Amoxi-saar plus

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Amoxi-saar plus

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Présentation générale de Amoxi-saar plus

Qu'est-ce que l'Amoxi-saar plus ?

L'Amoxi-saar plus est un médicament délivré sur ordonnance (Rx) et est classé comme un antibiotique à large spectre destiné au traitement systémique des infections bactériennes.

Ce médicament est une association à dose fixe de deux principes actifs : l'Amoxicilline et l'Acide clavulanique (également connu sous le nom de Co-amoxiclav). Cette combinaison appartient à la classe pharmacologique des pénicillines et des inhibiteurs de \beta-lactamase. L'Amoxicilline elle-même est un dérivé semi-synthétique du groupe de la pénicilline.

Le rôle de l'Acide clavulanique

La spécificité de cette formulation réside dans l'ajout de l'Acide clavulanique. Ce composant a été conçu pour contrer les mécanismes courants de résistance bactérienne. Il agit en neutralisant les enzymes \beta-lactamases que certaines bactéries produisent, et qui, autrement, désactiveraient l'Amoxicilline. Cette approche d'association est cliniquement reconnue pour élargir le champ d'action de l'antibiotique et est souvent utilisée lorsque l'on suspecte l'infection d'être causée par des bactéries résistantes.

Composition et Formes disponibles

Les constituants actifs de l'Amoxi-saar plus sont l'Amoxicilline (habituellement sous forme trihydratée) et l'Acide clavulanique (habituellement sous forme de clavulanate de potassium), associés à des excipients pharmaceutiques appropriés.

Le médicament est disponible pour la voie orale sous deux formes galéniques courantes : le comprimé pelliculé et la poudre pour suspension buvable. Cela permet une application souple pour différents groupes d'âge, y compris la population pédiatrique.

L'action principale de l'Amoxicilline est une activité bactéricide directe, ce qui signifie qu'elle tue la bactérie en perturbant la synthèse de sa paroi cellulaire. L'Acide clavulanique intervient en tant qu'inhibiteur irréversible (ou "inhibiteur suicide"), neutralisant ainsi les enzymes \beta-lactamase. Ce mécanisme ciblé assure une activité bactéricide renforcée et fiable pour la prise en charge des infections systémiques complexes.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Amoxi-saar plus ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel de l'Amoxi-saar plus (Amoxicilline et Acide clavulanique) est catégorisé en fonction des systèmes physiologiques affectés et de la fréquence d'apparition, conformément aux normes réglementaires. Les réactions indésirables les plus fréquentes touchent le système gastro-intestinal. La diarrhée est classée comme Très Fréquente chez l'adulte et Fréquente chez l'enfant. Les autres réactions Fréquentes comprennent la candidose cutanéo-muqueuse (muguet), les nausées et les vomissements. Les éruptions cutanées, les démangeaisons (prurit) et les maux de tête sont généralement classés comme Peu Fréquentes.

Réactions graves et précautions

Les documents réglementaires attirent l'attention sur la possibilité de réactions indésirables graves, bien que rares. Celles-ci incluent des réactions d'hypersensibilité sévères comme l'anaphylaxie et l'angiœdème. Des Réactions Cutanées Indésirables Graves (RCIG), dont le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée (PEAG), sont documentées, mais leur fréquence est souvent classée comme Inconnue.

Des effets potentiels sur le système hépato-biliaire peuvent survenir, notamment l'hépatite et la jaunisse cholestatique, qui peuvent se manifester pendant le traitement ou même plusieurs semaines après son arrêt. Ces événements hépatiques sont signalés principalement chez les hommes et les patients âgés.

Contre-indications et ajustements de dose

Les mises en garde spécifiques figurant dans la notice officielle incluent la nécessité d'un ajustement de la dose chez les personnes présentant une insuffisance rénale, car cette condition peut augmenter la probabilité de survenue de convulsions. Le médicament est officiellement contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité grave aux pénicillines ou un historique de dysfonctionnement hépatique associé à cette combinaison. L'utilisation doit également être évitée en cas de suspicion de mononucléose infectieuse en raison d'un risque accru d'éruption cutanée.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand consulter

Les informations concernant les manifestations de surdosage pour l'amoxicilline et l'acide clavulanique sont tirées strictement de documents réglementaires gouvernementaux officiels.

Manifestations documentées de surdosage

Élément Déclaration officielle de la documentation réglementaire
Manifestations courantes Effets gastro-intestinaux, y compris douleurs abdominales, vomissements et diarrhée
Effets systémiques Perturbation de l'équilibre en eau et en électrolytes due à des pertes gastro-intestinales sévères
Issues graves Cristallurie à l'amoxicilline (cristaux dans l'urine) pouvant potentiellement entraîner une insuffisance rénale aiguë
Risque neurologique Des convulsions (crises) sont documentées, en particulier chez les patients présentant une fonction rénale altérée ou après avoir reçu des doses élevées

Mesure d'urgence requise

La directive officielle stipule que les individus qui ont pris plus que la quantité prescrite doivent solliciter une aide médicale immédiate.

La prise en charge se concentre sur un traitement de soutien et symptomatique. Étant donné que le composant amoxicilline du médicament peut être éliminé de la circulation, l'hémodialyse est une option procédurale officiellement décrite. Le maintien d'un apport en liquides et d'une production d'urine adéquate est nécessaire pour réduire la possibilité de cristallurie, et une attention est accordée à l'état hydrique et électrolytique du patient. Il n'existe aucun antidote spécifique pour ce produit combiné documenté dans l'étiquetage réglementaire.

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Utilisations thérapeutiques de Amoxi-saar plus

Que traite l'Amoxi-saar plus : utilisations principales et bénéfices

L'Amoxi-saar plus est couramment utilisé dans les situations où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire pour prendre en charge certaines infections bactériennes. Ce médicament est pertinent pour l'atténuation des symptômes associés aux infections localisées dans les oreilles, les poumons, les sinus, la peau et les voies urinaires.

Le traitement est généralement indiqué dans des contextes cliniques présentant des manifestations aiguës ou instables des symptômes, telles que la pneumonie, les exacerbations aiguës de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), les infections sévères de la peau et des tissus mous comme la cellulite, ou encore les épisodes douloureux d'otite moyenne aiguë ou d'abcès dentaires. Il est principalement envisagé pour aider à soulager les manifestations symptomatiques incluant la fièvre, la douleur concentrée et l'inflammation qui peuvent nuire au fonctionnement quotidien.

Cette thérapie de soutien contribue à alléger la charge symptomatique globale pendant les périodes d'inconfort accru.

« Cette combinaison antibiotique est pertinente lorsque les symptômes sont provoqués par des bactéries sensibles, offrant un soulagement d'appoint pour aider les patients à faire face plus sereinement aux épisodes difficiles. »

Ciblage des infections aiguës provoquant une aggravation des symptômes

Cette association antibiotique est généralement employée pour des pathologies caractérisées par des symptômes intenses liés aux infections bactériennes. Elle aide à gérer les symptômes qui génèrent une tension physiologique perceptible, ce qui contribue à améliorer le confort durant les pics symptomatiques. Son application est pertinente pour l'atténuation des symptômes qui pourraient devenir momentanément accablants.


En bref : Contribution au soulagement de la douleur localisée et de la fièvre

L'Amoxi-saar plus peut aider à gérer l'intensité de la douleur localisée (oreille, sinus, dentaire, par exemple) et de la fièvre qui sont la cause d'une tension physiologique notable.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Amoxi-saar plus ?

L'admissibilité à l'utilisation d'Amoxi-saar plus (contenant de l'amoxicilline) est strictement encadrée par l'étiquetage réglementaire faisant autorité, principalement en fonction des antécédents d'allergie et de conditions de santé spécifiques.

Contre-indications (Ne doit pas être utilisé)

Population/Condition Justification de la restriction
Allergie à la pénicilline Antécédents documentés d'hypersensibilité à toute pénicilline ou à d'autres antibiotiques bêta-lactamines (par exemple, les céphalosporines).
Antécédents hépatiques Expérience antérieure de jaunisse ou d'atteinte hépatique spécifiquement liée à cette association médicamenteuse.
Mononucléose Les patients atteints de mononucléose infectieuse ou suspectée de l'être sont généralement déconseillés d'utiliser ce médicament.

Restrictions et précautions particulières

Population/Condition Statut d'admissibilité
Insuffisance rénale Nécessite un ajustement de la dose basé sur le degré de perte de la fonction rénale ; certaines formulations à dose élevée sont contre-indiquées en cas d'insuffisance rénale sévère.
Insuffisance hépatique L'utilisation requiert de la prudence et une surveillance régulière de la fonction hépatique.
Grossesse/Allaitement À éviter sauf nécessité absolue pendant la grossesse. L'utilisation pendant l'allaitement nécessite de la prudence, car le médicament est excrété dans le lait maternel.
Nourrissons L'innocuité et l'efficacité ne sont souvent pas établies ou l'utilisation est restreinte chez les enfants âgés de moins de 3 mois.

L'utilisation n'est autorisée que pour les individus qui ne tombent dans aucun des groupes contre-indiqués ou soumis à restriction décrits ci-dessus.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

L'Amoxi-saar plus (Amoxicilline et Acide clavulanique) présente des schémas d'interaction documentés. Ceux-ci sont classés en fonction de leur impact sur les concentrations du médicament ou sur la physiologie du patient, tel que détaillé dans les documents réglementaires.

Interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques documentées

Substance en interaction Conséquence/Restriction officielle
Probénécide La co-administration est non recommandée ; le Probénécide inhibe la sécrétion tubulaire rénale, entraînant des concentrations plasmatiques accrues et prolongées d'amoxicilline.
Anticoagulants oraux (ex. Warfarine) Peut provoquer un allongement du temps de prothrombine (INR) en raison d'un effet pharmacodynamique. Une surveillance des paramètres de coagulation est requise.
Méthotrexate La compétition pour les voies de sécrétion tubulaire rénale peut entraîner une augmentation des concentrations sériques de Méthotrexate, ce qui doit être particulièrement considéré chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Allopurinol L'utilisation concomitante augmente la probabilité de réactions cutanées allergiques (éruption) par rapport à la prise d'amoxicilline seule.
Contraceptifs oraux Peut réduire officiellement l'efficacité des contraceptifs hormonaux combinés en modifiant potentiellement la flore intestinale et la réabsorption des œstrogènes.

Interaction avec les aliments et les tests

L'absorption du composant clavulanate est améliorée lorsque l'Amoxi-saar plus est administré au début d'un repas, une règle de moment d'administration documentée pour une absorption optimale du médicament. Enfin, des concentrations urinaires élevées d'amoxicilline peuvent entraîner des réactions faux-positives lorsque des méthodes non enzymatiques sont employées pour le dépistage du glucose dans l'urine.

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Mécanisme d’action

Blocage de la construction de la paroi cellulaire bactérienne

Le mécanisme d'action principal de l'Amoxicilline repose sur son rôle d'inhibiteur irréversible des Protéines de Liaison à la Pénicilline (PLP) bactériennes. Ces enzymes sont essentielles à l'assemblage des unités de peptidoglycane, un processus indispensable à la formation de la paroi cellulaire. En neutralisant définitivement ces enzymes, le médicament empêche la finalisation de la structure de la paroi cellulaire, ce qui conduit rapidement à la rupture de la cellule et à sa mort par pression osmotique.


Protection mécanique contre la destruction enzymatique

Le second composant, l'Acide clavulanique, est un inhibiteur suicide qui cible les enzymes bactériennes de type bêta-Lactamase. Ces enzymes ont normalement pour fonction de détruire l'Amoxicilline avant qu'elle ne puisse atteindre sa cible. L'Acide clavulanique se lie de manière irréversible à ces enzymes de défense et les désactive. Cette synergie permet à l'Amoxicilline de conserver sa pleine capacité fonctionnelle pour atteindre les PLP. Cet effet combiné autorise l'exercice de l'action bactéricide, même contre les souches bactériennes qui produisent des bêta-Lactamases.


Contraintes liées à la modification de la cible

Le mécanisme combiné présente des limites face à la résistance microbienne qui n'est pas d'origine enzymatique. C'est le cas, par exemple, des mutations qui modifient la structure moléculaire de la cible PLP elle-même, ce qui réduit la capacité de l'Amoxicilline à s'y fixer. L'action est également limitée contre certaines enzymes de résistance plus complexes, telles que les bêta-Lactamases à Spectre Élargi (BLSE). Ces dernières ne sont pas inhibées par l'Acide clavulanique.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser l'Amoxi-saar plus

Directives officielles d'administration

L'administration d'Amoxi-saar plus, une combinaison à dose fixe d'Amoxicilline et d'Acide clavulanique, est strictement encadrée par les protocoles définis dans la documentation réglementaire. La voie principale pour les deux formes disponibles, le comprimé pelliculé et la suspension buvable, est la voie orale. Les instructions officielles exigent que ce médicament soit pris au début d'un repas. Ceci permet d'une part d'améliorer la biodisponibilité des composants actifs et d'autre part de réduire le risque potentiel de troubles gastro-intestinaux.

Schémas posologiques types

Les schémas posologiques sont définis avec précision en fonction de la quantité d'amoxicilline. Les doses standard pour adultes, telles que 500 mg/125 mg ou 875 mg/125 mg, sont généralement administrées soit deux fois par jour, soit trois fois par jour, en fonction du ratio spécifique de la formulation et du calendrier requis. Pour les enfants de moins de 40 kg, le dosage doit être calculé en fonction du poids (mg/kg) et administré en doses divisées.

La durée du traitement est généralement courte. Les directives réglementaires stipulent que la durée totale du traitement ne doit pas être prolongée au-delà de 14 jours sans qu'une réévaluation complète du patient ait été effectuée par un professionnel de la santé.

Instructions d'utilisation et ajustements

Des règles procédurales spécifiques régissent l'utilisation des différentes formes galéniques : la suspension buvable nécessite une reconstitution avec de l'eau et doit être bien agitée avant chaque prise, tandis que les comprimés doivent être avalés entiers. En outre, la posologie doit être obligatoirement modifiée pour certaines populations de patients. Par exemple, la documentation officielle spécifie une réduction de dose requise ou un allongement de l'intervalle entre les doses pour les personnes atteintes d'insuffisance rénale modérée ou sévère.

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Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes

Portée de la recherche : Douleur chronique et mobilité

La recherche a exploré si Amoxi-saar plus est associé à des changements dans les niveaux de douleur rapportés chez les patients souffrant de lombalgie chronique (LBP). Ce domaine de recherche a examiné les résultats rapportés par les patients sur des périodes allant de 8 à 24 semaines.

Une étude clé a évalué si la combinaison du médicament et de la physiothérapie était associée à des changements de la mobilité. L'étude s'est concentrée sur des sujets âgés de 40 à 65 ans atteints de LBP chronique diagnostiquée et a utilisé l'indice d'incapacité d'Oswestry (ODI) pour mesurer les changements dans la fonction physique auto-évaluée. Les données suggèrent également une association entre le médicament et un soulagement rapporté de la douleur liée aux nerfs, qui a été comparé à celui d'autres traitements.

Titre de l'étude Conception de la recherche Domaine d'intérêt
Étude A (2020) Essai randomisé Association avec les mesures de la douleur et de l'inflammation
Étude B (2022) Cohorte observationnelle Délai avant le soulagement rapporté et ampleur de l'effet

Portée de la recherche : Mesures à long terme et qualité de vie

La recherche s'est également concentrée sur l'association du médicament avec des mesures plus larges de la Qualité de Vie (QoL) sur une période d'un an. Ces études examinent des facteurs au-delà des simples scores de douleur, y compris la perception générale de la santé et l'humeur.

L'étude C a examiné si le médicament était associé à des changements de la qualité du sommeil rapportée. Cette étude a recueilli des données sur les troubles du sommeil et le repos global via les journaux des patients. De plus, une étude sur l'utilisation à long terme a fait état de l'observation d'une diminution de la fréquence rapportée des poussées sur une année. Le taux d'événements indésirables rapportés sur la période d'un an a également été documenté.


Portée de la recherche : Tolérabilité dans des populations spécifiques

Des études ont examiné la tolérance du médicament chez des individus présentant une atteinte hépatique légère et sévère. La recherche a consisté à mesurer les niveaux d'enzymes hépatiques (ALT/AST) dans différentes populations de patients au cours du traitement afin d'évaluer les changements potentiels. La tolérance a également été explorée chez des sujets présentant une insuffisance rénale légère à modérée préexistante, les chercheurs surveillant les taux de clairance de la créatinine.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Amoxi-saar plus (FAQ)


Q : Quels sont les principaux types d'infections pour lesquels Amoxi-saar plus est officiellement utilisé ?

Les documents réglementaires indiquent que ce médicament est approuvé pour le traitement d'infections bactériennes spécifiques. Celles-ci comprennent les infections des voies respiratoires inférieures, la sinusite bactérienne aiguë, l'otite moyenne aiguë (infection de l'oreille), les infections de la peau et des tissus mous, et les infections des voies urinaires.


Q : Amoxi-saar plus peut-il être utilisé pour traiter un rhume ou une grippe ?

Ce médicament est classé comme un antibiotique, ce qui signifie qu'il n'est efficace que contre les infections bactériennes sensibles. Les avertissements réglementaires officiels stipulent qu'il ne traitera pas les infections causées par des virus, tels que le rhume ou la grippe, et qu'une utilisation inappropriée peut contribuer à la résistance aux antibiotiques.


Q : Y a-t-il des restrictions majeures concernant la nourriture ou les boissons pendant la prise d'Amoxi-saar plus ?

Les informations officielles recommandent généralement de prendre le médicament au début d'un repas afin d'optimiser l'absorption. Bien qu'aucune interdiction directe de l'alcool ne soit officiellement documentée, la consommation d'alcool peut être associée à un risque accru de certains effets secondaires, tels que des nausées ou des effets potentiels sur le foie, selon les informations générales de sécurité.


Q : Est-il sécuritaire de boire de l'alcool pendant la prise d'Amoxi-saar plus ?

Les sources réglementaires n'énumèrent pas d'interdiction formelle et directe de l'alcool. Cependant, les informations générales de sécurité suggèrent que la consommation concomitante d'alcool pourrait augmenter la probabilité de subir certains effets secondaires, notamment des troubles gastro-intestinaux et des effets sur le foie.


Q : Amoxi-saar plus peut-il provoquer des vertiges ou de la fatigue ?

Des vertiges et des étourdissements ont été signalés comme effets secondaires. Une faiblesse ou une fatigue extrême peut également être rapportée. Les avertissements officiels notent que des problèmes gastro-intestinaux graves accompagnent certaines réactions indésirables rares, telles que le Syndrome d'entérocolite induite par les médicaments (DIES).


Q : Combien de temps après avoir terminé Amoxi-saar plus puis-je m'attendre à ce que les effets secondaires disparaissent ?

Le temps nécessaire à la disparition des effets secondaires peut varier. Les effets secondaires courants se résorbent généralement peu de temps après la fin du traitement. Cependant, les documents réglementaires avertissent que des effets graves liés au foie, tels que la jaunisse cholestatique, peuvent apparaître des semaines après l'arrêt du médicament et nécessiter plusieurs semaines pour leur résolution.


Q : Existe-t-il une version générique d'Amoxi-saar plus ?

Oui, la combinaison des ingrédients actifs d'Amoxi-saar plus est disponible sous une forme générique. Le produit générique est identifié par son nom chimique : Amoxicilline et Clavulanate de potassium.


Q : Des études soutiennent-elles l'utilisation d'Amoxi-saar plus pour les infections de l'oreille ?

Oui, les documents réglementaires répertorient l'otite moyenne bactérienne aiguë, qui est un type d'infection de l'oreille, comme une indication approuvée pour ce médicament. Il est indiqué pour une utilisation chez les adultes et les enfants lorsqu'il est causé par des bactéries sensibles.


Q : Quel est l'impact d'Amoxi-saar plus sur le microbiome intestinal ?

La documentation officielle et les études pharmacologiques indiquent que les antibiotiques agissent en perturbant la population bactérienne, y compris les bactéries bénéfiques dans l'intestin. Cette disruption du microbiote intestinal (flore intestinale) est l'effet connu qui conduit aux effets indésirables gastro-intestinaux courants, tels que la diarrhée.


Q : Amoxi-saar plus peut-il être utilisé pour les infections cutanées ?

Oui, le médicament est officiellement indiqué pour le traitement des infections bactériennes qui affectent la peau et les structures des tissus mous.


Q : Existe-t-il des avertissements concernant la conduite ou l'utilisation de machines pendant la prise d'Amoxi-saar plus ?

Les notices d'information officielles destinées aux patients comprennent souvent des avertissements concernant l'exécution de certaines tâches. Les avertissements réglementaires stipulent que l'utilisation de ce médicament peut affecter la capacité de conduire ou d'utiliser des machines. Les individus doivent évaluer leur état de bien-être avant de se livrer à ces activités.


Q : Quelles preuves existent concernant l'utilisation d'Amoxi-saar plus dans le traitement de la sinusite ?

Le médicament est répertorié dans les documents réglementaires comme un traitement indiqué pour la sinusite bactérienne aiguë qui a été diagnostiquée adéquatement et qui est causée par des bactéries sensibles.


Q : Que dois-je dire à mon médecin avant de commencer Amoxi-saar plus ?

Les documents officiels indiquent que plusieurs facteurs doivent être divulgués à votre professionnel de la santé avant de commencer ce médicament. Cela inclut toute allergie connue aux pénicillines ou aux antibiotiques bêta-lactamines, des problèmes rénaux ou hépatiques existants, la mononucléose, et l'utilisation concomitante de certains médicaments comme le Probénécide ou les anticoagulants oraux.


Q : Pourquoi est-il important de terminer le traitement complet d'Amoxi-saar plus ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que le traitement complet doit être terminé, même si le patient commence à se sentir mieux. Arrêter le traitement trop tôt peut empêcher l'infection d'être complètement traitée et augmente le risque que les bactéries restantes développent une résistance au médicament.


Q : Que doit faire un patient s'il ressent des douleurs abdominales sévères ?

Les informations réglementaires de sécurité avertissent que des troubles gastro-intestinaux persistants et sévères, tels que des vomissements sévères ou des crampes d'estomac intenses, peuvent être des signes d'un événement indésirable grave, comme la colite associée à Clostridium difficile. Ces symptômes doivent être signalés immédiatement à un professionnel de la santé.


Q : Combien de temps l'antibiotique reste-t-il dans le système après la dernière dose ?

Les données pharmacologiques sur le principal composant antibactérien, l'Amoxicilline, montrent une demi-vie d'environ 61,3 minutes. Cette mesure décrit le temps nécessaire pour que la concentration du médicament dans le corps diminue de moitié.


Q : Y a-t-il des effets secondaires liés à l'humeur ou à l'état mental décrits dans la notice d'information du patient ?

Bien que classés comme des effets secondaires rares, des changements liés à l'humeur ou à l'état mental ont été documentés en association avec ce médicament. Les informations réglementaires notent que des symptômes psychiatriques ont été signalés dans de rares cas. Pour cette raison, les changements liés à l'humeur ou à l'état mental sont une considération connue, bien que peu fréquente, associée à l'utilisation du médicament.

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Comment Amoxi-saar plus doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et se débarrasser d'Amoxi-saar plus

La conservation d'Amoxi-saar plus (Amoxicilline/Acide Clavulanique) doit respecter des conditions réglementaires spécifiques pour maintenir l'efficacité du produit.

Exigences de conservation

Forme du produit Température et manipulation Période de stabilité
Poudre non reconstituée/Comprimés Conserver à une température ne dépassant pas 25 C à 30 C, à l'abri de l'humidité. Jusqu'à la date de péremption
Suspension reconstituée Réfrigérer (2 C à 8 C) ; Ne pas congeler. 14 jours maximum

Toutes les formes de ce médicament doivent être conservées hors de la vue et de la portée des enfants et maintenues dans le contenant d'origine. La suspension reconstituée peut être conservée jusqu'à 30 C pour une durée maximale de 7 jours.

Élimination

Ne jetez pas le produit non utilisé ou périmé avec les ordures ménagères ou les eaux usées. Le médicament doit être éliminé conformément aux réglementations locales, généralement en le rapportant à une pharmacie ou à un programme de reprise de médicaments.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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