Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 01.04.2022
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Artésunate De Sulfadoxine
La pyriméthamine
Tablet
Traitement du paludisme aigu
Artésunate de Sulfadoxine P. falciparum malaria pour les patients chez lesquels une résistance à la chloroquine est suspectée. Cependant, on peut rencontrer des souches de P. falciparum (voir pharmacologie clinique: microbiologie) qui ont développé une résistance à L'artésunate, à la Sulfadoxine
Prévention du paludisme
Prophylaxie du paludisme avec artésunate, Sulfadoxine P. falciparum le paludisme est endémique et sensible à L'artésunate, Sulfadoxine
(Voir INDICATIONS et utilisation)
Le dosage doit être avalé entier, et non mâché, avec beaucoup de liquides après un repas.
Traitement du paludisme aigu
Patients pédiatriques (>2 mois à 18 ans) | La posologie pour le traitement du paludisme chez les enfants est basée sur le poids corporel: |
Poids (kg) | Nombre de comprimés pris en une seule Dose |
>45 | 3 |
31 à 45 ans | 2 |
21 à 30 | 1 ½ |
De 11 à 20 | 1 |
5 à 10 | ½ |
Prévention du paludisme
Le risque de paludisme doit être soigneusement mis en équilibre avec le risque d'effets indésirables graves (voir INDICATIONS et USAGE). Si Artésunate, Sulfadoxine
La première dose D'artésunate, Sulfadoxine
Adulte | 1 tablette | 2 comprimés |
Patients pédiatriques (>2 mois à 18 ans) | La posologie pour la prévention du paludisme chez les enfants est basée sur le poids corporel: | |
Poids (kg) | Nombre de comprimés pris une fois par semaine | |
>45 | 1½ | |
31 à 45 ans | 1 | |
21 à 30 | ¾ | |
De 11 à 20 | ½ | |
5 à 10 | ¼ |
Prophylaxie avec artésunate, Sulfadoxine
- Utilisation prophylactique répétée (prolongée) D'artésunate, Sulfadoxine
- Hypersensibilité à la pyriméthamine, aux sulfamides ou à tout autre ingrédient de L'artésunate, Sulfadoxine
- Les Patients présentant une anémie mégaloblastique documentée due à une carence en folates
- Les nourritures de moins de 2 mois d'âge
- Utilisation prophylactique de L'artésunate, de la Sulfadoxine
AVERTISSEMENT
Décès associés à L'administration D'artésunate, Sulfadoxine
Les décès associés à l'administration de sulfamides, bien que rares, se sont produits en raison de réactions sévères, notamment de nécrose hépatique fulminante, d'agranulocytose, d'anémie aplasique et d'autres dyscrasies sanguines. Artésunate De Sulfadoxine
PRÉCAUTION
Général
Artésunate Oral, Sulfadoxine P. falciparum infections après traitement par artésunate, Sulfadoxine
Artésunate De Sulfadoxine
Les Tests De Laboratoire
Une numération globulaire complète, des tests enzymatiques hépatiques et une analyse de l'urine pour la cristallurie doivent être effectués chaque fois que L'artésunate, la Sulfadoxine
Carcinogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
La pyriméthamine n'a pas été trouvée cancérogène chez les souris femelles ni chez les rats mâles et femelles. Le potentiel cancérigène de la pyriméthamine chez les souris mâles n'a pas pu être évalué à partir de l'étude en raison d'une durée de vie nettement réduite. La pyriméthamine s'est avérée mutagène chez les animaux de laboratoire et également dans la moelle osseuse humaine après 3 ou 4 doses quotidiennes consécutives totalisant 200 mg à 300 mg. La pyriméthamine n'a pas été trouvée mutagène dans le test d'Ames. Des modifications testiculaires ont été observées chez des rats traités par 105 mg / kg / jour d'artésunate, Sulfadoxine
Grossesse
Effets Tératogènes: Grossesse Catégorie C
Artésunate De Sulfadoxine
Il n'y a aucune étude adéquate et bien contrôlée des études chez les femmes enceintes. Cependant, en raison de l'effet tératogène montré chez les animaux et parce que la pyriméthamine et la sulfadoxine peuvent interférer avec le métabolisme de l'acide folique, L'artésunate, la Sulfadoxine
Tératogène Effets
Voir contre-indications.
Les Mères Qui Allaient
Voir contre-indications.
Utilisation Pédiatrique
Artésunate De Sulfadoxine
Utilisation Gériatrique
Études cliniques de L'artésunate, Sulfadoxine
Par souci d'authenticité, toutes les réactions majeures aux sulfamides et à la pyriméthamine sont incluses ci-dessous, même si elles n'ont peut-être pas été rapportées avec l'artésunate, la Sulfadoxine WARNINGS and PRECAUTIONS: Information For the Patient).
Changements Hématologiques
Agranulocytose, anémie aplasique, anémie mégaloblastique, thrombocytopénie, leucopénie, anémie hémolytique, purpura, hypoprothrombinémie, méthémoglobinémie et éosinophilie.
Peau et Sites Plongeurs réactions allergiques
Érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, érythèmes cutanées généralisées, nécrolyse épidermique toxique, urticaire, maladie sérique, prurit, dermatite exfoliative, réactions anaphylactoïdes, œdème périorbitaire, injection conjonctivale et sclérale, photosensibilisation, arthralgie, myocardite allergique, légère perte de cheveux, syndrome de Lyell,
Réactions Gastro-Intestinales
Glosite, stomatite, nausées, vomissements, douleurs abdominales, hépatite, nécrose hépatocellulaire, diarrhée, pancréatite, sensation de plénitude et élévation transitoire des enzymes hépatiques.
Réactions Du Système Nerveux Central
Maux de tête, névrite périphérique, dépression mentale, convulsions, ataxie, hallucinations, acouphènes, vertiges, insomnie, apathie, fatigue, faiblesse musculaire, nervosité et polynévrite.
Réactions Respiratoires
Infiltrats pulmonaires ressemblant à une alvéolite éosinophile ou allergique.
Génito
Insuffisance rénale, néphrite interstitielle, chignon et élévation de la créatinine sérique, néphrose toxique avec oligurie et anurie et cristallurie.
Réactions Diverses
Fièvre médicinale, frissons, périartérite noueuse et phénomène LE se sont produits.
Les sulfamides présentent certaines similitudes chimiques avec certains goitrogènes, diurétiques (acétazolamide et thiazidiques) et hypoglycémiants oraux. La diurèse et l'hypoglycémie sont rarement survenues chez les patients recevant des sulfamides. Sensibilité croisée peut exister avec ces agents. Les Rats semblent être particulièrement sensibles aux effets goitrogènes des sulfamides, et l'administration à long terme a produit des tumeurs malignes de la thyroïde chez l'espèce.
L'intoxication aiguë peut se manifester par des maux de tête, des nausées, une anorexie, des vomissements et une stimulation du système nerveux central (y compris des convulsions), suivis d'une anémie mégaloblastique, d'une leucopénie, d'une thrombocytopénie, d'une glosite et d'une cristallurie. En cas d'intoxication aiguë, des vomissements et un lavage gastrique suivis de purges peuvent être bénéfiques. Le patient doit être correctement hydraté verser prévenir les lésions rénales. Les systèmes rénal, hépatique et hématopoïétique doivent être surveillés pendant au moins 1 mois après un surdosage. Si le patient a des convulsions, l'utilisation de diazépam parental ou d'un barbiturique est indiquée. En cas de diminution du nombre de plaquettes ou de globules blancs, l'acide folinique (leucovorine) doit être administré à raison de 5 mg à 15 mg par voie intramusculaire par jour pendant 3 jours ou plus
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