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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 21.03.2022
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El prubagen (dipropionato de betametasona, clotrimazol) está contraindicado en aquellos pacientes con antecedentes de sensibilidad a cualquiera de sus componentes o a otros corticosteroides o imidazoles.
Si se desarrolla irritación o sensibilización con el uso de crema de Prubagen (dipropionato de betametasona, clotrimazol), se debe suspender el tratamiento y se debe instituir la terapia adecuada.
El prubagen (dipropionato de betametasona, clotrimazol) está contraindicado en la rosácea facial, el acné vulgar, la dermatitis perioral, las erupciones de la servilleta y las infecciones bacterianas o virales.
La toxicidad local y sistémica es común, especialmente después de un uso prolongado y continuo en grandes áreas de piel dañada y en flexiones. Si se usa en la cara, los cursos deben limitarse a 5 días.
Prubagen (dipropionato de betametasona, clotrimazol) LA CREMA NO DEBE UTILIZARSE CON VESTIDOS OCLUSIVOS
Los corticosteroides tópicos pueden ser peligrosos en la psoriasis por varias razones, incluidas las recaídas de rebote después del desarrollo de tolerancia, el riesgo de psoriasis pustular generalizada y la toxicidad local y sistémica debido a la función de barrera deteriorada de la piel.
Cualquiera de los efectos secundarios que se informan después del uso sistémico de corticosteroides, incluida la supresión suprarrenal, la manifestación del síndrome de Cushing, la hiperglucemia y la glucosuria también pueden ocurrir con esteroides tópicos, especialmente en bebés y niños.
La crema de prubagen (dipropionato de betametasona, clotrimazol) no está destinada para uso oftálmico.
La alteración visual se puede informar con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos (incluidos los intranasales, inhalados e intraoculares). Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar que el paciente debe derivarse a un oftalmólogo para evaluar las posibles causas de trastornos visuales que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSCR) que se han informado después del uso de corticosteroides sistémicos y tópicos.
Población pediátrica
- Se debe evitar la terapia continua a largo plazo en todos los niños, independientemente de su edad.
- La crema de prubagen (dipropionato de betametasona, clotrimazol) no debe usarse con aderezo adhesivo.
- La seguridad y efectividad de la crema de Prubagen (bipropionato de betametasona, clotrimazol) no se ha establecido en niños menores de 12 años.
- Si se usa en niños, los cursos deben limitarse a 5 días.
Se ha informado de supresión del eje suprarrenal hipotalámico-pituitario, síndrome de Cushing e hipertensión intracraneal en niños que reciben corticosteroides tópicos. La manifestación de la supresión suprarrenal en niños incluye retraso del crecimiento lineal, aumento de peso retrasado, bajos niveles plasmáticos de cortisol y ausencia de respuesta a la estimulación de ACTH. La manifestación de hipertensión intracraneal incluye fontanelos abultados, dolores de cabeza y papiledema bilateral.
La sobredosis aguda con la aplicación tópica de crema de prubagen (dipropionato de betametasona, clotrimazol) es poco probable y no se espera que conduzca a una situación potencialmente mortal; sin embargo, los corticosteroides aplicados tópicamente pueden absorberse en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos.
Es poco probable que ocurran efectos tóxicos después de la ingestión accidental de crema de prubagen (dipropionato de betametasona, clotrimazol). Los signos de toxicología que aparecen después de dicha ingestión accidental deben tratarse sintomáticamente.
El prubagen (dipropionato de betametasona, clotrimazol) está destinado al tratamiento de afecciones de la piel y se aplica tópicamente. Por lo tanto, hay aspectos farmacocinéticos mínimos relacionados con la biodisponibilidad en el sitio de acción.
El clotrimazol penetra en la epidermis después de la administración tópica, pero hay poca o ninguna absorción sistémica.
El grado de absorción percutánea de corticosteroides tópicos está determinado por muchos factores, incluido el vehículo, la integridad de la piel y el uso de oclusión.
Los corticosteroides tópicos absorbidos sistémicamente se unen a las proteínas plasmáticas metabolizadas en el hígado y excretadas por los riñones. Algunos corticosteroides y sus metabolitos también se excretan en la bilis.