Composición:
Solicitud:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 08.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Top 20 medicamentos con el mismo uso:
5 ml y 10 ml en plástico DROP-TAINER® - dispensador. La suspensión oftálmica VEXOL® al 1% se suministra en botellas de polietileno de baja densidad (LDPE) naturales (transparentes), con un tapón dispensador de LDPE natural y cierres de polipropileno rosa. Las cantidades de llenado son de 5 ml en una botella de 8 ml y 10 ml en una botella de 10 ml.
5 ml: NDR 0065-0627-07
10 ml: NDR 0065-0627-03
ALMACENAMIENTO: vertical entre 2 rodamientos ° -25 ° C (36 ° -77 ° F).
NO CONGELAR .
ANTES de usar BUENA MALDICIÓN .
Alcon Laboratories, Inc. En Fort Worth, Texas 76134, EE. UU .
VEXOL® 1% (suspensión oftálmica de trimexolón) está indicado para el tratamiento de la inflamación postoperatoria después de la cirugía ocular y para el tratamiento de la uveítis anterior.
Inflamación postoperatoria
lleve una - dos gotas de suspensión oftálmica VEXOL® al 1% en el saco conjuntival del ojo afectado cuatro veces al día desde las 24 horas posteriores a la operación y durante las primeras 2 semanas de la fase postoperatoria.
Uveítis anterior
Convierta una o dos gotas de suspensión oftálmica VEXOL® al 1% en el saco conjuntival del ojo afectado cada hora mientras se despierta horas durante la primera semana, una gota cada dos horas durante las horas de vigilia de la segunda semana y luego rejuvenezca hasta que se uveítis. disuelto.
VEXOL y # 38; reg; 1% (suspensión oftálmica de rimexolón) está contraindicado en la queratitis epitelial del herpes simple (Queratitis dendrítica) vaccinia, varicela y la mayoría de las otras enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva; infección micobacteriana del ojo; Enfermedades fúngicas del ojo; infecciones agudas no tratadas purulentas, la, como otras enfermedades causadas por microorganismos, puede ser enmascarado o reforzado por la presencia del esteroide; y en personas con hipersensibilidad a cualquier parte de la formulación.
ADVERTENCIAS
SOLO PARA APLICACIÓN ÓFALMICA TEMA. No para inyección. El uso en el tratamiento de infecciones por herpes simple requiere mucha precaución y exámenes frecuentes de lámparas de hendidura. Un uso más prolongado puede provocar hipertensión ocular / glaucoma, daño al nervio óptico, defectos en la agudeza visual y los campos visuales, así como la formación de cataratas subcapsulares posteriores.
Un uso más prolongado también puede provocar infecciones oculares secundarias debido a la supresión de la reacción del huésped.
Las infecciones purulentas agudas del ojo pueden enmascararse o empeorarse con los fármacos corticosteroides. En estas enfermedades, que causan adelgazamiento de la córnea o la esclerótica, se sabe que se produce perforación con esteroides tópicos. Es aconsejable verificar la presión intraocular con frecuencia.
PRECAUCIONES
general
Las infecciones de hongos en la córnea son particularmente propensas a desarrollarse accidentalmente con una aplicación de esteroides local a largo plazo. Se debe considerar la invasión fúngica de las úlceras corneales persistentes donde se ha usado o se está usando un esteroide.
Destinado al uso oftálmico. No se recomienda el uso de la misma botella para ambos ojos para las gotas tópicas para los ojos que se usan en relación con una operación.
La prescripción inicial y la renovación de la orden de medicamentos más allá de los 14 días solo debe ser examinado por un médico después de examinar al paciente con el Ayuda con la ampliación, como la biomicroscopia de la lámpara de hendidura y, si es necesario, tinción de fluoresceína. Si los signos y síntomas no mejoran después de dos días el paciente debe ser reevaluado. Si este producto se usa durante 10 días o más La presión intraocular debe controlarse, aunque puede ser difícil Niños y pacientes no cooperativos (ver ADVERTENCIAS).
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
Se ha demostrado que la timexolona no es mutagénica en una batería de in vitroser y in vivo - ensayos de mutagenicidad.
Se encontró fertilidad y capacidad reproductiva en un estudio en ratas con niveles plasmáticos (42 ng / ml) que fueron aproximadamente 200 veces más altos que en estudios clínicos después de la administración tópica (<0.2 ng / ml). No se han realizado estudios a largo plazo en animales o humanos para evaluar el potencial carcinogénico de la rimexolona.
Embarazo
Embarazo categoría C
La timexolona se ha detectado como teratogénica y embriotóxica en conejos después de la administración subcutánea en la dosis más baja probada (0,5 mg / kg / día, aproximadamente 2 veces la augendosis humana recomendada). Se sabe que los corticosteroides causan resorción fetal y malformación en animales. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. VEXOL® 1% (suspensión oftálmica de rimexolón) solo debe usarse en mujeres embarazadas si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto.
Lactancia materna
No se sabe si la administración oftálmica tópica de corticosteroides podría conducir a una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna humana. Sin embargo, se debe tener precaución cuando se administran corticosteroides tópicos a una mujer lactante; Se debe tomar la decisión de suspender la atención o suspender la terapia, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre.
Uso pediátrico
No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos.
Aplicación geriátrica
No se observaron diferencias generales de seguridad o eficacia entre los pacientes mayores y menores.
Efectos secundarios
Las reacciones relacionadas con los esteroides oftálmicos incluyen aumento de la presión intraocular asociada con daño a los nervios ópticos, agudeza visual y defectos de campo, formación de cataratas subcapsulares posteriores, infección ocular secundaria por patógenos, incluido el herpes simple y perforación del globo, en el que la córnea o la esclerótica se vuelven más delgadas. lata.
Los efectos secundarios oculares ocurren en 1-5% de los pacientes en estudios clínicos de VEXOL® 1% (suspensión oftálmica de rimexolón) que contiene visión borrosa, secreción, molestias, dolor ocular, aumento de la presión intraocular, sensación de cuerpo extraño, hiperemia y prurito.
Otros efectos secundarios oculares que ocurrieron en menos del 1% de los pacientes fueron sensación de pegamento, aumento de fibrina, ojo seco, edema conjuntival, tinción corneal, queratitis, desgarro, fotofobia, edema, irritación, úlcera corneal, dolor de muelas, costra de la tapa, córnea edema, infiltración y erosión corneal.
Los efectos secundarios no oculares ocurrieron en menos del 2% de los pacientes. Estos incluyeron dolor de cabeza, hipotensión, rinitis, faringitis y trastornos del gusto.
Interacciones con productos básicos
No se proporciona información.
Embarazo categoría C
Se ha demostrado que la timexolona es teratogénica y embriotóxica en conejos después de la administración subcutánea en la dosis más baja probada (0.5 mg / kg / día, aproximadamente 2 veces la dosis recomendada para el ojo humano). Se sabe que los corticosteroides causan resorción fetal y malformación en animales. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. VEXOL® 1% (suspensión oftálmica de rimexolón) solo debe usarse en mujeres embarazadas si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto.Las reacciones relacionadas con los esteroides oftálmicos incluyen aumento de la presión intraocular asociada con daño a los nervios ópticos, agudeza visual y defectos de campo, formación de cataratas subcapsulares posteriores, infección ocular secundaria por patógenos, incluido el herpes simple y perforación del globo, en el que la córnea o la esclerótica se vuelven más delgadas. lata.
Los efectos secundarios oculares ocurren en 1-5% de los pacientes en estudios clínicos de VEXOL® 1% (suspensión oftálmica de rimexolón) que contiene visión borrosa, secreción, molestias, dolor ocular, aumento de la presión intraocular, sensación de cuerpo extraño, hiperemia y prurito.
Otros efectos secundarios oculares que ocurrieron en menos del 1% de los pacientes fueron sensación de pegamento, aumento de fibrina, ojo seco, edema conjuntival, tinción corneal, queratitis, desgarro, fotofobia, edema, irritación, úlcera corneal, dolor de muelas, costra de la tapa, córnea edema, infiltración y erosión corneal.
Los efectos secundarios no oculares ocurrieron en menos del 2% de los pacientes. Estos incluyeron dolor de cabeza, hipotensión, rinitis, faringitis y trastornos del gusto.
No se proporciona información.