Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 04.04.2022
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Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Carvedilol Almus. No suspenda el tratamiento antes.
Los comprimidos se ingieren con una cantidad suficiente de líquido. No es necesario tomar la dosis con las comidas, aunque se recomienda que en pacientes con enfermedad del corazón, Carvedilol Almus se tome con los alimentos.
Hipertensión esencial:
Adultos:
La dosis recomendada para iniciar el tratamiento es de 12,5 mg una vez al día durante los dos primeros días. A continuación, la dosis recomendada es de 25 mg una vez al día. Si fuera necesario, posteriormente la dosis puede incrementarse gradualmente a intervalos de al menos dos semanas hasta llegar a la dosis máxima recomendada de 50 mg que se administrarán una vez al día o en dosis divididas (2 veces al día).
Ancianos:
La dosis recomendada para iniciar la terapia es de 12,5 mg una vez al día, que suele ser suficiente. Si la respuesta no fuese la adecuada, posteriormente la dosis puede ser ajustada gradualmente a intervalos de al menos dos semanas hasta alcanzar la dosis diaria máxima recomendada.
Angina de pecho estable crónica:
Adultos:
La dosis recomendada para iniciar el tratamiento es de 12,5 mg dos veces al día durante los dos primeros días. A continuación, la dosis recomendada es de 25 mg dos veces al día. Si fuera necesario, posteriormente la dosis puede incrementarse gradualmente a intervalos de al menos dos semanas. La dosis máxima recomendada es de 100 mg que se administrarán en dosis divididas (2 veces al día).
Ancianos:
La dosis recomendada para iniciar la terapia es de 12,5 mg dos veces al día. Posteriormente se continúa con la dosis de un 25 mg dos veces al día, que es la dosis diaria máxima recomendada.
Uso en niños y adolescentes
No se han establecido la eficacia y la seguridad del uso en niños. Por tanto, no se recomienda el uso de Carvedilol Almus en niños.
Pacientes de edad avanzada
Los pacientes ancianos pueden ser más susceptibles a los efectos de carvedilol y deben vigilarse más cuidadosamente.
Si estima que la acción de Carvedilol Almus es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Carvedilol Almus del que debe:
Si usted ha tomado más Carvedilol Almus del que debiera, contacte con su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 0420.
Si olvidó tomar Carvedilol Almus:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma.
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Al igual que todos los medicamentos, Carvedilol Almus puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos se clasifican en: muy frecuentes (afecta a más de 1 de cada 10 pacientes), frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes), poco frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes), raros (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes), muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) y casos aislados.
Los efectos encontrados para carvedilol han sido:
Infecciones e infestaciones
Frecuentes: Bronquitis, neumonía, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Frecuentes: reducción del número de glóbulos rojos en sangre (anemia), lo que puede provocar cansancio.
Raros: reducción del número de plaquetas en sangre (trombocitopenia), lo que puede provocar sangrados y la aparición de cardenales.
Muy raros: reducción del número de glóbulos blancos en sangre (leucopenia), lo que puede provocar que coja infecciones con más facilidad.
Trastornos del sistema inmunológico
Muy raros: Hipersensibilidad (reacción alérgica).
Trastornos del metabolismo y la nutrición
Frecuentes: Aumento de peso, niveles elevados de colesterol en sangre, alteración de los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia, hipoglucemia) en pacientes con diabetes mellitus existente con anterioridad.
Trastornos psiquiátricos
Frecuentes: Depresión, estado de ánimo deprimido.
Raras: Trastornos del sueño.
Trastornos del sistema nervioso
Muy frecuentes: Mareo*, dolor de cabeza*.
Raras: sensación de hormigueo (parestesia), desmayo (síncope)*.
Trastornos oculares
Frecuentes: Deterioro de la visión, disminución del lagrimeo (ojos secos), irritación de los ojos.
Trastornos cardiacos
Muy frecuentes: Insuficiencia cardiaca (el corazón ha perdido la capacidad para bombear sangre).
Frecuentes: Disminución de la frecuencia de los latidos del corazón (bradicardia), retención de líquidos (edema), aumento del volumen de sangre circulante (hipervolemia), sobrecarga de fluidos.
Raras: alternaciones de la conducción cardiaca (bloqueo atrioventricular), dolor en la zona del pecho (angina de pecho).
Trastornos vasculares
Muy frecuentes: Tensión arterial baja.
Frecuentes: mareo al levantarse (hipotensión ortostática), problemas de la circulación sanguínea (los signos incluyen manos y pies fríos), empeoramiento de los síntomas en pacientes con síndrome de Raynaud (los dedos se vuelven azulados, luego blancos y finalmente rojos y duelen) o claudicación intermitente (dolor en las piernas que empeora al caminar).
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Frecuentes: dificultad para respirar, retención de líquido en pulmones y asma, en pacientes predispuestos.
Raras: Congestión nasal.
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: Náuseas, dolor abdominal, diarrea, vómitos, molestias en la digestión.
Trastornos hepatobiliares
Muy raras: Niveles elevados de los tests de función hepática vistos en los análisis de sangre (alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) y gamma-glutamiltransferasa (GGT)).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Muy raras: Reacciones en la piel (p.ej. erupción alérgica, dermatitis, urticaria, picor y lesiones cutáneas de tipo psoriático o liquen plano), alopecia.
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo
Frecuentes: Dolor de las extremidades.
Trastornos renales y urinarios
Frecuentes: Insuficiencia renal y trastornos de la función de los riñones en pacientes con endurecimiento de las arterias y/o con alteraciones renales subyacentes, problemas al orinar.
Muy raros: Incontinencia urinaria en mujeres.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama
Poco frecuentes: Impotencia.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Muy frecuente: Debilidad* (fatiga).
Frecuente: Dolor.
* Estos efectos aparecen en particular al inicio del tratamiento.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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