution des signes) et ont surveillé l'éradication bactériologique des pathogènes courants dans le liquide de l'oreille moyenne.

Lacunes de Preuves et Domaines de Recherche en Cours

L'ensemble de la recherche souligne plusieurs domaines où davantage de données sont nécessaires pour améliorer le paysage des preuves. Une limitation de recherche significative concerne le défi constant de la résistance bactérienne, où les études doivent être continuellement mises à jour pour faire face aux nouvelles souches résistantes et aux schémas régionaux changeants. Les preuves concernant les résultats s'étendant significativement au-delà de la durée initiale du traitement à court terme restent limitées, ce qui signifie que les résultats à long terme ne sont pas entièrement établis en ce qui concerne la durabilité ou les taux de récidive.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes au sujet de Арлет (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il pour commencer à ressentir une amélioration après le début du traitement par Арлет ?

Selon les informations officielles du produit, le composant antibiotique d'Арлет commence à agir contre les bactéries dans les quelques heures qui suivent la première dose. Cependant, une amélioration notable des symptômes ressentis par le patient peut ne se produire que quelques jours après le début du traitement, car le médicament a besoin de temps pour réduire l'infection.

Q : Арлет agit-il immédiatement ou faut-il quelques jours pour qu'il atteigne sa pleine efficacité ?

Le médicament entame son action immédiatement au niveau moléculaire, ciblant et tuant les bactéries dans les heures suivant son administration. Néanmoins, la période nécessaire pour que le médicament atteigne la concentration requise pour avoir son plein effet sur les symptômes cliniques prend généralement quelques jours.

Q : Existe-t-il un risque de développer une éruption cutanée ou une sensibilité cutanée avec Арлет ?

Oui, l'éruption cutanée est un effet secondaire fréquemment rapporté lié à l'utilisation de ce médicament. Les avertissements réglementaires indiquent que le médicament ne doit pas être utilisé par les personnes atteintes de Mononucléose Infectieuse en raison d'une augmentation documentée du risque de développer une éruption cutanée sévère.

Q : Quels sont les signes d'une réaction grave ou allergique à Арлет qui nécessitent une attention immédiate ?

Les documents réglementaires officiels répertorient les signes documentés dans la notice du produit qui peuvent indiquer une réaction sévère ou potentiellement mortelle. Ceux-ci comprennent le gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge ; des difficultés respiratoires, des sifflements ou un essoufflement important ; et le développement d'une urticaire ou d'une éruption cutanée sévère avec desquamation.

Q : Est-il fréquent que Арлет provoque des maux de tête ?

La documentation officielle du produit classe les maux de tête comme un effet secondaire Peu Fréquent. Cela signifie qu'ils sont signalés par un faible pourcentage des personnes qui prennent ce médicament, et ils ne figurent pas parmi les réactions indésirables les plus souvent rapportées.

Q : La prise d'Арлет peut-elle entraîner des vertiges ou de la somnolence ?

Les vertiges sont répertoriés comme une réaction indésirable possible dans la notice officielle du produit. De plus, d'autres effets sur le Système Nerveux Central, tels que l'agitation, l'anxiété et la confusion, ont également été rapportés par des patients prenant ce médicament.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie de prendre une dose d'Арлет ?

Les informations officielles destinées aux patients fournissent généralement des directives basées sur le temps écoulé depuis la dose manquée. Si moins de la moitié du temps avant la dose suivante prévue s'est écoulé, la consigne est habituellement de prendre la dose oubliée rapidement. Si plus de la moitié du temps s'est écoulé, il est généralement conseillé de sauter la dose oubliée et de reprendre le schéma normal. La consigne avertit systématiquement de ne jamais prendre une double dose.

Q : Арлет est-il sûr pour les enfants et les posologies sont-elles différentes ?

Le médicament est indiqué pour une utilisation chez les patients pédiatriques au-delà de seuils d'âge et de poids spécifiques. Selon les directives posologiques officielles, la dose pour les enfants de moins de 40 kg est calculée en fonction de leur poids corporel, et certaines des formulations en comprimés à haute concentration ne sont pas approuvées pour une utilisation chez les jeunes patients.

Q : Арлет sera-t-il efficace si l'infection est causée par un virus ?

Les informations de prescription officielles stipulent strictement qu'Арлет est un agent antibactérien. Il n'est pas efficace contre les infections causées par des virus, telles que le rhume ou la grippe, car il est exclusivement un agent antibactérien.

Q : La prise d'Арлет peut-elle affecter mon humeur ou provoquer des sensations d'anxiété ?

Les documents réglementaires listent une variété de réactions indésirables affectant le Système Nerveux Central. Celles-ci comprennent des rapports de changements de comportement, d'agitation et d'anxiété, entre autres effets.

Q : Existe-t-il une version générique d'Арлет disponible ?

Oui, les bases de données réglementaires confirment que cette association médicamenteuse est disponible sous son nom générique officiel, Amoxicilline et Clavulanate de Potassium. Les versions génériques contiennent les mêmes ingrédients actifs et répondent aux mêmes normes réglementaires que le produit de marque original.

Q : Quelle est la durée moyenne du traitement par Арлет ?

Les directives posologiques officielles stipulent que la durée habituelle du traitement ne doit pas dépasser 14 jours. La durée de traitement la plus courante se situe dans la plage de sept à quatorze jours, en fonction du type et de la gravité de l'infection traitée.

Q : Existe-t-il des différences majeures entre les formes de comprimés et les formes liquides d'Арлет (le cas échéant) ?

Oui, les différentes formes ne sont pas chimiquement identiques. Les directives officielles soulignent qu'il existe des ratios différents des deux ingrédients actifs (Amoxicilline:Clavulanate) selon la forme, et certaines formes, comme les comprimés à libération prolongée, sont réservées à des groupes de patients et à des types d'infection spécifiques.

Q : Арлет est-il utilisé pour traiter les infections cutanées ?

Les indications réglementaires officielles confirment qu'Арлет est prescrit pour le traitement des infections de la peau et des structures cutanées. Plus précisément, il cible les infections causées par certaines bactéries sensibles qui produisent des enzymes bêta-lactamases.

Q : Aurai-je besoin de tests de laboratoire de suivi après avoir terminé un traitement par Арлет ?

Les avertissements officiels notent que la fonction hépatique (activité du foie) doit être surveillée à intervalles réguliers chez les patients présentant une insuffisance hépatique existante. Cependant, les tests de laboratoire de suivi de routine pour tous les patients ayant terminé le traitement ne sont pas spécifiquement exigés par l'ensemble des directives réglementaires.

Q : Est-il possible d'être résistant aux effets d'Арлет ?

Bien que l'association médicamenteuse soit spécifiquement conçue pour surmonter la résistance causée par les enzymes bêta-lactamases, d'autres formes de résistance bactérienne existent toujours. Les avertissements officiels conseillent de ne pas utiliser le médicament si les tests de laboratoire indiquent un manque de production de bêta-lactamase, car cela suggère que la résistance peut provenir d'autres mécanismes.

Q : L'âge du patient influence-t-il les effets secondaires d'Арлет ?

Oui, les documents réglementaires indiquent une différence dans le profil de risque en fonction de l'âge. Il est noté que les événements hépatiques, qui sont des problèmes liés au foie, ont été signalés plus fréquemment chez les patients âgés et chez les hommes.

Q : Арлет peut-il causer de l'insomnie ou affecter les habitudes de sommeil ?

Oui, l'insomnie, ou la difficulté à dormir, est explicitement répertoriée comme une réaction indésirable potentielle dans les documents réglementaires, classée dans la catégorie des troubles du Système Nerveux Central.

Q : Y a-t-il des effets secondaires à long terme connus associés à l'utilisation répétée d'Арлет ?

Les preuves de recherche indiquent que les résultats à long terme suite à une utilisation prolongée ou répétée ne sont pas entièrement établis dans les études. Les avertissements officiels notent également que les événements hépatiques (problèmes de foie) peuvent apparaître pendant ou peu de temps après le traitement, mais parfois même plusieurs semaines après que le traitement ait cessé.

Comment Арлет doit-il être conservé et éliminé ?

Les exigences officielles de conservation pour Арлет (Amoxicilline/Acide Clavulanique) varient considérablement en fonction de sa formulation.

Exigences Officielles de Stockage

Forme du Produit	Condition de Stockage Requise	Contrainte de Stabilité
Comprimés / Poudre Sèche	Température ambiante contrôlée (de 20 C à 25 C).	Conserver dans le récipient d'origine, hermétiquement fermé.
Suspension Reconstituée	Réfrigérateur (de 2 C à 8 C).	Doit être jetée après 7 à 10 jours et ne doit absolument pas être congelée.

Toutes les formes de ce médicament doivent être conservées hors de la vue et de la portée des enfants. Les documents réglementaires stipulent que les médicaments inutilisés ou périmés ne doivent pas être jetés dans les eaux usées domestiques ou les poubelles ordinaires. Ils doivent être éliminés conformément aux protocoles locaux d'élimination des déchets pharmaceutiques.

Арлет